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SECULIFE ST PRO Der ultimative Sicherheitstester in der Medizintechnik für Prüfungen nach EN 62353, IEC 60601 etc. - vorkonfigurierte und frei belegbare Prüfsequenzen - Prüfstrom 200 mA und 10A (25 A) - neues Bedienkonzept mit farbigem Touchscreen - viel Speicherplatz und Datenschnittstellen - antimikrobiell wirksames Gehäuse für Anwendersicherheit

Das NEUE Datapaq Furnace Tracker System kann Ihnen jederzeit die benötigten Echtzeit-Temperaturdaten mitteilen. Ausgestattet mit dem brandneuen Datenlogger Datapaq® TP6 . Die Datenlogger der Produktfamilie Datapaq TP6 wurden für den Langzeiteinsatz unter extremen Betriebsbedingungen entwickelt. Mit seinem aus Edelstahl 316 gefertigten Gehäuse und der Schutzklasse IP67 bietet sich der Datapaq TP6 für die anspruchsvollsten Hochtemperatur-Profilmessungen an. Darüber hinaus ermöglichen seine robusten Software-Optionen und das optionale Funktelemetrie-System sowie die USB-/Bluetooth-Verbindungsoptionen die Daten in Echtzeit aus dem Datenlogger auszulesen. Erhältlich in Konfigurationen mit 10 und 20 Kanälen sowie in zwei Gehäuseausführungen • Wassergeschützt (IP67) • ATEX-zertifizierte Version für den sicheren Betrieb in explosionsgefährdeten Umgebungen der Zone 2 erhältlich • Kommunikation über USB oder Bluetooth • Echtzeit-Telemetrie über USB, Funk und Bluetooth* • Batteriebetrieb (Alkaline, Lithium oder NiMH) • Kompatibel zur Software Datapaq Insight für mobile Anwendungen TP6100: 10 Anschlüsse für Thermoelemente und Unterstützung der breitesten Palette von Hitzeschutzbehältern. TP6200: 20 Anschlüsse für Thermoelemente sowie Unterstützung der meisten Standard-Hitzeschutzbehälter TP6300: 20 Anschlüsse für Thermoelemente und ein Format mit den gleichen Spezifikationen des TP6200.

Die NETBOXpro ist ein Highspeed-Messinterface, welches individuell ausgestattet werden kann. Es wird über Ethernet an den Messrechner angeschlossen, ist platzsparend und bietet Flexibilität für jede Messstation. Durch modular austauschbare Folgeboxen lassen sich Messsysteme einfach erweitern und umgestalten.

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Programmierung von Prüfabläufen und Testautomatisierung Dank unserer langjährigen und vielseitigen Erfahrung unterstützen wir Sie kompetent in den Bereichen Test Software Engineering und Testautomatisierung. Applikationen und Programmiersprachen: WinGuard NI LabVIEW NI TestStand DASYLab , Python Programmierung und Automatisierung von Funktionstests, elektrischen Tests, mechanischen Tests, Hardware-in-the-Loop-Tests (HiL), EOL-Tests u. v. m. Erfahrung in Branchen: Automobil (Norm LV 124, funktionale Sicherheit nach ISO 26262), Pharma, Agrar, Gebäudeautomatisierung u. v. m.

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Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

SARS-CoV-2 Antigen Corona Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien Einzeln verpackte Testkits in Softbag Freigegeben zur Abgabe an Laien (Selbsttest/ Schnelltest) Auf Lager in Berlin! SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Einfache Testdurchführung am POC durch vorderer Nasen-Abstrich Ermöglicht ortsunabhängiges Testen ohne Labor Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten Sensitivität von 96,30% Spezifität von 99,13% Freigegeben zur Abgabe an Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Einzeln verpackte Testkits in Softbag EAN/ GTIN: 6970297534073 Auf Lager in Berlin! EAN: 6970297534073 Gebindemenge: 400 je Karton Lagerstandort: Auf Lager in Berlin

Nasenabstrich (Anterio Nasal), Zulassung für die Anwendung durch Laien (Selbsttest), Sonderzulassung des Bfarm: Aktenzeichen AT1289/21, Probeentnahme im vorderen Nasenraum Produkt-Vorteile im Überblick: Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529 sowie BA.2 Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (PEI) Probeentnahme im Vorderen Nasenbereich Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), AT1289/21

Fertigung, Reproduktion und Reparatur von hochpräzisen Vorrichtungen Der klassische Lehren- und Vorrichtungsbau ist seit der Gründung die Grundsäule des Unternehmens. 15 Werkzeugmacher, von denen einige dem Unternehmen seit über 40 Jahren treu geblieben sind, fertigen als „Meister“ ihres Faches Lehren- und Vorrichtungen genauester Toleranzen nach Kundenwunsch. Die Fertigung von Vorrichtungen lohnt sich vor allem für der Serienfertigung oder für Kleinserien. Aber auch schon für ein einziges Werkstück oder zwei kann eine Vorrichtung durchaus sinnvoll sein. So dient sie in einzelnen Fällen als unverzichtbares Hilfsmittel, ohne das die Qualität einer Arbeit sonst nicht gewährleistet werden könnte. Als zusätzlichen Service bieten wir Ihnen an, Ihre in die Jahre gekommenen Vorrichtungen und Werkstücke zu reproduzieren, aufzuarbeiten bzw. zu reparieren. Es werden Angeboten: Montagevorrichtungen Bohrvorrichtungen Fräsvorrichtungen Rundlaufmessvorrichtungen Klebevorrichtungen Steckvorrichtungen Kalibriervorrichtungen Spannvorrichtungen Rolltische nach Kundenwunsch Nietvorrichtungen Schweißvorrichtungen

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Unser Ziel sind ganzheitliche Lösungen durch optimale Prozessabstimmung. Eine umfassende Beratung am Anfang jedes Projekts ist entscheidend. Wir starten mit detaillierter Hardware- und Softwareplanung. Gemeinsam analysieren wir alle Anforderungen zur Prozess- und Produktionsautomation. Besonderes Augenmerk legen wir auf die Auswahl passender Komponenten unter Berücksichtigung vorhandener Ressourcen. Sie erhalten alle Spezifikationen für eine moderne und effiziente Automatisierungslösung. Dies ermöglicht eine kosteneffiziente Durchführung von Wartung, Erweiterungen und Support nach der Inbetriebnahme. Wir stehen Ihnen zur Seite und bieten Unterstützung für Projekte in den Bereichen Automatisierungstechnik sowie Anlagen- und Maschinenbau. Unsere Dienstleistungen umfassen: • Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften • Erfassung, Klärung und Ausarbeitung von Anforderungen • Hilfe bei der Auswahl von Lieferanten • Ausschreibungsmanagement • Einholung, Erfassung und Auswertung von Angeboten • Betreuung Ihrer Lieferanten, Maschinen- und Anlagenhersteller • Vertretung Ihrer Interessen gegenüber den Lieferanten • Überwachung des Projektfortschritts mit regelmäßiger Berichterstattung • Durchführung von Abnahmen sowie Leitungs- und Verfügbarkeitskontrolle nach Abschluss.

Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus. Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im Der MP Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er ist für die schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2 Infektion verwendet werden. Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im vorderen Nasenbereich (bis zu 2,5 cm) Testergebnis in ca. 15 bis 20 min Inhalt des Testkits: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionslösung Gebrauchsanweisung

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung Dehnen und biegen bis es reißt: Materialprüfung Der Zeros Standort Hasloch mit Schwerpunkt auf zerstörende... Materialprüfung im Radio

d.stream ist ebenfalls seit 2021 im Bereich IoT und Bahninfrastruktur tätig. Profitieren auch sie von unseren Berliner Premium-Entwicklern mit über 20 Jahren Erfahrung in digitaler Signalverarbeitung und embedded Systeme. Wir begleiten Projekte von der Idee bis zur Serienreife und sichern Ihnen als Kunden einen kompetenten Partner zu. RUFEN SIE UNS JETZT AN! WIR SETZEN AUCH IHRE IDEEN IN REALITÄT UM. BEISPIELPROJEKT: Für unseren aktuellen Kunden entwickeln wir seit 2021 ein Messsystem für die Zustandsüberwachung von Weichen der Deutschen Bahn. Bei diesem Projekt entwickeln wir die Software und auch die Hardware mit unserem langjährigen Entwicklungspartner. Entwicklungsbereiche: - Konzeptionierung des Systems mit dem Kunden - Konzeptionierung, Recherche und Design der Hardware, inkl. Sensorik, Energiemanagement, Prozessorenwahl - HW-Entwicklung und Unterstützung bei der Produktion - Konzeptionierung und Entwicklung eines HW-Testsystems für die Produktion - Programmierung eines Mikrocontrollers - Softwareentwicklung eines SoCs mit Mobilfunk unter embeddd Linux - Sensorik auslesen, vorverarbeiten und an das Backend schicken - Datenkommunikation mit dem Backend - Firmware-Update über Mobilfunk (OTA) - Netzwerksicherheit und Schlüsselmanagement - Inbetriebnahme und Analyse von Systemen im Feld

In der pharmazeutischen Industrie spielen mikrobiologische Nachweise eine bedeutende Rolle, da sie meist von den ersten Schritten der Produktentwicklung bis zur endgültigen Freigabe durch die Qualitätssicherung involviert sind. Hierbei wird u. a. die Sterilität eines Produktes oder auf die Abwesenheit pathogener Keime, die Auslöser von Infektionen sein können, kontrolliert. Zusätzlich muss sichergestellt werden, dass eine mikrobiologische Belastung von Pharmazeutika nur unterhalb definierter Grenzwerten auftritt. Mikrobiologischer Service für Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen Prüfungen auf mikrobielle Reinheit Validierung der Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf Sterilität Validierung der Prüfung auf Sterilität Prüfung auf ausreichende antimikrobielle Konservierung Prüfungen auf Bakterien-Endotoxine Validierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Untersuchungen von Wasser für pharmazeutische Zwecke Durchführung von Eignungsprüfungen an Nährmedien (Growth Promotion Test) Untersuchungen von Monitoring-Proben Untersuchung von Bioindikatoren Identifizierung von Mikroorganismen

Entdecken Sie unsere umweltbewusste Auswahl an Second-Hand-Unterwäsche und Nachtwäsche für Damen und Herren. Finden Sie hochwertige BHs, Slips, Dessous und Männerunterwäsche - einfach, nachhaltig und Unser Produktvideo auf Youtube: https://www.youtube.com/watch?v=-vDVTdbNB5M&t=17s Wir bieten Ihnen eine beeindruckende Auswahl an hochwertiger Second-Hand-Unterwäsche und Nachtwäsche für Damen und Herren. Bei uns finden Sie BHs, Slips, Dessous und Männerunterwäsche, die einfach und nachhaltig sind. Als der größte Sortierbetrieb in Berlin präsentieren wir exklusive Kleidungsstücke aus der Berliner Sammlung. Unsere Produkte sind in drei Kategorien unterteilt, um Ihren individuellen Bedürfnissen gerecht zu werden: Creme Ware: In dieser Kategorie finden Sie Unterwäsche von Luxusmarken, Top-Marken und Designerfashion in erstklassigem Zustand. Jedes Stück wird sorgfältig ausgewählt und zeichnet sich durch seine herausragende Qualität aus. Extra Ware: Hier finden Sie Unterwäsche von Luxusmarken, Top-Marken und Designerfashion in gutem Zustand. Diese Kleidungsstücke sind immer noch von hoher Qualität und bereit, von Ihnen präsentiert zu werden. First Class: Diese Kategorie umfasst aktuelle Unterwäsche in einem Top- oder guten Zustand. Die Kleidungsstücke sind modisch, modern und tragbar. Sie weisen keinerlei Mängel wie Abnutzung, Flecken oder Löcher auf. Unsere hochwertige Second-Hand-Unterwäsche wird als Mix verkauft und enthält Luxus- und Top-Marken. Mit diesem Sortiment erhalten Sie eine vielfältige Auswahl, die Sie sofort in Ihrem Geschäft präsentieren können, um sich von der Konkurrenz abzuheben. Neben Unterwäsche und Nachtwäsche können wir Ihnen auch erstklassige Kleidung, Taschen und Schuhe anbieten. Zögern Sie nicht, uns bei Fragen telefonisch oder über WhatsApp zu kontaktieren. Wir freuen uns darauf, Ihnen bei der Auswahl hochwertiger Second-Hand-Unterwäsche und Nachtwäsche zu helfen und Ihnen ein nachhaltiges Einkaufserlebnis zu bieten.

Es gibt eine große Anzahl von Prüfungen, die Produkte durchlaufen müssen, bevor sie auf den Markt gebracht werden können. Je nach Prüfling können dies etwa physikalische Materialprüfungen, mikrobiologische Tests oder chemische Prüfungen sein. Los geht’s Elektronik-Prüfungen Automobilelektronikprüfung Elektrische und funktionale Sicherheit Elektromagnetische Verträglichkeit Funkprüfungen Produktkonformitätsprüfung EMV-Richtlinie (Elektromagnetische Verträglichkeit) EU-Spielzeugrichtlinie Funkanlagenrichtlinie - RED Niederspannungsrichtlinie POP-Verordnung Produktkonformitätsprüfung REACH-Verordnung RoHS-Richtlinie

Die Anemometer dienen zur Erfassung und, in Verbindung mit dem zugehörigen Anzeiger, zur Überwachung einer maximalen Windgeschwindigkeit. Sie kommen vorwiegend in Sicherungs- und Kontrollanlagen von Kran- und Baggeranlagen, an Skiliften und Seilbahnen, Windkraftanlagen und als Wetterstationskomponente zur Anwendung. Verfügbar sind zwei Bauformen. Eine mit Pendelausrichtung, speziell geeignet für den Anbau an Auslegern von Mobilkranen, und eine mit der üblichen Sockel- bzw. Standrohrmontage. Durch den speziell gekapselten Aufbau sind die Anemometer sowohl mit magnetischem Messsystem als auch in Generatorausführung für einen Einsatz selbst unter schwierigsten Umweltverhältnissen geeignet. Auch die Schalensterne – mit starren oder federnden Stegen – und die Lagerabdeckung sind für den sicheren Einsatz im Außenbereich ausgeführt. Für den Einsatz in Temperaturbereichen bis minus 50° C besteht optional die Einbaumöglichkeit einer elektronisch geregelten Heizung. Für besondere Anwendungen sind hochwertige Oberflächen und Ausführungen für den gassicheren Bereich erhältlich. Wahlweise sind die Anemometer mit unterschiedlichen analogen oder digitalen Ausgängen verfügbar. Der Anzeiger enthält eine elektronische LED-Kreisbandanzeige mit einem von außen einstellbaren Max-Grenzwertkontakt. Die Messwertdarstellung wird in Form eines grünen Leuchtbandes vorgenommen. Über ein frontseitiges Einstellpotentiometer lässt sich in der Diodenkette die Grenzmarke anwählen. Überschreitet die grün aufleuchtende Istanzeige die rot aufleuchtende Grenzmarke, so wechselt die Farbgebung der Istanzeige von grün auf rot um. Gleichzeitig schaltet das Grenzwertrelais und signalisiert das Überschreiten des Maximalwertes durch Umschalten eines potentialfreien Kontaktes. Das Schaltgerät ist ein elektronischer Komparator, ausgeführt als Aufbaugehäuse aus Kunststoff für Schraub- oder Normschienenmontage nach DIN 46 277. Es können in einer Gehäuseeinheit maximal vier Grenzwertmelder integriert werden, deren Schaltpunkte sich getrennt zwischen 0 und 100 % der Eingangsgröße über Trimmpotentiometer einstellen lassen. Die Ausgangssignalgabe erfolgt über potentialfreie Relaiskontakte, entweder ausgeführt als Ruhe- oder Arbeitskontakte.

Unsere Convini-Kühltasche zum Probieren und Kennenlernen. Damit ihr euch bereits vor dem ersten gemeinsamen Meeting einen Eindruck von unserem großen Produktsortiment verschaffen könnt, schicken wir euch in unserer Convini-Kühltasche eine Auswahl unserer beliebtesten Produkte zu. So könnt ihr schon einmal testen, wie die Pausenverpflegung mit Convini bei euch im Unternehmen aussehen würde. In der Tasche findet ihr u. a. folgende Produkte zum Probieren: frische Sandwiches vollwertige Mahlzeiten leckere Joghurts kühle Getränke vitaminreiche Smoothies innovative Snacks

Die Exceed 10 kN-Windenspannzeuge werden für die Zugprüfung von Draht verwendet. Sie sind für die Verwendung mit elektromechanischen Lastrahmen von MTS Exceed konzipiert und können mit entsprechenden Anpassungsadaptern auch an elektromechanischen Lastrahmen von MTS Criterion verwendet werden. Sie verfügen über eine windenartige Probeneinspannung, um Spannungskonzentrationen und Schäden außerhalb des Prüfbereichs zu vermeiden.

Messmaschine für rotatorische Bauteile inclusive Fügemodul für Welle, Planschlag, Rundlauf, Reibmoment Produktbeispiel Messmaschine Planschlagmessung • vollautomatischer Prozess innerhalb der Montageeinheit • Messung der Taumelbewegung der Welle mittels 2 x 3 Messtastern in 2 Ebenen • automatische Kompensation der Taumelbewegung • Messgenauigkeit Planschlag (Wiederholgenauigkeit) +/- 0,5 µm • integrierte Messung der Einpresstiefe der Welle • automatische Teileabfuhr auf IO- und NIO-Band

Durch die Trennung der Leiterplatten-Entwicklung von der Fertigung erfährt die Kommunikation zwischen beiden Bereichen eine Schlüsselrolle. Die Weitergabe richtiger und vollständiger Daten kann dem Leiterplattenhersteller die Arbeit erleichtern - und dem Auftraggeber Zeit und Kosten ersparen.

Vollspektrum CBD Öl · THC Gehalt unter 0,2% · Frei von Pestiziden, Fungiziden und Herbiziden · Labor geprüft · Herstellung in Deutschland Unser Hanfosan CBD Öl wird mit einem vollständigen Profil an Cannabinoiden und Terpenen hergestellt. Wir verwenden kein künstliches Trägeröl oder Zusatzstoffe. Das CBD Öl ist als Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Die CBD Produkte werden von uns in Deutschland hergestellt. Das CBD Öl wird durch schonende CO2-Extraktion gewonnen und enthält EU-zertifiziertes Nutzhanfsamenöl aus biologischem Anbau als Trägeröl für den CBD-Extrakt. Mit einem THC-Gehalt von unter 0,2% hat das Öl keine psychoaktiven Wirkungen und ist somit sicher und legal zu verwenden. Es wird ohne künstliche Konservierungs- oder Farbstoffe hergestellt und ist somit ein reines und natürliches Produkt. Jede Flasche 10ml enthält ca. 200 Tropfen des mild-nussigen CBD Öls, welches sich durch seinen angenehmen Geschmack auszeichnet. Das Hanfosan CBD Öl bietet eine perfekte Möglichkeit, um den Körper auf natürliche Weise zu unterstützen und das allgemeine Wohlbefinden zu steigern. Insgesamt ist das Hanfosan CBD Öl eine hervorragende Wahl für alle CBD Vertriebspartner, die nach einem qualitativ hochwertigen CBD-Produkt suchen, das vollständig legal und frei von Zusatzstoffen ist. CBD Gehalt: 3%, 5%, 10%, 15%, 20%, 30%, 40% Füllmenge: 10 ml THC-Gehalt: unter 0,2% Analysezertifikate: vorhanden

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com