Finden Sie schnell prüftechnik für Ihr Unternehmen: 449 Ergebnisse

Flexibler Wechselstromwandler 1000A/3000A, extra lang (ohne ext. Netzversorgung) Flexible Stromwandler für die Messung von AC Strömen nach dem Rogowski-Prinzip bis 3000 A ohne externe Steuerlogik. Messbereiche: 1000 / 3000 A bzw. 300 A / 3000 A beim PQA oder Solar300N Genauigkeit: +/- 1.0 % Ablesung Überspannungskategorie: CAT IV 600 V max. Kabeldurchmesser: 274 mm

Kompakte Wärmebildkamera mit 160x120 Pixel, Touchscreen, WiFi Die vorbeugende Wartung und Inspektion von Kälte / Klima, elektrischen und mechanischen Systemen ist von größter Wichtigkeit. Der neue Einstiegsbereich der HT-Wärmebildkameras ermöglicht es Ihnen, die häufigsten Probleme in diesen Systemen einfach und schon im Vorfeld zu erkennen.

Kompakte Wärmebildkamera mit 384x288 Pixel, Touchscreen, WiFi Die vorbeugende Wartung und Inspektion von Kälte / Klima, elektrischen und mechanischen Systemen ist von größter Wichtigkeit. Der neue Einstiegsbereich der HT-Wärmebildkameras ermöglicht es Ihnen, die häufigsten Probleme in diesen Systemen einfach und schon im Vorfeld zu erkennen.

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Kompakte Wärmebildkamera mit 80x80 Pixel, Touchscreen, WiFi Die vorbeugende Wartung und Inspektion von Kälte / Klima, elektrischen und mechanischen Systemen ist von größter Wichtigkeit. Der neue Einstiegsbereich der HT-Wärmebildkameras ermöglicht es Ihnen, die häufigsten Probleme in diesen Systemen einfach und schon im Vorfeld zu erkennen.

Wärmebildkamera mit 160x120 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED bis 1200°C Wo die Temperaturen hoch sind ist es das Risoko auch. Dank der hochmodernen HT-Wärmebildkameras, die auf die Messung hoher Temperaturen spezialisiert sind, können Sie in jeder Umgebung sicher arbeiten.

Flexible Wechselstromwandler 3 Stück, 300-3000A/1V (mit ext. Netzteil) HTFLEX3003 / HTFLEX1000 ist ein Set mit 3 flexiblen Wandlern zur Messung von AC nach dem Rogowski- Prinzip bis 3000A / 1000A  Leistungen: 300 / 3000A Präzision:±1.0%Ablesung Länge des isolierten flexiblen Kopfes: 610 mm Überspannungskategorie: CAT III 600V Max. Kabeldurchmesser: 174mm.

Typ K Temperatur Adapter für Multimeter Kompatibel mit HT210, HT322, HT401, HT701, HT9015 und HT9021

Digitales Thermometer Typ J/K Das HT-A103 ist ein digitales und kompaktes Thermometer für jede Art von Kontakt-, Flussigkeits- oder Lufttemperatur-Messungen mit Typ K oder J Sonden.

Solar Power Meter Das Modell HT204 ist ein digitales Lux-Messgerät für die Ermittlung der Sonneneinstrahlung in W/m². Es ist sehr kompakt und leicht zu handhaben. Der Sensor ist über eine Verbindungsleitung mit dem Instrument verbunden und frei beweglich zur genauen Messung der Lichtstärke vielseitig einsetzbar.

Flexibler Wechselstromwandler 1000-3000A (ohne ext. Netzversorgung) HTFLEX33 ist ein flexibler Wandler für die Messung von AC nach dem Rogowski-Prinzip bis 3000 A ohne externe Steuerlogik. Messbereiche: 1000 / 3000 A bzw. 300 A/3000 A beim PQA oder Solar300N, Ausgangssignal: 85 mV AC, Präzision: ±1,0 % Ablesung, Länge des isolierten flexiblen Kopfes: 610 mm, Überspannungskategorie: CAT IV 600 V, Max. Kabeldurchmesser: 174 mm

Schallpegelmessgerät für Umgebungsgeräusche, Schallpegel, Lärmbelästigung Das HTA102 ist ein digitales Schallpegelmessgerät, mit dem Standardprüfungen für Umgebungsgeräusche, Schallpegel, Lärmbelästigung usw. durchgeführt werden können. Es ermöglicht die Aufzeichnung des Schalldruckpegels (SLP) mit wählbaren Abtastintervallen. HTA102 verfügt über einen USB-Ausgang für den PC-Anschluss und die SoundLink-Software, die als Standardzubehör geliefert wird. Eine Echtzeitaufzeichnung (Data Logger) kann durchgeführt werden, wobei die Ergebnisse in Form von Diagrammen dargestellt und Daten im Textformat gespeichert werden. Das HTA102 ist mit einem tragbaren Kalibrator ausgestattet, der vorläufige Prüfungen durchführt und zusammen mit dem gesamten Messzubehör in einem Koffer verpackt ist.

Wärmebildkamera mit 384x288 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED, bis 1200°C Wo die Temperaturen hoch sind ist es das Risoko auch. Dank der hochmodernen HT-Wärmebildkameras, die auf die Messung hoher Temperaturen spezialisiert sind, können Sie in jeder Umgebung sicher arbeiten.

Wärmebildkamera mit 384x288 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED Bei Industrie- und Hochspannungsanlagen können Schäden durch mangelhafte Wartung, Korrosion oder Verschleiß im Laufe der Zeit schwerwiegend und sehr kostspielig sein. Die Inspektion und Fehlersuche muss von hoher Qualität sein. Die fortschrittlichen Wärmebildkameras von HT sind perfekt für diese Anwendung geeignet.

Wärmebildkamera mit 384x288 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED, Fernobjektiv Bei Industrie- und Hochspannungsanlagen können Schäden durch mangelhafte Wartung, Korrosion oder Verschleiß im Laufe der Zeit schwerwiegend und sehr kostspielig sein. Die Inspektion und Fehlersuche muss von hoher Qualität sein. Die fortschrittlichen Wärmebildkameras von HT sind perfekt für diese Anwendung geeignet.

Protokollsoftware mit Datenbankfunktionalität und PC Fernsteuerung Die Software ermöglicht die Erstellung von Messprotokollen.

Option Freischaltung USB Port Freischaltung der USB Schnittstelle

Digitales Drehzahlmessgerät, optisch und mechanisch Das HT2234N ist ein digitaler Drehzahlmesser mit optischer (kontaktlos) und mechanischer Messung der Drehzahl.

Der V-Chek® Lollipoptest ist der erste COVID-19 Antigen Schnelltest, der ohne Pufferlösung und ohne Nasenabstrich auskommt. Der V-Chek® Lollipoptest ist der erste COVID-19 Antigen Schnelltest, der ohne Pufferlösung, ohne Nasenabstrich auskommt und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Testspitze wird mit Speichel befeuchtet (90 Sekunden lutschen) und anschließend in die Testkassette eingeklickt. OHNE Nasenabstrich – OHNE Nasenbohren – OHNE Spucken! Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 14971:2012, EN 23640:2015, EN ISO 13485:2016, EN ISO 18113-2:2011, EN 13641:2002, EN 62366:2008, EN 13612:2002 - BfArM gelistet AT688/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität von 95,65% - Spezifität von 98,44% - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Keine Pufferlösung notwendig, einfach durchzuführen - 90 Sekunden lutschen, bis der Indikator blau leuchtet - Besonders einfach in der Handhabung, auch für Kinder geeignet - Keine Altersbeschränkung - CE Kennzeichnung - Lagertemperatur von 4 – 30°C ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download SGS Zertifiziert: Download EU Declaration: Download Zertifikat Caretechion: Download Clinical report: Download Endogenous Interference Substances study: Download Study crossreactivity and specifity: Download BASG Listung: Download Gebrauchsanleitung: Download BfArM gelistet AT688/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität von 95,65%: ja Spezifität von 98,44%: ja Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt: ja Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: ja keine Pufferlösung notwendig, einfach durchzuführen: ja 90 Sekunden lutschen, bis der Indikator blau leuchtet: ja Besonders einfach in der Handhabung, auch für Kinder geeignet: ja keine Altersbeschränkung: ja CE Kennzeichnung: ja Lagertemperatur von 4 – 30°C: ja

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Corona Selbsttest mit nasalem Probenabstrich Mit dem Hotgen Test erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden. Der Hotgen Selbsttest dient, anders als ein Antikörper Test, dem direkten Nachweis einer Infektion. Das heißt, wenn sich das Virus zu Beginn einer Infektion im vorderen Nasenbereich repliziert, ist es bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf Arbeit oder vor Besuchen im Supermarkt oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: DIN EN ISO 13485:2016 - BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) - Einfach durchzuführen - Weder Labor noch weitere Materialien notwendig - Ideal zum Einsatz am Point-of-Care - Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten - Hohe Spezifität und Sensitivität - Lagerung: 4 bis 30°C Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- Schnell und einfach zu Hause auf das Coronavirus testen Die Durchführung des Hotgen Corona Antigen Selbsttests ist besonders einfach und deshalb prädestiniert für die Eigenanwendung. Alle benötigten Testmaterialien dafür sind im Lieferumfang enthalten. Ein Labor sowie weitere Utensilien sind nicht erforderlich, weshalb sich der Test auch ideal für den Einsatz am sogenannten Point-of-Care eignet. Durch den Selbsttest besteht die Möglichkeit, dass sich Infektionsgefahren an vielen Stellen auf ein Minimum reduzieren und somit ein wichtiger Beitrag zur Eindämmung der Pandemie geleistet wird. Dank der Eigenanwendung besteht nicht mehr die Notwendigkeit, für einen Corona Test einen Arzt oder ein Testzentrum aufzusuchen. Dieser kann bequem Zuhause durchgeführt werden, wodurch sich die Infektionsgefahr für medizinisches Fachpersonal reduziert, das andernfalls die Proben entnähme. Die Verantwortung an den Anwender steigt jedoch. Fällt Ihr Corona Selbsttest positiv aus, sind deshalb umgehend der Hausarzt zu kontaktieren und jegliche Kontakte zu vermeiden. BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich): ja Einfach durchzuführen: ja Weder Labor noch weitere Materialien notwendig: ja Ideal zum Einsatz am Point-of-Care: ja Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Lagerung: 4 bis 30°C: ja

Mit dem µTEDS stellt die disynet GmbH nun eines der kleinsten TEDS- Lese- und Schreibgeräte der Welt vor. TEDS (Transducer Electronic Data Sheet) sind in Sensoren integrierte Speicherchips, in denen sensorspezifische technische Daten gespeichert sind. TEDS-kompatible Datenerfassungssysteme können diese Daten dann auslesen und sich automatisch anpassen – zum Beispiel kann die Verstärkung an die Empfindlichkeit des Sensors angepasst werden. Bei Anwendungen, die eine Vielzahl von Sensoren benötigen (wie Trash-Tests oder Karosseriemessungen an großen Flächen, wie einer Autokarosserie), können die Informationen zur Seriennummer und zum Hersteller aufgerufen werden, so dass die Identifizierung und Zuordnung des Sensors zu einer bestimmten Stelle automatisch erfolgt. Um diese Daten im Sensor-TEDS-Chip zu speichern (bzw. diese auszulesen), werden TEDS-Schreibgeräte verwendet. Dazu werden die Sensoren daran angeschlossen und mit einem Rechner verbunden. Eine Software mit entsprechender Ein- bzw. Ausgabemaske dient zur Eingabe und zum Auslesen der Daten. Solche Geräte sind jedoch üblicherweise groß und unhandlich. Mit dem µTEDS hat die disynet GmbH jetzt ein sehr kleines Gerät im USB-Stick-Format entwickelt. Durch die Plug & Play Funktion und die einfache Handhabung wird das Arbeiten zum Kinderspiel. Je nach Sensortyp kann man zwischen einer triachsialen und einer einachsialen Version wählen. Aktuell werden die TEDS-Templates 0 und 1 der Version 0.9 und TEDS-Template 25 und 33 der Version 1.0 unterstützt. Demnächst werden diese Vorlagen noch durch Template 12 und 24 ergänzt.

HP 10/100 Drehmomentmessgeräte von HIOS mit eingebauter Messplattform zur Einstellung von Schraubern Drehmoment-Messgerät HP10 / HP 100 HP 10/100 Drehmomentmessgeräte von HIOS mit eingebauter Messplattform zur Einstellung von Schraubern mit Schnittstelle für Miniprozessor/Drucker oder PC Messwertspeicher (max. 100 Werte) Mittelwertberechnung (max. 10 Messwerte) Ladegerät 7,2 Volt DC/45 mA Adapter und Feder zur Simulation von weichen Schraubfällen Alu-Koffer Werkszertifikat für die Kalibrierung

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Mit einem Durchmesser von lediglich 9 bzw. 15 mm sind diese Lasersensoren für die Messung der inneren geometrischen Struktur von Bohrungen mit innerem Durchmesser von 9,2 bis 48 mm konzipiert. Ultraminiatur Laser Sensor berechnet 3D-Modelle von extrem kleinen Bohrungen Mit einem Durchmesser von lediglich 9 bzw. 15 mm sind die Lasersensoren der RF609-Serie für die Messung der inneren geometrischen Struktur von Bohrungen mit innerem Durchmesser von 9,2 bis 48 mm konzipiert. Die Kombination aus ultrakompaktem Design, hoher Abtastrate und Linearität machen diese neue Lasersensorserie einzigartig. Zur Messung wird die Lasersonde in das Loch eingeführt und rotiert. Ein in die Sonde eingebauter Triangulations-Lasersensor misst den Abstand zur Lochoberfläche synchron zum Drehwinkel. Durch die Bewegung des Sensors entlang der Bohrung wird die Messung an verschiedenen Abschnitten durchgeführt. Daraus werden die geometrischen Parameter der Bohrung berechnet und ein 3D-Modell der Innenfläche erstellt. Mit einer Nichtlinearität von ± 0,05 % des Messbereichs und einer Bandbreite von 9 kHz liefern die Sensoren hochpräzise Ergebnisse. Das robuste Gehäuse besteht aus Aluminium, übersteht Vibrationen bis 20 g sowie Stöße bis 30 g und ist mit einer Schutzklasse von IP67 für zeitweiliges Untertauchen in Wasser geeignet. Der RF609 besitzt eine digitale RS485 Schnittstelle und ist in verschiedenen Varianten verfügbar. So ist beispielsweise die Version RF609Rt mit einem 4 bis 20 mA oder 0 bis 10 V Analogausgang lieferbar.

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

Aktionspaket HTB500 Endoskopkamera inklusive HT36 Wandscanner Mit dem Endoskop HTB500 erkunden Sie selbst schwer zugängliche Stellen mühelos und erhalten in jeder Situation ein genaues Bild mit einer Auflösung von 320 x 240 Pixel. Mit dem HT36 können eisenhaltige und nicht eisenhaltige Metalle, sowie Holz oder spannungsführende Leitungen detektiert werden.

Der Coronavirus Antigen Speicheltest bietet wichtige Hinweise/Informationen für medizinisches Fachpersonal, wie Ärzte, um korrekte Diagnosen zu erstellen und/oder korrekte Medikamente zu verordnen. Der Novel Coronavirus (SARS-COV‑2) SALIVA Antigen Schnelltest, Testverfahren basierend auf einer Speichelprobe, ist ein in vitro Diagnostikum (IVD), für den qualitativen Nachweis von Novel Coronavirus Antigenen im menschlichen Speichel, unter Nutzung der schnellen und effektiven immunochromatographischen Methode. Zertifiziert nach: EN ISO: 13485: 2016, EN ISO: 15223-1:2016, EN ISO: 14971:2012, EN ISO: 13612:2002, EN ISO: 17511:2003, EN ISO: 18113-1:2011, EN ISO: 18113-2:2011, EN ISO: 23640:2015 - Speichel (Oropharyngeal Saliva/Sputum) SARS-CoV‑2 Antigen Schnelltest Kit - Schnell: Ergebnis schon nach 10 Minuten - CE zertifiziert, klinisch getestet - BfArM gelistet - PZN Deutschland: 17245349 / PZN Austria 5429417 - IVD Diagnostika - Nicht-Invasive, schmerzfreie Probenentnahme; kein Abstrich - Höchst einfache Anwendung: Speichel, Sputum (Auswurf/“Schleim”) - Dezentrale Nutzung; d.h. jederzeit und ‑fast- überall einsetzbar - Keine kostenaufwendige, komplexe Fachpersonal-/Laborausstattung nötig - Lagerung bei Zimmertemperatur (2°–30°C) - Jeder Tests ist einzeln verpackt und beinhaltet alle benötigten Utensilien - Packungsbeilage in Deutsch und Englisch - Zur zuverlässigen, sofortigen Ermittlung einer Infektion Die Identifikation basiert auf monoklonalen Antikörpern, spezifisch für das Novel Coronavirus Antigen. Der Coronavirus Antigen Speicheltest bietet wichtige Hinweise/Informationen für medizinisches Fachpersonal, wie z.B. Ärzte, um korrekte Diagnosen zu erstellen und/oder korrekte Medikamente zu verordnen. Die Anwendung dieses Antigen Schnelltests mittels Speichelprobe, ist, so die Reflektionen vieler Probanden und Fachleute, einfacher, schneller und angenehmer, als ein klassischer Nasen- oder Rachenraumabstrich. Bei unserem Produkt besteht die Option der Probennahme via “LOLLY/LUTSCHER” und/oder per Spucktüte. Dies ist ein echter Zusatznutzen, den wir Ihnen ggü. andere Mitbewerbern bieten! ZN Deutschland: 17245349 / PZN Austria 5429417 LEISTUNGSDATEN: Probentypen: Speichel/Sputum Testzeit: 10 Minuten Empfindlichkeit: 93,94 % Spezifität: >99% ANWENDUNGSGEBIETE: - Schulen, Universitäten, Kindergärten und Kindertagesstätten - Vereine - Das komplette Veranstaltungsgewerbe - Fluglinien/Schifffahrtsgesellschaften - Reiseveranstalter - Hotels bis Privatvermieter - Gastronomiebetriebe - Messen und Kongresse - Unternehmen die kein Home Office leisten können - Große Unternehmen/Fabriken/Produktionsstätten - Pflegeeinrichtungen - Optiker/Podologen/Sanitätshäuser - Friseure - Alle körpernahen Gewerbe - Mitarbeiter öffentliche Ämter, Banken u.v.m DOWNLOAD: - Novel Coronavirus (SARS-Cov‑2) Antigen Schnelltest (Speichel) Gebrauchsanweisung (DE) - Registration in Germany, Allgemeine Anzeigepflicht nach §§ 25 und 30 Abs. 2 MPG - Klinischer Validierungsbericht Probentypen:: Speichel Empfindlichkeit: 93,94% Spezifität: 99%

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Unsere Hochdruckkugeln (HDK) sind speziell für Anwendungen konzipiert, die hohe Betriebsdrücke erfordern. Diese Kugeln sind in verschiedenen Volumina und Druckstufen erhältlich und werden aus hochwertigen Materialien wie Stahl, Edelstahl und Duplex gefertigt. Unsere Hochdruckkugeln sind ideal für Anwendungen in der Industrie, darunter Druckluftspeicher, Resonatoren und Wasserstoffbehälter. Mit unseren Hochdruckkugeln bieten wir Ihnen zuverlässige Technik und hohe Qualitätsstandards, die durch internationale Zulassungen bestätigt werden. Unsere Produkte sind bekannt für ihre Langlebigkeit und Effizienz, und wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um individuelle Lösungen zu entwickeln, die Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und lassen Sie sich von unseren innovativen Hochdruckkugellösungen überzeugen.