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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

HEIDENHAIN-Messtaster zeichnen sich durch ihre hohe Genauigkeit im Submikron-Bereich aus. Das Messtaster-Programm HEIDENHAIN-METRO (Genauigkeiten ± 0,2 µm, ± 0,5 µm und ± 1 µm) wird für Präzisionsmessungen im Messraum, Prüflabor u.a. eingesetzt oder als Positionsanzeige bei Kreuztischen. Messtaster aus dem Programm HEIDENHAIN-CERTO haben Genauigkeiten von ± 0,1 µm und darunter. Diese Geräte eignen sich z.B. für die Endmaßkalibrierung aber auch zur Fertigungskontrolle hochpräziser Einzelteile. Messtaster aus dem Programm HEIDENHAIN-SPECTO haben eine Genauigkeit von ± 1 µm. SPECTO-Messtaster eignen sich aufgrund ihrer schlanken Abmessungen vorzugsweise für Mehrstellen-Messplätze.

Kombinierte Druck-/Biege-Prüfmaschine 250/15 kN mit runden Druckplatten für individuelle und zwischen den Prüfrahmen auswechselbare Prüfeinsätze. Servoregelung DIN EN 196-1, ASTM C109 vollautomatische Versuchsdurchführung Digitalanzeige und Spitzenwertspeicherung LAN und USB - Port für den PC-Anschluss inklusive TEAM VIEWER Funktion (über PC) zur Fernwartung Stabiler 2-Säulen-Rahmen Technische Daten Druckrahmen Kraftaufnehmer: nach DMS Messprinzip Kraftanzeigenbereich 0 - 250 kN Kraftmessbereich 5 - 250 kN, Klasse 1 (individueller Messbereich Klasse 1 optional möglich) Kolbenhub ca. 30 mm Prüfraumhöhe 200 mm Druckplatten Ø 165 mm Härte der Druckplatten mind. 58 HRC > 600 HV elektrische Kolbenhubbegrenzung einschl. Prüfraumschutz aus Polycarbonat Technische Daten Biegerahmen Kraftaufnehmer: nach DMS Messprinzip Kraftanzeigenbereich 0 - 15 kN Kraftmessbereich 0,3 - 15 kN, Klasse 1 (individueller Messbereich Klasse 1 optional möglich) Kolbenhub ca. 30 mm Prüfraumhöhe 200 mm Druckplatten Ø 165 mm elektrische Kolbenhubbegrenzung einschl. Prüfraumschutz aus Polycarbonat Der Druck- und Biegeprüfrahmen sowie die Steuerkonsole sind auf einem Arbeitsschrank montiert. Die Hydraulik-Einheit befindet sich im unteren Teil des Arbeitsschrankes. Steuerpult mit digitalem Regler inkl. Notausschalter, Pumpe und Steuerelektronik EDC 222 ermöglicht vollautomatische Versuchsdurchführung mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraftgesteuerte Prüfung (weg- und dehnungsgesteuerte Prüfungen optional erhältlich) Auslesen der Messdaten automatische Brucherkennung fein einstellbar bzw. abschaltbar (die Pumpe schaltet sich ab und der Kolben sinkt kontrolliert nach unten) Hydraulik leistungsfähige Radialkolbenpumpe, Pmax. 220 bar; Q=1,5 l/min; mit Öltank ca. 17 l inkl. notwendiger Sicherheits-, Regel-, Steuer- und Wegeventile (Sicherheitsausstattung wie z.B. Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 20 l/min) (closed loop controlled) inkl. Schaltkasten für elektrischen Anschluss inkl. elektrischen Hauptschalter mit Überlastungsschutz und Not-Aus-Schalter mit Feinstromölfilter, mind. 3 µm (montiert im Arbeitsschrank) Abmessungen (b/t/h) 1200 x 572 x 1755 mm Gewicht ca. 450 kg 3x230/400 V / 50 Hz / 1,1 kW

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Druckprüfmaschine 5000 kN, EN 12390, ASTM C39 servogeregelt, Genauigkeit Klasse 1 nach DIN EN ISO 7500-1 2-teilig, bestehend aus einem Prüfrahmen und einem separaten Steuerpult Prüfrahmen 5000 kN: 4-Säulenrahmen Dehnzylinderausführung nach EN 12390-4. Weiterentwickelte und sehr robuste Kalotte für Hochfrequenz-Tests. Druckmessbereich 0 bis 5000 kN Klasse 1 Messbereich 100 kN bis 5000 kN Andere Abstufungen der Klasse 1 Messbereiche auf Anfrage. Druckplatten Ø 415 mm Prüfraumhöhe 340 mm Kolbenhub 100 mm Abstand zwischen den Säulen rechts-links/vorne-hinten 450 / 450 mm inkl. Prüfraumschutz und Kolbenhubendschalter Steuerelektronik Doli EDC 222 ermöglicht vollautomatische Versuchs- durchführungen mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraftgeregelte Prüfung (weg- und dehnungsgeregelte Prüfungen optional erhältlich) und Auslesen der Messdaten inkl. automatischer Brucherkennung Hydraulik Station leistungsfähige Radialkolbenpumpe, Pmax 500/20 bar; Q = 0,8 / 5,2 l/min, Öltank ca. 37 l Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 20 l/min (closed loop controlled) Schaltkasten für elektrischen Anschluss inkl. elektrischer Hauptschalter mit Unterspannungsauslöser und NOT-AUS-Schalter mit Feinstrmölfilter, mind. 3 µm (montiert im Arbeitsschrank) Schnellablassventil für einen schnelleren Kolben-Rücklauf Abmessungen Rahmen 5000 kN (b/t/h) ca. 830 x 830 x 1580 mm (mit Unterbau) Gesamtgewicht ca. 5000 kg Steuerpult (b/t/h) 1200 x 580 x 1500 mm Gewicht ca. 270 kg 3 x 230 V / 400 V / 50 Hz / 1.1 kW

Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen für Desinfektionsmittel, Medizinprodukte, Pharmaprodukte und Kosmetika Mikrobiologische Untersuchungen: ------------------------------------------------ Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen. Unser Expertenteam unterstützt Hersteller von Biozid- und Medizinprodukten sowie Kosmetika und Arzneimitteln wissenschaftlich im Rahmen von Zulassungsprojekten. Wir erstellen beispielsweise Sicherheitsbewertungen für Kosmetika, Biokompatibilitätsbewertungen für Medizinprodukte. Hierbei konzentrieren wir uns insbesondere auf Infektionspräventions- und Wundbehandlungsprodukte.

Ultima ermittelt mit Big Data Power die aktuellen, richtigen und vollständigen Anschriften Ihrer Kunden. In höchster Qualität bei maximaler Trefferquote. Zur Pflege von Kundenbeziehungen sind aktuelle Kontaktdaten wichtig, für die Beitreibung offener Forderungen sogar entscheidend. Mit ULTIMA bieten wir Ihnen das notwendige Werkzeug zur Wiederherstellung Ihrer verlorengegangenen Kundenkontakte. Regis-Search ermittelt aus einer Vielzahl verifizierter Quellen die aktuellen, richtigen und vollständigen Anschriften Ihrer Kunden. Die Recherchemodule sind auf höchste Qualität bei maximaler Trefferquote ausgerichtet - denn gerade im Kundenkontakt zählt jede neue Information. Nach einer standardmäßigen Normierung der Anfragedaten erfolgt die Anschriftenermittlung auf Basis unserer exklusiven Datenbankstruktur. Vor Auslieferung der Ergebnisse findet eine Zustellprüfung statt. Unsere Leistungen: > Sicherstellung der Schuldneridentität über Datensäuberung und Normierung > Mehrstufige Anschriftenermittlung auf Basis einer vorhandenen Voranschrift > Recherche über interne und externe Datenbanken, wahlweise bis hin zum Einwohnermeldeamt > Prüfung auf Plausibilität und Zustellbarkeit (dreifach) > Voranschriftenabgleich konfigurierbar (bereits bekannte Voranschriften werden nicht ausgeliefert) > Optional: Anreicherung um Anschriften-Monitoring oder Bonitätsinformation Ihre Vorteile: > höchste Qualität bei maximaler Trefferquote > Auslieferung qualitätsgeprüfter Adressinformationen > transparente Kostenstruktur > Optimierung der Ermittlungsprozesse: Einsparung von eigenen Kosten und Rechercheaufwand > individuelle Nutzung je nach Anfragevolumen: Datenaustausch via Kundenportal oder Schnittstelle > Kundenservice bei Fragen rund um das Thema Anschriftenermittlung Mehr lesen: https://www.regis24.de/blog/anschriftenermittlung-alles-was-sie-dar%C3%BCber-wissen-sollten

Keil-Durchflussmesser (Wedge meter) eignen sich speziell für die Durchflussmessung bei niedrigen Reynoldszahlen und Flüssigkeiten mit Feststoffanteilen. Durch die Bauform ergibt sich ein deutlich geringerer Verschleiß als für Blenden. Ausführung Der Keil-Durchflussmesser besteht aus einem Rohrstück und einem V-förmigen Keil als Drosselelement. Durch die einseitige Positionierung des Keils und seine Bauform können Feststoffanteile problemlos die Rohrverengung passieren. Mit Flanschanschlüssen an den Enden des Rohrstücks gestaltet sich der Einbau schnell und einfach. Wirkdruckentnahme Die Druckentnahmestutzen werden vor und nach dem Keil positioniert und im Normalfall mit Flanschanschlüssen DN 50 (2“) oder DN 80 (3“) versehen. Für die Differenzdruckaufnahme werden Differenzdrucktransmitter mit Druckmittlern eingesetzt. Messunsicherheit Die Messunsicherheit beträgt je nach Anwendungsfall ca. 5% des Durchflusskoeffizenten.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Soforthilfe bei Legionellen-Kontamination - Gefahren durch Sofortmaßnahmen abwenden, Probleme erkennen, Sanierung einleiten Legionellen - Wie geht es jetzt weiter? Zum einen müssen die Gefahren für den Verbraucher abgewendet werden und zum anderen müssen die Ursachen der Probleme im Trinkwasser durch eine Gefährdungsanalyse erkannt werden. Zu den Sofortmaßnahmen gehören: - die weitergehende Untersuchung des Trinkwassers - die Durchführung einer Desinfektion des Trinkwassernetzes - der Einbau von endständigen Sterilfiltern, um das Wasser weiter verwenden zu können - kontrollieren der Wassertemperaturen durch Temperatur-Monitoring im Ramen einer Gefährdungsanalyse Bei diesen Maßnahmen hilft Ihnen die acb schnell und unbürokratisch.

Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Düsen dienen als Differenzdruckgeber zur Durchflussmessung von aggressiven und nicht aggressiven Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten. Der Druckverlust fällt im Vergleich zu Blenden niedriger aus. Dafür muss zum Teil mit höheren Messunsicherheiten gerechnet werden. Düsen stellen bzgl. Unsicherheit und Druckverlust einen Mittelweg zwischen Venturirohren und Blenden dar. Ausführung Grundsätzlich werden drei Düsenarten unterschieden: ISA 1932 Düsen, Langradiusdüsen und Venturidüsen. Je nach Anwendungsfall hat jede Bauform ihre Vorteile. Im Folgenden stellen wir die drei Bauformen kurz vor. Alle Varianten können als Einflanschdüse oder Einschweißdüse ausgeführt werden, siehe die entsprechenden Prospekte rechts. Normdüsen DU 600 (ISA 1932) Normdüsen bestehen aus einem gerundeten Einlaufprofil und einem zylindrischen Halsteil. Die Entnahme erfolgt über Einzelanbohrungen im einteiligen Fassungsring oder über Ringkammern im zweiteiligen Fassungsring. Die Messunsicherheit beträgt je nach Anwendungsfall ca. 0,8% – 1,2% des Durchflusskoeffizienten. Langradiusdüsen DU 600 LR Langradiusdüsen bestehen aus einem Einlaufprofil, welches einer Viertel-Ellipse entspricht, sowie einem zylindrischen Halsteil. Die Entnahme erfolgt auf der Rohrleitung im Abstand von 1D vor der Düse und 0,5D nach der Düse (D= Rohrleitungsinnendurchmesser). Die Messunsicherheit beträgt je nach Anwendungsfall ca. 2% des Durchflusskoeffizienten. Venturidüse DV 700 Venturidüsen bestehen aus einem gerundeten Einlaufprofil, einem zylindrischen Halsteil und einem Diffusor (Auslaufkonus). Die Plusdruckentnahme erfolgt im Normalfall über eine Einzelanbohrung. Die Minusdruckentnahme wird normalerweise mit vier Entnahmebohrungen ausgeführt, die in eine Ringkammer/Ringleitung münden. Die Messunsicherheit beträgt je nach Anwendungsfall ca. 1,2% – 1,8% des Durchflusskoeffizienten. Druckentnahmestutzen Typische Ausführungen der Druckstutzen sind: -glatte Stutzen für Verschraubungen -Schweißstutzen -Gewindestutzen -Stutzen mit Flanschen Einschweißvarianten Bei hohen Drücken und hohen Temperaturen empfiehlt es sich, eine Düse zum Einschweißen einzusetzen, um Undichtigkeiten zu vermeiden. Alle drei Bauformen können als Einschweßvariante gefertigt werden. Auf Wunsch können auch Rohrenden, meist beigestellt, im Ein- und Auslauf angeschweißt werden. Hierbei wird die Schweißnaht nach der Schweißung innen bearbeitet, um die Forderungen des Berechnungsstandards an die Rohrbeschaffenheit zu gewährleisten. Für Details siehe die Prospekte auf der rechten Seite.

„Vorbeugen ist besser als heilen.“ Aufgabenbereich der acb • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Messen der Temperaturen (Warm- und Zirkulationswasser) am Warmwasser-Bereiter durch unser mobiles Monitoring (Differenzermittlung) • Ermitteln von Ablauftemperaturen (Kalt- und Warmwasser) an ausgewählten Entnahmestellen • Auswerten der Messergebnisse und der Hygiene-Check-Selbstauskunft • Erstellen eines Probenahmeplans Vorgehen Wir verschaffen uns einen ersten Eindruck über die Trinkwasser-Installation und der zentralen Warmwasser-Bereitung. Dabei werden die Temperaturen am Speicher und die Ablauftemperaturen an den Entnahmestellen gemessen. Aus diesen Ergebnissen entsteht eine Gefahreneinschätzung. Diese signalisiert die Abweichungen von der Trinkwasserverordnung und den technischen Regelwerken. Im anschließenden Beratungsgespräch geben wir wichtige Informationen zu eventuellen Gefahrenpotentialen. Vorteile • Erkennen von Mängeln vor der Trinkwasseruntersuchung / Probenahme • Vermeidung von finanziellen Mehraufwendungen, wie unnötige Sanierungsmaßnahmen • Aufwandsminimierung durch qualifizierten Probenahmeplan • Empfehlung vorbeugender Maßnahmen