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Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Geben Sie Ihrer Botschaft Pep. In diesem Reagenzgläschen sind für den scharfen Geschmack ganze schwarze Pfeffer-Körner eingefüllt. Platz für Ihren Werbeeindruck ist auf dem Standardmotiv des Fähnchens oder eine eigene Gestaltung, jeweils ab 250 Stück. Artikelnummer: 225759 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 22 g Hinweis: Reagenzgläschen mit Schraubdeckel, gefüllt mit 7 g ganze schwarze Pfefferkörner, inklusive einem Anhängefähnchen. Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm

Das SUNTEST XLS+ ist ein fortschrittliches Xenon-Tischprüfgerät mit neuester UV-Regelung für zuverlässige Prüfungen in Forschung und Entwicklung. Dank kompaktem Design passt es in jedes Labor.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Unsere Lateral-Flow-Schnelltests für medizinisch geschultes Fachpersonal sind überwiegend in den Bereichen Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Reproduktionsmedizin und Onkologie angesiedelt. Betriebliche Vorsorge Vorsorge beinhaltet gezielte Handlungen zur Vorbeugung oder frühzeitigen Identifikation von Krankheiten. Dadurch bietet sich die Möglichkeit des zeitigen Einleitens zielgerichteter Behandlungen, um schwere Verläufe zu vermeiden. Das Aufrechterhalten von Gesundheit, Wohlempfinden und Leistungsfähigkeit bedeutet einen Gewinn an Lebenszeit und -qualität für jeden Einzelnen. Das Credo der Prävention spielt in sämtlichen Lebenssituationen eine existenzielle Rolle. Durch Maßnahmen zur Vorsorge werden Sie daher sich selbst und im Rahmen Ihrer Führungsverantwortung auch Ihren Mitarbeitern gerecht. Ihr Vorteil: kein Nachteil! Der Zuspruch für betrieblich gesteuerte Gesundheitsvorsorge ist innerhalb der Belegschaft erfahrungsgemäß hoch. Erfragen Sie im Voraus das Interesse und kalkulieren so den notwendigen Umfang geplanter Aktionen. Dadurch tragen Sie keinerlei finanzielles Risiko. Durch Ihre Präventionsmaßnahmen entsteht eine Atmosphäre der Wertschätzung und Loyalität. Mit nur geringem finanziellem Aufwand schaffen Sie eine Vertrauensbasis, optimieren das Betriebsklima und reduzieren Fehlzeiten. Preventis an Ihrer Seite Wir widmen uns seit Jahren erfolgreich der betrieblichen Gesundheitsvorsorge. Maßgeschneidert für Größe und Zusammensetzung Ihrer Belegschaft sowie gewünschtem Umfang der Aktion können Sie flexibel zwischen unterschiedlichen Modellen der Durchführung wählen, die wir gerne individuell nach Ihrem Bedarf und Kostenrahmen anpassen. Wir bieten Vorsorgeaktionen in den Bereichen Darmkrebs, Blasenkrebs und Vitamin D – hier unterstützen wir Sie gerne bei Ihrer Planung und Durchführung. Neues 25. M03 2024 Darmkrebs vorbeugen: Ein umfassender Leitfaden für Ihre Gesundheit Ein Leitfaden, der aufzeigt, wie wichtig es ist, Darmkrebs zu verstehen und ihm durch eine Änderung der Lebensweise und wissenschaftliche Strategien vorzubeugen. Er enthält praktische Ratschläge zu … 18. M03 2024 Risikofaktoren von Darmkrebs - Was Sie wissen sollten Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Risikofaktoren für Darmkrebs und wie Sie dem vorbeugen können. Wie kann Alter, Familiengeschichte, Lebensstil, Umweltfaktoren, Vorerkrankungen und Ernährung Ihr … 11. M03 2024 Die Wichtigkeit der Früherkennung bei Darmkrebs Entdecken Sie die Geheimnisse der Darmkrebsvorsorge. Erfahren Sie, warum eine rechtzeitige Vorsorge so wichtig ist, wie Sie der Entstehung von Krebs vorbeugen können, und lernen Sie die empfohlenen

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Das Rissprüfmittel ist geeignet für Metalle, viele Kunststoffe, keramische Werkstoffe, Glas usw. Das Rissprüfmittel-Set besteht aus Sprays: Reiniger, Diffusionsmittel und Entwickler. Die Sprays sind auf Anfrage auch einzeln nachzubestellen.

Die Alesta-Geräte sind speziell für das Einstellen aller Arten von 2-Punkt- und Vergleichsmessgeräten entwickelt worden. Ökonomisch Die Verwendung zahlreicher Einstellringe/Endmaße und Einstellhilfen wird überflüssig. Sie werden durch ein Gerät ersetzt. Schnelligkeit Durch das Eingeben von Vorwahlwerten und die motorisierte Positionsverstellung ist das Gerät sofort für die Prüfung bereit. Funktionen Eingestellte Werte können mit Toleranzen verglichen werden. Individuelle Toleranzwerteingaben sind möglich. Lieferumfang: • Horizontalmessgerät mit Ladegerät und Standardtaster • Betriebsanleitung • Prüfzertifikat

Prüfstandkonzept: Unter dem Begriff "Mechanischer Prüfstand" vereinen sich alle Prüfeinrichtungen, die mittels mechanischer Einflüsse Messdaten ermitteln. Die Vielfalt dieser Prüfstände ist groß und variiert je nach den individuellen Anforderungen unserer Kunden. Leistungen: Drehzahlen: Unsere mechanischen Prüfstände können Drehzahlen von über 40.000 Umdrehungen pro Minute erreichen, um die unterschiedlichsten Prüfaufgaben zu bewältigen. Drehmomente: Wir ermöglichen Drehmomente bis zu 8000 Nm, um auch bei anspruchsvollen Prüfungen eine präzise Datenerfassung sicherzustellen. Leistungen: Unsere Prüfstände bieten Leistungen von bis zu 250 kW, um eine Vielzahl von Prüfaufgaben abdecken zu können. Temperaturen: Mit einem Temperaturbereich zwischen -40°C und +260°C können wir Umgebungseinflüsse realistisch simulieren und präzise Messungen durchführen. Ausführungen: Simulation von Umgebungseinflüssen: Unsere Prüfstände ermöglichen die Simulation verschiedener Umgebungseinflüsse wie Temperaturen, atmosphärische Bedingungen, Druckeinflüsse, Medieneinflüsse und Belastungskollektive. Anwendungsbereiche: Zu unseren Anwendungsbereichen gehören unter anderem Getriebe, Beschleunigungsmessungen, Wirkungsgradermittlung, Verschleißverhalten, Getriebekomponenten, Dichtungstechnik und Gleitlager. Messung und Ermittlung: Wir können eine Vielzahl von Parametern messen und ermitteln, darunter Verschleißverhalten, Torsionsverhalten, Ausgleichspotentiale bei Kupplungen, Verschleiß- und Ermüdungsverhalten, Reibkräfte und Temperaturmessungen an Reibungsflächen. Vertrauen Sie auf die mechanischen Prüfstände von Schäfer Prüfstandbau für zuverlässige und präzise Messungen in verschiedenen Anwendungsbereichen. Unsere maßgeschneiderten Lösungen ermöglichen es Ihnen, Ihre Produkte optimal zu testen und zu validieren.

Wenn es um die zuverlässige Wärmeverbrauchserfassung am Heizkörper geht, ist der elektronische Heizkostenverteiler von SRH das Gerät, das allen Ansprüchen gerecht wird. Sowohl den hohen Anforderungen der Wohnungswirtschaft als auch den stetig steigenden Komfortbedürfnissen von Wohnungseigentümern und Mietern wird der SRH Heizkostenverteiler mit seinen vielfältigen Einsatzmöglichkeiten und seiner komfortablen Erfassungs- und Datenübertragungstechnik in vollem Umfang gerecht. Zudem können Sie den Mietern hohe Transparenz bei der Verbrauchsmessung bieten, da diese den Verbrauch direkt am Gerät auch selbst auslesen können. Die Displayanzeige des Heizkostenverteilers zeigt die Verbrauchseinheiten gut ablesbar und benutzerfreundlich an. Der Heizkostenverteiler kann in drei unterschiedlichen Varianten verwendet werden: Mit einem integrierten Funkmodul zur OMS-Fernauslesung , als walk-by Auslesung außerhalb der Wohnung, direkt am Gerät. Zur Messmethode: Bei den Einfühler-Modellen gehen unsere Geräte von einer fixen Raumtemperatur aus. Unsere extrem genauen 2-Fühler-Modelle können Umweltfaktoren wie Sonneneinstrahlung oder Hitzeperioden in die Abrechnung miteinbeziehen, weil sie die Raumtemperatur separat erfassen. Dadurch kann die Erfassung des Wärmeverbrauchs in der Wohnung noch verbrauchsgerechter erfolgen. Überzeugende Leistungsmerkmale Einsatzbereich 35 °C bis 95 °C mittlere Auslegungs-Heizmediumtemperatur Anzeige der aktuellen Verbrauchsspeicherung, der letzten 15 Monate, Stichtagswert Ablesestichtag frei wählbar Zuverlässige Fremdwärmeerkennung durch interne Plausibilitätsprüfung Gut lesbare, 5 ½-stellige LCD, permanente Anzeige Sichere Stromversorgung für 10 Jahre plus Reserve Induktive Schnittstelle zur automatisierten Datenauslesung per Mobilen Endgerät Displayabfragen und Konfiguration ohne öffnen des Gerätes Funkvarianten M-Bus-Funk, T1, C- Mode nach OMS, walk-by Funk Einheitsskala sowie alternativ Produktenskala Schutzart IP41 Prüfung nach europäischen Standard DIN EN 834 Zulassung nach §5 der HKVO

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

Direkt anzeigendes fotometrisches Staubmessgerät zur mobilen und stationären Messung und Überwachung alveolengängiger Feinstäube (A-Staub nach DIN EN 481) TM data II Messung und Überwachung der Staub- und Aerosolemission an Arbeitsplätzen, Produktionsanlagen, industriellen Klima- und Lüftungsanlagen, Schüttgutanlagen uvm. Das TM data II liefert durch Ausnutzung optischer Streulichteffekte direkt und mit hoher zeitlicher Auflösung Messwerte für die Staubkonzentration. Die Messkammer des TM data II ist auf maximale Empfindlichkeit für alveolengängige Staubpartikel (A-Staub) ausgelegt. Für diese Fraktion ist die Intensität des empfangenen Streulichts proportional zur Massenkonzentration des Staubes. Damit ist das Gerät auf verschiedenste Staubarten kalibrierbar. Im Zubehör ist ein entsprechendes Kalibierset erhältlich. x: Artikelnummer

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Die Pasio 50 ermöglicht präzises Auswuchten eines breiten Rotorspektrums. • Kompakte Bauweise • Schnelles Einrichten • Ergonomisches Bedienkonzept • Ein Antriebsriemen für alle Rotordurchmesser • Leistungsstarker Antrieb für breites Rotorspektrum • Unempfindlich gegen Störeinflüsse • Höchste Messgenauigkeit • Umfangreicher Lieferumfang ANWENDUNGSBEREICH Walzenförmige Rotoren mit eigenen Wellenzapfen als auch scheibenförmige Rotoren mit Hilfswelle lassen sich mit ihr spielend leicht und präzise auswuchten. Die Rotoren können dabei bis zu 50 kg wiegen und einen Durchmesser bis 600 mm bei einer maximalen Länge von 1100 mm haben. AUFBAU • Kraftmessende, horizontale Auswuchtmaschine • Messgerät mit permanenter Kalibrierung und digitaler Signalverarbeitung • Messgerät CAB 700 mit farbigem grafikfähigen LCD-Display • Optional CAB 920 als High End Lösung - sowohl in der Bedienbarkeit und Vielseitigkeit als auch in der Genauigkeit • Kompaktbauweise mit Maschinenbett aus Mineralguss für optimale Schwingungsdämpfung • Schutzhaube der Klasse C nach ISO7475 • Werkzeugloses Einrichten • Einhand-Bandantrieb • Durch integriertes Massenkorrektursystem erweiterbar • Touchscreen-Bedienung mit EasyMode für einfache und sichere Bedienung • Hohe Prozesssicherheit

Verwenden Sie drahtloses oder kabelgebundenes LAN für die automatische Datenerfassung und Warnüberwachung. Nehmen Sie Einstellungen vom Smartphone/Tablet über Bluetooth oder Browser vor. Die RTR500B-Serie ermöglicht es Ihnen, eine Reihe von drahtlosen Funkloggern mit verschiedenen Datensammlern zu kombinieren, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Der RTR500BW ist ein Datensammler für den Einsatz mit kabelgebundenem oder drahtlosem LAN. Er sammelt Daten von Datenloggern in der Nähe über drahtlose Funkkommunikation und sendet die Daten automatisch über LAN an den kostenlosen Cloud-Speicherdienst "T&D WebStorage Service", auf den Sie jederzeit und überall zugreifen können. Wenn Sie eine lokale Speicherung bevorzugen, ist eine kostenlose Windows-Anwendung "T&D Data Server" ebenfalls verfügbar. Der RTR500BW verfügt außerdem über eine Warnüberwachungsfunktion, die bei Überschreiten eines festgelegten Limits eine Warn-E-Mail über den T&D WebStorage Service oder den T&D Data Server versendet. Solange eine LAN-Umgebung vorhanden ist, übernimmt der RTR500BW das Datenmanagement für Sie. Der RTR500BW kann mit jedem unserer drahtlosen Datenlogger der Serie RTR500B/RTR-500 kombiniert werden. Und bis zu 50 Logger können für den gleichzeitigen Gebrauch registriert werden. Geräteregistrierung, Aufzeichnungseinstellungen und Netzwerkeinstellungen können mit der PC-Software "RTR500BW für Windows" oder der mobilen App "T&D 500B Utility" vorgenommen werden. Nach der Verbindung mit einem Netzwerk über Kabel oder WLAN können Sie automatisch Daten und Warnmeldungen an den cloudbasierten "T&D WebStorage Service" senden, mit dem Sie jederzeit und überall Daten überprüfen, Diagramme anzeigen und Warnungen kontrollieren können - von Ihrem PC, Smartphone oder Tablet aus. Wenn Sie es bevorzugen, können Sie einen PC als Datenziel einrichten, indem Sie unsere Software "T&D Data Server" installieren. Funktionen wie das Speichern empfangener aufgezeichneter Daten, die Überwachung und grafische Darstellung mit einem Webbrowser und die Übermittlung von Warnmeldungen per E-Mail sind auch in Umgebungen verfügbar, in denen Sie den Cloud-Dienst nicht nutzen können. Model: RTR500BW

Falzstangen werden als Halbfabrikate für Booklet-Etiketten verwendet. Sie sind Falzprodukte, die oft zu mehreren Nutzen verarbeitet werden. Falzstangen können beispielsweise mit Hilfe des Parallelfalzes auf das Endformat gefalzt und später mit der Etikettenbasis zusammengeführt werden. Sie können die Falzstange aber auch mit einem Klebefalz im Rücken versehen. Durch den Klebefalz im Rücken wird eine Seite der Falzstange fest verschlossen. Nach dem Zusammenführen der Falzstange mit der Etikettenbasis können Sie das fertige Booklet-Etikett wie ein kleines Büchlein durchblättern. Um ein Booklet-Etikett für den Endanwender übersichtlicher zu gestalten, besteht die Möglichkeit, eine Registerstanzung in das Booklet-Etikett einzubauen. Die Falzstangen können ebenfalls als Halbfabrikat für die Herstellung von Booklets mit einer Klebebindung verwendet werden. Hierfür werden die einzelnen Falzstangen mit dem Umschlag zusammengetragen und mit der Klebebindung versehen.

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Beim Thema Schaltschrankbau haben wir von der HIK den gesamten Entwicklung- und Produktionsprozess neu organisiert. Engineering, Arbeitsvorbereitung und Produktion werden bei uns nicht als losgelöste Prozess-Elemente betrachtet, sondern sind vielmehr als System miteinander verbunden. Durch diese Vernetzung sind wir in der Lage, die Effizienz und Flexibilität in Entwicklung und Produktion deutlich zu steigern. Wir konstruieren und fertigen Schaltschränke komplett nach Ihren Anforderungen oder unterstützen Sie bei der Realisierung Ihrer bereits konstruierten Schaltschrank-Lösung.

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Hangzhou Biotest Biotech Co Ltd. Sienna Covid-19 Antigen Schnelltest, AT-Nr. Selbsttest AT1331/21 Der Sienna™ Covid 19 Antigen Selbsttest ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest wird zum Nachweis von Infektionen durch das Corona-Virus angewendet und kann auch bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden. Bei der Verwendung wird durch einen Nasenabstrich eine Schleimhautprobe entnommen und anschließend ausgewertet. Dabei hat der Test bei der Evaluierung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) sehr gut abgeschnitten: Durch die wenig invasiven Eigenschaften des Selbsttests ist lediglich ein Abstrich in der vorderen Nase nötig, um ein zuverlässiges Ergebnis zu ermitteln. Mit einer Gesamtsensitivität von 90 % ist der Selbsttest bei einer hohen Viruslast zu 100% verlässlich. Bei mittlerer Viruslast liegt die Zuverlässigkeit bei 95 % und selbst bei geringer Viruslast noch bei rund 60 %. Der Schnelltest reagiert dabei auch auf die derzeitig vorherrschende Omikron-Variante. • CE 1434 zertifiziert • HSC Common List Device ID:#1876 • (ehemals BfArM: AT 1331/21) • Spezifität: 99,20% • Sensitivität: 93,20% Laut PEI der derzeit beste und präziseste Selbsttest auf dem Markt. Der Sienna Covid 19 Antigen Selbsttest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein eindeutiges Ergebnis und kann problemlos durch seine Einzelverpackung an unterschiedlichen Orten angewendet werden. Der Schnelltest ist auch unter dem Namen Rightsign bekannt. Lieferumfang: – Testkassette – Extraktionsreagenz im Einweg-Röhrchen mit Tropfverschluss – Steriler Einweg-Tupfer für die Probenentnahme – hygienisch verschließbarer Abfallbeutel – 5-sprachige, bebilderte Gebrauchsanweisung mit Schritt-für-Schritt-Anleitung plus QR-Code mit Link zu einem Anleitungsvideo – Packungsbeilage mit medizinischen Spezifika auf 5 Sprachen

Die Sensoren der PC62/62V Serie sind mit analogen und digitalen Ausgangssignalen verfügbar. Messgeräte für relative Feuchte - PC62 & 62V Relative Feuchte und Temperatur Transmitter digital Die Sensoren der PC62/62V Serie sind mit analogen und digitalen Ausgangssignalen verfügbar. Dadurch kann man sie für Anwendungen verwenden, die eine sehr genaue, stabile und vorallem wiederholbare Messung benötigen. •PC62/PC62V eignen sich für hochgenaue Messungen in sensiblen Fertigungsprozessen •Direkte Ausgabe von berechneter Absolutfeuchte, Taupunkt oder Feuchtkugeltemperatur •Digitale oder Analoge Ausgangssignale verfügbar

Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Verpackungseinheit: 5 Tests pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1210/21 CE 1434 Testprinzip Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.

Mit der Farbeindringprüfung steht uns ein weiteres mobiles Oberflächenprüfverfahren zur Verfügung. Aber vielleicht ist eine Ultraschalluntersuchung die bessere Wahl? Mit modernem Ultraschallprüfsystem testen wir für Sie unter anderem Schweißnähte, Schmiedestücke, Rohre und Stangen. Dopplungsprüfungen und Wanddickenmessungen gehören ebenso zu unserem Repertoire. Für die nach DIN EN ISO 17025 akkreditierten Prüfverfahren stehen zertifizierte Prüfaufsichten beratend zur Seite. Lunker oder Sand im Guss? Risse oder Poren in der Schweißnaht? Klebeflächen vollständig benetzt? Lötnaht in Ordnung? Lassen Sie uns einmal hineinschauen.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung