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Rhonda von Spindiag ist eine PCR Point-of-Care Plattform, die schnelle Testlösungen für bakterielle und virale Krankheitserreger bietet. Hier als Beispiel für ein ganzheitliches Branding und Design inkl. UX-Design. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

Kompakte Größe mit 20mmØ Leuchtfeld. In-line Baffel. Synthetische ODM98 Beschichtung. Halogenlampe. Kalibrierung der spektralen Strahldichte 380-1100nm. Kalibrierzertifikat. Ulbrichtkugel-Lichtquelle mit homogenem Leuchtfeld zur Verwendung als Referenzlampe für den Pixelabgleich von Bildsensoren und Kameras sowie als Leuchtdichte- und Strahldichte-Standardlampe. Kompaktes Design Ulbrichtkugel Lichtquelle mit sehr homogenen 20 mm Leuchtfeld. Die Kugel selbst ist auf einer synthetischem ODM98-Beschichtung aufgebaut welche sich durch eine ausgezeichneter Langzeitstabilität und hohe Homogenität auszeichnet. Als Leuchtmittel wird eine LH-10-UV-Quarz-Halogen-Lampe verwendet. Rückführbare Kalibrierung Die Kalibrierung der Einheit erfolgt in der spektralen Strahldichte von 380 nm bis 1100 nm. Beinhalte ist ein Kalibrierzertifikat das die Rückführbarkeit der Kalibrierung zu einen Nationalen Institut belegt. Option Für den Betrieb kann ein hochwertiges stromgeregeltes Netzteil der Serie LPS verwendet werden. Messbereich: 380 nm bis 1100 nm Hauptmerkmale: Kompakte Bauform. 20 mm Durchmesser Leuchtfeld. Synthetische ODM98 Kugel- und Baffel-Beschichtung. Integrierte 10 W Halogen Lampe. mögliche Anwendungen: Kompakter und mobiler Transferstandard für Leuchtdichte bzw. spektrale Strahldichte.

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Unsere neue IRT-Stitch 3.0 Panorama-Software ermöglicht die Erstellung von vollradiometrischen Thermografie-Panoramen aus aufgenommenen Thermogrammen. Sofern ausreichende Überlappungen zwischen den Thermogrammen vorhanden sind, können Panoramen automatisch erstellt werden, ansonsten ist eine manuelle Erstellung innerhalb der Software ebenfalls möglich. Das Resultat ist ein großes, vollradiometrisches Thermogramm, das in unserer Auswerte-Software IRSmartReport direkt bearbeitet oder auch in einen Bericht eingebunden werden kann, als käme es direkt in dieser Größe aus einer Kamera. Die Auswahl der Bilder und der Aufruf der Software kann ebenfalls direkt aus unserer IRSmartReport (alle Versionen) erfolgen. Die IRT-Stitch ist für fast alle Hersteller von Infrarot-Kameras verfügbar, zur Nutzung muss das jeweilige Herstellermodul freigeschaltet werden. Ausgeliefert wird die Software mit einem Herstellermodul, weitere Herstellermodule bieten wir Ihnen gerne an. Technische Voraussetzung: Microsoft Windows ab Version XP Für die Weiterverarbeitung der erstellten Thermogramme ist unsere Software IRSmartReport (Standard, Pro oder Ultimate) erforderlich. Optional erhältlich: - Mehrfachlizenzen - Weitere Herstellermodule Lieferumfang: - IRT-Stitch Panoramasoftware Download-Version - Lizenzcode für die Nutzung auf einem PC (2x im Monat auf einen anderen Rechner übertragbar) - Herstellermodul für einen Hersteller (hier Optris und MESSBAR) Artikelnummer: MB-IRT-STITCH_O

Leistungsstarke Full-3D-AOI mit Autoteaching für schnellstmögliche Erstellung von Inspektionsprogrammen. Die MV-6 OMNI enthält alles was Sie brauchen für die Inspektion in Ihrer SMD-Fertigung. Das weltweit leistungsstärkste Full 3D AOI - Digitale 12-Projektions-Moiré-3D-Messung ohne toten Winkel - 8-stufige koaxiale Farbbeleuchtung für diffus reflektierende Teile, OCR, Rissprüfung - Ultrahochauflösende Kamera und ultrascharfes Objektiv zur Prüfung kleinester Bauteile - 18-Megapixel-Seitenkamera zur Prüfung schwer erreichbarer Stellen - Hybrid-Inspektion: Facettenreiche Inspektion mit Full 3D, Full 2D, Deep Learning - Multi-Vision®: 5-seitige simultane Mehrseitenprüfung dank 18-Megapixel-Seitenkameras - Intellisys®: Integriertes Prozessmanagementsystem für Produktivität und modernste Fertigungssteuerung - Ausgestattet mit einer IPC International Standard Library, ermöglicht einfache automatische Programmierung **Holen Sie sich höchste Leistung zu besten Preisen!**

Videoinspektionssystem in Industrieausführung Die optische Inspektionsanlage VI-FK-CMZ-3614-2-IQ-R4 dient vor allem dazu, verschiedenste Fehler auf kaltgewalzten Bandoberflächen mittels eines neu entwickelten Kamerasystems sichtbar zu machen und zu dokumentieren. Besonders geeignet ist sie für die Beobachtung und Dokumentation von Bandunterseiten, da der Maschinenbediener diese im Normalfall ohne technische Hilfsmittel, sowie ohne Mehraufwand an Personal und Zeit, nicht einsehen kann. Das Kameramodul ist für langsamere bis mittlere Bandgeschwindigkeiten sowie für Bandbreiten bis 700 mm ausgelegt. Durch den modularen Aufbau der Anlage ist das System sehr wartungsfreundlich. Es kann unter verwendungsspezifischen Gesichtspunkten auch an die jeweiligen Umgebungs-bedingungen angepasst werden. Das Einsatzgebiet kann auch auf diverse andere Materialien die zu Coils gewickelt werden, wie z.B. Aluminium oder Kupfer ausgeweitet werden. Hauptmerkmale Videoinspektionssystem in Industrieausführung, zur Inspektion von verzunderten, gebeizten und geölten Warmbandoberflächen: Aufzeichnung als Video mit Einzelbilddruckfunktion und externer Videobetrachtung für Anlagengeschwindigkeit bis 0-150 m/min Darstellung des aktuellen Bildes auf zwei Monitoren Zoom- und Verfahrfunktion über Bandbreite (ca. 700 mm) Anbindung an bestehende Rechnersysteme (z.B. TCP/IP) Komplettlieferung, inkl. Schutzeinrichtung für die Optik und den Verfahrantrieb Anwendungsgebiete Das VI-FK-CMZ-3614-2-IQ-R4 wurde in erster Linie für die Kaltwalzindustrie, insbesondere für Walz- Schneid- und Inspektionsmaschinen entwickelt. Es ist aber auch möglich, die Anlage für Aluminium-, Kupfer- und ähnliche Bandanlagen einzusetzen. Die Anwendung an den Maschinen erfolgt durch ein oder mehrere Moduleinheiten. Je eine Einheit kann im Bedarfsfall über oder unter dem zu beobachtenden Band installiert werden. Um Metalllbänder in Breiten von 500 mm oder mehr zu beobachten, ist ein Mindestabstand (gemessen von der Oberkante des Kameraobjektives zur Bandoberfläche) von 60 cm einzuhalten. Die Spezialkamera ist fahrbar montiert, so dass die Möglichkeit besteht, zum linken oder rechten Rand des zu beobachtenden Bandes heranzufahren und mittels eines Motorzoomobjektives eine potentielle Fehlerquelle gestochen scharf und vergrößert abzubilden. Im Bedarfsfall kann die Länge des Fahrweges der Kamera durch eine längere Zahnstange sowie eine verlängerte Version des Moduls angepasst werden. In Verbindung mit einem Aufzeichnungsgerät und einem Drucker besteht die Möglichkeit einer umfassenden Dokumentation und Archivierung. Die Archivierung kann lokal vor Ort oder per LAN an einem zentralen Ort durchgeführt werden. Zum Schutz vor herabtropfendem Öl dient eine Folienanlage, die per SPS-Steuerung die Folie in festgelegten zeitlichen Intervallen weiter bewegt. Zusätzlich kann die Folie bei stärkerer Verschmutzung auch manuell über ein PP17 Panel direkt vom Steuerpult der Maschinenbedienung bedient werden.

Eine fertigungsbegleitende 100%-Kontrolle ist bei uns unabhängig der Stückzahl die Norm. Mit einer Vielzahl an unterschiedlichsten Messmitteln und unseren hochpräzisen Messmaschinen stellen wir die konstant hohe Qualität der Bauteile bis in den 10tel µm-Bereich sicher.

Unsere neue IRT-Stitch 3.0 Panorama-Software ermöglicht die Erstellung von vollradiometrischen Thermografie-Panoramen aus aufgenommenen Thermogrammen. Sofern ausreichende Überlappungen zwischen den Thermogrammen vorhanden sind, können Panoramen automatisch erstellt werden, ansonsten ist eine manuelle Erstellung innerhalb der Software ebenfalls möglich. Das Resultat ist ein großes, vollradiometrisches Thermogramm, das in unserer Auswerte-Software IRSmartReport direkt bearbeitet oder auch in einen Bericht eingebunden werden kann, als käme es direkt in dieser Größe aus einer Kamera. Die Auswahl der Bilder und der Aufruf der Software kann ebenfalls direkt aus unserer IRSmartReport (alle Versionen) erfolgen. Die IRT-Stitch ist für fast alle Hersteller von Infrarot-Kameras verfügbar, zur Nutzung muss das jeweilige Herstellermodul freigeschaltet werden. Ausgeliefert wird die Software mit einem Herstellermodul, weitere Herstellermodule bieten wir Ihnen gerne an. Technische Voraussetzung: Microsoft Windows ab Version XP Für die Weiterverarbeitung der erstellten Thermogramme ist unsere Software IRSmartReport (Standard, Pro oder Ultimate) erforderlich. Optional erhältlich: - Mehrfachlizenzen - Weitere Herstellermodule Lieferumfang: - IRT-Stitch Panoramasoftware Download-Version - Lizenzcode für die Nutzung auf einem PC (2x im Monat auf einen anderen Rechner übertragbar) - Herstellermodul für einen Hersteller (hier Fluke) Artikelnummer: MB-IRT-STITCH_FU

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

ohne Maltose Interferenz (50 T.) zur quantitativen Blutzuckerbestimmung mit Accu-Chek Aviva, Accu-Chek Aviva Connect, Accu-Chek Aviva Nano, Accu-Chek Aviva Combo, Accu-Chek Aviva Expert und für Accu-Chek Aviva Insight Diabetes Manger Artikelnummer: BOE 06453970003

Die normativ vorgegebene Abwurfhöhe wir über alle Prüfzyklen gemessen und im Bedarfsfall nachgeregelt. Bequemes Setup über elektrisch Höhenverstellbare Fallprüfeinheit. Lieferumfang ist ein Standardprüfgewicht 54 kg. Optional 5 Stück Magnetstopleisten zusätzliches Fallgewicht 136 kg (Art.No 05110-A)​

brillante Messgenauigkeit für zuverlässige Ergebnisse, automatisches Codieren für einfaches Messen, intelligente Nachfülloption - Möglichkeit des erneuten Auftragens von Blut in denselben CONTOUR® NEXT Sensor wenn die erste Probenmenge zu gering war. Artikelnummer: BDE 84167836

Zur Dokumentation unserer Fertigungsqualität können wir auf Kundenwunsch jedes Bauteil komplett auf unserer Zettmess Messmaschine nach 3-Datensatz vermessen. Lohnmessungen im Bereich von Erstmusterprüfberichten für Prototypen oder Serienteile sind Hauptaufgabe unserer Messtechnik. X – Achse Y – Achse Z – Achse Verfahrwege 1500 mm 800 mm 800 mm

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Antigen-Schnelltest zum Nachweis des neuartigen Coronavirus (COVID-19). Test zur Eigenanwendung - Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-087/21) Bei dem Antigen-Schnelltest zum Nachweis des neuartigen Coronavirus (COVID-19) (Speichel) handelt es sich um einen in-vitro-diagnostischen Test zum qualitativen Nachweis des Nukleoproteins des neuartigen Coronavirus im menschlichen Speichel mithilfe eines immunochromatographischen Assays. Der Nachweis basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für die Antigene gegen das neuartige Coronavirus sind. * Test zur Eigenanwendung - Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-087/21) * Sensitivität: 97,1 % * Spezifität: 99,8 % * Probenmaterial: Speichel (Saliva) * Testergebnis in 10 - 20 Minuten Hinweis: Bei diesem Artikel handelt es sich um einen Hygieneartikel, der zur Rückgabe nicht geeignet ist, wenn die Verpackung nach der Lieferung geöffnet wurde. Sofern Sie daher die Versiegelung/Schutzverpackung des Hygieneartikels öffnen, erlischt ein etwaig bestehendes Widerrufsrecht.

zur Überprüfung bestehender oder neu eingerichteter Messstrecken in der FernwärmerohrÜberwachung ist klein, leicht und leistungsfähig. Seine intuitive Bedienung erfolgt über nur drei Tasten. Das beleuchtete, blendfreie LC-Display ist auch bei schwierigen Lichtverhältnissen gut ablesbar. Für dunkle Arbeitsbereiche ist eine stromsparende LED-Taschenlampe integriert. PipeCheck ermittelt die MH-Stufe sowie den Isolations- und Schleifenwiderstand. Durch automatisches Umpolen der Messspannung wird die Beeinflussung durch die Elementenspannung eliminiert und so ein typischer Messfehler vermieden.

Der SARS-CoV-2 Antigen Test (Hersteller Hangzhou Realy Tech Co. LTD) bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine 25x NOVEL Sars-Cov-2 Corona Antigen Schnelltest Rapid Test Der SARS-CoV-2 Antigen Test (Hersteller Hangzhou Realy Tech Co. LTD) bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Vorteile: Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Eigenschaften: Probentypen: Nasopharynx oder Oropharynx-Abstrich Testzeit: 10 Minuten Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,9% leicht zu bedienen Testlagerung bei Raumtemperatur Packung beinhaltet einzeln verpackte sterile Tupfer, Extraktionsrohr, Probenextraktionspuffer, Düse mit Filter Verpackungseinheit: 25 Stück Hinweise! Test bei Raumtemperatur von 15 bis 30° C durchführen. Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal! Bitte beachten Sie die dem Test mitgelieferte Gebrauchsanweisung Dieser Corona Virus Antigen Schnelltest, SARS-CoV-2 kann unter anderem in öffentlichen Institutionen, klinischen Laboratorien, Krankenhäusern, niedergelassenen Substitutionspraxen und in Unternehmen zum Einsatz kommen.

Geschäftszeichen: 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Webseite der BfArM in dem Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. Der Test ist einfach, schnell und zuverlässig. Ab 18 Jahren anwendbar. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, sowie Menschen mit Beeinträch­tigungen sollten den Test nur unter Aufsicht eines Erwachsenen durchführen.

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

Entwicklung und Fertigung von Vorrichtungen, Arbeitshilfen und Montageautomaten, der Ihnen eine reibungslose und effektive Serienfertigung ermöglicht.  Vorrichtungsbau Wir sind Ihr Ansprechspartner bei der Entwicklung und Fertigung von Vorrichtungen, Arbeitshilfen und Montageautomaten, der Ihnen eine reibungslose Serienfertigung ermöglicht. Bei Bedarf können diese Vorrichtungen mit einer elektronischen Steuerung ausgerüstet und in das bestehende System eingebunden werden. Jahrzehnte lange Erfahrung in der Entwicklung und Fertigung individueller Lösungen spiegelt sich in der hohen Lebensdauer wider.

Süssmilch ist Ihr kompetenter Partner für den professionellen Vorrichtungsbau. Wir fertigen Vorrichtungen, die Ihren Ansprüchen gerecht werden. Wir bieten Ihnen bestmögliche Lösungen für Ihre Produktionsoptimierung, wie z.B. Handhabung, Bearbeitung, Messtechnik usw. Orientiert an Ihren Vorgaben setzen wir den Bau der Vorrichtungen einschließlich der Elektrik, Pneumatik oder Hydraulik

Das Geräteprogramm highlab® und basic von erfi Dieses Produktfeld beinhaltet - praktische Wahlpolfelder - moderne Schnittstellenfelder - RJ45-Datensteckdosen - Antennensteckdosen sowie - Leerplatten und Leerkassetten - 19"-Tischgehäuse

Deepblue Covid19 Antigentest Corona Schnelltest Selbsttest Laientest IFU: DE Covid 19 Selbsttestkit für Zuhause - im 1er Pack mit CE1434 Anwendungsbereich: Kurznasal ( vorderer Nasenbereich, ca. 2cm tief ) Deepblue Selbsttest für Zuhause Sehr einfach in der Anwendung Produktdetails: - Schnelle & sichere Testdurchführung - CE1434 - BfArM- Sonderzulassung Nr: 5640-S-086/21 - Nasale Probenentnahme (vorderer Bereich) - Ergebnisse nach spätestes 15 Minuten - Eingebaute Arbeitsstation zum Einführen des Extraktionsröhrchen - Tests sind einzeln steril verpackt Sensitivität: 96,40 % (90,08%-98,2 %) Spezifität: 99,80 % (94,4-99,9 %) Pro Packung befinden sich in der box: - 1 Testkasseten - 1 steril verpackte Einweg-Abstrichtupfer - 1 Extraktionsröhrchen - 1 x Extraktionsreagenz - 1 Müllbeutel - Gebrauchsanweisung Einheit: 1 STK/ Box, 800 Boxen/ Karton, 800 STK / Karton Maße Karton: 61*54*55cm Gewicht Karton: 22,5kg

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 98% Spezifität 100% Lolly Test Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Vorbefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Hohe spektrale Auflösung, kurze Messzeiten (elektronischer Shutter), große Dynamik (Filterrad), Trigger Ein- und Ausgänge, Eingangsoptik mit Diffusor für Beleuchtungsstärke u.v.m. BTS2048-VL, Diodenarray-Spektralradiometer mit BiTec-Detektor Das BTS2048-VL erfüllt alle Belange eines anspruchsvollen modernen Diodenarray-Spektralradiometers und bietet trotz seines innovativen Designs ein verhältnismäßig günstiges Preisniveau. Eines seiner Alleinstellungsmerkmale ist der innovative BiTec-Detektor, dessen Kombination aus einer Spektrometer-Einheit, welche auf einem Back-thinned CCD Diodenarray basiert, und einer V(lambda) gefilterten Si-Fotodiode bietet Vorteile hinsichtlich Linearität, Stabilität und Messgeschwindigkeit. Beide Sensoren können völlig unabhängig voneinander oder auch nur einzeln genutzt werden, es besteht aber auch die gegenseitige Korrektur der Sensoren was beiderseitige Vorteile mit sich bringt (siehe Fachartikel BTS-Technologie). Der vollständig linearisierte 2048 Pixel CCD-Detektor mit elektronischen Shutter bietet mit Integrationszeiten von 2 µs bis 4 s einen äußert großen Dynamikbereich (drei Größenordnungen mehr als gängige ms Integrationszeiten und demnach werden drei OD Filter weniger benötigt). Für einen nochmals erweiterten Dynamikbereich bietet Gigahertz-Optik GmbH das TEC gekühlte Spektralradiometer BTS2048-VL-TEC mit 2 µs bis 60 s Integrationszeit an. In Verbindung mit der optischen Bandbreite von 2 nm werden präzise spektrale Messwerte von 280 nm bis 1050 nm (0,4 nm/Pixel) ermöglicht. Eine mathematische Bandbreitenkorrektur gemäß CIE 214 ist implementiert und wird online auf die Messdaten angewendet. Si-Fotodioden überzeugen durch höchstmögliche Linearität innerhalb ihres Dynamikbereiches. Aus diesem Grund kann die Si-Fotodiode des BiTec-Detektors zur Linearisierung des CCD-Diodenarray herangezogen werden (siehe Fachartikel BTS-Technologie). Die kontinuierlich messende Diode kann zudem zur Synchronisation der Messung auf PWM Signale verwendet werden. So können vom BTS2048-VL automatisch absolute spektrale Daten aufgenommen werden, was bei gängigen Spektralradiometern ohne BiTec Sensor durch deren Integrationszeit nicht so einfach möglich ist. Zudem ermöglicht die sorgfältige CIE V(Lambda) anpasste Si-Fotodiode ihren Einsatz unabhängig vom Diodenarray. Damit sind schnelle Messungen bei sehr geringem Signallevel möglich, wodurch sich das BTS2048-VL z.B. hervorragend zur Integration in Goniometer eignet. Ein weiterer Vorteil der BiTec-Technologie ist in diesem Zusammenhang die Möglichkeit der Online-Korrektur der spektralen Fehlanpassung (f1‘) der Diode mittels der spektralen Daten. Trotz seiner kompakten Abmessungen von 103 mm x 107 mm x 52 mm (LBH) bietet das Spektralradiometer BTS2048-VL ein ferngesteuertes integriertes Filterwechselrad mit je einem OD1 und OD2 Dämpfungsfilter sowie einer Blende zur Dunkelmessung. Einsatz in der Frontend- und Backend-LED Sortierung Für seinen Einsatz in der Sortierung von Frontend- und Backend-LEDs im industrielen Einsatz ist das BTS2048-VL hervorragend aufgestellt. Sein CCD-Diodenarray-basierte Spektrometereinheit bietet eine elektronische Nullsetzung aller Pixel vor Auslösung einer Messung. Der elektronische Shutter und die Auslösung der Messung können über einen Triggereingang mit dem Netzteil für die Kurzzeit-Bestromung der Test-LED synchronisiert werden. Der leistungsfähige Mikroprozessor überträgt in Verbindung mit der schnellen LAN-Schnittstelle einen kompletten Datensatz innerhalb von 7 ms an den Systemrechner. Direkt-Montage statt Lichtleiter-Verbindung Das BTS2048-VL Spektralradiometer bietet als Eingangsoptik eine Streuscheibe und kann daher ohne Zubehör zur Messung der Bestrahlungsstärke/Beleuchtungsstärke mit Spektrum, Farbe und Farbwiedergabe genutzt werden. Mit dieser Eingangsoptik kann das BTS2048-VL zudem direkt an Zubehör wie Ulbricht‘sche Kugeln, Lichtstärkeoptiken (gemäß CIE127) und Goniometer zur Messung von Lichtstrom, Lichtstärke und Lichtstärkeverteilung befestigt werden. Für Anwendungen mittels Lichtleiter bietet Gigahertz-Optik das BTS2048-VL-F an. Anwendersoftware und Entwicklungssoftware Das BTS2048-VL wird standardmäßig mit der S-BTS2048 Anwender-Software ausgeliefert. Diese bietet eine individuell gestaltbare Anwenderoberfläche und intuitive Nutzung. Eine große Anzahl von Anzeige und Funktionsmodulen steht zur Verfügung. Bei Konfigurationen des BTS2048-VL mit Zubehör der Gigahertz-Optik GmbH sind werden die erforderlichen Anzeige und Funktionsmodule aktiviert. Zur Einbindung des BTS2048-VL in Kundensoftware empfiehlt sich die S-SDK-BTS2048 Entwicklungssoftware. Hauptmerkmale: Kompaktes Messgerät. Bi-Tec Detektor mit back-thinned CCD-Diodenarray (2048 Pixel, 2 nm optische Bandbreite, elektronischer Shutter) und Si-Fotodiode mit V(Lambda)-Filter. Optische Bandbreitenkorrektur (CIE214). Filterrad mit Blende und Dämpfungsfilter. Hauptmerkmale Ergänzung: Eingangsoptik mit Streuscheibe mit Cosinus-Blickfeldfunktion. Automatische PWM-Synchronisierung Messbereich: Spektral: 280 nm bis 1050 nm, 1 lx bis 3E8 lx (Minimum bei weißer LED und niedriger Aussteuerung) Integral: photometrisch 360 nm bis 830 nm, 0,1 lx bis 3E8 lx mögliche Anwendungen: Diodenarray-Spektralradiometer für Entwicklungsaufgaben. Baugruppe zur Integration in Prüfsysteme für Frontend- und Backend-LED-Sortierung. Sensor: Güteklasse B (DIN 5032 Teil 7) Güteklasse A für f1`, u, f3 und f4 (DIN 5032 Teil 7) Eingangsoptik: Eingangsdiffusor mit Cosinus angepasstem Blickfeld (f2 ≤ 3 %) Filterrad: 4 Positionen (Offen, Zu, OD1, OD2). Nutzung zur ferngesteuerten Dunkelstrommessung und Vergrößerung des Dynamikbereiches.

Jedes Ohr ist unterschiedlich. Und jeder Schwerhörige hat individuelle Bedürfnisse und Anforderungen an seine Hörhilfen. Entsprechend individuell müssen Hörsysteme sein. Insbesondere bei der Erstversorgung bedarf es daher einer professionellen Beratung und einem Hörgeräte-Test. Nur so kann man herausfinden, mit welchem Gerät man am besten zurechtkommt. Schließlich wissen Sie noch nicht, ob sich eher Hinter-dem-Ohr-Hörgeräte oder In-dem-Ohr-Hörgeräte eignen. Durch das kostenlose Probetragen können Sie verschiedene Modelle miteinander vergleichen und so das passende Hörgerät finden.

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft CE Zertifiziert EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % Vorgefüllte Pufferlösung Einfache Testdurchführung 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen

BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 750 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 97.6% Spezifität 98,4% EU Rat Gelistet JRC 1392 Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Separate Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set Kg: 14

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg