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Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Gerätetreiber für Arbeitsmitteltester Gerätetreiber für den ELEKTROmanager zum Auslesen der Messgerätespeicher und Fernsteuern des Messgerätes. Die AddIn-Technologie ermöglicht die Einbindung aller wichtigen Messgeräte in nur eine Software.

HP 10/100 Drehmomentmessgeräte von HIOS mit eingebauter Messplattform zur Einstellung von Schraubern Drehmoment-Messgerät HP10 / HP 100 HP 10/100 Drehmomentmessgeräte von HIOS mit eingebauter Messplattform zur Einstellung von Schraubern mit Schnittstelle für Miniprozessor/Drucker oder PC Messwertspeicher (max. 100 Werte) Mittelwertberechnung (max. 10 Messwerte) Ladegerät 7,2 Volt DC/45 mA Adapter und Feder zur Simulation von weichen Schraubfällen Alu-Koffer Werkszertifikat für die Kalibrierung

Mit einem Durchmesser von lediglich 9 bzw. 15 mm sind diese Lasersensoren für die Messung der inneren geometrischen Struktur von Bohrungen mit innerem Durchmesser von 9,2 bis 48 mm konzipiert. Ultraminiatur Laser Sensor berechnet 3D-Modelle von extrem kleinen Bohrungen Mit einem Durchmesser von lediglich 9 bzw. 15 mm sind die Lasersensoren der RF609-Serie für die Messung der inneren geometrischen Struktur von Bohrungen mit innerem Durchmesser von 9,2 bis 48 mm konzipiert. Die Kombination aus ultrakompaktem Design, hoher Abtastrate und Linearität machen diese neue Lasersensorserie einzigartig. Zur Messung wird die Lasersonde in das Loch eingeführt und rotiert. Ein in die Sonde eingebauter Triangulations-Lasersensor misst den Abstand zur Lochoberfläche synchron zum Drehwinkel. Durch die Bewegung des Sensors entlang der Bohrung wird die Messung an verschiedenen Abschnitten durchgeführt. Daraus werden die geometrischen Parameter der Bohrung berechnet und ein 3D-Modell der Innenfläche erstellt. Mit einer Nichtlinearität von ± 0,05 % des Messbereichs und einer Bandbreite von 9 kHz liefern die Sensoren hochpräzise Ergebnisse. Das robuste Gehäuse besteht aus Aluminium, übersteht Vibrationen bis 20 g sowie Stöße bis 30 g und ist mit einer Schutzklasse von IP67 für zeitweiliges Untertauchen in Wasser geeignet. Der RF609 besitzt eine digitale RS485 Schnittstelle und ist in verschiedenen Varianten verfügbar. So ist beispielsweise die Version RF609Rt mit einem 4 bis 20 mA oder 0 bis 10 V Analogausgang lieferbar.

Auch Drehmomentschlüssel müssen regelmäßig gewartet und kalibriert werden um schäden am Endprodukt oder dem zu reparierenden Produkt zu vermeiden. Die Prüfung sollte gem DIN EN ISO 6789 nach 5.000 Nutzungen oder spätestens nach einer Gebrauchsdauer von 12 Monaten überprüft und kalibriert werden.

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

ökonomed Urinteststreifen 10, 10 Parameter, 100 St. Der ökonomed Urinteststreifenfür wird eingesetzt beim semi-quantitativen und qualitativen Nachweis von: Glucose Bilirubin Ketone Spezifisches Gewicht (Dichte) Blut pH-Wert Protein Urobilinogen Nitrit Leukozyten im Urin 100 St. in der Runddose

Bei dem LONGSEE Antigen-Schnelltest handelt sich um einen schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigenen. Der LONGSEE Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des 2019-nCoV-Antigens, welcher auf Proben von Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Abstrichen basiert. Dieser Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird eine Speichelprobe entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Leistung Sensitivität: 95,51% Spezifität: 99,72% Hohe Genauigkeit Mitgelieferte Materialien 25 Testkassetten 25 sterile Tupfer 25 Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung und Tropfspitze 1 Bedienungsanleitung Spezifikation Testdauer: 15 Minuten Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal Lagerung: 4 - 35° C Haltbarkeit: siehe Verpackung

Durch RFID-Transponder (auch RFID-Tags genannt), winzig kleine Schaltkreise, die sich per Funkimpuls mit einer einmaligen Kennung melden, können Waren, Güter und Dienstleistungen registriert werden Transponder sind für fast alle Anwendungen bzw. Anforderungen in verschiedenen Bauformen und Materialien erhältlich; für den Einsatz in der Logistik und Inventarisierung, im Instandhaltungs-management oder in extrem rauhen Industrieumgebungen bis hin zur Verwendung als nur gering Widerstand leistendes Garantiesiegel.

Wenn Ihnen zur Aussteuerung Ihrer Hochofenprozesse punktuelle Temperaturdaten über einen oder mehrere Radien genügen, sind Oberflächensonden eine Alternative zum TMT SOMA™ Messsystem.

VACUMET - Vakuumgerät für blasenfreie Kalteinbettung VACUMET wurde für die Einbettung und Imprägnierung von porösen Materialien entwickelt. Es entzieht die eingeschlossene Luft aus der Einbettmasse und ermöglicht eine spaltfreie Einbettung zwischen Probe und Einbettharz. Die meisten mineralogischen Proben sind porös und weisen Lusteinschlüsse und Risse auf und müssen daher unter Vakuum eingebettet werden. Das VACUMET erfüllt diese Anforderung einfach und effizient. Darüber hinaus kann das VACUMET auch zur Verklebung der Proben auf Objektträgern genutzt werden. Auf diese Weise kann ein Probestück für Dünnschliffe auf einfache Weise auf einem Glasträger verklebt werden. Das Gerät VACUMET ist ein freistehendes Vakuum-Imprägniergerät. Es besitzt eine pneumatische Vakuumpumpe die einen Unterdruck bis –0,65 bar erzeugt. Der aktuelle Unterdruck wird auf einem Vakuum-Manometer angezeigt. Das Gerät ist sehr einfach und rationell bedienbar. Die Lieferung erfolgt betriebsbereit inkl. einer Testausstattung Verbrauchsmaterialien und einem Satz von Hilfsmitteln für das Gießen von Epoxyd-Kunststoffeinbettungen. Wir empfehlen zusätzlich als Starterset: * Anrührbecher * Holzspatel zum Anrühren * Einbettformen aus Kunststoff beidseitig zu öffnen zum leichten Ausdrücken der fertigen Probe * Epoxydharz und Härter Artikelnummer: MET 2506

Spucktest: Es muss kein Stäbchen in Nase oder Rachen eingeführt werden! Hohe Spezifität Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagerung bei Raumtemperatur Lagertemperatur 2-30° C 1 x COVID-19-Antigen Testkassette 1 x Speichelsammelgerät (mit 2ml Extraktionslösung) 1 x Einweg- Tropfer Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

schonender Nasenabstrich ohne störende Reflexe (2,5 cm tief) als Laientest für jeden geeignet und durchführbar Spezifität 99,62% Sensitivität 95,06% BfArM gelistet und für Laien geeignet (Aktenzei Der LEPU NASOCHECK Comfort Laientest ist ein Selbsttest. Er kann in Eigenanwendung genutzt werden. Der Antigen Schnelltest dient zur Diagnose einer akuten Corona Infektion mit dem Sars-Cov2 Virus. Bei dem LEPU NASOCHECK Comfort Laien Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines schonenden, einfachen Nasenabstrichs (2 cm tief) durchgeführt. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität des Laientests liegt bei 95,06% und die diagnostische Spezifität bei 99,62%.

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. 10 Minuten bis zum Ergebnis – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Laienschnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

Schallmessräume (Halb- und Vollraum) nach den Anforderungen von DIN EN ISO 3745 und 3744/3746 für Schallleistungsmessungen mit dem Hüllflächenverfahren der Genauigkeitsklasse 1 und 2. Wir planen, fertigen und montieren für Sie komplette Schallmessräume (Halb- und Vollraum) nach den Anforderungen von DIN EN ISO 3745 und 3744/3746 für Schallleistungsmessungen mit dem Hüllflächenverfahren der Genauigkeitsklasse 1 und 2. • Konzeption, Planung, Fertigung und Montage • zertifizierte Abnahme des Raums durch einen externen, nach dem Bundesimmissionsschutzgesetz (BISchG) vereidigten Sachverständigen • körperschallisolierte Ausführung des Fundaments oder der Prüfkabine • Auskleidung des Raums mit Absorbern nach der geforderten „unteren Grenzfrequenz“ • Lieferung und Montage von Schallschutztüren mit hoher Schalldämmung (bis 60 dB) • Lieferung der Lüftungstechnik mit Schalldämpfern • optimierte Gestaltung von Raumdurchbrüchen für z. B. Wellendurchgänge oder Leitungen • Planung und Lieferung des Beleuchtungskonzepts (z. B. energiesparende und wartungsarme LED-Technik) • Berücksichtigung der Brandschutzbestimmungen

Ultrakompaktes, schnelles Leitfähigkeitsmessgerät zur induktiven Leitfähigkeitsmessung in Prozessen mit sehr einfacher Bedienung. Ultrakompaktes, schnelles Leitfähigkeitsmessgerät zur induktiven Leitfähigkeitsmessung. Eigenschaften Messsystem zur Leitfähigkeitsmessung in Prozessen Vergleichsweise sehr kompaktes Design (65 x 142 mm) Einbau in Rohleitungen ab Rohrnennweite DN40 4 Messbereiche frei konfigurierbar, umschaltbar komplett aus Edelstahl 1.4301 Display hintergrundbeleuchtet für Leitfähigkeit, Temperatur und 3-Tasten Bedienung extrem schnelle Ansprechzeit FDA-, EHEDG-konform Anschlüsse G1", M50, Varivent und viele weitere mit Adapter möglich Technische Daten Messprinzip Induktiv Ausgang 2 x 4...20mA Temperatur und Leitfähigkeit Messbereiche min-max 500µS bis 999,9 mS 14 Messbereiche wählbar oder kundenspezfische Einstellung, 4 extern umschaltbar Stromversorgung 18 bis 32 VDC; 2 x M12 Stecker 5 polig Max. Druck 10 bar Prozesstemperaturen -20° bis +150°C SIP 150°C/60 Min. Material VA 1.4404, VA 1.4305, PEEK Anwendungsgebiete Phasentrennung, Prozessanalyse und Aufschärfung von CIP-Anlagen in der Nahrungsmittelindustrie, Chemie, Pharmazie und Umwelttechnik

Die MABRI.VISION Lesebrücken ermöglichen eine zuverlässige Erkennung von Merkmalen, wie Präsenz, Lage, Verschmutzungen und Defekten sowie die Lesung von 2D- Codes, wie Data-Matrix- und QR-Codes.

Synchronoskope dienen zur Überwachung und Synchronisierung zweier Drehstromnetze

Bestimmung der Staubexplosionsfähigkeit, Mindestzündetemperatur und Korngrößenverteilung -Staubexplosionsfähigkeit > Hartmann-Rohr > 20 ℓ Kugel -Mindestzündenergie (MIKE 3 Apparatur) -Untere Explosionsgrenze in der 20 ℓ Kugel -Sauerstoffgrenzkonzentration in der 20 ℓ Kugel -Staubexplosionskenngrößen KSt– und pmax-Werte, Staubexplosionsklasse -Mindestzündtemperatur der Staubwolke im Godbert-Greenwald-Ofen -Korngrößenverteilung

Die MECAPRESS 3 ist eine vollautomatische Warmeinbettpresse. Trotz einfacher Handhabung und sehr schneller Einbettzeit erledigt sie das Warmeinbetten mit höchster Qualität: Programme können hinterlegt werden, Einbettformen können über ein Schnellwechselsystem getauscht werden, durch Vorwärmen der Einbettform erzielt man eine Zeitersparnis, bei transparenten Einbettungen gibt es eine Funktion zur Verminderung der „Wolkenbildung“, bei porösen oder empfindlichen Proben kann zuerst das Einbettpulver verflüssigt werden bevor Druck aufgebaut wird….. obwohl diese Presse sehr viele Features bietet ist man überrascht von der einfachen Bedienung. Das Verschlusssystem ist denkbar einfach und bietet der Einbettmasse kaum Möglichkeiten die Ausbettung durch Verklebungen zu verhindern wie bei anderen Pressen.

Probenehmer dienen dazu, kleine Mengen Material zu entnehmen. Wir fertigen Probenehmer aus Stahl und Edelstahl.

Wir unterstützen Sie in Ihren mittel- bis langfristigen Vorhaben mit fachlicher Kompetenz. Ingenieurdienstleistungen ====================== - Lieferanten-Auswahl / -Qualifizierung und -Bewertung - Kontinuierliche Verbesserungsprozesse (KVP) - Auditmanagement - Produktqualifizierung - Projektmanagement - Interimsmanagement - Resident Engineers - Zertifizierungsvorbereitung - Reklamationsmanagement

Das System DIFFU-THERM ® Rot / Weiss besteht aus einem mit Wasser abwaschbaren, bei Tageslicht sichtbaren roten Eindringmittel, einem Entwickler und einem Reiniger. BDR – GL ist ein neues verbessertes Eindringverfahren Vorteil dieses Verfahrens ist, dass geringe Verschmutzungen in den Fehlern, wie z.B. Öl- und Fettrückstände, durch das Eindringmittel eingefärbt werden. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass der Anwender erkennen kann, wann die Eindringzeit beendet ist. Dies geschieht durch die Verdunstung der Trägerflüssigkeit des Eindringmittels und wird durch das Umschlagen des Farbtons in ein Braun angezeigt. Die Eindringdauer ist von der Prüftemperatur abhängig. Bei tieferen Temperaturen verlängert sich automatisch die Eindringzeit, da die Trägerflüssigkeit langsamer verdunstet. Bei der Zwischenreinigung wird das angetrocknete Eindringmittel, mit Reiniger oder Wasser, von der Prüfoberfläche entfernt. Ein Auswaschen des Eindringmittels in den Fehlern ist nicht so leicht möglich. Nach dem Aufsprühen des Entwicklers, zeigen sich die Anzeigen scharf ab. Der Entwicklungsvorgang ist beendet, wenn der Entwickler trocken ist. Auch noch nach Tagen ist keine Veränderung der Anzeigen festzustellen. Alle Aerosoldosen sind bereits seit über 20 Jahren mit Überkopfventilen ausgestattet und ermöglichen das Versprühen fast in jeder Lage. Europäisches Patent Nr. 0978719 (BDR-L und BDR-GL sind auch unter UV-Licht sichtbar) Dieses Verfahren ist für eine Verarbeitung in dem Temperaturbereich von –10°C bis 50°C (BDR-L + BDR-GL) ausgelegt. Fast alle Prüfmittel sind nach DIN EN ISO 3452 Teil 2 mustergeprüft und zugelassen. Hinsichtlich des Gehalts an korrosiven Bestandteilen erfüllen die Produkte die Forderungen des ASME Code, Section V, Art. 6. Auf Wunsch werden auch Abnahmeprüfzeugnisse gemäß EN 10 204 – 3.1 B ausgestellt. Eindringmittel (wasserabwaschbar)

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Es ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Der Abstrich wird in der vorderen Nase mittels Drehbewegung durchgeführt. Hierfür muss der extra entwickelte Tupfer nur 1,5 cm in den vorderen Nasenbereich eingeführt werden. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum– oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Neue Studien belegen eine Sensitivität von 97,33 % und eine Spezifität von 99,33 % bei der Probenentnahme durch einen vorderen Nasenabstrich! Vorderer Nasenabstrich möglich (Sensitivität: 97,33 %, Spezifität: 99,33%) Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auf der BfArM Liste der Antigen Tests (AT317/20) getestet nach den Richtlinien des RKI und des Paul Ehrlich Instituts erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten erkennt auch Mutationen Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert Lieferumfang: 20 Testkasseten 20 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 20 Extraktionsröhrchen 20 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung 20 Tests/Kit

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Messwelle als Komponente für Prüfstände

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Dichtheitsprüfgerät DP 5 zur Dichtheitsprüfung von Abgasanlagen und Durchführung von 4/8 Pa-Tests.

hochgenaue Vermessung von flachen Stanzteilen bis zu einer Größe von 300 mm x 400 mm im Fertigungstakt von 60 Teilen pro Minute Der LineInspector 300 basiert auf einem CCD-Zeilensensor in Durchlichtanordnung. Das Gesamtsystem dient der Konturkontrolle und der hochgenauen Vermessung von Produkten innerhalb der Produktionslinie. Wesentliche Bestandteile des Systems sind zwei Förderbänder zum Produkttransport, der CCD-Zeilensensor mit Beleuchtung und zwei unabhängige Auswerterechner für die Bildverarbeitung und Ergebnisdarstellung. max. Bauteilbreite: 300 mm nominelle Taktrate: 3600 Teile pro Stunde Meßauflösung: 1200 dpi Abmessungen (L x B): 1600 mm x 800 mm

Wir sind mit unseren Perometern Pioniere bei der rechnergestützten Anmessung von Kompressionsstrümpfen. Unsere Systeme ermöglichen seit mehr als 25 Jahren passgenaue Lösungen für den unterschiedlichen Bedarf der Sanitätshäuser. Inzwischen werden Kompressionsstrümpfe in Deutschland in erheblichem Umfang mit Hilfe von Perometern vorgenommen. In mehr als 20 Ländern europaweit und auch in Übersee sind Geräte erhältllich, die das Monitoring von Ödemen mit dem optional möglichen Anmessen von Kompessionsstrümpfen erlauben. Für die Messung ist weder aufwändige Positionierung noch umständliche Haltungskorrektur des Patienten nötig. Das Scannen der Extremität erfolgt kontaktlos mit einer Scandauer von nicht mehr als ca. 2 Sekunden. Wo aus Hygienegründen nötig, z.B.während der Corona Pandemie, kann genügend Abstand zum Patienten gehalten werden. An die eigentliche Perometer-Messung schließt sich nahtlos ein wohl durchdachter Auswertungsprozess an, der die Fachkraft durch die Auswahl und die Bestellung sowohl von Serienstrümpfen als auch von Maßanfertigungen führt. Das System unterstützt alle gängigen Kompressionsstrumpfhersteller und arbeitet mit allen wichtigen Warenwirtschaftssystemen zusammen. Seit Ende 2019 ist zur Anmessung von Kompressionsstrümpfen das vollständig überarbeitete Softwarepaket PeroSanNT erhältlich.