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Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

Mikroprozessorgesteuerter Messumformer für pH-Wert, Redox-Potential und Leitfähigkeit Die Geräte-Serie Karo ist ein mikroprozessorgesteuerter Messumformer für pH, Redox und Leitfähigkeit, und stellt unsere neueste Entwicklung dar. Neu ist neben jeweils einem zusätzlichen Schalt- und Alarmrelais auch besonders der bereits integrierte galvanisch getrennte Stromausgang 0/4-20 mA, welcher bereits ab Werk integriert ist. Wie auch die 48er-Serie ist das Karo im genormten 48 x 96 mm Schaltschrankeinbaugehäuse oder als Feldgerät erhältlich. Die Versorgungsspannung beträgt 230 VAC und 24 VDC.

Spezielle Prüf-, Mess- und Automatisierungsaufgaben erfordern oftmals auch spezielle, auf die jeweilige Aufgabenstellung zugeschnittene Hardwarelösungen. Durch die langjährige Erfahrung in der Entwicklung von Branchen- oder anwendungsspezifischen Lösungen können wir Ihnen kompetent auch Sonderaufbauten in 19“-Technik und/oder Schaltschrank-Lösungen anbieten. Hierbei wird jedes 19“-System und jeder Schaltschrank individuell nach den Kundenwünschen und den technischen Erfordernissen aufgebaut. Neben den Delphin Komponenten, die als Mess- und Steuereinrichtung im Schaltschrank vorgesehen sind, können auch Zukaufkomponenten und Fremdgeräte im System integriert werden. Vorteile mit Delphin Produkten Sonderlösung inkl. Hardwareaufbau aus einer Hand Professionelles Layout, von der Montageplatte bis zur Frontplatte Individuelle Ausführung der Anschlusstechnik Wahlweise Klemm- oder Steckverbindertechnik zum Anschluss von Sensoren und Aktoren Kompetentes Engineering bei der Erstellung Ihres individuellen Aufbaus Aufbau erst nach Freigabe der Pläne und Zeichnungen durch Kunden Beachtung aller einschlägigen Sicherheitsnormen, wie z. B. DIN VDE 0100, 0701, 0702 Komplette Funktionsprüfung

Machbarkeitsanalysen von der Ceres Vision GmbH: Prozessoptimierung auf höchstem Niveau Sie möchten die Prozesse innerhalb Ihres Unternehmens optimieren und ökonomische sowie ökologische Vorteile erzielen? Dann sind Sie bei der Ceres Vision GmbH aus Bielefeld an der richtigen Adresse. Als Experte im Bereich konfigurierbarer Automatisierungslösungen für die Industrie führen wir detaillierte Machbarkeitsanalysen durch, um die für Sie und Ihr Unternehmen passende Automatisierung zu finden und Investitionen in Ihrer Herstellung bestmöglich abzusichern. Die Vorteile einer Machbarkeitsanalyse für Ihr Unternehmen Machbarkeitsanalysen haben einen großen Stellenwert für die Industrie. Denn sie haben zum Ziel, optimale Lösungen zu finden und gleichzeitig mögliche Probleme zu beheben. Vorab zu analysieren, inwieweit Ihre eigenen Lösungsvorschläge umsetzbar und rentabel sind, kann sowohl wertvolle Zeit als auch hohe Kosten einsparen. Aus diesem Grund sollten Sie in Erwägung ziehen, bereits im Vorfeld der Programmierung eine Machbarkeitsanalyse durchführen zu lassen. Gerne stellen wir uns Ihnen als Ihr qualifizierter und leistungsfähiger Partner für diese Dienstleistung vor! Überlassen Sie uns die Entwicklung und Umsetzung vielfältiger Aufgaben rund um die Kontrolle, Prüfung und Inspektion Ihrer Fertigungsprozesse! Machbarkeitsanalysen dienen dabei als wichtiges Instrument und werden bei der Ceres Vision GmbH mit Sitz in Bielefeld ausnahmslos in sehr enger Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Kunden durchgeführt. Wir betreuen Sie fachkundig – ganz gleich, an welchem Ort in Deutschland sich Ihr Unternehmen befindet und welcher Branche Sie zugehörig sind. Maßgeschneiderte Lösungen – von der Entwicklung bis zur finalen Umsetzung Unsere Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2015 unterstreicht, dass wir ein besonderes Augenmerk auf unser firmeneigenes Qualitäts­management legen. So können wir Ihnen hochqualitative und individuell auf Sie angepasste Leistungen rund um die Automatisie­rungstechnik garantieren. Dabei begleiten wir Sie zuverlässig von der Machbarkeitsanalyse bis zur regelmäßigen Wartung Ihrer Maschinen und Anlagen. Ihre Zufriedenheit steht für uns an erster Stelle! Schulungen für Industrieanlagen vom Profi aus Bielefeld Ständige Unterstützung bei der Instandhaltung Ihrer Geräte durch die Ceres Vision GmbH. Damit Prozessabläufe zügig und fehlerfrei vonstattengehen, ist es notwendig, dass der Umgang mit den Maschinen perfekt beherrscht wird. Doch auch bei Industrie­anlagen gilt: Es ist noch kein Meister vom Himmel gefallen. Aus diesem Grund bieten wir nicht nur maßgeschneiderte konfigurierbare Automatisierungslösungen sowie die professionelle Programmierung von Bildbearbeitungssystemen, sondern auch Schulungen für Industrieanlagen an. Nehmen Sie unsere Unterstützung in Anspruch, um Ihr Unternehmen nachhaltig voranzubringen! Wir vermitteln Ihren Mitarbeitern das nötige Fachwissen in freundlicher Atmosphäre, sodass sie für alle anstehenden Arbeiten optimal vorbereitet sind. Wissensvermittlung vom Fachmann für Automation: unsere Schulungen für Industrieanlagen Durch unsere fast 20-jährige Erfahrung im Bereich der Industrieautomation können wir Ihnen ein breites Schulungsangebot zur Verfügung stellen. Im Folgenden erhalten Sie einen Überblick über unsere Schulungen für Industrieanlagen. Klassische Schulung: Wir schulen Ihre Mitarbeiter in der Bedienung der Anlagen, sobald diese geliefert werden. Erlernt wird unter anderem, wie die Maschine aufgebaut ist, wie Bedienungspanel genutzt werden oder auch wie die Wartung durchzuführen ist. Zudem schulen wir das Personal dahingehend, die Handhabung der Maschinen intern weiterzuvermitteln. Dauer: zwei bis drei Stunden / halber Tag Schulungen zum Thema Prüfschärfe Optischen Schulungen, z. B. rund um die Kamerareinigung Benutzergruppen bezogene Schulungen: Alle Nutzungsszenarien von der Nutzung bis zur Instandhaltung im Handumdrehen erklärt. Schulungen für die allgemeine Bildverarbeitung Schulungen im Umgang mit gekauften Komponenten: Umgang mit den Programmierungen, How to Build Vision Programm etc. 3D Sensorik-Schulungen: Vermittlung von Wissen rund um die 3D-Sensorik, die im industriellen Umfeld angewendet wird Schulungen zum Thema künstliche Intelligenz: Welche Netztopografie ist für welche Anwendung geeignet? Wie parametriere ich ein Netz? Wie kann die KI variabel in ein laufendes System integriert werden? Diese und viele weitere Fragen werden in diesem Kurs beantwortet.

Einzigartige Dichtheits-Prüftechnologie zum Nachweisen von Elektrolyt-Lösungsmitteln Der ELT3000 ist das einzige Prüfsystem für Batteriezellen, das direkt austretendes Elektrolyt nachweist und nicht aus anderen Prüfparametern auf Leckagen schließt. Basierend auf Massenspektrometer-Technologie kann es tausendfach kleinere Leckagen erkennen als herkömmliche Druckprüfmethoden. Der innovative ELT3000 bietet Herstellern von Lithium-Ionen Batteriezellen eine einzigartige Lösung zum Identifizieren von Leckagen und hilft ihnen, die Sicherheit und die Lebensdauer ihrer Batterien zu garantiere. Die Bedienung des Systems ist intuitiv, aufwendige Schulungen entfallen. Das ELT3000 lässt sich auch direkt in automatisierte Abläufe einbinden – der modulare Aufbau macht es möglich.

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Dieser Test hat eine Sonderzulassung für Laien. Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Entnahme von Speichelproben Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden HOTGEN Coronavirus (2019-nCoV) Antigentest Speichel Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Dieser Test hat eine Sonderzulassung für Laien. Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Entnahme von Speichelproben Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Mutationen: Der Schnelltest erfasst die N-Proteine und erkennt zuverlässig Mutationen. Lagerung bei Zimmertemperatur (4° – ~30°C) Erkennt diverse Mutationen, keine problematische Kreuzaktivität Klinisch getestet

Säge- & Poliereinheit zur Schliffbildanalyse Übersicht Die SawPolish Unit ist eine Komponente des MicroGraph Systems, mit der qualitativ hochwertige Schliffbilder von Crimpverbindungen erstellt werden. Drei Modellversionen, mit denen ein breites Spektrum an Crimpverbindungen gesägt und poliert werden kann Die Polierscheibe ist in einer Linie mit dem Sägeblatt ausgerichtet. Dies gewährleistet eine schnelle und einfache Bearbeitung Erweiterbar mit ElectrolyteStaining Unit sowie mit der MakroZoom Unit 1.3 für eine vollständige Schliffbildanalyse Große Auswahl an Musterhaltern für zahlreiche Anwendungen, zum Beispiel für geschweißte, eingebettete und für Standard-Crimpverbindungen Verarbeitungsmöglichkeiten Machined Contact (Indent Crimp) Standard Crimp (Axial & Longitudinal) Welded connections Potting for cutting complete connectors (IDC) Anwendungsbereich Die SawPolish Unit erlaubt es dem Benutzer mit einem kombinierten Säge- und Polierprozess schnell und sauber Muster zu sägen und zu polieren. Die SawPolish Unit kann Crimpkontakte bis zu einem Querschnitt von 60 mm² oder einer Höhe von bis zu 20 mm verarbeiten. Das Sägeblatt trennt Materialien wie Kupfer, Aluminium, Stahl, Stahllegierungen, Inox, Titan, Bronze, Messing, Gusseisen, Gold, Silber, Inconel, Nimonic, Hastelloy, Magnesiumlegierungen und Plastik in höchster Qualität. Andere Materialien sind unter Umständen möglich und können während der Bemusterung evaluiert werden. Das Muster wird in einem auswechselbaren Musterhalter platziert und in den Schlitten eingelegt. Das Sägeblatt und die Polierscheibe sind so ausgerichtet, dass das Muster mit einer Bewegung gesägt und poliert wird. Die Verarbeitungszeit wird dadurch minimiert. Das Hartmetallsägeblatt trennt so sauber, dass die Polierscheibe häufig nicht benötigt wird, was eine weitere Zeitersparnis bedeutet. Der Musterhalter kann entnommen werden und in den anderen Komponenten des Systems zur weiteren Analyse eingesetzt werden. Sägeblätter sind in verschiedenen Größen erhältlich, so dass ein breites Spektrum an Mustergrössen bearbeitet werden kann. Ebenso sind verschiedene Musterhalter für eine Vielzahl an Anwendungen verfügbar, zum Beispiel für geschweisste, eingebettete und für Standard-Crimpverbindungen. Merkmale Zahlreiche Wechselbacken für verschiedene Anwendungen Langlebiges Hartmetallsägeblatt für präzise Schnitte Zahlreiche Klingenbreiten für die Verarbeitung eines breiten Spektrums an Anwendungen sind verfügbar Polierscheibe ist in einer Linie mit dem Sägeblatt ausgerichtet und gewährleistet somit eine schnelle und einfache Verarbeitung Modelle SawPolish Unit 6 SawPolish Unit 6 Comfort SawPolish Unit 60 Optionen Zahlreiche Musterhalter für kleine oder spezielle Anwendungen Sägeblätter für verschiedene Grössen Zusätzliche Polierscheiben Absaugsystem Digitale Lupe (SawPolish Unit 6 Comfort) Anzeige für mechanische Einstellungen (SawPolish Unit 6 Comfor Maximale Höhe der Crimpverbindung (SawPolish Unit 6 & SawPolish Unit 6 Comfort): 9 mm Maximale Höhe der Crimpverbindung (SawPolish Unit 60): 20 mm Standardsägeblatt (SawPolish Unit 6 & SawPolish Unit 6 Comfort): Karbid (VHM) 40 x 10 x 0.4 mm Standardsägeblatt (SawPolish Unit 60): Karbid 100 x 22 x 1.0 mm Durchmesser der Polierscheibe: 100 mm Schleifpapier: 100 mm, Körnung 1200 Motoren (SawPolish Unit 6): Pmax ≈ 85 Watt frot ≈ 6000 min-1 Motoren (SawPolish Unit 6 Comfort): Pmax ≈ 300 Watt frot ≈ 9800 min-1 Motoren (SawPolish Unit 60): Pmax ≈ 450 Watt frot ≈ 4000 min-1 (Inklusive (Inklusive (Inklusive (Inklusive (Inklusive Motorbremse) Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 6): Einstellbar Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 6 Comfort): Einstellbar Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 60): Fest (optional Einstellbar) Zusätzliche Ausstattung (SawPolish Unit 6 Comfort): Anzeige für mechanische, Digitale Lupe Elektrischer Anschluss: 100 – 240 VAC 50/60 Hz Betriebstemperatur: 0º – 50° C Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 6): 300 x 255 x 145 mm Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 6 Comfort): 400 x 255 x 140 mm Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 60): 450 x 380 x 185 mm Gewicht (SawPolish Unit 6): 9.3 kg Gewicht (SawPolish Unit 6 Comfort): 12.8 kg Gewicht) (SawPolish Unit 60): 30 kg Schutzklasse: IP 20

"Flowflex SARS-CoV-2 Antigenschnelltest (Selbsttest) Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in nasalen Proben. Zum Selbsttest. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Test fuer den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Der Test kann auch Proben von Personen ohne Symptome untersuchen. Probe: Nasenabstrichprobe Testzeit: Testergebnisse in 15 Minuten Haltbarkeit: 24 Monate Lagertemperatur: 2-30°C Genauigkeit: 98.8% Sensitivität: 97.1% Spezifität: 99.5%

Siebdruck für Etiketten zeichnet sich durch die besondere Farbbrillianz und Farbechtheit aus, die nach Wollskala bei 5-8 liegt. In der Regel werden die Farben als Volltöne gedruckt. Als zusätzlicher Schutz gegen Abrieb und UV-Strahlen kann eine Lackschicht bzw. Laminat aufgebracht werden. Aufgrund der technischen Gegebenheiten (die Farbe wird mit einem sog. Rakel durch das Sieb auf den Bedruckstoff gebracht), kann mit keinem anderen Druckverfahren ein ähnlich hoher Farbauftrag erzielt werden. Im Siebdruckverfahren können überdies fast alle Sonderfarben nachgemischt werden. Speziell Metallictöne sind deshalb in besonderer Brillianz nur im Siebdruck möglich.

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Mit dem neuen Partner RION erweitert disynet sein Portfolio an Schwingungsmessgeräten und deckt damit nun auch das mittlere Preissegment dieser Geräte ab. Vibrometer für (fast) jeden Geldbeutel! Mit dem neuen Partner RION erweitert disynet sein Portfolio an Schwingungsmessgeräten und deckt damit nun auch das mittlere Preissegment dieser Geräte ab. Sowohl der Typ VM-82A als auch der VM-12 können mit jedem beliebigen IEPE-Beschleunigungssensor verwendet werden, nicht nur mit dem mitgelieferten. Der VM-82A wird hauptsächlich für die Wartung und Inspektion von rotierenden Maschinen eingesetzt und verfügt über eine LCD-Anzeige für Beschleunigungs-, Geschwindigkeits- und Wegmessungen sowie einen USB-Port, der die Übertragung gespeicherter Daten bei einem Dauerbetrieb bis zu 24 Stunden mit einem Satz Batterien ermöglicht. Der Typ VM-12 hat ein Farbdisplay mit 240x320 Pixeln und kann auch für eine einkanalige FFT-Analyse verwendet werden. Zudem verfügt er über eine Hüllkurvenverarbeitung und einen SD-Kartensteckplatz. Geliefert wird er mit einer Software zur detaillierten Wellenformanalyse. Der Klassiker CoCo80x und das kostengünstige VM220 sind natürlich weiterhin erhältlich: Das CoCo80x Signalanalysegerät ist optimal, wenn eine mehrkanalige Aufnahme (2-8) und komplexe FFT Analysen, wie eine Kreuzkorrelation, erforderlich sind, z. B. für die Impulshammer-Antwort-Analyse oder eine Ordnungsanalyse mit einem Tachometer-Eingang. Mit Abtastraten bis 102,4 kHz und 150 dB aliasfreien Daten, CAN-Bus- und WiFi-Schnittstellen sowie einer konfigurierbaren Signalanalysesoftware ist es äußerst vielseitig. Das VM220 hingegen ist insbesondere dann die perfekte Wahl, wenn Kosten eine größere Rolle spielen. Dieses tragbare Vibrationsmessgerät kostet nur um die 1.000 EUR und beinhaltet Tiefpassfilter (1kHz, 5kHz, 10kHz) und einen Bandpassfilter 1-10kHz sowie eine visuelle Anzeige des Maschinenstatus (inakzeptabel, unbefriedigend, zufriedenstellend, gut). Aber das sind nur einige Beispiele. Disynet bietet eine große Auswahl an Sensoren und Messgeräten, die auf der Website www.sensoren.de zu finden sind, sowie ein Lexikon mit Hintergrundwissen rund um das Thema Messtechnik: www.sensoren.info.

Die AKF-Anlage im Einzelaufbau ist speziell konzipiert, um die Anforderungen moderner Industrieanwendungen zu erfüllen, indem sie eine effiziente Filtration und Luftreinigung bietet. Diese Anlage ist besonders geeignet für Betriebe, die eine zuverlässige Lösung zur Kontrolle von Luftqualität und Emissionen suchen. Mit ihrer kompakten Bauweise und der einfachen Bedienung ist die AKF-Anlage eine ausgezeichnete Wahl für Unternehmen, die ihre Umweltbilanz verbessern und gleichzeitig die Betriebskosten optimieren möchten.

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Auf unseren Montage- und Prüfanlagen werden die Bauteile mit technologisch modernsten Handhabungskomponenten, Kamera-, Beleuchtungs- und Bildschirmsystemen prozesssicher mit höchster Qualität montiert und geprüft; bei manueller, halbautomatischer oder vollautomatischer Bauteil-Beschickung. Produktiv & Skalierbar Individuell dimensioniert, auf Basis verschiedener Grundsysteme oder als Kombination mehrerer Systeme; aufgebaut mit Technologie-Komponenten bewährter Hersteller Teile-Eingabe manuell, halbautomatisch oder vollautomatisch realisierbar Modernste Handling-Komponenten mit Kamerasystemen; vom Stand-Alone-System bis zum PC-gesteuerten Seriensystem mit mehreren Kameras, angepassten Beleuchtungen und Bildschirmen Individuell integrierbare Prüfalgorithmen wie z.B. Kraft-Weg-Messung, Durchfluss- und Dichtigkeitsprüfung sowie Spektralphotometrische Messungen von Reflexion und Transmission Markierungs- und Auslese-Systeme aller Art; Laserbeschriftungen und Produktbarcode-Scanner Linear- und Servomotortechnik für höchste Taktfrequenzen und effektivere Zykluszeiten Sicher & Flexibel Steuerung über SPS z.B. des Typ Siemens S7, CODESYS, TwinCAT oder PC-basierte Soft-SPS Netzwerkanbindung an ein MES; individuell konfigurierbar per RFID und implementiertem IIOT; Industrie 4.0 Werkstückträger-Transfer-Anlagen, basierend auf z.B. Doppelgurtband- oder Gliederkettensystemen unter Einbindung von Hub- und Indexier Einheiten Rundtakt-Anlagen basierend auf gesteuerten Takteinheiten oder pneumatischen Systemen mit Handling- und Robotersystemen unserer Partner-Hersteller

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Durch eine fachgerechte Modernisierung und Generalüberholung bringen wir Ihre bewährten Prüfmaschinen auf den Stand der Technik. Damit Sie immer arbeiten können und Standzeiten weitestgehend vermeiden, stehen wir für die Reparatur und Wartung bereit. Dafür halten wir eine große Zahl an Ersatzteilen und bieten einen Service zur Werkstoffprüfung an.

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antikörper Test Kit (Colloidal Gold) lgG- und IgM-Antikörpertest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Schnelle Testauswertung nach 10-20 Minuten - Antikörper Testkit inkl. Zubehör - Nützlich für ambulante Einrichtungen, Hausbesuche oder im Labor - Probematerial: Vollblut, Serum, Plasma und kapillarem Blut aus der Fingerbeere - Hohe Sensitivität und Spezifität - CE-zertifiziert und in Europa zugelassen

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Test. Sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Nachfolgeartikel sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gelistet beim BfArM 100% Gesamtsensitivität gemäß PEI -> AT1054/21 | AT 1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 -> gleiche Testkassette weist aktuelle Virusmutationen nach, zuverlässig bei Omikron erstattungsfähig durch Testverordnung

Die Magnetpulverprüfung ist ein Verfahren zum Nachweis von Rissen in oder nahe der Oberfläche ferromagnetischer Werkstoffe ( magnetisierbare Werkstoffe ). Durch Teil- oder Komplettmagnetisierung des Werkstückes lassen sich mit Hilfe von aufgebrachten Prüfmitteln Risse, Poren und andere Anomalien sichtbar machen. Verfahrensbeschreibung: Vorreinigung Aufbringen Prüfmittel Inspektion

Corona Schnelltest mit Sonderzulassung Laien Clungene 5er Box Corona Schnellstest mit Sonderzulassung Laien Test Clungene 5er Box 0,01: China

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Sofort Lieferfähig, Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Beschreibung Produktinformationen "Hygisun Schnelltest, Spucktest zur Eigenanwendung" Dieser Schnelltest von Hygisun, auch Spucktest genannt, ist mit einer Genauigkeit von 99% für den Eigengebrauch und offiziell von der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen. Der Spucktest verfügt über eine Zulassung zur Anwendung von Laien und wurde ausdrücklich vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlen und gelistet. Verwenden Sie den Spucktest von Hygisun zur Kontrolle oder wenn Sie bereits erste Symptome aufweisen. Mit einer einfachen Anwendung und einer gut geführten Bedienungsanleitung führen Sie den Test durch und erhalten bereits nach 15 Minuten das Testergebnis. Nervige Rachen- oder Nasenabstriche sind mit diesem Spucktest nicht mehr nötig. Bitte beachten Sie, dass Sie 30 Minuten vor Testbeginn weder Nahrung noch Flüssigkeiten zu sich genommen haben. Auch der Verzehr von Kaugummis sowie Tabakkonsum kann das Testergebnis verfälschen und zu einem falschen Ergebnis führen. Nehmen Sie den mitgelieferten Trichter und stecken diesen auf das Speichelsammelgefäß welches bereits mit 1ml Extraktionslösung gefüllt ist. Räuspern Sie ein paar Mal und spucken Sie nun in den Trichter, sodass Ihr Speichel zusammen mit der Extraktion in dem Reagenz sind. Schließen Sie das Sammelröhrchen nun und schütteln Sie es mind. 10x kräftig, damit sich Speichel und Extraktionslösung im Reagenz gut vermischen. Nehmen Sie die Pipette zur Hand, entnehmen Sie die Speichelprobe und geben Sie drei Tropfen Ihrer Probe auf die Testkassette. Starten Sie nun Ihre Stoppuhr oder Ihren Timer und warten Sie 15 Minuten. Anschließend können Sie das Ergebnis von der Testkassette ablesen. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben C (Kontrollbereich), ist Ihr Test negativ. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben T (Testbereich), ist Ihr Ergebnis ungültig. Bei zwei Linien auf Höhe der Buchstaben C und T, ist Ihr Ergebnis positiv. In den seltensten Fällen kann es zu einem ungültigen Testergebnis kommen, beispielweise bei einem unzureichenden Probenvolumen oder einer falschen Verfahrenstechnik. Besonderheiten auf einem Blick: • Testergebnis bereits nach 15 Minuten! • Keine unangenehme Probe mit Nasen- oder Rachenabstrich • Testgenauigkeit von 99% • Anleitung auf DE, EN, FR, ES, IT, PT

Rotierende Reinigungsdüsen vom Typ ARN50 sind durch ihren Aufbau mit Drehzahlregelung besonders effizient in Reingungsanwendungen im 3D-Bereich. Durch die Drehzahlregelung (pat.) wird eine gleichmäßige, druckunabhängige Drehzahl erreicht, wodurch eine pulsierende, höchsteffektive Luftströmung für ein konstant hervorragendes Reinigungsergebnis sorgt. Zum Reinigen und Trocknen von Werkstücken und Werkzeugen mit Druckluft Mit individuell angepassten Düsenquerschnitten und Drehzahlen. Winkel der Reinigungsdüsen stufenlos einstellbar Luftanschluss: G3/8" Höhe 60mm, Durchmesser: Arbeitsbreite (wählbar) + 20,5mm

MIC-Teststreifen, Antibiotika-Testblättchen (Discs), Synergietestung, Carbapenemasen