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Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Außensechsrundlehren, Innensechsrundlehren, Außenvielzahnlehren, Innenvielzahnlehren

Unterschied zu vermeintlich preiswerten "no names" zeigt sich spätestens im Detail. Die Qualität des Materials, die Technik und die Verarbeitung entscheiden darüber, ob man auch nach längerem Gebrauch qualitativ hochwertige Ergebnisse mit diesen Werkzeugen erzielen kann. Die folgenden Informationen zeigen die Kriterien von Qualitätswerkzeugen auf. Qualitätskreissägeblätter Qualitätsschaftwerkzeuge Qualitätsfräswerkzeuge Qualitätsspannsysteme Jeder Fertigungsprozess den ein

Über die Oberfläche MCM-ControlDesk erfolgt die Konfiguration und Bedienung der einzelnen MCM-IO-Baugruppen, sowie die Visualisierung der Messdaten. Mit der MCM-ControlDesk Benutzeroberfläche können alle Messwerte und Zustände der MCM-I/O-Baugruppen komfortabel visualisiert und gespeichert werden.

Laientest Antigen Corona Schnelltest Joinstar Laientest kurzer Nasenabstrich (BfArM: 5640-S-151/21)/ privater Gebrauch Wir sind direkter Importeur und haben die Ware auf Lager. Antigen-Selbsttest von Joinstar zum Nachweis von SARS-CoV-2 für die Anwendung durch Laien Einzelverpackt und mit EAN-Code versehen Sensitivität: 96,10% und Spezifität: 99,0% - Genauigkeit: 98% Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Abstrichentnahme schonend über den vorderen Nasenbereich Zugelassen durch die BfArM für die Selbstanwendung durch Laien (Kein medizinisches Fachpersonal nötig), Profitest evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Inhalt eines Testsets: - 1 Coronavirus-Antigen-Testkassette - 1 Röhrchen mit Test-Flüssigkeit (vorbefüllt) - 1 Stäbchen für die Probe - 1 Gebrauchsanweisung Lieferzeit: Auf Lager in Bremen post@px-invest.de Maße Umkarton: 62x42x46 cm Inhalt Gewicht Umkarton: 1er-Box Karton (300Stck 10,5Kg)

Laientest Antigen Corona Schnelltest Joinstar Laientest kurzer Nasenabstrich (BfArM: 5640-S-151/21)/ privater Gebrauch Wir sind direkter Importeur und haben die Ware auf Lager. Antigen-Selbsttest von Joinstar zum Nachweis von SARS-CoV-2 für die Anwendung durch Laien Einzelverpackt und mit EAN-Code versehen Sensitivität: 96,10% und Spezifität: 99,0% - Genauigkeit: 98% Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Abstrichentnahme schonend über den vorderen Nasenbereich Zugelassen durch die BfArM für die Selbstanwendung durch Laien (Kein medizinisches Fachpersonal nötig), Profitest evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Inhalt eines Testsets: - 5 Coronavirus-Antigen-Testkassette - 5 Röhrchen mit Test-Flüssigkeit (vorbefüllt) - 5 Stäbchen für die Probe - 1 Gebrauchsanweisung Lieferzeit: Auf Lager in Bremen post@px-invest.de Maße Umkarton: 62x42x46 cm Inhalt Gewicht Umkarton: 5er-Box Karton (500Stck 12Kg)

Das Ethernet-System zur Längenmessung MSX-E3711 verfügt über 8 Eingänge für induktive Wegaufnehmer (Halbbrücke, LVDT, Mahr oder Knäbel), 1 inkrementellen Zähleingang und 1 Eingang. Der intelligente Ethernet-Datenlogger MSX-ilog-AI-16-DIO40 mit 16 analogen differentiellen Eingängen und 40 digitalen Ein-/Ausgängen bietet 16 differentielle analoge Eingänge mit 16-Bit und einer Abtastrate von 200 kHz sowie 36 digitale Eingänge mit 24V. Vier zusätzliche digitale Ausgänge mit 24V ermöglichen das Schalten von Aktoren bzw. die Weitergabe von Signalen. Er wurde für die Langzeitaufzeichnung analoger und digitaler Signale auf einer Plattform konstruiert. Die Parametrierung und Visualisierung der Messung erfolgen über eine integrierte Webseite. Dadurch entfällt die Installation zusätzlicher Software. Die Erfassung der Kanäle, die Visualisierung sowie die Speicherung der Messwerte laufen automatisch ab. Mit der Schutzart IP 65 und einer Betriebstemperatur von -40°C bis +85°C kann das System auch im Außenbereich eingesetzt werden. 16 differentielle analoge Eingänge, 16-Bit 36 digitale Eingänge, 4 digitale Ausgänge, 24 V Erfassung, Visualisierung und Analyse in einem Gerät Keine Software-Installation notwendig Automatische Speicherung der Messwerte (interne SSD-Festplatte)

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

Der nach dem Ovalradprinzip gebaute Durchflussmesser FMO 102 eignet sich zum Messen von reinen, dünnflüssigen bis hochviskosen Medien und Durchflussmengen von 0,25 - 8,3 l/min. Der nach dem Ovalradprinzip gebaute Durchflussmesser FMO 102 eignet sich zum Messen von reinen, dünnflüssigen bis hochviskosen Medien. In Verbindung mit der Auswerteelektronik FLUXTRONIC® können Abfüll- und Dosierprozesse mit maximaler Präzision und größtmöglicher Sicherheit durchgeführt werden. Im Automatikbetrieb besteht durch die Verwendung eines Schaltverstärkers auch die Möglichkeit, Signale zu Steuerzwecken auszugeben. So lassen sich z.B. Motor und/oder Magnetventile steuern und die unterschiedlichsten Prozesse lenken. Vorteile: - Sehr genaues Dosieren möglich - Hohe Beständigkeit - Großer Viskositätsbereich abdeckbar - Auch bei pulsierenden Förderströmen einsetzbar - Geringer Druckverlust - Mit integrierter Auswerteelektronik FLUXTRONIC® oder als Impulsausführung erhältlich - Für Ex-Anwendungen in Zone 1 einsetzbar Modell: FMO 102 Durchflussmenge:: min. 0,25 - max. 8,3 l/min Abfüllgenauigkeit:: +/- 1 % Betriebsdruck:: max. 100 bar Viskosität:: max. 1.000 mPas Gehäuse-Werkstoff:: Polyvinylidenfluorid, Edelstahl

Technische Eigenschaften bisher umgesetzter Anlagen: Volumenstrombereiche: 0 .. 1000 l/min Temperaturbereiche: -40 .. +150 °C Leistungen / Gradienten: flexibel anpassbar Bauformen: nach Kundenwunsch Bedienung: Stand-alone oder per vollständig eingebunden in ein übergeordnetes Prüfstandssystem Schnittstellen: EtherCAT, CAN, Profibus, Profinet, Modbus, TCP/IP, Analogschnittstelle

Reagenzglasständer ROTILABO® für Glas-Ø in Wasser nicht schwimmend, alphanumerisch gekennzeichnete Stellplätze, Temperaturbeständigkeit -10 bis +120 °C Technische Informationen Anzahl Stellplätze 24 Anordnung Stellplätze 3 x 8 L x B x H 300 x 110 x 85 mm Farbe blau

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich). Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab-strich Tupfer. Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab-strich Tupfer.

BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 2021 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

für die Thermografie von reflektierenden Materialien Ermöglicht die schnelle und zuverlässige Thermografie von reflektierenden oder spiegelnden Oberflächen durch Aufsprühen des Kreidesprays. Kreidespray kann auf glatten Oberflächen problemlos abgewischt oder abgewaschen werden. Dieses Spray ist bis 200°C temperaturbeständig, trocknet schnell und hat einen Emissionsgrad von0,95. Wir bieten das Spray in mehreren Farben hat. Die Farben dienen dabei nur der Optik und der Unterscheidbarkeit. Messtechnisch haben sie keinen Unterschied. Lieferumfang: 400ml weißes Kreidespray in Sprühdose Achtung: Das Spray kann elektrisch leitend sein. Nicht für den Einsatz auf unisolierten, elektronischen Schaltungen geeignet. Artikelnummer: MB-KREIDEW

Wir bieten spezialisierte Dienstleistungen für die schnelle Entwicklung von Prototypen und die Produktion kleiner Serien, die effiziente Markttests und Iterationen ermöglichen. Diese Fähigkeit ist essentiell für Industrien, bei denen die Schnelligkeit der Markteinführung und die Anpassung von Produkten basierend auf Kundenfeedback kritisch sind.

Das Geräteprogramm highlab® und basic von erfi Dieses Produktfeld beinhaltet - praktische Wahlpolfelder - moderne Schnittstellenfelder - RJ45-Datensteckdosen - Antennensteckdosen sowie - Leerplatten und Leerkassetten - 19"-Tischgehäuse

2019-nCoV IgM&IgG Antikörper-Testkit (Kolloidales Gold-Assay) Klinische menschliche Serum-, Plasma- oder Vollblutproben (einschließlich EDTA-, Heparin- und Natriumcitrat-Antikoagulation). Probenlagerungsbedingungen und -dauer: Serum- oder Plasma-Proben können bei 2-8℃ für 3 Tage gelagert werden. Wenn eine Langzeitlagerung erforderlich ist, sollten sie bei -20℃ gelagert werden, um wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen zu vermeiden. Vollblutproben können bei 2-8℃ für 3 Tage gelagert werden und sollten nicht gefroren gelagert werden.

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 5m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel 5m Länge, für Optris PI Artikelnummer: O-ACPIUSB5PCB5H

Ableitstrommesszange zur Messung von kleinsten Ableit- oder Fehlerströmen ab 0,1 mA an fest angeschlossenen Geräten Ableitstrommesszange für SECUTEST PRO Die Ableitstrommesszange SECUTEST CLIP Z745H dient zur Messung von kleinsten Ableit- oder Fehlerströmen ab 0,1 mA an fest angeschlossenen Geräten.

USB-Anschlusskabel für Temperaturen bis 180°C, 10m Hochtemperatur-USB-Kabel (180 °C), Kabel (USB/4-polig) 10m Länge, für die Hochleistungs IR-Thermometer CSvideo Artikelnummer: O-ACPIUSB5PCB10H

inkl. PC-Kabel und Software CompactConnect für Optris CT/ CTlaser/ CT XL Artikelnummer: O-ACCTUSBK