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Die PCI-Express Analog-E/A-Karte APCIe-3121 / APCIe-3123 ist mit 16 SE und 8 analogen Ausgängen, 16-Bit, ausgestattet. Sie verfügt außerdem über 8 digitale E/A. Die Karte ist für Applikationen im Bereich der industriellen Prozesskontrolle, Messtechnik und Überwachung ausgelegt, z.B. zur Multikanal-Datenerfassung, zur Steuerung chemischer Prozesse, zur Erfassung von Sensordaten und Druckerwerten, etc. 64-Bit Treiber für Windows 8/7, Linux-Treiber sowie Programmierbeispiele sind im Lieferumfang enthalten. Echtzeittreiber für Linux und Windows sind auf Anfrage erhältlich. 16 Single-Ended Eingänge, 16-Bit 8 analoge Ausgänge, 16-Bit Galvanische Trennung der E/A, 500 V PCI-Express DMA, programmierbare Verstärkung Triggerfunktionen 8 digitale E/A, 24 V, optoisoliert Timer, Watchdog

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antikörper Test Kit (Colloidal Gold) lgG- und IgM-Antikörpertest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Schnelle Testauswertung nach 10-20 Minuten - Antikörper Testkit inkl. Zubehör - Nützlich für ambulante Einrichtungen, Hausbesuche oder im Labor - Probematerial: Vollblut, Serum, Plasma und kapillarem Blut aus der Fingerbeere - Hohe Sensitivität und Spezifität - CE-zertifiziert und in Europa zugelassen

Messbereich -50...+150 °C Lebensmittel-Fühler (IP 67) aus Edelstahl, temperaturbeständige Teflon-Leitung bis 200°C einsetzbar Messbereich: -50 ... +150°C Genauigkeit: +/-0,5 % vMW. (+100...+150 °C) +/-0,2 °C (-25...+74,9 °C) +/-0,4 °C (-50...-25,1 °C) +/-0,4 °C (+75...+99,9 °C) Geschwindigkeit: t99=8 sec Fühler: 125mm Länge, 4mm Durchmesser Kopf:3 mm Durchmesser, Länge 15mm Anschluss: Festkabel gestreckt Artikelnummer: 0613 3311

Tischgerät nach DIN-41494 SK1, 246x139x302mm, 3HE/42TE, DC/DC Wandler prim. 24VDC (18-32VDC), sec. +-15V / +-0,6A und 5V / 1A, für bis zu 5x OLIE oder 5x ADP (auch gemischt). Wirbelstromsensoren für ferromagnetische und nicht ferromagnetische Metalle Die hohe Empfindlichkeit der Wirbelstromsensoren bedingt eine sorgfältige und vibrationsfreie Montage. Der Einbauabstand ist so zu wählen, daß im Betriebszustand der maximale Meßbereich eines Wirbelstromsensors nicht überschritten und eine Berührung des Meßobjekts vermieden wird. Die Größe des Meßobjekts soll der 1 ½-fachen Größe der aktiven Fläche des Wirbelstromsensors entsprechen. Wir sind Ihr Ansprechpartner bei: Dehnungsmessstreifen (DMS) Sensoren für berührungslose Abstandmessung Sensoren für berührungslose Wegmessung Wegmesssysteme, berührungslose Entwicklung von Sensoren Längenmesssysteme, elektronische Längenmesssysteme, lineare Längenmesstechnik Messdatenerfassung Messdatenerfassungssysteme Messtechnik-Dienstleistungen Wirbelstromsonden Blechdickenmessgeräte Dickenmessgeräte, berührungslose Industriemesstechnik Messtechnik Messverstärker Messwertaufnehmer Positionsmessung Präzisionsmesstechnik Präzisions-Wegaufnehmer Profilmessgeräte, berührungslose Sensoren Sensoren, induktive Sensoren, kundenspezifische Sensortechnik Wirbelstromprüfgeräte Wirbelstromprüfungen DMS-Applikation UL-Hubschrauber Rotormast und Rotorblätter Schweißnahterkennung Erkennung der Schweißnaht DMS-Applikation Stressmessung auf Platinennutzen Stahlplattenerkennung Sicherheitsüberwachung in der Maschine DMS-Applikation Messung auf Alu-Palette Schichtdickenmessung Lackstärken oder Beschichtungen messen Geräte nach Kundenwunsch Sondergerätebau im 19'' Rack - Drucksensoren - Strom-Shunt, masseseitig (max. Gleichtaktspannung 10 V) - Strommessung mit DC-Hall-Sensoren - Luftströmungssensoren - Temperatursensoren - Durchflusssensoren - Feuchte rel. - Beschleunigungssensoren - Level (Füllstandssensoren) Messtechnik mit unserem "Berührungslosen Wegmesssystem I-W-A" DMS-Applikation und Durchführung der Messung in Ihrem Hause Elektronikentwicklung (Hard- und Software) Dienstleistung im Bereich Baugruppen- / Gerätefertigung im Kundenauftrag

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Kompakte Doppelhub-Pumpe speziell für unsere Abdichtblasen inkl. Ersatznadel. Artikelnummer: MB-PUMPE1

Der Prüfling kann durch Umluft auf bis zu +160°C erwärmt werden und wird anschließend durch ein definiertes und temperiertes Prüfmedium mittels Wasserschwall schockartig abgekühlt. Dem Wasser kann zusätzlich Arizonastaub beigemischt werden. Dieses Prüfverfahren ergänzt die klassischen Dichtheitsprüfungen nach IP-Schutzart mit Wasser und Staub. Die Schwalldüse entspricht u.a. der ISO 16750-4, LV 124-512 und VW 80000. Diese Prüfung simuliert die Lebensdauerbeanspruchung und dient zur Absicherung der Funktion bei einem schockartigen Abkühlen durch Schwallwasser. Dabei imitiert der kalte Schwall z.B. eine Fahrt durch eine Pfütze. Gerne beraten wir Sie individuell.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Der Schwingungsregler K2+ ist optimale für das Programmieren, Durchführen und Auswerten dynamischer Prüfungen. Mit dem K2+ Schwingungsregler werden alle benötigten Schwingungsprüfungen mit hoher Genauigkeit und Zuverlässigkeit durchgeführt. Die Software für den K2+ Schwingungsregler zeichnet sich durch ein modernes und funktionales Erscheinungsbild aus. Mit 32bit Wandlern, Eingangskanälen für viele Sensortypen (z.B. Ladung, IEPE, Spannung), einer hoher Abtastrate von 102.4 kHz und Eingangskanälen die je nach Status unterschiedlich farbig leuchten - lässt der im Hause IMV stetig weiterentwickelte Schwingungsregler K2+ kaum einen Wunsch offen. Artikelnummer: Schwingungsregler K2+ Anzahl Eingangs-Kanäle: 4 bis 20 (konfigurierbar) Anzahl Ausgangs-Kanäle: 4 Anschluss Eingang: BNC Eingangssignal: Ladung, Spannung, IEPE, differential Abtastfrequenz: 102,4 kHz Eingangspegel: maximal 10 V Auflösung A/D-Wandler: 32 bit Dynamischer Bereich A/D-Wander: 121 dB Anregungsarten Sinus: bis 20 kHz Anregungsart Rauschen: bis 20 kHz Anregungsart Schock: bis 20 kHz Anwendung für Multi-Shaker (MIMO): BMAC, Multi-Random, Multi-Sine

Zangen-Milliamperemeter zur Messung von Ableitströmen und Prozesssignalströmen (4-20 mA) Das Zangen-Milliamperemeter ist bestens geeignet kleine Gleich- und Wechselströme ab 1 mA zu messen. Technische Merkmale Ausgestattet mit Stromsparschaltung, Datenschnittstelle, Signalisierung von Messbereichsüberschreitungen und flexiblem Stromaufnehmer kann es auch unter sehr ungünstigen mechanischen Verhältnissen eingesetzt werden. - Messbereiche: - DC 100 mA / 1000 mA, - AC 100 mA / 1000 mA / 10 A - mit Digitalanzeige - Umschaltung zwischen DC- und AC-Messungen - Nullpunktabgleich bei DC-Messungen - Messwert speichern (DATA - HOLD) - Stromsparschaltung - Stromzange mit 1,2 m Kabellänge - Zangenöffnung 30 mm Ø - Analogausgang (0 ... 100 mV) für den Anschluss von Registriergeräten, z. B. Speichermultimeter

SHED-Prüfkammern werden für die Messung der Kohlenwasserstoffabgabe von PKW’s, Motorrädern und PKW-Komponenten verwendet. Die Gesetzgeber (EU, EPA, CARB, NSCN) legen die zulässigen Emissionsgrenzwerte und die Nachweisprozeduren fest. Für die Zulassung von Fahrzeugen muss der Fahrzeughersteller die Einhaltung der gesetzlichen Grenzwerte nachweisen. Niedrige Hintergrund-Emissionen sind eine wichtige Voraussetzung für aussagefähige Prüfergebnisse. Entsprechend der EPA/CARB/EN Normen darf der Grenzwert einen Wert von 0,05 g nicht überschreiten. Für unseren befahrbaren Standard- SHED garantieren wir eine Hintergrund-Emission von besser als 0,007 g, gemessen nach 4h, gemäß EPA §86.117-96a. Der Nachweis erfolgt in SHED-Prüfkammern, ausgerüstet mit der erforderlichen Analysetechnik und einer Prüfstandssoftware zur Versuchsdurchführung und Ergebnisdokumentation.

Mit dem Elevator Portal stellt die Firma LIWETEC GmbH das erste global verfügbare Online Portal für die Aufzugindustrie zur Verfügung. Mit Hilfe des Online Portals steht Ihnen zu jeder Zeit und überall ein dauerhaft aktualisiertes, datenbankbasiertes System zur Verfügung. Es unterstützt Sie bei der Planung, Konfigurierung und Berechnung eines ganzen Aufzugsystems oder dessen Hauptkomponenten, indem u.a. Produkt- und Systemkonfiguratoren eingesetzt oder technische Berechnungen ermöglicht werden. Durch die automatische Plausibilitätsprüfung und normgerechte Auslegung wird benutzerfreundlich die Richtigkeit der eingegebenen Daten sichergestellt. Die einzelnen Komponenten sind je nach Notwendigkeit frei wählbar, außerdem können die Berechnungsunterlagen ausgedruckt werden. Schnell, sicher und intuitiv!

Sublimierendes High Performance 3D Scanningspray basierend auf Cyclododecan mit echter Standzeit von mindestens 12 bis 24 Stunden, unter optimalen Bedingungen noch länger. Unter dem Namen ATTBLIME® AB24 wurde ein Scanningspray geschaffen, welche es dem Anwender ermöglicht, bei einem gleichmäßigen und homogenen Sprühbild mit Schichtdicken von 32,36 µm und Standzeiten von 12 bis 24 Stunden zu erreichen. Das neu entwickelte sich selbst verflüchtigende (sublimierende) 3D Scanningspray AB24 basiert auf dem optimiertem Rohstoff Cyclododecan. Das Scanningspray ist frei von sämtlichen Lösungsmitteln und Adamantan. AB24 haftet auf allen porösen und nicht porösen Oberflächen wie Textilien, Holz, Glas, lackierten Oberflächen, Metall, Kunststoff, Stein, Mörtel und Papier. Es hat eine Standzeit von mindestens 12 bis 24 Stunden, unter optimalen Bedingungen noch länger. Die Spraydosen sind mit dem einzigartigen SHC-System (Spray-head-change-system) ausgestattet, welches es dem Anwender ermöglicht zwischen vertikalen und horizontalen, sowie breiten und schmalen Austrittswinkeln, die Schichtdicken und somit Sublimationszeiten zu steuern. ATTBLIME AB24 ist ideal zum temporären Mattieren von Oberflächen für die optische 3D Messtechnik ohne anschließender Reinigung unter besonders anspruchsvollen Bedingungen geeignet. Referenzpunktmarken können einfach auf die behandelte Fläche aufgeklebt werden. Es ist ebenfalls perfekt geeignet zum Konservieren von Bildern und Fundstücken in der Archäologie. AKTION: Testen Sie kostenlos alle drei Versionen unseres High Performance 3D Scanningsprays und überzeugen Sie sich von dem gleichmäßigen und homogenen Sprühbild. Enthalten sind die zwei sublimierenden Versionen ATTBLIME AB6 und AB24 basierend auf Cyclododecan und das permanente Scanningspray ABP in dem neuentwickelten Farbton cooperative grey. Schreiben Sie uns einfach eine kurze Nachricht mit Ihrer Lieferadresse und wir senden Ihnen die Promo Box kostenlos zu. Produkthomepage: https://attblime.com

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

Wärmebehandlung von Metallen Durch eine gezielte Wärmebehandlung kann das Material anwendungsspezifisch an seinen späteren Einsatzzweck angepasst werden und entfaltet so sein optimales Potenzial.

Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Außensechsrundlehren, Innensechsrundlehren, Außenvielzahnlehren, Innenvielzahnlehren

The Ethernet system for length measurement MSX-E3711 has 8 inputs for inductive displacement transducers (Half-Bridge, LVDT, Mahr or Knäbel), 1 incremental counter input and 1 input. Der intelligente Ethernet-Datenlogger 16 analoge differentielle Eingänge 40 dig. E/A MSX-ilog-AI-16-DIO40 verfügt über 16 differentielle analoge Eingänge, 16-Bit, mit einer Abtastrate von 200 kHz sowie über 36 digitale Eingänge, 24V. Vier zusätzliche digitale Ausgänge, 24V, ermöglichen das Schalten von Aktoren bzw. die Weitergabe von Signalen. Er wurde für die Langzeitaufzeichnung analoger und digitaler Signale auf einer Plattform konstruiert. Die Parametrierung und Visualisierung der Messung erfolgen über eine integrierte Webseite. Dadurch entfällt die Installation zusätzlicher Software. Die Erfassung der Kanäle, die Visualisierung sowie die Speicherung der Messwerte laufen automatisch ab. Mit der Schutzart IP 65 und einer Betriebstemperatur von -40°C bis +85°C kann das System auch im Außenbereich eingesetzt werden. 16 differentielle analoge Eingänge, 16-Bit 36 digitale Eingänge, 4 digitale Ausgänge, 24 V Erfassung, Visualisierung und Analyse in einem Gerät Keine Software-Installation notwendig Automatische Speicherung der Messwerte (interne SSD-Festplatte)

Der nach dem Ovalradprinzip gebaute Durchflussmesser FMO 102 eignet sich zum Messen von reinen, dünnflüssigen bis hochviskosen Medien und Durchflussmengen von 0,25 - 8,3 l/min. Der nach dem Ovalradprinzip gebaute Durchflussmesser FMO 102 eignet sich zum Messen von reinen, dünnflüssigen bis hochviskosen Medien. In Verbindung mit der Auswerteelektronik FLUXTRONIC® können Abfüll- und Dosierprozesse mit maximaler Präzision und größtmöglicher Sicherheit durchgeführt werden. Im Automatikbetrieb besteht durch die Verwendung eines Schaltverstärkers auch die Möglichkeit, Signale zu Steuerzwecken auszugeben. So lassen sich z.B. Motor und/oder Magnetventile steuern und die unterschiedlichsten Prozesse lenken. Vorteile: - Sehr genaues Dosieren möglich - Hohe Beständigkeit - Großer Viskositätsbereich abdeckbar - Auch bei pulsierenden Förderströmen einsetzbar - Geringer Druckverlust - Mit integrierter Auswerteelektronik FLUXTRONIC® oder als Impulsausführung erhältlich - Für Ex-Anwendungen in Zone 1 einsetzbar Modell: FMO 102 Durchflussmenge:: min. 0,25 - max. 8,3 l/min Abfüllgenauigkeit:: +/- 1 % Betriebsdruck:: max. 100 bar Viskosität:: max. 1.000 mPas Gehäuse-Werkstoff:: Polyvinylidenfluorid, Edelstahl

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Technische Eigenschaften bisher umgesetzter Anlagen: Volumenstrombereiche: 0 .. 1000 l/min Temperaturbereiche: -40 .. +150 °C Leistungen / Gradienten: flexibel anpassbar Bauformen: nach Kundenwunsch Bedienung: Stand-alone oder per vollständig eingebunden in ein übergeordnetes Prüfstandssystem Schnittstellen: EtherCAT, CAN, Profibus, Profinet, Modbus, TCP/IP, Analogschnittstelle

VoIP Simulationstool für Ende zu Ende Messungen nach MOS / E-Modell und PESQ / PEVQ für bis zu mehrere 100 VoIP Calls Der VoIP Traffic Simulator TraceSim wurde speziell für das umfassende Messen von VoIP / Video-Systemen entwickelt und bietet dem VoIP-Administrator, bzw. dem TK-Anlagen Integrator ein einfach zu bedienendes Werkzeug zur aktiven Netzwerküberprüfung, welches durch die Generierung von VoIP-Gesprächen bzw. Video-Streams alle relevanten VoIP-, Video- und QoS-Parameter ermittelt und detailliert darstellt. TraceSim ist die ideale Software zur: - Überprüfung der End2End-Konfiguration einer VoIP-Infrastruktur inkl. Netzübergänge (Mediagateways usw.) - VoIP / Video readyness Messung - Schnelle Fehlerlokalisierung durch Segmentierung der Infrastruktur in einzelne Netzabschnitte - Zielgenauen Lokalisierung von Störquellen und Fehlerursachen - Proaktive Alarmierung bei Performance-Engpässen - TraceSim kann voll in ihrer TK Anlage integriert werden. - Messung über IP Adressen peer to peer - Messung über die TK Anlage mit Telefonnummern TraceSim – liefert zuverlässige Messergebnisse: - Automatische Durchführung von geplanten Messungen - Proaktives Alarmieren mittels Email oder SNMP - Dokumentation und Reporting der SLAs (Service Level Agreements) - Generierung von bis zu 1000 parallelen VoIP-Gespräche bzw. Video Streams zwischen TraceSim und Test-Agents* (point-to-multipoint) - Als Hardware Test Agent gibt es den NTG Small, der bis zu 40(120) parallele VoIP Verbindungen gleichzeitig annehmen kann. - Objektive Beurteilung der Sprachqualität mit ITU-Standards - PESQ (ITU-T Rec. P.862) - POLQA (ITU-T Rec. P.863) - E-Modell (ITU-T Rec. G.107) - Einstellbare QoS Werte für jeden VoIP / Video Test

Zuverlässige Ozonüberwachung bei der Sanitisierung von Reinwasser Die fortschrittlichen Konstruktionsmerkmale und die langlebige Messtechnik des Sensors pureO3 für gelöstes Ozon sorgen für präziseste und zuverlässigste Ozonmessungen bis null ppb. Die innovative Kombination aus Membran, Kathode und Elektrolyt des Sensors liefert schnelle, zuverlässige Messdaten mit höherer Stabilität für verschiedene Reinwasseranwendungen.

Corona virus testing ------------------------------- Testing against enveloped viruses as a replacement for the currently unavailable commercial test strategy against 2019-nCov / SARS-CoV-2 Since the new SARS-CoV-2 virus is one of the enveloped viruses, INVITRO-CONNECT GmbH offers testing of various surfaces and disinfectants against the Vaccinia Ankara Virus (MVA) as a reference virus for enveloped viruses, as well as against the bovine coronavirus , which, like SARS-CoV-2, belongs to the genus Betacoronavirus. In addition to standard tests for surfaces in accordance with ISO 21702 (smooth surfaces) and ISO 18184 (rough surfaces) as well as suspension tests for the disinfectant area (EN ISO 14476/16777), other tests are also offered on request (see below). Named tests are currently the state-of-the-art test methods for testing against 2019-nCov / SARS-CoV-2, as there is currently no specific test procedure against the 2019-nCov / SARS-CoV-2 virus itself. We also offer: Effectiveness tests of disinfectants (including microbial testing) antiseptics as instruments, cleaning agents and disinfectants against viruses, bacteria, bacteriophages, yeasts, molds and mycobacteria and bacterial spores according to all German and European test methods as well as e.g. ASTM or JIS in human medicine -, veterinary medicine, in the case of biocidal products in the case of surface and hand disinfectants, food and cosmetics. In addition to antimicrobial, (anti-) adhesive and property tests of surfaces. Special tests and other test items (water, food) on request.

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%