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Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ------------- Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Dank der schonenden Probenentnahme eignet sich der Schnelltest auch ideal zur Verwendung bei Kindern, älteren Patienten und Menschen mit Behinderung. Die Extraktionsröhrchen sind bei diesem Test gebrauchsfertig mit Pufferlösung befüllt. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT813/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie - Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Testergebnis nach 15-20 Minuten - Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15% - Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet Sonderzulassung: Download TÜV-Rheinland: Download CE1434 Zertifikat: Download Performance-Study: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT813/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie: ja Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe): ja Testergebnis nach 15-20 Minuten: ja Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15%: ja Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen: ja

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Digitales Kraftmessgerät für Zug- und Druckkraftmessungen Hand Tester Modell HT Digitales Kraftmessgerät für Zug- und Druckkraftmessungen Anzeigebereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-500 N, 0-1000 N Grundinformationen: Der digitale Hand Tester HT ist ein hochentwickeltes Kraftmeßsystem für Zug- und Druckkraftprüfungen. Mit einer hohen Meßrate von 10000 Messungen pro Sekunde können Spitzenwertmessungen selbst in kleinen Messbereichen unter schwierigen Bedingungen mit hoher Genauigkeit durchgeführt werden. Die prozessorgesteuerte Elektronik beinhaltet eine moderne Programmierung und eine RS 232 Schnittstelle, über die ein Drucker oder PC angeschlossen werden kann. Gespeicherte Parameter bleiben nach dem Ausschalten in einem nichtflüchtigen Speicher erhalten. Die Messwerte können auf einem gut lesbaren LCD Display (mit 180 Grad Umschaltung) abgelesen werden. Vorlasten bis zu 50% der Nominallast können mit dem Tara-Abgleich ausgeglichen werden. Ferner besteht die Möglichkeit zur Programmierung von Sollwerten, bei deren Erreichen entsprechende Warnmeldungen ausgegeben werden können. Alle Modelle sind bis 3000 N gegen Überlast geschützt. Die Messeinheiten sind umschaltbar zwischen g/kg, N, lb und oz. Für den mobilen Einsatz kann der Hand Tester im Akkubetrieb verwendet werden. Der erste Einbau in eine Prüfvorrichtung ist ebenfalls möglich. Zur Befestigung befinden sich an der Geräte-Rückseite, -Unterseite und -Oberseite entsprechende Gewindebohrungen. Leistungsmerkmale ■ Mobil ■ Handlich ■ Robust ■ Hohe Genauigkeit ■ Wartungsfrei ■ Einfache Bedienung ■ Modernste Elektronik ■ Umfangreiche Software ■ Serielle Schnittstelle für Datenausgabe ■ Meßwertspeicher ■ Sollwertvorgabe ■ wahlweise Akku- oder Netzbetrieb ■ Überlastschutz bis 3000 N Einsatzgebiete ■ Forschung und Entwicklung ■ Qualitätssicherung ■ Kontrolle ■ Produktionsüberwachung Anwendungen ■ Zugkraftmessungen ■ Druckkraftmessungen ■ Festigkeiten ■ Bruchkräfte ■ Betätigungskräfte ■ Schälkraftmessungen ■ Anpresskraftmessungen Lieferübersicht: HT – Tester Eingabe/Bedienung: Fronttasten für Nullstellung/Tara-Abgleich, Drucken/ Speichern, Vorwahlwerteinstellung, Betriebsartvorwahl, Displayumschaltung, Menüeinstellungen, Zahleneingabe. Auswertung: Betriebsarten: Rollmodus und Spitzenwertmodus; automatische Nullpunktkorrektur; Tara-Abgleich bis 50 % der Nominallast; Überlastanzeige optisch und akustisch (Piezo-Signalgeber); chtzeituhr mit Datum für Protokollausgabe; Setup-Menü für Parametereinstellung; Justiermenü; Einzel- und Listenausgabe der Messwerte über V24- Schnittstelle; Messreihenverwaltung mit statistischer Auswertung; Sprache für Datenausgabe und Setupmenü wählbar: D, E, F; Anzeigebereiche [N]: 0 – 50/100/250/500/1000 Messwertauflösung: 5000 Schritte, s. Lieferübersicht el. Anzeigeabweichung: ≤ ± 0.1 % F.S. ± 1 Digit Gehäuse: Abmessungen: s. Abb.; Gewicht: ca. 800 g Material/Farbe: Aluminium / blau eloxiert Krafteinleitung: über Gewindezapfen M6 Anzeige: Punktmatrix-LCD-Display mit 180° Umschaltung Messrate: ca. 10000 Hz Messwertspeicher: für ca. 5000 Messwerte Messeinheiten: umschaltbar N-g/kg-lb-oz Schnittstelle: RS232, Baudrate 300-19200 einstellbar, 8 Datenbits, 1 Stopbit, Parität: keine

Combur 10 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 10 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin, Dichte/ Spez. Gewicht

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, 5er Packung mit 5 Einzeltests, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Packung beinhaltet 5 Tests, d.h. je 5x Testkarte, Tupfer, Extraktionsmittel und Anleitung. Das Datenblatt und die deutsche Gebrauchsanleitung finden Sie auf unserer Website.

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Antigentest Schnelltest für alle 3 Abstricharten, JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, 20 Stück, Corona Covid-19 (Colloidal Gold) ✔ Hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 98,13% (100% bei Ct-Werten von ≤33) Spezifität: 99,22% Bestätigt durch unabhängige klinische Studie in Italien im Januar 2021 ✔ Erfasst auch die Mutationen VOC-202012/01 (B.1.1.7/britische Variante) und 501Y.V2 (südafrikanische Variante) ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten! ✔ Eingetragen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✔ Hochqualitatives Testergebnis nach nur 15 Minuten ✔ Alle Testkomponenten für 20 Tests sind bereits im Test-Kit enthalten ✔ Kolloidale Gold-Methode Produkteigenschaften: ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten: Nasopharyngeal (hinterer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich, 2,5 cm) ✔ Sensitivität: 98,13% ✔ Spezifität: 99,22% ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Haltbarkeit: 24 Monate (Ablaufdatum in ca. 18 - 24 Monaten) ✔ Lagerung: 2°C bis 30°C ✔ Verpackungseinheiten: 20 Tests pro Box (1.000 Tests/Karton) oder Einzelpackung (400 Tests/Karton) ✔ Zertifizierung: CE ✔ TÜV zertifizierter Hersteller nach EN ISO 13485:2016

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Covid-19 Schnelltester - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar - Made in Germany - Nasen- und/oder Rachenabstrich Corona Schnelltester/Covid-19 Schnelltester uvm. - Ansteckung Ihrer Mitarbeiter exakt verhindern - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar, Ansteckung im Frühstadium abwenden - noch vor Ausbruch von Symptomen nachweisbar, da "kleine Anzahl Viren" schon messbar - Nasen- und/oder Rachenabstrich möglich - keine Laborauswertung nötig, mobiler Schnelltest macht es möglich, - Made in Germany, CE & IVD gekennzeichnetes Medizinprodukt, - Influenza Viren testen auch möglich Preis abhängig von Stückzahl, deshalb Preis auf Anfrage.

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest

Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Ultraschall Prüfgerät BC-TestTec Multiplexer Ultraschall Prüfgerät Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Auswertung über PC mit automatischer Erstellung der Aushärtekurven und Wertetabellen im ASCII-Format zur Weiterverarbeitung mit allen gängigen Datenbankprogrammen. Langjährig bewährte Ultraschall Sende-, Empfangs-, und Messeinheit mit vielen materialabhängig konfigurierbaren Frequenzbereichen für die unterschiedlichsten Materialien. Leicht bedienbare Software mit Hilfefunktion für die freie Programmierung der Versuchsabläufe.

Die Magnetpulverprüfung ist ein Verfahren zum Nachweis von Rissen in oder nahe der Oberfläche ferromagnetischer Werkstoffe ( magnetisierbare Werkstoffe ). Durch Teil- oder Komplettmagnetisierung des Werkstückes lassen sich mit Hilfe von aufgebrachten Prüfmitteln Risse, Poren und andere Anomalien sichtbar machen. Verfahrensbeschreibung: Vorreinigung Aufbringen Prüfmittel Inspektion

Testsequenzer für Funktionstestsysteme

Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen großen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung COVID-19 Schnelltests Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen grossen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung für die gewerbliche und private Nutzung. Professionelle COVID-19 Schnelltests Wir arbeiten mit verschiedenen Herstellern und führen unterschiedliche Schnelltests als Lagerbestand. In der Regel haben wir allerdings immer Clungene 3in1 als Standard-Produkt auf Lager und kurzfristig abrufbar. Wir liefern erst ab einer Stückzahl von 10.000 Stück / Kleinbestellungen können leider nicht berücksichtigt werden. COVID-19 Schnelltests zur Laienanwendung Schnelltests zur Laienanwendung verfügen über eine gesonderte Zulassung der BfArm und sind für die gewerbliche und private Nutzung zugelassen.

Das Scherkraftprüfgerät ist ein einfacher Scherkraftrahmen mit 10 Messtellen und ist nur für den Betrieb bei Raumtemperatur geeignet. Die Klebezeit kann für jede Messstelle separat auf dem großen digitalen Touch Screen - Displays abgelesen werden. Optional kann ein Temperaturfühler angeschlossen werden. Die Daten können über die USB-Schnittstelle direkt an einen PC gesendet werden und entsprechend weiterverarbeitet werden.

MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Schnelltest für Fachpersonal • Ergebnisse in 15 Minuten • HSC common list (Device-ID: 1485) MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal Verpackungsinhalt (je Box): • 50 sterile Tupfer • 50 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 50 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 Gebrauchsanweisung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai Covid-19 Antigen Schnelltest für Fachpersonal| AT1345/21| 50/Set Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. HSC common list: (Device-ID: 1485) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: in 15 min Gebrauchsanweisung: 5 Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

In Ergänzung zu unserem, verfügbaren AntiKörper-Schnelltest (PZN 16625943) möchten wir Ihnen auch unseren neuen AntiGen-Schnelltest (ab 1.6.2020) für Sie und Ihre Fachkunden, anbieten. Wo liegen die Unterschiede zwischen AntiKörper und AntiGen -Tests? Ein AntiKörper-Schnelltest (IgM/IgG) wird mittels Blutproben durchgeführt und ermittelt, ob bereits Antikörper gegen Sars-Cov-2 im Körper gebildet wurden. Dies erfolgt jedoch erst nach ca. 7-10 Tagen, weswegen bei diesem Testverfahren keine Frühphase der Infektionen angezeigt werden können. Der AntiGen-Schnelltest (Ag) erfolgt durch einen Nasenraum-Abstrich und prüft auf Eiweißbausteine des Sars-Cov-2-Erregers. Daher kann diese Testverfahren auch bereits in der Startphase einer potenziellen Erkrankung und bei Verdachtsfällen eingesetzt werden, wenn womöglich noch gar keine erkennbaren Symptome angezeigt sind. Dies ist ungemein wichtig, denn wer von seiner Infektion nichts weiß, wird das Virus ahnungslos in die Welt verbreiten. Was macht den AntiGen-Schnelltest besonders? Der AntiGen-Test (Ag) schließt, durch den schnellen Nachweis des Erregers, die Diagnostische Lücke, d.h. das Zeitfenster von der Infektion bis zur Antikörperbildung. Zudem ist er -auch- schnell, einfach und ohne spezielles Laborequipment, dezentral, fast überall, durchführbar und hat eine zuverlässige, gute Genauigkeit: Sensitivität 92%, Spezifität 98% Mit den beiden AntiGen (Ag) & AntiKörper (IgM/IgG)-Schnelltests von Weko Pharma, kann jetzt, sowohl in der Frühphase einer Infektion, als auch in deren späterem Verlauf und Nachgang, eine (überstandene) Erkrankung nachweisen werden. Dies kann ein PCR-Abstrichtest nicht! „Du kannst kein Feuer löschen, von dem du nicht weißt, wo es brennt“ so eine Aussage des Generalsekretärs der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Testen, testen, testen!“ lautet deshalb das Motto im Kampf gegen die Pandemie. Hinweis: europäischer Bevollmächtigter für den Hersteller RapiGen Inc., Korea für die von uns angebotenen Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist die MT Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Südkorea: Germany

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. Testergebnis in nur 15 Minuten. Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten

von kleinen Bauteilen geeignet. Typische Einsatzgebiete sind dabei taktile 3D-Messaufgaben , für die komplette CNC Messprogramme erstellt werden. Durch das Antasten an immer den gleichen Stellen auf das "µ" genau, ergeben sich Vergleichsmessungen mit hoher Aussagekraft. Die Messung erfolgt temperaturkompensiert und schwingungsgedämpft mit der Software Metrosoft cm3 von Metromec. Maximale Werkstückgröße: 750 mm x 650 mm x 500 mm (LxBxH)

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Schnelltest CorDX 4in1 ist ein hochmodernes Diagnosewerkzeug, das Ihnen in kürzester Zeit präzise Ergebnisse liefert. Mit diesem Test können Sie gleichzeitig auf vier verschiedene Erkrankungen testen: COVID-19, Influenza A und B, RSV (Respiratory Syncytial Virus) und Adenovirus. Der Test ist besonders schnell und einfach durchzuführen. Sie benötigen lediglich eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe, die Sie in den Test einführen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie das Ergebnis. Der CorDX 4in1 ist auch besonders zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 95%. Dieser Test eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, um schnell und zuverlässig Diagnosen stellen zu können. Durch die Möglichkeit, gleichzeitig auf vier Erkrankungen zu testen, sparen Sie Zeit und Geld, da keine separate Tests durchgeführt werden müssen. Insgesamt bietet der Schnelltest CorDX 4in1 eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Diagnosen zu stellen und Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln Preis: ab 2,39€

Hangzhou Biotest Biotech Co Ltd. Sienna Covid-19 Antigen Schnelltest, AT-Nr. Selbsttest AT1331/21 Der Sienna™ Covid 19 Antigen Selbsttest ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest wird zum Nachweis von Infektionen durch das Corona-Virus angewendet und kann auch bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden. Bei der Verwendung wird durch einen Nasenabstrich eine Schleimhautprobe entnommen und anschließend ausgewertet. Dabei hat der Test bei der Evaluierung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) sehr gut abgeschnitten: Durch die wenig invasiven Eigenschaften des Selbsttests ist lediglich ein Abstrich in der vorderen Nase nötig, um ein zuverlässiges Ergebnis zu ermitteln. Mit einer Gesamtsensitivität von 90 % ist der Selbsttest bei einer hohen Viruslast zu 100% verlässlich. Bei mittlerer Viruslast liegt die Zuverlässigkeit bei 95 % und selbst bei geringer Viruslast noch bei rund 60 %. Der Schnelltest reagiert dabei auch auf die derzeitig vorherrschende Omikron-Variante. • CE 1434 zertifiziert • HSC Common List Device ID:#1876 • (ehemals BfArM: AT 1331/21) • Spezifität: 99,20% • Sensitivität: 93,20% Laut PEI der derzeit beste und präziseste Selbsttest auf dem Markt. Der Sienna Covid 19 Antigen Selbsttest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein eindeutiges Ergebnis und kann problemlos durch seine Einzelverpackung an unterschiedlichen Orten angewendet werden. Der Schnelltest ist auch unter dem Namen Rightsign bekannt. Lieferumfang: – Testkassette – Extraktionsreagenz im Einweg-Röhrchen mit Tropfverschluss – Steriler Einweg-Tupfer für die Probenentnahme – hygienisch verschließbarer Abfallbeutel – 5-sprachige, bebilderte Gebrauchsanweisung mit Schritt-für-Schritt-Anleitung plus QR-Code mit Link zu einem Anleitungsvideo – Packungsbeilage mit medizinischen Spezifika auf 5 Sprachen

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)