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LEPU COVID Schnelltest für Laien / 25 Stück pro Box LEPU NASOCHECK comfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach, schmerzfrei und nicht invasiv BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5460-S-104/21 Abstrich im vorderen Nasenraum Hygienische und einfache Testdurchführung Paul-Ehrlich- Institut Evaluierung der Sensitivität anbei Sensitivität: 96,06% Spezifität: 99,62% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Durchführung dank der Testkarte einfacher und hygienischer als herkömmliche Tests Verpackt in Einzelpackung Inhalt: Testkarte, sterile Tupfer für Nasenabstrich, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Mindestbestellmenge: 25 Stück Anzahl 1 Detaillierte Artikelbeschreibung Bei dem LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Anterio Nasal Test, bei welchem unkompliziert und schmerzlos ein Abstrich im vorderen Nasenraum durchgeführt werden kann. Durch die Verwendung einer Test-Karte und der einfachen Probeentnahme ist der Antigen-Test einfach in der Handhabung und intuitiv in der Durchführung. Testprinzip Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen AntikörperAntigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen 2019-nCov N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper 2019-nCov, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper Testbereich (T). Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Bestandteile Das Produkt besteht aus Testkarten Gebrauchsanweisung Verdünnungspuffer Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine 2019-nCov-AntigenNachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Die Testkarte besteht aus einer Goldstandard-Matte (beschichtet mit einem 2019-nCov N-Protein kolloidalem, goldmarkiertem monoklonalen Antikörper), einer Probenmatte, einem Nitrozellulose-Membran (Testbereich (T) ist mit einem 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper beschichtet; der Qualitätskontrollbereich (C) ist mit einem Ziegen-Anti-Maus-Antikörper beschichtet), absorbierenden Papier und einer hydrophoben, steifen Karte. Lagerung und Haltbarkeit Es sollte bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben. Testmethode Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Vor dem Testen sind die Reagenzien und die Probe auf Raumtemperatur zu bringen. 1. Beziehen Sie sich auf das Standardverfahren zur Entnahme von Nasentupfern oder Nasopharynxabstrichen, um die Probe zu entnehmen. 2. Vor dem Test sollte die beidseitig klebende Schutzschicht entfernt werden, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden. Wenn die beidseitig klebende Schutzschicht nach der Zugabe von Verdünnungsmittel abgerissen wird, kann es leicht Flüssigkeitsspritzer verursachen. 3. Fädeln Sie die Tupferprobe durch den Boden der Vertiefung B hindurch bis in die Vertiefung A. Geben Sie 6 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung A ein. Drehen Sie den Stiel um jeweils zwei Umdrehungen in jede Richtung. 4. Während des Tests sollte die Testkarte auf die horizontale Arbeitsfläche gelegt werden. Die Testkarte sollte befestigt sein und darf nicht entfernt werden. 5.

Wondfo COVID Schnelltest für Laien / Einzeln verpackt / 2,95 Euro / Stück/10x Wondfo 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode) Nur auf VORBESTELLUNG per mail info@linus-handelshaus.de BfArM Sonderzulassung für Laien: 5640-S-179/21 (bfarm.de) 2,95 Euro / Stück Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung keine zusätzlichen Materialien notwendig Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“ Detaillierte Artikelbeschreibung Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings nach 15-20 Minuten.

5 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest Spucktest sind in dieser Packung enthalten. Die Tests sind sofort lieferbar. Laientest – BfArM zugelassen. Jeder Test ist individuell verpackt Abstrichprobe aus vorderem Nasenraum Jeder Test ist individuell verpackt Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

CLUNGENE COVID-19 Nasenabstrich Laien Antigen-Schnelltest – 5 Stück Packung, Laientest – BfArM zugelassen, jeder Test ist individuell verpackt Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

AC Hipot-Testgeräte sind speziell vorgesehen für die Prüfung von Vakuum-Hochspannungs-Leistungs-Trennschalter Die Phenix Technologies Inc. AC Hipot-Testgeräte sind speziell vorgesehen für die Prüfung von Vakuum-Hochspannungs-Leistungs-Trennschalter sowie auch für generelle Leistungsschalter und Schaltanlagen. Die Geräte sind leicht zu bedienen und robust für jahrelangen Einsatz vor Ort.

PHENIX Technologies bietet eine komplette Linie von AC-Testsystemen mit Spannungen bis zu 1200 kV und Leistungen bis zu 2400 kVA für Messungen zur Durchschlagsfestigkeit und Isolation an. Alle Systeme erfüllen die Normen IEC 60060, IEEE 4, IEC 60270 und viele weitere nationale Standards. Hochspannungs (HS) - Transformator verfügbare Versionen: - Luftisolierter Typ - Ölgefüllter Glasfaser-Zylindertyp - Ölgefüllter Stahltanktyp Steuereinheit - Standardausführung mit computerunterstützter Systemsteuerung - verschiedene Softwareprogramme für Fernsteuerung, Datenerfassung und Automatisierungsfunktionen Spannungsregler - Luftisoliert - variabel einstellbarer Transformator

Die Phenix Technologies Inc. AC/DC Kilovoltmeter eignen sich für die Kalibrierung und Spannungsüberwachung von Hochvolt-Systemen bis 200 kV. ie Phenix Technologies Inc. KVM-Serie der Hochspannungs-Voltmeter eignen sich für die Kalibrierung und Spannungsüberwachung von Hochvolt-Systemen. Mögliche präzise Messfunktionen bis 200kV sind: PEAK/√2, PEAK, RMS, Mittelwert AC/DC, PEAK DC, RMS-Welligkeit. Messfunktionen: Peak / √ 2 : (Effektivwert (sinusförmig)) Peak : (Spannungs-Spitzenwert) RMS : (True RMS-Wert) AC / DC Mittelwert : (Echter Mittelwert, 0,637 vom Spitzenwert für reine Sinuswelle (nicht kalibriert, RMS-Äquivalent)) DC Peak : (Gleichspannungswert inkl. der Restwelligkeit) RMS Welligkeit : (RMS-Wert der Restwelligkeit einer Gleichspannung) Messunsicherheit : (1% des Messwertes zwischen 10-100% des Messbereiches) Frequenzbereich (Sinusförmig) : Peak / √ 2 | Peak : (DC, 5-1000 Hz) RMS | RMS Welligkeit : (20-1000 Hz) Mittelwert : (DC, 20-1000 Hz) Optionen: DVD100 100 kV AC/DC Teiler 10,000:1 DVD200 200 kV AC/DC Teiler 10,000:1 KVM Messkopf (erfordert 10,000:1 Teiler) Umgebungsbedingungen: 10-40°C, innen /außen bei trockenem Wetter Feuchtigkeit <95%, nicht kondensierend Höhe <1000m (3000 ft)

Beleuchtungsstärkemesser der Klasse C und B Das digitale Präzisionsluxmeter ist nach DIN 5032-7 in der Klasse C bzw. B und EN 13032-1 Anhang B klassifiziert. Großer Anwendungsbereich für Lichttechniker, die Qualitätskontrolle von Lichtquellen, der Straßenbeleuchtung, die Überwachung der Beleuchtung von Arbeitsplätzen und in öffentlichen Gebäuden, von Sport- und Parkanlagen, Qualitätskontrolle von Lichtquellen, Qualitätssicherung bei Herstellung von Lampen und Leuchten; für Licht-Designer und Architekten, für die Agrar- und Forstwirtschaft.