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Durch einen Temperaturschocktest wird eine extrem beschleunigte Temperaturveränderung am Prüfling erzielt. Der Wechsel zwischen zwei Temperaturzonen innerhalb von < 10 Sekunden bewirkt eine stark beschleunigte Alterung, bei der Produktschwachstellen aufgedeckt und Optimierungspotential am Prüfling sichtbar wird. Gerne beraten wir Sie und finden den idealen Temperatur-Schockprüfschrank oder die passende Schockprüfkammer für Sie – je nach Größe Ihrer Prüflinge und Ihren Anforderungen .

Digitaler Schaltverstärker, im 19'' Schrank mit einer Schaltfrequenz von 150 kHz und konfigurierbarer Ausgangsleistung. Elektrodynamische Schwingprüfsysteme verbrauchen viel Energie. IMV hat robuste und langlebige Verstärker mit ISM-EM-Technologie (Integrated Shaker Manager) entwickelt, die die erforderliche elektrische Leistung minimieren und den Stromverbrauch senken, das Gebläsegeräusch bei luftgekühlten Schwingprüfsystemen verringern und eine signifikante Zuverlässigkeit aufweisen. ISM-EM kann auch für bestehende Schwingprüfsysteme anderer Hersteller nachgerüstet werden. Es ist lediglich der Austausch des Verstärkers erforderlich, sowie eine zusätzliche Software auf dem Computer für den Schwingungsregler. Sprechen Sie uns an, wenn Sie einen für Ihr Schwingprüfsystem konfigurierten Verstärker benötigen. Typ:: Digitaler Schaltverstärker Höhe:: ca. 1950 mm Tiefe:: ca. 850 mm Breite:: je nach Konfiguration ab 580 mm Gewicht:: je nach Konfiguration, mindestens 420 kg Frequenzbereich:: DC bis 5.000 Hz Schaltfrequenz:: 150 kHz Kühlung:: Luft-Kühlung Eingangsimpedanz:: > 10 kOhm Ausgangsleistung:: nach Kundenspezifikation Feldversorgung:: nach Kundenspezifikation Versorung für Kühlung / Lüfter: nach Kundenspezifikation Beispielsweise kompatibel mit:: V706, V710, V712, V714, V716, V721, V724, V725, V726, V730, V804, V805, V806, V810, V824, V825, V826, V830, V850, V850, V860, V870, V875, V890, V894, u.a.

The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Profitieren Sie von der Kombination aus dem VitaLab LS-2100 Multi-Diagnostikgerät und den VitaLab-Antikörpertests, um eine COVID Echtzeit-Diagnose durchzuführen. Sie erhalten ein zuverlässiges Ergebnis in nur 15 Minuten, vergleichbar mit einem PCR-Test. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Mit den VitaLab’s Point-of-Care Antigen-Tests können Sie die Durchlaufzeit maßgeblich reduzieren. Wenn Sie auf der Suche nach einer vergleichbaren Alternative zum PCR-Test sind, ist VitaLab’s neuer quantitativer Antigen-Test, ist in Kombination mit den time-resolved immunoassay analyzers (TRFIA) des VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät genau das Richtige. Nutzen Sie Antigen-Test von VitaLab als ein diagnostisches Instrument, um innerhalb weniger Minuten valide Ergebnisse zu erhalten. Die VitaLab-Produktreihe ist aufgrund der geringen Größe platzsparend und kann auf jeder stabilen Oberfläche aufgestellt werden. Das Gerät eignet sich daher ideal für den Einsatz in jeder medizinischen Einrichtung. Das VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät ist in der Lage, acht verschiedene Parameter gleichzeitig zu testen und aufgrunddessen einen aufschlussreichen Gesamteindruck vom Gesundheitszustand des Patienten hervorzubringen. So wird aus den im Paket enthaltenen VitaLab-Antikörpertests, zusammen mit dem VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät eine präzise Lösung, für zuverlässige Ergebnisse in nur 15 Minuten.

Das Gerät PWS 2.3 genX ist ein dreiphasiger tragbarer, elektronischer Prüfzähler der Klasse 0.1, zur Überprüfung von ein- und dreiphasigen Elektrizitätszählern vor Ort. Mit dem PWS 2.3 genX können alle Parameter zur Überprüfung der Zählerinstallation und deren Schaltungen erfasst werden. •Großes 7” (800 x 600 Pixel) TFT Touch Screen Farbdisplay mit grafischer Benutzerschnittstelle •Datentransfer und Kommunikation via USB (Typ B), WLAN oder ETHERNET •Auswechselbare SD Speicherkarte für Datenspeicherung •Unabhängige Sets von Stromzangen erlauben den Service die Kalibration oder den späteren Kauf von Stromzangen ohne die Rücksendung des Gerätes an den Hersteller

+/- 1mm pneumatischer Messtaster 2 bar, Induktivmesstaster, Durchmesser 8g6

Die Ablaufsteuerung mit Einstellung der Messbedingungen, wie Abtastgeschwindigkeit und Taststrecke, der Filter und der Messbereiche, sowie die Anzahl der aktiven Messtaster erfolgt am PC. Ein PC – gesteuertes Messgerät zur Erfassung des Oberflächen – Rauheitsprofils und der normgerechten Ermittlung von Oberflächen – Kennwerten bei gleichzeitigem Anschluss von bis zu vier Messwertaufnehmern.

Schwingungsanalyse zur Ursachenforschung und anschließende Handlungsempfehlungen – Unsere zertifizierten Schwingungsanalysten führen ein Troubleshooting an Ihren Maschinen und Anlagen durch. Unser Team aus zertifizierten Schwingungsdiagnostikern nach ISO 18436-2 unterstützen Sie bei der Fehlersuche an ihren Maschinen und Anlagen. Vereinbarte Troubleshootings oder auch kurzfristige Troubleshootings bei plötzlich auftretenden Fehlern sind mit unserem breit aufgestellten Serviceteam kein Problem. Ebenso steht Ihnen mit der IDS Innomic GmbH ein unabhängiger Dritter zur Seite, der Schwingungsprobleme festgestellt, analysiert, protokolliert und entsprechende Lösungsvorschläge inklusive eines Messprotokolls zur Verfügung stellt. Bei diesen Problemen können wir Ihnen mit unserem Serviceeinsatz helfen: • Ursachenklärung bei plötzlich auftretenden, untypischen Maschinenzuständen. • Wie hoch sind die aktuellen Schwingstärken der Maschinen? • Darf die Maschine uneingeschränkt betrieben werden? • Muss der Lüfter/Rotor ausgewuchtet werden? • Durch Schwingungen verursachte Qualitätsprobleme auf dem Produkt (z.B. wiederkehrende Muster). • Sind die Wälzlager noch in Ordnung? Ist die Lagerschmierung ausreichend? • Liegen Ausrichtfehler bzw. Riemenfehler vor? • Bewertung der Maschinenaufstellung (Dämpfer) • Hohe Schwingstärken bei bestimmten Drehzahlen (Eigenfrequenzen/Resonanz) • Bewertung der Einwirkungen von Schwingungen auf Gebäude und Menschen in Gebäuden • uvm. Zusätzlich führen wir Beratungen zu kontinuierlichen Schwingungsüberwachungen und zur Integration von Schwingungsmessung an Prüfständen durch. Anfrage an unser Team stellen: Tel: 03901 3059954 Mail: technik(at)innomic.de

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Behandlungslösung für den LEPU Medical COVID-19 Antigen Rapid Test INCP-ACO502.

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

Bestellnummer: 7.140x.10.000 Eine geschliffene Glaskugel bündelt die Sonnenstrahlen zu einem Brennpunkt, der in den Registrierstreifen eine Brennspur brennt. Die Länge der Brennspur entspricht der Sonnenscheindauer. Zum Lieferumfang gehören Schreibstreifen: 140 Stck für Sommer 140 Stck für Winter 100 Stck für Frühling und Herbst

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Eigenschaften - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit nasal ( Vornase ), naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - 10 einzeln verpackte Schachteln Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Der “BERIGHT“ Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem "BERIGHT" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 95,4% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1172/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Von ortsfesten Elektroanlagen und ortsveränderlichen Elektrogeräten. Wissen Sie, was in einer Steckdose, einem überhitzten Stromkabel oder hinter der Abdeckung Ihres Sicherungskastens vor sich geht? Wir überprüfen das im Rahmen eines E-Checks! Schäden an Ihrer Elektroanlage können somit rechtzeitig erkannt und mit entsprechenden Maßnahmen beseitigt werden, bevor es zu größeren Schäden oder sogar zu Bränden kommen kann. Damit ist es noch eher harmlos, verglichen mit der Brandgefahr, die ein Kurzschluss in einer unsachgemäßen Elektroinstallation auslösen kann – unter Umständen sogar mit lebensbedrohlichen Folgen. Elektrische Anlagen und auch elektrische Geräte in Haushalt, Wohnung, Industrie und Gewerbe werden deshalb von uns durch eine anerkannte normgerechte Prüfung unter Einhaltung der Vorschriften auf „Herz und Nieren“ überprüft. Ist nach Abschluss des E-Checks nichts zu beanstanden, bekommen Sie eine E-Check-Plakette sowie ein Prüfprotokoll von uns. Und wenn trotzdem einmal ein Schaden auftritt, ist der einwandfreie Zustand der Elektroanlage oder des Elektrogerätes, z. B. für Ihre Versicherung, nachgewiesen. Ein Anruf genügt – wir beraten Sie gerne!

Die Prüfung von Flanschdichtflächen auf Risse und die Bestimmung der Risstiefe gehören ebenfalls zum Dienstleistungsumfang von DELTA TEST.

Die Magnetpulverprüfung wird für die Oberflächenrissprüfung an ferromagnetische Werkstücken eingesetzt. Abhängig von der Prüfaufgabe gibt es eine Vielzahl von unterschiedlichen Prüfgeräten. Wir möchten Ihnen hier einen Auszug aus unserem Lieferprogramm vorstellen, vom Handmagneten bis zur Sonderanlage.

Das SincoTec Team sowie unsere weltweiten Repräsentanten geben täglich unser Bestes um Ihnen innovative und zuverlässige Prüftechnik zu garantieren und gemeinsam mit Ihnen die Welt sicherer zu machen.

Gerade in der kalten Jahreszeit kann es bei Automatikgetrieb zu Problemen führen. Oft reicht es nicht nur das Getrieböl zu wechseln. Der von uns empfohlene und durchgeführte Ölwechsel beinhaltet: - die Zugabe des Reinigers - eine komplette Spülung und Reinigung - den Wechsel des Ölfilters und der Ölwannendichtung - Auffüllen des Getriebes mit frischem Getrieböl Das Ergebnis: Ruhigerer Lauf, verringerter Kraftstoffverbrauch und sauberes Schalten des Getriebes. Sie haben Fragen und wünschen ein Angebot, dann rufen Sie uns an.

Voll verschweißte Kammern für Tests an verschiedenen Fahrzeugbatterien. Begehbar und komplett auf Grundrahmen gefertigt. Mögliche Test-Arten Konstante Temperaturen Temperaturzyklen Korrosionstests Vibrationstests Klimatests Eigenschaften Temperaturbereich: − 60° bis + 130°C Temperaturänderungsgeschwindigkeit bis 10K/min Bis zu 100% Luftfeuchtigkeit bis Hazard Level 6 nach ATEX-Richtlinien Vollständig verschweißte Ausführung Kammerinnnendruck bis 4.000 Pa. Kammer im Havariefall flutbar

Jede Sonderabfallentsorgung unterliegt hohen Anforderungen an Sicherheit, Machbarkeit und Zuverlässigkeit. Deshalb analysieren und prüfen wir zuvor sämtliche Abfälle, Feststoffe, Boden- und Wasserproben, um anschließend den geeigneten Prozess für den jeweiligen Abfall festzulegen – entweder für seine Entsorgung, seine Verwertung oder eine Sanierung.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Prima Seifencreme Eigenschaften: Prima Seifencreme ist mit hautschonenden Tensiden hergestellt und somit sanft zur Haut. Der pH- Wert liegt bei 5,5 – 6,5, ist dermatologisch geprüft und pH- hautneutral, da sie als „seifenfrei“ ausgezeichnet ist. Die Prima Seifencreme ist frei von Mineralölen, Parabenen, Silikonen und ohne allergieverdächtige Duftstoffe. Anwendungsbereiche: Prima Seifencreme ist eine ergiebige Flüssigseife zur hygienischen und hautsympathischen Händereinigung in Büros, Schulen, Gastronomie, Heimen und anderem Dienstleistungsgewerbe. Anwendung: Zur bequemen und hygienischen Dosierung eignen sich alle Seifenspender für Flüssigseifen. Durch den gratis mitgelieferten Ausgießer wird das Einfüllen der Seife erleichtert. Die trockenen Hände werden mit wenig Prima Seifencreme eingerieben. Dann wird mit etwas Wasser der Schmutz gelöst, bevor mit klarem Wasser gründlich nachgespült wird. Inhaltsstoffe:Aqua, Sodium Laureth 2sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Glycerin, Styrene/acrylates Copplymer, Parfum, Citrice Acid, Methylchloroisothiazolinone/methylisothiazolinone

Viele kleine und auch größere Unternehmen kämpfen heute mit vermehrten Krankheitstagen der Beschäftigten. Um hier einen Lösungsansatz zu finden, bieten wir an, eine Fehlzeitenanalyse durchzuführen. Dazu werden zunächst die Kosten pro AU-Tag pro Mitarbeiter errechnet und anschließend in eine abhängige Gesamtsumme überführt. Dieses geschieht auf der Basis einer eigenen mathematischen Formel, entwickelt durch die Rohrberg & Theile GbR. Diese Formel beinhaltet unterschiedliche Faktoren, die eine Berechnung des oben genannten Personalkrankenstandsdefizit ermöglichen. Hierzu werden verschiedene Anteile rechnerisch eruiert: Lohnkosten (auch nach Wegfall der Entgeltfortzahlung / branchenabhängig / nach Lohnhöhe) (s. Tabelle) Produktivitätsverlust Kosten für Ausgleichsausgaben (Personalbindung, Vertretung, Einarbeitung, Zeitarbeit) Umlage für (Neu-)Einstellungen (Personalbindung der Verwaltung mit Suche nach neuen Mitarbeitern, Ausschreibung, usw.) Kosten für Rechtsstreitigkeiten Humankapital (errechnet mit Werten des Bundesamtes für Statistik nach der Saarbrücker Formel) Bruttowertschöpfungsausfälle BEM-Kosten Wir sind somit in der Lage für den Grundbetrag der o.g. Kostenpunkte eine Gesamtsumme pro AU-Tag pro Mitarbeiter zu errechnen, wobei zunächst die Lohnkosten nicht darin enthalten sind. Diese werden dann im Anschluss je nach Einteilung (low, moderate und high) angepasst und addiert.

Kontrollvorrichtung für die Fertigung

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Nachbearbeitung der Industrieteile in der Automobilindustrie,Montage, Prüfung und Qualitätskontrolle Die Nachbearbeitung von Industrieteilen in der Automobilindustrie spielt eine entscheidende Rolle, um die Qualität, Präzision und Leistung von Bauteilen und Komponenten zu verbessern. Unsere erfahrenen Fachkräfte sind spezialisiert auf die Feinbearbeitung, Oberflächenbehandlung, Montage, Prüfung und Qualitätskontrolle von Teilen, um höchste Standards zu gewährleisten. Wir bieten für die Anforderungen der Automobilbranche maßgeschneiderte Lösungen an.

Die Umweltverträglichkeitsprüfung umfasst die Ermittlung, Beschreibung und Bewertung unmittelbarer und mittelbarer Auswirkungen eines Vorhabens auf die Umwelt (darunter Mensch, Natur, Kulturgüter). Um sämtliche umweltrelevanten Belange für Ihr Projekt zu berücksichtigen, sorgen wir dafür, dass alle Behörden, deren umweltbezogener Aufgabenbereich durch das Vorhaben berührt wird, so früh wie möglich mit einbezogen werden. Dadurch erhalten Sie eine hohe Planungssicherheit für Ihr Bauvorhaben. Für die Erfassung der Grundlagendaten vor Ort, wie bspw. Biotopkartierungen, floristische und faunistische Erhebungen oder geohydrologische Untersuchungen, arbeiten wir mit etablierten Büros mit langjähriger Erfahrung in diesen Gebieten zusammen.

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

Obwohl die Produktionstechnologie der Bauteilgehäuse immer besser wird, ist ein Test der gehäusten Bauelemente immer noch unerlässlich. Hierbei wird zum einen der Verpackungsprozess selbst überprüft. Zum anderen werden alle Parameter kontrolliert, die vom Gehäuse beeinflusst werden. Dazu gehören insbesondere die Hochfrequenzeigenschaften. Hitest prüft mit Hilfe von Handlingsystemen oder, bei kleinen Stückzahlen, mit manuellem Handling Komponenten in verschiedensten Gehäuseformen bei Temperaturen von -85° C bis 200° C (manuell -195° C bis +300° C). Die automatischen Tests laufen als Single-Site-Test oder als Dual-Site-Test. Mögliche Gehäuseformen beim automatischen Handling sind QFP, QFN, BGA, PLCC, CLCC, SOP, DIL, ... Die Gehäusegrößen liegen im Bereich von 7x7 mm bis 28x28 mm, die Anzahl der Pins liegt zwischen 3 und 500. Beim manuellen Handling kommen noch Gehäuse für diskrete Komponenten hinzu. Je nach Ergebnis des Tests werden die Komponenten in "Pass" und "Fail" klassifiziert oder auf Wunsch in verschiedene Leistungsklassen sortiert. Test von Komponenten PDF (145,2 kB)