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Handarbeitsplatz mit Kameraprüfung und Gut- Schlechtauswertung Handvorrichtung zur Kontrolle von Spritzgusstücke. Formstück zur genauen Führung des Werkstückes. Automatischer Auslösung der Prüfung bei durchschieben dessen. Gut- Schlechtauswertung durch Lichtzeichen. Hochauflösendes Kamerasystem von der Marke Keyence.

hier gezeigt: Flaschenprüfstand, Getriebeprüfstand, Tragarmprüfstand, Motorenprüfstand, Rußpartikelfilteranlage

Sonderentwicklungen von Prüfständen wie: Einspritzpumpenprüfstand, Verwindungsprüfstand, EOL Prüfstand, Quadprüfstand,

handlich und präzise Messgeraet für statische Ansprechspannung und Varistorspannung 1mA bis 1000V für Gasentladungsableiter, Varistoren und Schutzdioden

Mobiles Testgerät ausgelegt für Feldeinsätze • Kompakte und robuste Bauweise (19" Rack) • Speichern und Archivierung der Testergebnisse • Schnelle Überprüfung der Funktionen • Kontaktierung der DUT über Nadeladapter • weitere DUT Varianten/Typen durch Tauschen der Peripherie-Einheit • Alle physikalischen Größen erfassbar • Standardschnittstellen vorhanden

Der Prüfstand dient zur Ermittlung sowie zur Überprüfung der Regelcharakteristik von Automatikgetrieben mit hydraulischer und elektronischer Regelung. Geprüft werden sowohl stufenlose Automatikgetriebe als auch Automatik-Stufengetriebe für Front- und Heckantrieb sowie Sondergetriebe. Statische und dynamische Prüfabläufe In den statischen Betriebsarten kann der Prüfstand sowohl am Antrieb wie auch am Abtrieb drehmoment- und drehzahlgeregelt betrieben werden. In der Betriebsart “Fahrsimulation” werden vom Prozessrechner die Motordrehmomente an das Antriebssystem vorgegeben. Die Parameter für das Abtriebssystem (Rollwiderstand, Luftwiderstand, Beschleunigungswiderstand, Steigungswiderstand, statischer Zusatzwiderstand) werden vom Fahrsimulationsrechner errechnet. Vom Prüfstand werden Straßendaten und Umgebungsdaten in Form von Drehzahl- und Drehmomentwerten an den Prüfling weitergegeben. Auf dem Prüfstand können so reproduzierbare Versuche mit Berg- und Talfahrt, Kick-Down-Beschleunigung, Schaltspiele bei unterschiedlichen Getriebetemperaturen usw. simuliert werden, ohne dass der Prüfling für den sonst notwendigen Straßentest in einen PKW eingebaut werden muss. Zusätzlich verfügt der Prüfstand über eine Anfahr- und Stillsetzroutine, um den Prüfling vor Beschädigungen zu schützen.

Sensitivität: 97,1%-Spezifität: 99,24% - Gesamtspezifität: 78%  BfArm Sonderzulassung: AT 1210/21 SARS-CoV-2 Antigen Laientest CE 1434 zertifiziert VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.   TEST PRINZIP Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.    EMPFINDLICHKEIT, SPEZIFITÄT & GESAMTGENAUIGKEIT Die klinische Leistung des COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit- Nasenabstrichist wurde in prospektivenStudienmitNasenabstrichproben (Antigen-Test) undNasen-Rachen-Abstrichproben (RT-PCR-Test)von437einzelnen symptomatischen Patienten (innerhalbvon7Tagennach Beginn der der Krankheit) undasymptomatischePatienten mit Verdacht auf COVID-19.Diezusammengefassten Daten des COVID-19-Antigen-Testkitslauten wie folgt: Die RT-PCR-Zyklusschwelle(Ct)istderrelevante Signalwert. Ein niedrigerer Ct-Wert weistaufeinehöhere Viruslast hin. Die Sensitivität wurdefürCt-Wertbereiche von 40 berechnet.

Akkreditiertes Labor für Umweltsimulation: wir bieten Klimaprüfungen nach allen gängigen Normen. Die Normen DIN EN IEC 60068 ff., DIN EN ISO 6270-2 & verschiedene Herstellernormen legen allgemeine Anforderungen, Prüfbedingungen und Prüfungen für Klimaprüfungen elektrischer- & elektronischer Bauteile, Teilen von Kraftfahrzeugen und Flugzeugen, Verpackungen & Pharmaprodukten fest. GWP unterstützt Sie gerne bei der Durchführung verschiedener Tests aus diesem Normenspektrum. Typische Proben im Bereich Automotiv sind beispielsweise: PET-Faservlies, textile Unterbodenapplikation, Bodenverkleidung, Dämpfungswannen, Motorabschirmkapseln, etc.. Ihr Produkt wird dabei wechselnden klimatischen Bedingungen ausgesetzt, die während seiner Produktlebensdauer auftreten können. Beispielsweise werden Einflüsse die bei der Herstellung, dem Transport, der Lagerung, sowie der Bedienung auf ein Produkt einwirken simuliert. Diese Einflüsse verändern nachhaltig die Lebensdauer, Funktionalität und Eigenschaften ihrer Produkte. Zur Sicherstellung der Produktqualität, Optimierung und Bauteillebensdauer sind daher Prüfungen nach standardisierten Prüfnormen unerlässlich. Klimatests sind universell einsetzbar und für vielerlei Produkte relevant. GWP prüft für Sie beispielsweise die Schutzfunktion von Metallverpackungen und Papierverpackungen für Lebensmittel, Tabak- & Süßwaren vor Sauerstoff- und Feuchtigkeitszutritt. Die Schutzwirkung von Kunststoffverpackungen pharmazeutischer Produkte wird hinsichtlich mechanischer Belastungen, wie Zug-, Druck-, Biegekräfte, Härte, Dichtheit, Haftfestigkeit, Trenn- und Weiterreißverhalten sowie Durchstoßfestigkeit, und Klimafestigkeit durch beschleunigte Alterungsprüfungen und die Bewertung der Materialstabilität hinsichtlich Klimabelastungen geprüft. Außerdem prüft GWP unter anderem die Klimastabilität organischer und anorganischer oder galvanischer Oberflächenbeschichtungen, sowie die Formstabilität verschiedener Bauteile unter Klimaeinfluss mittels Photogrammetrie. Unter Anderem prüft GWP im flexibel akkreditierten Bereich des Umweltsimulationslabors nach folgenden Normen: DIN EN 60068-2-30 :2006-06, IEC 60068-2-30 :2006-06, DIN EN 60068-2-38 :2010-06, IEC 60068-2-38 :2010-06, DIN EN 60068-2-14 :2010-04, IEC 60068-2-14 :2010-04, DIN EN 60068-2-1 :2008-01, IEC 60068-2-1 :2008-01, DIN EN 60068-2-2 :2008-05, IEC 60068-2-2 :2008-05, MIL STD 810-H :2019-01, RTCA DO160G :2010-12, DIN EN ISO 6270-2 :2018-04, BMW PR 303.5 :2010-01, BMW PR 308.2 :2006-04, VW PV 2005 :2000-09, VW PV 1200 :2004-10

Artikelnummer: MUrt001-1 (Colloidal Gold Immunochromatography) Zertifizierter und international anerkannter Covid Schnelltest zur Anwendung für Ärzte, Pflegepersonal zur Infektionskontrolle. ichere Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten. SARS-CoV2 Antigen Schnelltest für Ärzte und Pflegekräfte Nicht-invasive und einfache Anwendung Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Die genaue Wirkungsweise des SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie. Die Testkarte enthält kolloidalen goldmarkierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Kombinationskissen vorbeschichtet sind, passende monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Testbereich immobilisiert ist, und entsprechenden Antikörpern im Qualitätskontrollbereich. Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen gold-markierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper. Die Konjugate wandern unter Kapillareffekt nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr fangen die Konjugate ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder liegt der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze, wird im Testbereich keine Farbe entstehen. Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Virus in der Probe erscheint im Qualitätskontrollbereich ein violetter Streifen. Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren erfolgreich ist oder nicht.

Oberflächenspannungsprüfgerät

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

Für bestimmte Anwendungen ist es notwendig, eine zusätzliche Kerntemperaturmessung durchzuführen. Oder es wird ein Kernthermometer zur Speisenausgabe-Temperaturmessung zusätzlich benötigt. Für diesen Zweck bietet Testo ein preiswertes Set aus Testo 831 und dem bewährten Testo 106 Kernthermometer an. Set Testo 831 und Testo 106 - Infrarot-Thermometer inklusive Gürtelhalter, Batterie, Bedienungsanleitung und Werkskalibrierschein mit den Messpunkten -20 und +80 °C und Einstechthermometer Testo 106 inklusive TopSafe, Gürtehalter, Batterie und Bedienungsanleitung. Artikelnummer: 0563 8310

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

Bei leicht zusammendrückbaren Materialien wie Textil, Vlies und Leder ist für eine Vergleichbarkeit der Messwerte der Prüfdruck in Verbindung mit der Messfläche entscheidend. In Anlehnung an geltende Normen, bringen diese Spezialausführungen, definierte Prüfdrücke auf eine festgelegte, kreisförmige Messtasterfläche auf. Um den Prüfdruck gewährleisten zu können, werden diese Geräte ausschließlich mit Standfuß angeboten. Unsere Standard Anzeigeauflösung ist mit 0,01 mm skaliert. Eine Auflösung von 0,001 mm ist gegen Aufpreis erhältlich. Norm Material Messfläche Prüfdruck DIN EN ISO 5084 Textil [T] 20cm 1,0 kPa DIN EN ISO 9073-2 normale Vliese [V) 25cm 0,5 kPa DIN EN ISO 2589 Leder [L] 0,785cm 50 kPa

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Hören, fühlen und sehen was i Materialien und Verfahren passiert Eine echtzeitfähige Zustands- und Prozessüberwachung mittels geeigneter Sensortechnik ist oft Ihr nächster Wettbewerbsvorteil. Wir entwickeln Messmethoden für Ihre einzigartigen Einsatzgebiete als maßgeschneiderte Lösung. Wir führen Informationen unterschiedlichster Natur zusammen und beherrschen eine Vielzahl akustischer, optischer, thermischer, magnetischer und taktiler Sensorsysteme. Die Signale werden mit modernsten Methoden der Datenverarbeitung wie statistischen Methoden und künstlicher Intelligenz analysiert. Eine zuverlässige Zustandsüberwachung trägt entscheidend zur Optimierung Ihrer Produktions- und Fertigungsprozesse bei. Überwachung mittels Schallemissionsanalyse: - Überwachung von zerspanenden Prozessen (z.B. Werkzeugverschleißerkennung) - Überwachung von Schweißvorgängen (Schweißnahtfehler und Materialveränderungen) - Zustandsüberwachung von Maschinen und Anlagen (z.B. Pumpen, Getriebe, Walzen, etc.) Unsere Überwachungssysteme lassen sich direkt in Ihre Fertigungslinie integrieren. Unsere Systeme arbeiten autonom, sind selbst lernfähig, robust und zuverlässig. Beschleunigungs- und akustische Sensoren sind zudem unempfindlich gegen betriebsbedingte Verschmutzungen. Eine komfortable Nutzeroberfläche gewährleistet stets einen Überblick über den Zustand Ihres Prozesses. Die Beratung bei der Auswahl der passenden Messtechnik, die dazugehörige Software, die direkte Integration in Ihre Prozesse sowie Unterstützung bei Datenmanagement und -analyse gehören bei uns zum Gesamtkonzept. Unsere Produkte

Hotgen COVID-19 Antigen-Schnelltest Set Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen.

KomplettkofferEinhand-Thermometer mit Standard-Messspitze, Gefriergutspitze, langer Messspitze und Gürtel-/Wandhalter im Alukoffer Artikelnummer: 0563 1052

Mini-Infrarotthermometer mit TopSafe und Batterie Testo 805 - Set. Testo 805 Mini-Infrarot-Thermometer komplett inkl. TopSafe, der robusten, wasserdichten Schutzhülle (IP65). Das nur 80 mm kleine Infrarot-Thermometer passt in jede Jackentasche und ist für die schnelle Messung stets griffbereit, z.B. für Messungen im Wareneingang. Optimal auch für schnelle Messungen bei der Speisenausgabe. -Hohe Genauigkeit im kritischen Bereich für Lebensmittel -Verpackungen bleiben unverletzt -TopSafe ist spülmaschinenfest -Minimal- und Maximalwertanzeige -Scan-Modus zur Dauermessung Technische Daten: Messbereich -25 bis +250°C Genauigkeit +/- 1 Digit +/- 3°C (-25 bis -21°C) +/- 2°C (-20 bis -2,1 °C) +/- 1°C (-2 bis +40 °C) +/- 1,5°C (+40,1 bis +150°C) +/- 2% v.Mw. (+150,1 bis +250 °C) Auflösung 0,1°C (-9,9 bis +199,9°C), 1°C (restl.Messbereich) Messentfernung 1:1 Betriebstemperatur 0 bis +50 °C Lagertemperatur -20 bis +65°C Artikelnummer: 0563 8051

Viele Werkstücke müssen im Laufe einer Produktionslinie auf Ihre Dichtigkeit oder auch auf Durchlass in Verbindungskanälen geprüft werden. Zumeist benötigt man diese Prüfungen für Gussteile und montierte Gehäuse. Auch hier können wir Kompetenzen vorweisen. Für die Prüfung von Werkstücken auf Ihre Dichtigkeit verwenden wir Messgeräte namhafter Hersteller oder auch eigene Lösungen mit den unterschiedlichsten Prüfverfahren. Wenn im Gegenteil der Durchfluss geprüft werden soll, zum Beispiel in einem gegossenen Verbindungkanal, können wir ebenfalls eine adäquate Lösung anbieten. Dabei wird die Messung eines Gasdurchflusses mit einem optischen Verfahren kombiniert um Störgrößen wie z.B. Kanalrauigkeiten ausblenden zu können.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Differenzdruck-Messgerät 0 ... 200 hP2a/mbar Testo 512, Differenzdruck-Messgerät, 0 ... 200 hPa/mbar, inkl. Batterie und Kalibrier-Protokoll Das Testo 512 zeigt gleichzeitig Druck und Strömung im gut ablesbaren, großen, beleuchteten Display an. Die Messdaten können mit Datum und Uhrzeit sowie Minimal- und Maximal-Werten vor Ort ausgedruckt werden (Protokolldrucker optional erhältlich) Testo 512 hat zwei umschaltbare Einheiten für Strömung: m/s und fpm. Für Druck sind acht Einheiten einstellbar: kPa, hPa, Pa, mH20, mHg, psi, inch H20, inch Hg. Die Dämpfung für gleitende Mittelung ist einstellbar, die Dichtekompensation ist integriert. Der angezeigte Ist-Wert kann mit HOLD-Tastendruck im Display festgehalten werden. Der gemessene Minimal- und Maximal-Wert kann im Gerät angezeigt und gespeichert werden. Der TopSafe schützt das Messgerät im rauen Praxiseinsatz vor Schlag, Schmutz und Spritzwasser. Die Vorteile im Überblick: -8 Einheiten Druck -2 Einheiten Strömung -Dichtekompensation integriert -Display-Beleuchtung -Hold-/Max-/Min-Funktion -Ausdruck der Messwerte inkl. Datum/Uhrzeit und Min.-/Max-Werte Messbereich: 0 ... +200 hPa +10 ... +100 m/s 19.7 ... +196.9 fpm Auflösung: 0, 1 hPa 0.1 m/s 0.1 fpm Artikelnummer: 0560 5128

Prüftische, Druckprüfstationen, Prüfstationen zur elektrischen Messung von Widerständen, Prüfstationen mit optischen Messsensoren, Optische 3D Messstände. Für die Sicherstellung und Überwachung von Qualitätskriterien werden Mess- und Prüfstationen eingesetzt. Diese dienen zur Steigerung der Wertschöpfung, der Fehlererkennung sowie der Reproduzierbarkeit.

mit Standard-Tauch-/Einstechfühler, TopSafe 1-Kanal Lebensmittel-Temperatur-Messgerät TE Typ T, inkl. TopSafe, Standard Tauch-/Einstechfühler, Batterie und Kalibrier-Protokoll Testo 926: Messbereich: -50...+400°C Genauigkeit +/- 0,3 °C (-20...+70 °C) +/-(0,7°C +/-0,5% v. Mw.) (restl.Messbereich) Fühler: Messbereich -50...+350 °C Genauigkeit +/- 0,2 °C (-20...+70 °C) Klasse 1 (restl. Messbereich) Länge 112 mm, Durchmesser 5 mm Kopf 50 mm, Durchmesser 4 mm Artikelnummer: 0563 9262

Qualität versprechen und liefern ist das Eine. Diese Qualität dauerhaft zu gewährleisten und unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Standards in der Produktion fortlaufend zu sichern, ist das Andere. Daher bieten wir unseren Kunden hochwertige und exakt auf den jeweiligen Artikel abgestimmte Prüfmittel- und Vorrichtungskonstruktionen an.

Um einen bleibenden Eindruck beim Kunden zu hinterlassen, erfordert es die richtige Kombination aus Bildern, Grafiken, Farben und Animationen. Wir legen großen Wert auf visuelle Qualität und Benutzerfreundlichkeit und arbeiten mit all unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass ihre Bedürfnisse erfüllt werden.

Element setzt die Magnetpulverprüfung (MT Prüfung) zum Auffinden oberflächennaher Risse auf Werkstücken und Bauteilen ein

AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

In der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung prüfen wir mobil bei unseren Kunden und in den Prüfhallen an den Standorten.

Lepu Medical COVID-19 Antigen-Schnelltest Set Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Inhalt: 1 Test Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen.