Finden Sie schnell prüftechnologien für Ihr Unternehmen: 5375 Ergebnisse

Zur Überprüfung der Spannung- und Isolationsfestigkeit - Potentialfreie Hochspannungsprüfungen bis 5000 V AC - Vollelektronisch generierte und geregelte Prüfspannung - Präzise RMS-Strommessung und schnelles I-Peak Auslöseverfahren von 0 bis 100 mA - Gerätetechnik und Prüfparameter konform den Richtlinien IEC 61180 / EN 61180 - Vollautomatisch gesteuerter Prüfprozess mit variabler Prüfplanverwaltung - Kostengünstige Gerätevariante ohne Frontbedienung, speziell für die Einbindung in automatisierte Prüfanwendungen HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE mit Frontrechner und Touchscreen: DH-210.11B HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE für den Betrieb ausschl. über Schnittstelle: DH-210.01A Einschubgehäuse, 4 HE aus Stahlblech mit Tragegriffen und Aufstellfüßen: ZE-400.01A

Kabeltest / Kabel-Verdrahtungstester zur Prüfung von Verbindung, Kurzschluß, Widerstand und Diode. Rechnergesteuert, einfaches Userinterface. Erweiterbar bis 2048 Testpunkte. Autolearn Funktion.

Die Ingenieurgesellschaft für Automation mbH ist seit vielen Jahren in der Gewässer-Messtechnik tätig. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Adaption von industriellen Geräten an die Belange der Wasserwirtschaft. Die hohen Stückzahlen und die weite Verbreitung industrieller Geräte garantieren kostengünstige und dauerhaft verfügbare Lösungen. Damit entsprechen auch die Schnittstellen und Protokolle der Geräte allgemeinen Standards. Die Kopplung zur Automatisierung und Leittechnik ist jederzeit gegeben.

Mit dem Profitest 0100 S-II+ werden alle Schutzmaßnahmen überprüft nach DIN VDE 0100 Teil 600

Kontrolle ist besser. Kübler Prozessgeräte zeigen und steuern zuverlässig Ihre Prozesswerte wie z. B. Temperatur, Normsignale (0/4 ... 20 mA, 0/2 ... 10 V) oder Druck – mit Linearisierungsfunktionen Dabei bürgt der Name Codix für das einfache und einheitliche Bedienkonzept. Das Kübler Portfolio der Prozesstechnik beinhaltet Prozess- und Temperaturanzeigen, Prozess- und Temperatursteuergeräte, Steuergeräte für Dehnungsmessstreifen sowie Sollwertgeber.

Führendes Dienstleistungszentrum im Be­reich der indu­stri­ellen 3D-Mess­technik und Lohnmessung mit ZEISS KMGs und GOM Scannern. Akkreditiert nach 17025 und Zertifiziert nach 27001 und 9001 und TISAX Die topometric GmbH ist eines der führenden Dienstleistungszentren im Be­reich der indu­stri­ellen 3D-Mess­technik und Lohnmessung. Mit unserer langjährigen Erfahrung sind wir in allen Branchen tätig und bieten Ihnen ein brei­tes Spek­trum an Dienst­leistungen und Know-how. Hierzu gehören unter anderem die gesamte Automobilbranche, die Luft- und Raumfahrt, der Werkzeug- und Formenbau, die Kunststoff- und Blechindustrie und auch die Medizintechnik. Das Spektrum umfasst sowohl die optische als auch die taktile 3D-Mess­technik, die indi­vi­duelle Pla­­nung und Er­stel­lung von auto­ma­ti­sier­ten, op­tischen Robotermess­zellen, die indu­stri­elle Com­pu­ter­tomo­graphie sowie die CAD / Kon­struktion inkl. Vor­richtungs- und Lehren­bau und einem ergänzenden Produktsortiment. Mit modernster Aus­stattung und einem Team er­fahrener, quali­fi­zierter In­genieure garantieren wir sowohl an unseren Stand­orten in Baden-Württemberg und Bayern, als auch direkt bei Ihnen vor Ort, eine quali­tativ hoch­wertige und flexible Projekt­ab­wicklung.

Verfahren nach: DIN EN ISO 15614-1 AD2000-Merkblatt HP2/1 Vorteile für unsere Kunden Umfangreiche Auswahl an möglichen Prüfverfahren Branchenübliche Zusatzzertifizierung Kurze Prüfzeiten Modernste Fertigungs-, Mess- und Prüfeinrichtungen

PRÜFSTÄNDE PRÜFSTÄNDE FÜR ANTRIEBSAGGREGATE PRÜFTECHNIK FÜR VERBRENNUNGSMOTOREN Ein wichtiger Schwerpunkt von BRIGHT Testing liegt im Bereich der Prüftechnik für Verbrennungsmotoren wie auch für E-Achsen in der Schnittstelle zwischen der E-Maschine (Lastmaschine) und dem Prüfling. Wir bieten Ihnen vollautomatisierte sowie

Einsatzgrenzen von Prozessen in Prüfständen genau bestimmen Prozessoptimierung durch Sensorik in Prüfständen Um Belastungssituationen industrieller Anwendungen nachzubilden, werden Prüfstände eingesetzt. Dort können verschiedene Parameter aus der Untersuchung hinzu- oder weggenommen werden, um das Belastungskollektiv schrittweise der Feldanwendung nachzubilden. Damit werden die Belastungen identifiziert, die maßgeblich die Verwendungsdauer von Bauteilen oder Werkstoffen beeinflussen. Der intensive Einsatz verschiedener Messtechnik hilft, die Zeitpunkte von Bauteil- oder Werkstoffreaktionen zu bestimmen, die dann die Einsatzgrenzen besser bestimmen. Messmethode Körperschall Mittels Körperschallanalyse können wichtige Prozesssignale in Echtzeit erfasst werden. Unser Messsystem kann diese Signale evaluieren und entsprechend reagieren, um Ihren Prozess zu optimieren. Mehr über Körperschall Beispiele in der Anwendung Die QASS-Messtechnik ist in vielen Bereichen anwendbar. Wir richten uns nach den individuellen Ansprüchen des Kunden und führen auch Forschungsprojekte durch. FLC-Test Beim FLC-Test werden Grenzformänderungskurven von Blechwerkstoffen mit Hilfe eines definierten Umformprozesses bestimmt. Damit können Optimierungen von Umformwerkzeugen und Bauteilgeometrien vorgenommen werden. Das Versagenskriterium ist der erzeugte Riss. Die Detektion des Fließverhaltens und der Rissbildung findet mit Hilfe der optischen Bildkorrelationsmethode statt. Dazu wird ein Speckle Muster mit Lack- und Kreidespray auf die Proben aufgetragen und mit Hilfe von Kameras und Algorithmen werden, die sich verändernden Abstände von Punkten des Speckle-Musters im Test bestimmt. Mit Hilfe von Körperschalldetektion hat QASS die Rissentstehung untersucht und festgestellt, dass die Steifigkeit des aufgebrachten Speckle Musters die Risserkennung mit der optischen Bildkorrelation erschwert und der Riss im Blechwerkstoff viel früher eintritt. Unser System liefert damit genauere Versagenszeitpunkte als bislang angewendete Systeme. Torsionsteststände Bauteile, die Torsionsbelastungen widerstehen müssen, werden in Torsionsprüfständen häufig Überlasttests unterzogen. Dabei werden die Bauteile eingespannt und gegeneinander verdreht. Tritt dabei ein Riss auf, werden die Bauteile aussortiert. QASS kann hierbei auf die Erfahrungen der Risserkennung aus vielen anderen Projekten zurückgreifen. Die Rissdetektion ist eine Stärke von QASS, indem die bei der Rissentstehung ausgelösten Festkörperschallwellen mit piezoelektrischen Sensoren detektiert werden. Lagerprüfstände / Reibungsteststände Die Körperschallanalyse eignet sich hervorragend tribologische Mechanismen zu detektieren. Das Phänomen konnte QASS zuerst in der Zerspanung an verschlissenen Werkzeugen detektieren und wurde 2011 erstmals auf FE-8 Prüfstände übertragen. An FE-8 Prüfständen wird der Verschleiß von genormten Lagern in Kombination mit verschiedenen Schmierstoffen überprüft und die Schmierstoffeignung für den Anwendungsfall beurteilt. In-situ kann geprüft werden, wie sich Additive auf das Reibungsverhalten auswirken. Die Methode ist inzwischen auf verschiedene Systemgrößen skalierbar und wird u.a. in Großlagerprüfständen eingesetzt. Ein Haupterfolg ist die Detektion von White-Etching-Cracks (WEC) verursachten Frühschäden. Der QASS Projektablauf

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Test. Sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Nachfolgeartikel sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gelistet beim BfArM 100% Gesamtsensitivität gemäß PEI -> AT1054/21 | AT 1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 -> gleiche Testkassette weist aktuelle Virusmutationen nach, zuverlässig bei Omikron erstattungsfähig durch Testverordnung

Wantai 5/Set Schnelltest für Laien • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893723 Wantai 5/Set Verpackungsinhalt (je Box): • 5 sterile Tupfer • 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 5 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: Rechnungskauf Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen Individuelle Angebote unter info@hexamed.de PZN: 17893723 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: RAT-ID: 1485 CE-Zertifizierung: CE2854

Product of F.L.Y Healthcare.

Das Bedienprogramm PCT-Monitor zeigt die Prozessdaten an, die vom PCT-Modul aufgezeichnet und überwacht werden. Die Edit- und Systemparameter werden damit ebenfalls eingestellt. Der PCT-Monitor lässt sich auf jedem PC mit Windows-Betriebssystem (WinXP oder höher) installieren. Er läuft ebenso auf Bedienrechnern von Maschinen, wenn dort ein entsprechendes Windows installiert ist (z. B. SIEMENS 840D/PCU50). Bei der Bediensoftware haben wir bewusst auf eine einfache Einbindung in die Maschine und auf Benutzerfreundlichkeit geachtet. Für die Kommunikation mit dem PCT-Modul wird lediglich eine Ethernet-Schnittstelle benötigt. Der PCT-Monitor zeigt alle Prozessdaten grafisch an, die vom PCT-Modul aufgezeichnet und überwacht werden. Für die Prozessüberwachung selbst muss dieses Programm nicht geöffnet sein, da alle Daten auch später vom PCT-Modul geholt und angezeigt werden können.

Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark, der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark (siehe messtechnische Ausstattung), der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt. Dazu gehören Rauheits-, Profil- und Formmessgeräte. Auch unterschiedliche Messprinzipien (berührungslos und taktil) können angewandt werden. Diese Ausstattung versetzt uns in die Lage, für jede Messaufgabe auf das optimale Messgerät zugreifen zu können. Bestmögliche Messsicherheit ist die Folge. Bei der Darstellung der Messergebnisse achten wir auf Übersichtlichkeit und berücksichtigen selbstverständlich individuelle Kundenwünsche. Erstmustervermessung, messtechnische Beratung, offline Programmierung, Serienmessungen, Verzahnungsmesstechnik, Flächenscanning - RE, Oberflächenanalysen, messen nach CAD Daten, kundenspeziefische Prüfungen, berührungslose Messtechnik.

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messen Sie Ihr aktives Vitamin B12 mit dem blue balance® Holo-TC Test Aktives Vitamin B12 ist die Menge an Vitamin B12, die vom Körper sofort verwertet werden kann. Die Versorgung mit aktivem Vitamin B12 ist daher wichtig, um niedrige Werte oder sogar einen Mangel zu verhindern. Oft stellt sich heraus, dass der Gesamt-B12-Spiegel noch ausreichend ist, während der aktive B12-Wert bereits einen Mangel anzeigen kann. Haben Sie den Verdacht auf einen Vitamin B12-Mangel? Mit diesem aktiven Vitamin B12 Holo-TC-Test können Sie Ihren aktiven Vitamin B12-Spiegel überprüfen. - Bequem von zu Hause testen - Test auf aktiven Vitamin B12 Status - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

AntiGen-Test Hangzouh Alltest Biotech Antigenschnelltest Profitest für Teststrassen und Testcenter

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messung Ihres Cortisols mit dem blue balance® Cortisol Check Warum sollten Sie Ihr Cortisol messen: Sind Sie regelmäßig reizbar, haben Sie Probleme, nachts einzuschlafen oder fühlen Sie sich oft übermüdet? Dies sind alles Beschwerden, die mit einem hohen Cortisolspiegel zusammenhängen können. Cortisol sorgt dafür, dass Sie in Stresssituationen besonders wachsam sind, aber auf lange Sicht kann diese erhöhte Wachsamkeit dazu führen, dass Ihr Körper Schwierigkeiten hat, sich zu erholen. Die Messung Ihres Cortisols können Sie ganz einfach mit dem Cortisol Check durchführen. Auf diese Weise wissen Sie sofort, ob Ihr Cortisolspiegel im Normbereich liegt oder ob ein erhöhter Wert vorliegt. - Bequem von zu Hause testen - Cortisol-Hormonbestimmung mit Speicheltest - Cortisol-Test zeigt akuten Stress an - Ergebnisse innerhalb von 14 Tagen