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Netzunabhängiger Betrieb durch integrierte Solarzelle Messbereich 0 …500N Auszugskraftmessgerät | FMT-W30 Prüfung von Kabelverbindungen nach IEC, DIN, EN, BS, UL, SAE, MIL und NASA Standards Platzsparendes und rutschsicheres Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte Immer betriebsbereit da unabhängig von der Stromversorgung, niedrigste Betrieb- und Wartungskosten Hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis Auch als motorisierte Version Auszugskraftmessgerät Alluris FMT-W40 erhältlich Beschreibung: Robustes Tischgerät mit Handhebel zur Ermittlung der Zugfestigkeit von sämtlichen lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen. Der Messbereich bis maximal 500N (für Kabelquerschnitte bis 4mm²) sowie die ergonomische Konstruktion mit der Basisplatte aus Stahl sind für einen rutschsicheren Gebrauch ausgelegt. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter sind ebenfalls unter www.Alluris.de als Zubehör erhältlich. Mittels USB-Schnittstelle werden die Prüfdaten in MsEcxelTM einfach verwaltet und in wenigen Minuten kann ein vollständiger Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Datei erstellt werden (siehe auch Software FMT_W_Connect). Lieferumfang: Auszugskraftmessgerät komplett mit Prüfadapter und Klemm-Abzugsvorrichtung, USB Schnittstelle und Bedienungsanleitung. Bereich in Newton: 0,0…500,0N (FMT-W30C5) | 0…1000N (FMT-W30K1) Alternative Maßeinheit: N | kg | Lb Schlitzbreiter Prüfadapter: 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 … 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 … 10 mm² (AWG8…30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 … 28 Auflösung: 0,5N (FMT-W30C5) |1N (FMT-W30K1, umschaltbar auf 0,5N mit Software FMT-W_Connect) Genauigkeit: @ 23°C (F.S.) ; +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): automatischer Abgleich bei Inbetriebnahme Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf max. zulässig: 200 % (F.S.) | Alarm bei 120% (F.S.) Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. Schnittstelle / USB 2.0: Optionale Software FMT-W_Connect Temperaturbereich / Betrieb: 0°… 40° C Lagerung: -5°… 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung: LxBxH (ohne Hebelarm): 350 x 160 x 65 mm Gehäusematerial: Aluminium eloxiert, oberflächengehärteter Stahl, Edelstahl V2A

Prüfung von Kabelverbindungen nach IEC, DIN, EN, BS, UL, SAE, MIL und NASA Standards Platzsparendes und rutschsicheres Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte ◾Immer betriebsbereit da unabhängig von der Stromversorgung, niedrigste Betrieb- und Wartungskosten ◾Hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis ◾Auch als motorisierte Version Auszugskraftmessgerät FMT-W40 erhältlich Robustes Tischgerät mit Handhebel zur Ermittlung der Zugfestigkeit sämtlichen lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen. Der Messbereich von 0...500N bzw. 0...1000N (für Kabelquerschnitte bis 10mm² / AWG 8) sowie die ergonomische Konstruktion mit der Basisplatte aus Stahl sind für einen rutschsicheren Gebrauch ausgelegt. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter sind unter "Zubehör" erhältlich. Mittels USB-Schnittstelle werden die Prüfdaten in MSExcel einfach verwaltet und in wenigen Minuten ein vollständigen Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Dateil erstellt werden. ( siehe auch Software FMT-W_Connect) Messbereich: Bereich in Newton: 0,0...500,0N (FMT-W30C5) | 0...1000N (FMT-W30K1) Alternative Maßeinheit: N | kg | Lb Kabelstärke: Schlitzbreiter Prüfadapter 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 ... 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 ... 10 mm² (AWG8...30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 ... 28 Auflösung: 0,5N (FMT-W30C5) |1N (FMT-W30K1, umschaltbar auf 0,5N mit Software FMT-W_Connect) Genauigkeit: @ 23°C (F.S.): +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): automatischer Abgleich bei Inbetriebnahme Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Betriebsarten: Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf Überlast: max. zulässig 200 % (F.S.) | Alarm bei 120% (F.S.) Anzeige: Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. Versorgung: Solarzelle oder via USB-Schnittstelle bei angeschlossenem PC Schnittstelle: USB 2.0 Optionale Software FMT-W_Connect Temperaturbereich: Betrieb: 0°... 40° C Lagerung: -5°... 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung LxBxH (ohne Hebelarm): 350 x 160 x 65 mm Gehäusematerial: Aluminium eloxiert, oberflächengehärteter Stahl, Edelstahl V2A

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Prüfung von Kabelverbindungen nach IEC, DIN, EN, BS, UL, SAE, MIL und NASA Standards ◾Platzsparendes und rutschsicheres Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte ◾Immer betriebsbereit da unabhängig von der Stromversorgung, niedrigste Betrieb- und Wartungskosten ◾Hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis ◾Auch als motorisierte Version Auszugskraftmessgerät FMT-W40 erhältlich Robustes Tischgerät mit Handhebel zur Ermittlung der Zugfestigkeit sämtlichen lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen. Der Messbereich von 0...1000N (für Kabelquerschnitte bis 10mm² / AWG 8) sowie die ergonomische Konstruktion mit der Basisplatte aus Stahl sind für einen rutschsicheren Gebrauch ausgelegt. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter sind unter "Zubehör" erhältlich. Mittels USB-Schnittstelle werden die Prüfdaten in MSExcel einfach verwaltet und in wenigen Minuten ein vollständigen Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Dateil erstellt werden. ( siehe auch Software FMT-W_Connect) Messbereich: Bereich in Newton: 0...1000N (FMT-W30K1); Alternative Messeinheit: N | kg | Lb Kabelstärke: Schlitzbreiter Prüfadapter: 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 ... 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 ... 10 mm² (AWG8...30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 ... 28 Auflösung: 1N (FMT-W30K1, umschaltbar auf 0,5N mit Software FMT-W_Connect) Genauigkeit: @ 23°C (F.S.): +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): automatischer Abgleich bei Inbetriebnahme Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Betriebsarten: Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf Überlast: max. zulässig 200 % (F.S.) | Alarm bei 120% (F.S.) Anzeige: Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. Versorgung: Solarzelle oder via USB-Schnittstelle bei angeschlossenem PC Schnittstelle: USB 2.0 Optionale Software FMT-W_Connect Temperaturbereich: Betrieb: 0°... 40° C Lagerung: -5°... 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung LxBxH (ohne Hebelarm): 350 x 160 x 65 mm Gehäusematerial: Aluminium eloxiert, oberflächengehärteter Stahl, Edelstahl V2A

Netzunabhängiger Betrieb durch integrierte Solarzelle Messbereich 0 …500N 0 …1000N Auszugskraftmessgerät | FMT-W30 Prüfung von Kabelverbindungen nach IEC, DIN, EN, BS, UL, SAE, MIL und NASA Standards Platzsparendes und rutschsicheres Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte Immer betriebsbereit da unabhängig von der Stromversorgung, niedrigste Betrieb- und Wartungskosten Hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis Auch als motorisierte Version Auszugskraftmessgerät Alluris FMT-W40 erhältlich Beschreibung: Robustes Tischgerät mit Handhebel zur Ermittlung der Zugfestigkeit von sämtlichen lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen. Der Messbereich bis maximal 1000N (für Kabelquerschnitte bis 6mm²/AWG 8) sowie die ergonomische Konstruktion mit der Basisplatte aus Stahl sind für einen rutschsicheren Gebrauch ausgelegt. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter sind ebenfalls unter www.Alluris.de als Zubehör erhältlich. Mittels USB-Schnittstelle werden die Prüfdaten in MsEcxelTM einfach verwaltet und in wenigen Minuten kann ein vollständiger Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Datei erstellt werden (siehe auch Software FMT_W_Connect). Bereich in Newton: 0,0…500,0N (FMT-W30C5) | 0…1000N (FMT-W30K1) Alternative Maßeinheit: N | kg | Lb Schlitzbreiter Prüfadapter: 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 … 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 … 10 mm² (AWG8…30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 … 28 Auflösung: 0,5N (FMT-W30C5) |1N (FMT-W30K1, umschaltbar auf 0,5N mit Software FMT-W_Connect) @ 23°C (F.S.): +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): automatischer Abgleich bei Inbetriebnahme Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf max. zulässig: 200 % (F.S.) | Alarm bei 120% (F.S.) Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. USB 2.0: Optionale Software FMT-W_Connect Betrieb: 0°… 40° C Lagerung: -5°… 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung (LxBxH /ohne Hebelarm): 350 x 160 x 65 mm Gehäusematerial: Aluminium eloxiert, oberflächengehärteter Stahl, Edelstahl V2A

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, ist aber dennoch einfach zu handhaben und erfordert keine Laborumgebung. Da das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten zur Verfügung steht, ist der Test ein wertvolles Hilfsmittel für ein effizientes Screening bei Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion. zugelassen vom BfArM PEI evaluiert CE-zertifiziert Ablesezeit: nach 15 Minuten Test-Sensitivität: 98,9% Test-Spezifität: 100% Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 25 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehm in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität: 100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

Wir bieten verschiedene Prüfgewichte an E1 Gewicht E2 Gewicht F2 Gewicht M1 Gewicht M2 Gewicht M3 Gewicht 500kg Rollen

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Die Standzeit von Wellen hängt maßgeblich von deren Rundlaufverhalten ab, aber auch Materialschäden können zu einem Versagen der Welle führen. measX hat ein mobiles, leicht zu handhabendes Prüfsystem entwickelt, das sowohl den Rundlauf, die Oberflächenrauhigkeit als auch, falls ein induktiver Sensor zum Einsatz kommt, Materialveränderungen der Wellen erkennen und darstellen kann. Das System kann zur Qualitätskontrolle während der Fertigung und Montage ebenso wie zur vorausschauenden Wartung am Einbauort einer Welle eingesetzt werden. Das Vermessungssystem arbeitet hochpräzise: Kleinste Schäden und Abweichungen werden erkannt. Auch der Einsatz an Großwellen, die während des Betriebs durch Schwingungssensoren an bestimmten Messspuren auf ihren Runout berührungslos überwacht werden, ist durch die portable Ausführung problemlos möglich. Diese Messspuren werden in der Welle eingeschliffen und auf minimale Rauhigkeit poliert und zeichnen sich durch höchste Oberflächengüte aus. Die hohe Genauigkeit des X-Conn Runout von < 1 µm lässt auch an diesen Spuren präzise Aussagen zu. Ihr Nutzen: Information: Selbst kleinste Schäden werden präzise identifiziert und dokumentiert. Kostenersparnis: Frühzeitige Information ermöglicht frühzeitige Intervention. Flexibilität: Das kompakte Gerät ist portabel und kann auch direkt am Einbauort eingesetzt werden. Einfachheit: X-Conn Runout ist komfortabel zu kalibrieren und einfach anzuwenden.

ACON Flowflex - Corona - Nasenabstrichtest, 25er Pack Bfarm Test-ID: AT261/21 Marken Qualität von Acon Flowflex - PZN-17201263 Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Der Preis bezieht sich auf ein Test! Ein Storno, Umtausch oder die Rückgabe ist bei diesen Sonderartikeln ausgeschlossen. Wir verschicken diesen Artikel mit Höheversicherung. Deswegen ist dieser Artikel von Frei-Haus-Versand ausgeschlossen. Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 97,1% Spezifität: 99,6% ab 4800 Tests: 2,69€ ab 10400 Tests: 2,59€ ab 50400 Tests: 2,49€ ab 100000 Tests: 2,39€

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 100 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 4 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Unser weltweites Netzwerk von Service- und Supportspezialisten steht Ihnen zur Verfügung, um Ihre Anfrage sofort zu beantworten oder passende weitere Maßnahmen einzuleiten. Service bei Bronkhorst Deutschland Nord Unser Service In unserem Servicelabor in Kamen werden Massendurchflussmesser und -regler kalibriert, auf Einhaltung der Spezifikationen überprüft sowie Reparaturen und Umbauten durchgeführt. Service- und Kalibrierlabor Unseren Standort haben wir unter dem Gesichtspunkt rationeller Bearbeitung mit modernsten Arbeits- und Kalibriermitteln eingerichtet. Arbeiten werden von qualifiziertem, speziell ausgebildetem Personal ausgeführt. Kalibrierung und Kalibriercheck Die Toleranzen von Durchflussmessern/-reglern sind z.B. im Rahmen der Qualitätssicherung nachzuweisen. Die Kalibrierung, auch Polynom-Kalibrierung und Kalibriercheck von Feldgeräten erfolgt im klimatisierten Raum, mit Bezug auf aktuelle Medien und Betriebsbedingungen. Mit amtlich zertifizierten und rechnergestützten Kalibriermitteln wird für jedes Gerät ein Kalibrierprotokoll erstellt. Inbetriebnahme / Service In Fällen, bei denen eine Inbetriebnahme, oder ein Service durch einen unserer Techniker erwünscht ist, vereinbaren Sie bitte frühzeitig einen Termin mit uns. Reparaturen Massendurchflussmesser und Massendurchflussregler für gasförmige Medien bis ca. 1500 ln/min und Flüssigkeitsmesser und -regler bis ca. 30 kg/h können bei uns im Hause repariert und kalibriert werden. Weltweite Unterstützung Ungeachtet der Zeitzone, in der Sie sich befinden, können Sie auf die Unterstützung seitens unserer gut ausgebildeten Mitarbeiter in unserer Unternehmenszentrale in den Niederlanden sowie Ihrer örtlichen Verkaufs- oder Servicevertretung in einer unserer internationalen Vertriebsniederlassungen zählen. Sie stellen Ihnen gerne ihr umfangreiches Know-how bezüglich aller Anwendungen zur Verfügung und beantworten alle Fragen vor oder nach dem Kauf. Reparatur- und Kalibrierdienstleistungen können an vielen verschiedenen Standorten weltweit angeboten werden. Zertifizierte weltweite Serviceniederlassungen Bronkhorst organisiert Produkt- und Serviceschulungen für Mitarbeiter, die in den Vertriebs- und Kundendienstabteilungen unserer internationalen Vertretungen arbeiten. Teilnehmer erhalten Bescheinigungen für die verschiedenen Schulungsmodule, an denen sie in unserem Schulungszentrum teilgenommen haben. Nach der Zertifizierung können unsere weltweiten Serviceniederlassungen Reparatur- und Rekalibrierungsarbeiten gemäß unseren Unternehmensstandards ausführen.

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 500 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 20 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Antigen Schnelltest, Spucktest, HYGISUN, 2019-nCoV. Einzeln verpackt. - gelistet beim BfArM -

Tauchbad - Messlanzen, Thermoelement Typ S, Typ R, Zubehör und Einzelteile, Ausgleichs- & Kompensationsleitungen, Tauchmesskopf, Anzeigegerät, Steckverbinder • Tauchbad - Messlanzen, Zubehör und Einzelteile sind kurzfristig ab Lager lieferbar • z.B. Kontaktstücke, Lanzenspitzen, Lanzeninnenleitungen, Handgriffe und Leitungen Bauteile die sie benötigen um in Schmelzen (z.B. Stahl) bis zu 1653 °C zu messen. Messbereich: bis 1653°C Thermoelement: Typ S (R), B

Spucktest: – Speichel ist ausreichend - kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19-Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend - kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19-Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Modal- und Betriebsschwingungsanalysen zeigen in kürzester Zeit Lösungsansätze bei Vibrationsproblemen Unsere Expertise: - Betriebsschwingungsanalysen - Modalanalysen - Ganzkörperschwingungen VDI 2057/ISO 2631.1 - Hand-Arm-Schwingungsmessungen - Ermittlung aller statischen und dynamischen Kennwerte - Dauerschwingversuche zur Zeitfestigkeitsuntersuchung - Entwicklung von Systemen zur Schwingungsminderung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannten Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen Sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5. Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST: 5640-S-057/2

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Corona Antigen Laientest für Selbstanwender mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. „Nasenbohrertest“) Box mit 5 Tests Sensitivität: 98,50% Diagnostische Spezifität: 100% Ergebnis in 15-20 min. Laienzulassung BfArM mit Aktenzeichen 5640 – S – 168/21 Lieferumfang: 5 x Testkassetten (in Folienbeuteln) 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer (steril verpackt) 5 Extraktionsreagenzien (Flüssigkeit) 1 Gebrauchsanleitung Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der Kalibrierzylinder ist eine spezialisierte Lösung für das Richten von Großrohren bei einem Druck von bis zu 800 bar. Diese Zylinder sind so konzipiert, dass sie eine präzise und zuverlässige Kalibrierung ermöglichen, was sie ideal für den Einsatz in anspruchsvollen industriellen Umgebungen macht. Mit ihrer robusten Bauweise und der Fähigkeit, auch unter extremen Bedingungen zuverlässig zu arbeiten, sind sie eine unverzichtbare Komponente in modernen Kalibriersystemen. Die Kalibrierzylinder von ZS Zylinderbau & Service GmbH zeichnen sich durch ihre hohe Qualität und Effizienz aus. Sie bieten eine maßgeschneiderte Lösung für spezifische Anwendungen und sind in der Lage, auch unter extremen Bedingungen zuverlässig zu arbeiten. Dank ihrer fortschrittlichen Technologie und der hochwertigen Materialien gewährleisten sie eine lange Lebensdauer und minimale Wartungsanforderungen, was sie zu einer kosteneffizienten Wahl für Betreiber von Kalibriersystemen macht.

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatographie) BFARM AT 731/21 Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, vorgefüllte Pufferlösung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen, Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 %

Unsere hausinterne digitale Messtechnik garantiert höchste Präzision und Qualitätssicherung an unserem CAD Abgleich und Frei-Form Vermessung 3D-CAD-Daten Implementierung als Import und Export Erstmuster Prüfbericht und Ausstellung von Messprotokollen für CE-Zertifizierung Uneingeschränkte Wiederholgenauigkeit von +/- 3µm Verkürzte Messzeiten und sichere Werk-Selbst-Prüfung Flexible Bedienung durch handgeführten Messtaster

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltest Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%