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Glukose, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten, Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 183906 PZN: 06885330

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Wir stellen Werkstoffproben in unserer eigenen Werkstatt her. Neben Rundproben für Zugversuche und U- bzw. V-Proben für Kerbschlagbiegeversuche nach Charpy stellen wir auch Proben für metallographische Untersuchungen und Spektralanalysen her. Bei Serienbeprobungen ist der Transport für Sie kostenlos. Wir holen die Werkstoffe bei Ihnen ab und stellen die gewünschten Proben bis zum Wunschtermin her. Diese Leistungen bieten wir an: - Herstellung von Norm-Proben oder Proben mit Sondermaßen (Untermaßproben) - Probenfertigung bei komplexer Bauteilgeometrie (ggf. Sägearbeiten) - Probenpräparation nach Spezifikation des Kunden - Schliffpräparation auch bei komplexen Bauteilen aus verschiedenen Werkstoffen - Prüfstände und Versuchsaufbauten für individuelle Fragestellungen Wir bieten folgende Produkte in der Probenfertigung an: - U-Proben - V-Proben - Flachproben - Rundproben - Probenarchivierung

Venturirohre dienen als Differenzdruckgeber zur Durchflussmessung von aggressiven und nicht aggressiven Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten. Wenn kleinstmögliche Druckverluste bei hohen Massenströmen sowie geringe Einbaulängen gewünscht sind, ist dieser Wirkdruckgeber die beste Wahl. Ausführung Venturirohre bestehen aus einem Einlaufzylinder, einem Einlaufkonus, an den sich der zylindrische Halsteil (Drosselöffnung) sowie der Auslaufkonus anschließt. Sie können wahlweise als Einschweißventurirohr oder eingeflanschtes Venturirohr ausgeführt werden. Nach dem Berechnungsstandard ISO 5167 werden Venturirohre entsprechend der Herstellungsweise ihrer Innenflächen drei Ausführungen unterschieden: Venturirohre mit bearbeitetem Einlaufkonus Diese Venturirohre sind speziell für kleinere Nennweiten relevant (DN 50 bis DN 250). Die höheren Anforderungen an die Rauigkeit bedingen eine mechanische Bearbeitung der Innenfläche des Einlaufkonus. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 1% – 3% des Durchflusskoeffizienten. Venturirohre mit rauem, aus Stahlblech geschweißten, Einlaufkonus Venturirohre mit rauem aus Stahlblech geschweißten Einlaufkonus werden bei größeren Nennweiten verwendet (DN 200 bis DN 1200). Da bei größeren Nennweiten der Einfluss der Rohrinnenfläche geringer ausfällt, kann hier eine kostengünstigere Blechkonstruktion genutzt werden. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 1,5% – 3% des Durchflusskoeffizienten. Venturirohre mit gussrauem Einlaufkonus Venturirohre mit gussrauem Innenprofil bieten die geringsten Messunsicherheiten und eignen sich für einen mittleren Nennweitenbereich (DN 100 bis DN 800). Aufgrund der aufwändigeren Herstellungsweise sind diese eher für besonders hohe Ansprüche an die Messung zu empfehlen. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 0,7% – 2,5% des Durchflusskoeffizienten. Druckentnahmestutzen Typische Ausführungen der Druckstutzen sind: -glatte Stutzen für Verschraubungen -Schweißstutzen -Gewindestutzen -Stutzen mit Flanschen

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co. Ltd. Artikelnummer: 04AGT27P3in1-25 BfArM-AT ID: AT236/20 Verpackungseinheit: 25 Tests pro Packung Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Membranstreifen auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein­antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagierte die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Etiketten-polster, das mit Partikeln beschichtet war, und dann wanderte das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagierte mit einem Anti-SARS•CoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARS-CoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden bat. Abstrich: nasal/ oropharyngeal

Mit der PROMESS-Software-Prüfplanung lassen sich individuelle Prüfpläne erstellen, die später bei der Datenerfassung zum Einsatz kommen. Die Unterteilung in Arbeits- und Prüfvorgänge ermöglicht eine übersichtliche Darstellung aller Arbeitsfolgen und Messaufgaben eines Bauteils. Zu jeder einzelnen Messaufgabe können Sie die Merkmale und den Ablauf ihrer Erfassung ganz individuell festlegen. Neben der Eingabe von notwendigen Parametern, wie Nennmaß oder Toleranzen, lassen sich weitere Einstellungen vornehmen, wie zum Beispiel Daten für die statistische Prozesskontrolle oder die automatische Nachsteuerung einer Werkzeugmaschine. Die flexible Parametrierung erlaubt eine exakte Anpassung an die unterschiedlichsten Firmennormen und Kundenstandards. Zu jedem Messschritt lassen sich auch Prüfanweisungen hinterlegen. Das stellt eine zuverlässige Kontrolle sicher und ermöglicht die intuitive Bedienung.

Mit dem Selbst/Schnelltest erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen in kurzer Zeit im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden.

DIGITALE MESSTECHNIK - Tesa Micro Hite 350 (Digitales Längenmessgerät) - Tesa Scan Profile 80 (Digitales optisches Messgerät) DIGITALE MESSTECHNIK - Tesa Visio 200 (Digitales optisches Messgerät) - Mitutoyo Rautiefenmessgerät - In-Prozessmessung CIMCO-Probing (Renishaw)

Zugelassener Covid-19 Stäbchen Schnelltest. Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim EAN/UPC/GTIN: 6 952062 769187 Marke: Deepblue Beschreibung: Zugelassener COVID-19 Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 15 Abmaße (cm): 62 x 54 x 45 Volumen (m³): 0,151 ZTN/HS: 30021500 Zugelassener Stäbchentest AT031/20 und 5640-S-086/21 Stück pro Verpackungseinheit:: 420

Die maßgeschneiderten QA- und Softwareprüfungs-Dienstleistungen von ELEKS helfen Ihnen, stabile, UX-optimierte Produkte auf den Markt zu bringen – um bis zu 80% schneller und 20% kosteneffizienter. Mit Hilfe unserer QA- und Softwareprüfungsdienste können Sie ... ein nahtloses Nutzererlebnis gewährleisten Unser Performance-Testing-Service erkennt mögliche Probleme bei Peak Performance, Reaktionsbereitschaft, Sicherheit und Stabilität, noch bevor Endanwender Ihr Produkt sehen. Damit gewährleisten Sie ein Nutzererlebnis, das den Ansprüchen Ihrer Kunden entspricht, und vermeiden eine mögliche Markenschädigung aufgrund von Verzögerungen und Ausfallzeiten. Produkte schneller marktreif machen Wir helfen Ihnen, Ihr Produkt bis zu 80% schneller marktreif zu machen – mit Hilfe von Performance- und Testautomatisierungsdiensten, die eine kontinuierliche Integration und Bereitstellung unterstützen. Unsere Tests sind auf allen Ebenen automatisiert und erkennen Probleme frühzeitig – was aufwändige Nacharbeiten verhindert. Entwicklungskosten reduzieren Durch die frühzeitige Erkennung von Problemen anhand der Softwareprüfungsdienste von ELEKS gestaltet sich deren Behebung deutlich kostengünstiger. Kunden profitieren darüber hinaus von bis zu 20% geringeren Ausgaben für die Softwareprüfung, da sowohl Personalkosten reduziert als auch Testphasen verkürzt werden. Zudem können Sie Ihre maßgeschneiderten Test-Scripts ohne Zusatzkosten wiederverwenden. Ihre Geschäftstätigkeit kurzfristig skalieren Wir helfen Ihnen, eine durchgehende Qualitätssicherung zu implementieren, die es Ihnen ermöglicht, kurzfristig auf neue Kundenanforderungen zu reagieren. Unsere unabhängige Softwareprüfung bietet Ihnen eine zweite Meinung und damit eine bessere Chance, Probleme und Risiken frühzeitig zu erkennen. Ihre Software konform zu halten Wir helfen Ihnen, Ihr Produkt mit wichtigen Qualitätsstandards wie IEEE 829, ISO 29119, IEEE 730, ISO 25010 konform zu halten – durch ein Framework, das in Bezug auf Testverfahren alle relevanten Branchenstandards einhält. Leistungstests: 1 Testautomatisierung: 1 Softwareprüfung: 1 Qualitätssicherung: 1

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Laientest HOTGEN® Coronavirus(2019-nCov) Antigentest zur Eigenanwendung / Laientest - CE0123 zertifiziert CE0123 zertifizierter Corona Antigen-Test für die Selbstanwendung Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. - zuverlässiger Selbsttest - Testergebnis bereits nach 15 Minuten - überall und zu jeder Zeit durchführbar - CE0123 zertifiziert für die Selbstanwendung - leicht zu bedienen - schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten BfArM: AT1236/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1870 (Health-Security Committee) ‍Leistungsdaten: Spezifität = 98,88 % Sensitivität = 96,95 % ‍Lieferumfang: 1x Testkassetten 1x Biosicherheitsbeutel 1x Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 1x Gebrauchsanweisung / Schulungsvideo über QR Code 1VE=1Stk. 1Karton= 400Stk. (1er x 25VE x 16)

Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung

Als moderner Kalibrierdienstleister sind wir seit dem Jahr 1995 für Kunden aus dem Bereich der Medizintechnik, Handwerk und Industrie da. Unser Team kann für Sie Prüftechnik und Messgeräte kalibrieren, justieren und reparieren. Wir führen für die Bereiche Medizintechnik, Messtechnik für die Industrie und elektrische Prüftechnik für Handwerker und Dienstleister Kalibrierungen durch. Für die Medizintechnik kalibrieren wir alle Simulatoren und Testgeräte , Geräte für elektrische Messtechnik, Druckmesstechnik, Temperaturmesstechnik und Geräte zur Messung von Masse und Kraft.

Zur Gewinnung von trinkbarem Wasser und zur Sicherung der Wasserversorgung wurden schon vor Jahrtausenden Brunnen gebaut. Heutzutage ist der Brunnen nur noch vereinzelt bspw. in Gartenkolonien anzutreffen. In Deutschland ist das Anzapfen des Grundwassers in jedem Fall anmelde- und meist auch genehmigungspflichtig. Bei der Verwendung des Grundwassers als Trinkwasser ist eine Qualitätsanalyse obligatorisch, da Brunnenwasser mit Keimen und Schadstoffen belastet sein kann. Auch wenn Sie Ihr Brunnenwasser „nur“ zum Bewässern des Gartens,  oder als Brauchwasser z.B. zum Wäschewaschen, nutzen möchten, müssen Sie ihr Wasser testen lassen. So können Schadstoffe aus dem Wasser auf Obst und Gemüse übergehen oder über kontaminierte Wäsche in den Körper gelangen. Als Brunnenbetreiber sind Sie für die Qualität Ihres Brunnenwassers selbst verantwortlich. Grundsätzlich muss Brunnenwasser den Anforderungen der Trinkwasserverordnung entsprechen. Der Gesetzgeber schreibt einige Untersuchungen in jährlichem Abstand vor. Dazu gehört der Test auf mikrobiologische Verunreinigungen (Keime). Mögliche Schadstoffe in Ihrem  Brunnenwasser: In landwirtschaftlich stark genutzten Gebieten sind oft erhöhte Nitratwerte anzutreffen. Nitrat kann im Körper zu Nitrit umgewandelt werden, aus diesen wiederum können krebserregende Nitrosamine entstehen. Ebenso könnten Rückstände von Pflanzenschutzmitteln zu finden sein. Weitere mögliche Schadstoffe sind Schwermetalle wie Blei, Arsen, Uran, Cadmium und Quecksilber, häufig aus Altlasten von Industriebetrieben. Erhöhte Gehalte von Schwermetallen im Trinkwasser sind  große Risikofaktoren für verschiedenste Organ- und Nervenschäden. Zu den häufigsten bakteriellen Verunreinigungen zählt  z.B.der Escherichia Coli (E.Coli). Das Bakterium kommt unter anderem im Darm von Mensch und Tier vor und kann durch verunreinigtes Oberflächenwasser (starke Regenfälle, Überschwemmungen) in Ihren Brunnen gespült werden. Weiterhin kann der Brunnen mit Enterokokken, ebenfalls ein Darmkeim, kontaminiert sein. Zu den häufigsten Folgen nach dem Genuss von verkeimten Trinkwasser zählen schwere Durchfallerkrankungen, welche unbehandelt sogar lebensbedrohlich werden können.  Besonders empfindlich auf Keime im Trinkwasser reagieren Kinder und immungeschwächte Menschen. Belastungen durch Wurmlarven und Wurmeiern sind leider auch nicht auszuschließen. Aus diesen Gründen gilt für Brunnenwasser, welches als Trinkwasser verwendet werden soll, eine regelmäßige Untersuchungspflicht. Das Brunnenwasser muss dann den Qualitätskriterien der Trinkwasserverordnung entsprechen. Gerne führen wir diese Untersuchung für Sie durch und beraten Sie hinsichtlich der durchzuführenden Parameter.

Der pH-Wert sollte idealerweise zwischen 6,5 und 9,5 liegen. Darüber oder darunter könnte das Wasser die Wasserleitungen angreifen und es können sich vermehrt gefährliche Legionellen bilden. Außerdem ist ein zu hoher oder zu niedriger pH-Wert schädlich für die Haut. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse allgemeine Analysen Probenmenge 200 mL Labor my-lab Probenahme Wasser sampling water Ähnliche Analysen Boden: polychlorierte Biphenyle, PCB Nitrat/Nitrit Boden Wasser Anionen (Chlorid, Sulfat, Fluorid) Wasser: o-Phosphat, Nitrit, Nitrat, Ammonium Wasser: Pestizide, großes Screening (ca. 700 Verbindungen) Wasser: Bestimmung Sulfat Konzentration Mikrobiologie: Coliforme Keime in Trinkwasser Wasser: Nitrat/Nitrit Dioxine in Feststoffen (Boden, Sedimente, Kompost) PFAS Trinkwasser 2020, BG 0,001 µg/l (DIN EN 17892) Leitunsgwasser und Brunnenwasser: PAK nach TrinkwV Boden/Pflanzenmaterial: Pflanzenschutzmittel / Pestizide (mehr als 650 Pestizide) Holzschutzmittel (vor 1950) PAK (EPA) in Wasser Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (8 Elemente) Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (10 Elemente) Boden: Phosphat Grundstücksanalyse - Kontaminantenpaket Saure Herbizide Boden/Pflanzenmaterial Rodentizide (Rattengift) in Sondermaterial Wasser - Anionen: Phosphat, Nitrat, Nitrit, Ammonium, Chlorid, Fluorid, Sulfat PFAS im Boden Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

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Temperaturwechsel-Prüfungen werden eingesetzt, um eine Zeitraffung von Prozessen zu erhalten, welche durch die unterschiedlichen Ausdehnungskoeffizienten zu Materialermüdungen führen können. Thermische Spannungen auf Baugruppen mit elektronischen Bauteilen entstehen durch inhomogene Temperaturverteilung in den Materialien. Es entstehen Veränderungen bis hin zum Bruch von Loten oder Bauteilen und/oder Innenlagenabrissen von Kupferverbindungen. Materialien sind daher durch ihre Temperaturwechselbeständigkeit oder -schockbeständigkeit charakterisiert. Es entstehen Druck-, Zug- und Scherspannungen. Man unterscheidet zwischen langsamen und schnellem Temperaturwechsel. Während der langsame Temperaturwechsel eher die Wirklichkeit simuliert, ist der schnelle Temperaturwechsel (Temperaturschock) für sehr stark zeitgeraffte Untersuchungen zu bevorzugen.

Vom schnell auswechselbaren Textilbanner bis zum beständigen Foliendruck, vom Schaufenster über Außenwerbung bis zum Messestand. AR DISPLAY druckt Ihre Ideen auf erprobte Materialien in hervorragender Qualität. Wie wäre es mit einem 1,60-m-Digitaldruck oder einem Fünfmeterbanner? Für unseren digitalen Großformatdruck kein Problem. Wir senden Ihnen gern Muster zu und beraten, welche Materialien am besten zu Ihrem Vorhaben passen. Nutzen Sie unseren professionellen Montageservice oder unseren flotten Digitaldruck samt Folienversand zur Selbstverklebung. Einsatzgebiete: • Schilder • Schaufensterwerbung • Innenraumgestaltung • Messeauftritt • Außenwerbung • Leuchtkästen • Gerüstwerbung • Promotion-Ausstattung • Rückwandbeschriftung • Fahrzeugbeschriftung • Lackierschablonen

Verkauf nur an Unternehmen, technische Änderungen vorbehalten. © Dr. Eschke Elektronik GmbH. Alle Rechte vorbehalten.

Fertigung, Reproduktion und Reparatur von hochpräzisen Vorrichtungen Der klassische Lehren- und Vorrichtungsbau ist seit der Gründung die Grundsäule des Unternehmens. 15 Werkzeugmacher, von denen einige dem Unternehmen seit über 40 Jahren treu geblieben sind, fertigen als „Meister“ ihres Faches Lehren- und Vorrichtungen genauester Toleranzen nach Kundenwunsch. Die Fertigung von Vorrichtungen lohnt sich vor allem für der Serienfertigung oder für Kleinserien. Aber auch schon für ein einziges Werkstück oder zwei kann eine Vorrichtung durchaus sinnvoll sein. So dient sie in einzelnen Fällen als unverzichtbares Hilfsmittel, ohne das die Qualität einer Arbeit sonst nicht gewährleistet werden könnte. Als zusätzlichen Service bieten wir Ihnen an, Ihre in die Jahre gekommenen Vorrichtungen und Werkstücke zu reproduzieren, aufzuarbeiten bzw. zu reparieren. Es werden Angeboten: Montagevorrichtungen Bohrvorrichtungen Fräsvorrichtungen Rundlaufmessvorrichtungen Klebevorrichtungen Steckvorrichtungen Kalibriervorrichtungen Spannvorrichtungen Rolltische nach Kundenwunsch Nietvorrichtungen Schweißvorrichtungen

Unser Ziel sind ganzheitliche Lösungen durch optimale Prozessabstimmung. Eine umfassende Beratung am Anfang jedes Projekts ist entscheidend. Wir starten mit detaillierter Hardware- und Softwareplanung. Gemeinsam analysieren wir alle Anforderungen zur Prozess- und Produktionsautomation. Besonderes Augenmerk legen wir auf die Auswahl passender Komponenten unter Berücksichtigung vorhandener Ressourcen. Sie erhalten alle Spezifikationen für eine moderne und effiziente Automatisierungslösung. Dies ermöglicht eine kosteneffiziente Durchführung von Wartung, Erweiterungen und Support nach der Inbetriebnahme. Wir stehen Ihnen zur Seite und bieten Unterstützung für Projekte in den Bereichen Automatisierungstechnik sowie Anlagen- und Maschinenbau. Unsere Dienstleistungen umfassen: • Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften • Erfassung, Klärung und Ausarbeitung von Anforderungen • Hilfe bei der Auswahl von Lieferanten • Ausschreibungsmanagement • Einholung, Erfassung und Auswertung von Angeboten • Betreuung Ihrer Lieferanten, Maschinen- und Anlagenhersteller • Vertretung Ihrer Interessen gegenüber den Lieferanten • Überwachung des Projektfortschritts mit regelmäßiger Berichterstattung • Durchführung von Abnahmen sowie Leitungs- und Verfügbarkeitskontrolle nach Abschluss.

Bei Berlin Bytes GmbH verstehen wir die Bedürfnisse der Nutzer und entwickeln daraus innovative Lösungen, die überzeugen. Unser Service im Bereich User Experience Research (UX Research) ist darauf ausgerichtet, Ihre Ideen weiterzuentwickeln und Produkte zu schaffen, die nicht nur funktional, sondern auch begeisternd sind. Warum UX Research bei Berlin Bytes? Berlin Bytes GmbH steht an der Spitze der digitalen Innovation und kombiniert umfassendes Branchenwissen mit modernsten Forschungstechniken. Unser Ansatz basiert auf einem tiefen Verständnis der Endnutzer, wodurch wir Produkte liefern können, die effizient sind und die Erwartungen der Nutzer übertreffen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen und nutzen eine Sparring-Methode, um Ideen zu verfeinern und marktreife Lösungen zu entwickeln. Unser Vorgehen Analyse und Zielsetzung: Gemeinsam mit Ihnen definieren wir die Ziele und den Umfang der UX Research. Methodenauswahl: Basierend auf den definierten Zielen wählen wir die passenden Forschungstechniken aus. Durchführung der Forschung: Wir setzen die ausgewählten Methoden ein und sammeln umfassende Nutzerdaten. Auswertung und Interpretation: Die gewonnenen Daten werden detailliert analysiert und interpretiert. Implementierung der Erkenntnisse: Wir integrieren die Forschungsergebnisse in das Produktdesign und -entwicklung. Kontinuierliche Optimierung: Durch fortlaufende Tests und Anpassungen stellen wir sicher, dass das Produkt kontinuierlich verbessert wird.

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PPE Germany testet und bewertet professionell und qualitativ Ihre FFP2 Maske. Einfach, schnell und unkompliziert! PPE Germany testet, ob Ihre gekauften Masken für Ihre Mitarbeiter, Kunden oder Patienten wirklich sicher sind. Sie erhalten ein Prüfprotokoll. Lassen Sie Ihre FFP2 Masken von uns professionell testen und qualitativ bewerten. Einfach, schnell und unkompliziert. Unser Angebot richtet sich unter anderem an: Firmen, die ihren Mitarbeitern Schutzmasken zur Verfügung stellen Betreiber von Apotheken Betreiber von Kliniken oder Pflegeeinrichtungen Maskenhersteller und -vertreiber Sonstige Institutionen oder Personen, die Masken in hoher Stückzahl erworben haben. So funktioniert es: Nachdem Sie uns für den Test beauftragt haben, schicken Sie uns mindestens 10 Masken zu – wir testen diese nach Eingang und geben Ihnen eine Aussage über den Schutz der Maske. Wir liefern per Email ein Prüfprotokoll, das Ihnen die Maskenqualität aufzeigt. Wir testen 3 Masken der gleichen Charge oder Lieferung, um ggf. Ausreißer auszuschließen. Eine Maske wird für den Beladungstest benötigt. 6-7 Masken dienen als Rückstellmuster für eventuelle Rückfragen. Mit dem optionalen Beladungstest erhalten Sie die Ergebnisse einer Simulation des anhaltenden (stundenlangen) Tragens der Maske nach EN149. Haftungsausschluss Falls Sie eine Prüfung für einen Rechtsstreit benötigen, wenden Sie sich bitte an ein zertifiziertes Prüflabor. Die Ergebnisse des PPE Germany Maskentests sind als indikativ zu werten. Es gelten die AGB von PPE Germany. Country of Origin: Germany Variants: Atemwiederstand und Filterwirkung, plus Beladungstest. SKU_10000: 10000 SKU_10001: 10001

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Die Anemometer dienen zur Erfassung und, in Verbindung mit dem zugehörigen Anzeiger, zur Überwachung einer maximalen Windgeschwindigkeit. Sie kommen vorwiegend in Sicherungs- und Kontrollanlagen von Kran- und Baggeranlagen, an Skiliften und Seilbahnen, Windkraftanlagen und als Wetterstationskomponente zur Anwendung. Verfügbar sind zwei Bauformen. Eine mit Pendelausrichtung, speziell geeignet für den Anbau an Auslegern von Mobilkranen, und eine mit der üblichen Sockel- bzw. Standrohrmontage. Durch den speziell gekapselten Aufbau sind die Anemometer sowohl mit magnetischem Messsystem als auch in Generatorausführung für einen Einsatz selbst unter schwierigsten Umweltverhältnissen geeignet. Auch die Schalensterne – mit starren oder federnden Stegen – und die Lagerabdeckung sind für den sicheren Einsatz im Außenbereich ausgeführt. Für den Einsatz in Temperaturbereichen bis minus 50° C besteht optional die Einbaumöglichkeit einer elektronisch geregelten Heizung. Für besondere Anwendungen sind hochwertige Oberflächen und Ausführungen für den gassicheren Bereich erhältlich. Wahlweise sind die Anemometer mit unterschiedlichen analogen oder digitalen Ausgängen verfügbar. Der Anzeiger enthält eine elektronische LED-Kreisbandanzeige mit einem von außen einstellbaren Max-Grenzwertkontakt. Die Messwertdarstellung wird in Form eines grünen Leuchtbandes vorgenommen. Über ein frontseitiges Einstellpotentiometer lässt sich in der Diodenkette die Grenzmarke anwählen. Überschreitet die grün aufleuchtende Istanzeige die rot aufleuchtende Grenzmarke, so wechselt die Farbgebung der Istanzeige von grün auf rot um. Gleichzeitig schaltet das Grenzwertrelais und signalisiert das Überschreiten des Maximalwertes durch Umschalten eines potentialfreien Kontaktes. Das Schaltgerät ist ein elektronischer Komparator, ausgeführt als Aufbaugehäuse aus Kunststoff für Schraub- oder Normschienenmontage nach DIN 46 277. Es können in einer Gehäuseeinheit maximal vier Grenzwertmelder integriert werden, deren Schaltpunkte sich getrennt zwischen 0 und 100 % der Eingangsgröße über Trimmpotentiometer einstellen lassen. Die Ausgangssignalgabe erfolgt über potentialfreie Relaiskontakte, entweder ausgeführt als Ruhe- oder Arbeitskontakte.

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