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Messgerät für Bohrlöcher bzw Bohrlochorientierung Digital Borehole Orientation logging string is designed to give accurate information about orientation of the well: Azimuth (Heading), Inclination (Pitch) and Relative Bearing (Roll). It can be utilized in Open Hole and (metal or plastic) Cased Hole environment using monoconductor cable. The OrWell 120 is continuous north seeking type of tool and measuring could be performed in vertical or horizontal well with appropriate equipment (centralizers, tractors, coil-tubing, semi-rigid cable). The full system includes the downhole tool string and our Acquisition System WellScan LS730 with software for data management, analysis and presentation of collected data. The string itself is fully compatible with SDS Warrior Acquisition System. Technical Data: String Diameter: 1-11/16 in (43 mm) String Length: 10.2 ft (3,1 m) Max. Pressure: 15,000 psi (103,4 MPa; 1034 bar) Max. Temperature: 250°F (120°C) Detector for Azimuth in Open Hole: 3-axis magnetometer Detector for Azimuth in Cased Hole: 3-axis gyroscope Detector for Inclination and Relative Bearing: 3-axis accelerometer Azimuth Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 360° / 0.1° / ± 0.1° Inclination Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 90° / 0.1° / ± 0.1° Relative Bearing Angular Range / Resolution: 0° - 360° / 0.1° Gyroscope Accuracy: ± 1.0° Repeatability: ± 0.5°

Bis 20 to für LWK und bis 7,5 to für PKW Die Achsspieldetektoren für die $57a Überprüfung entsprechen den Anforderungen von Einrichtungen für die wiederkehrende Begutachtung laut Prüf- und Begutachtungsstellenverordnung PBStV BGBI.II - Ausgegeben 08. Juli 2008-Nr. 240 Anlage 2a (§1 Abs. 9a). Der Achsspieldetektor erleichtert das Erkennen von Mängeln und Verschleiß an den Gelenken in der Radaufhängung von mehrspurigen Kraftfahrzeugen. Die Räder einer Fahrzeugachse werden auf die über der Arbeitsgruppe eingelassenen Prüfplatten gefahren. Die gewünschten Bewegungen der Prüfplatten werden durch Betätigung der Tasten in der Halogenprüflampe ausgelöst. Die hydraulisch erzeugten Plattenbewegungen haben Radbewegung zur Folge, welche unzulässiges Spiel in den Gelenken deutlich erkennbar machen. Eine Garnitur Achsspieldetektor zur Prüfung der Rad- Achsaufhängung ohne Entlastung der Achse PKW, LKW und Busse besteht aus: • 2 Stück Prüfplattformen mit CE-Kennzeichnung in extrem robusten wartungsarmer Ausführung mit Zentralschmierung • 2 Stück Einbaukassetten bzw. Einbaurahmen für den ebenerdigen Einbau der Prüfplatten in das Fundamt • 1 Stück Hydraulikaggregat • 1 Stück Elektrische Steuerung mit Halogenprüflampe inklusive Montagematerial und Hydraulikschläuche à 6 m

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Luftgehalt und Abstandsfaktor Haftzugfestigkeit von Beton oder Abdichtung Ermittlung der Rauhtiefe (Sandflächenverfahren) Druckfestigkeit und Rohdichte Biegezugfestigkeit Ausbreit- oder Verdichtungsmaß Frischbetonrohdichte Frost-Tausalz-Beständigkeitsprüfung Rückprallprüfung Spaltzugfestigkeit Frostversuch Bestimmung des E-Moduls Feuchtraumdichte Chloridgehalt Karbonatisierungstiefe Profometermessungen Ferroscanmessungen Potentialfeldmessungen

Gelistet auf der Liste der BfArM Für den professionellen Einsatz in der in-vitro-Diagnostik Besonders einfache Testung durch nichtinvasive Probeentnahme Nachweisbar ab 24 Stunden nach Infektion Mit dem Realy Tech® SPUCKTEST Covid-19 Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Corona Viren. Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM Für den professionellen Einsatz in der in-vitro-Diagnostik Besonders einfache Testung durch nichtinvasive Probeentnahme Nachweisbar ab 24 Stunden nach Infektion Nachweis verschiedener Mutationen Durchführungszeit ca. 10 - 15 Minuten REF K590516D CE zertifiziert

Taktile und optische Lohnmessung- Technik auf dem neuestem Stand Unsere Leistungen taktiles Messen optisches Messen Reverse Engineering Erstellung von Erstmusterprüfberichten Serienmessungen (wenn gewünscht mit Statistikauswertung) Soll-, Ist-Vergleich – Messungen gegen CAD Daten Tabellenbasierte Datenaufbereitung. Farbige Darstellung der Toleranzlage. Ausrichtung mittels Bestfit, RPS, … gemeinsame Planung kommender Produktfreigaben Mit unseren modernsten taktilen Koordinatenmessmaschinen sowie optischen Scantechnologien stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung, wenn es um das Prüfen von einzelnen oder mehreren Bauteilen – der so genannten 3D-Lohnmessungen – geht. Die Werkstücke bis zu 3000mm können beim Kunden vor Ort oder in unseren Räumen unter klimatisch stabilen Umgebungsbedingungen geprüft werden. Beratung – nicht nur Messung Die ausgezeichnete Qualifikation und langjährige Erfahrung unserer Messtechniker ist das Wesentliche für die Beurteilung der Messergebnisse und Beratung der Kunden, da verschiedene Faktoren wie normgerechte Messmethoden, zahlreiche Richtlinien und Normen, korrekte Interpretation der Form- und Lagetoleranzen und vieles mehr stets zu berücksichtigen sind. Jeder Kunde hat seine eigenen Vorgaben für die Qualität, wonach sich jede spezielle Messaufgabe zu richten hat. Die Vorgaben durch die Kundenzeichnungen werden stets analysiert und eingehalten. Unser umfangreicher Messbericht beinhaltet aussagekräftige Informationen und bedürfnisorientierte Beratung – nicht nur Messwerte – um die Qualität der zu messenden Bauteile bestmöglich beurteilen und gegeben falls verbessern zu können. Unsere Leistungen taktiles Messen optisches Messen Reverse Engineering Erstellung von Erstmusterprüfberichten Serienmessungen (wenn gewünscht mit Statistikauswertung) Soll-, Ist-Vergleich – Messungen gegen CAD Daten Tabellenbasierte Datenaufbereitung. Farbige Darstellung der Toleranzlage. Ausrichtung mittels Bestfit, RPS, … gemeinsame Planung kommender Produktfreigaben

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Dank der fertig mit Pufferlösung bestückten Probenröhrchen ist die Testdurchführung besonders einfach und weniger fehleranfällig. Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifitätund liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. PRODUKTDETAILS Abnahme aus dem vorderen Nasenraum Pufferflüssigkeit schon vorabgefüllt Auf der EU-HSC – Liste gegenseitiger Anerkennung Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 – 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 1 Testkassetten Lieferumfang: 1 Testkassetten 1 Abstrichtupfer 1 Probenröhrchen mit Pufferlösung 1 Bedienungsanleitung *Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.

ZUVERLÄSSIGE UND PRÄZISE AUSRICHTUNG VON TURBINEN: Easy-Laser® E960 Turbinenausrichtungssysteme erleichtern die Messung und Ausrichtung von Dichtungen und Lagern. Easy-Laser® E960 - Turbinenausrichtung ZUVERLÄSSIGE UND PRÄZISE AUSRICHTUNG VON TURBINEN Dank der drahtlosen Detektoreinheit und der Messprogramme, die Sie durch den Messvorgang führen, erleichtern Easy Laser® E960 Turbinenausrichtungssysteme die Messung und Ausrichtung von Dichtungen und Lagern. EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN: * Messungen von Objekten in bis zu 40 m Entfernung * Genauigkeit von 0,001 mm * Messung der Qualität von Lagern * Während des Messvorgangs können Messpunkte jederzeit hinzugefügt, entfernt oder neu eingemessen werden * Berechnungen des besten Werts gegen Null und Welligkeit direkt vor Ort erarbeitet bis zu 999 Messpunkte für Geradheit, voll erweiterbar mit dem gesamten Easy-Laser® PRODUKTPROGRAMM: * Bluetooth® Wireless-Verbindung für freieres Arbeiten * 3 Jahre Garantie

Wir bieten Ihnen auch Kühlschmierstoffuntersuchungen an. Dienstleistungen – Kühlschmierstoff-Schulungen – Beratung und Verkauf von Pflege- und Handhabungsgeräten für Schmierstoffe – Beratung bei der Sortenoptimierung Ihres Schmierstoffbedarfes

RTi ist bereits seit Jahrzehnten zuverlässiger Partner für die TV-Inspektion von Rohrleitungen, Schächten und Bauwerken. Um den Zustand der Leitungen ermitteln zu können, werden die Rohrleitungen und Schächte mit speziellen TV Kameraanlagen untersucht. Mit modernstem Kameraequipment ist es möglich, das tatsächliche Schadensbild einer defekten Rohrleitung bzw. Schachtbauwerkes zu dokumentieren. Die Erfassung, Analyse und Datenlieferung erfolgt mittels einer Inspektionssoftware-Lösung. Damit ist gewährleistet, dass alle gängigen europäischen Normen und Richtlinien erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit den Kameraherstellern bietet RTi Inspektionssysteme für folgende Bereiche an: • Haltungsinspektion • Schacht- und Bauwerksinspektion

Einfach anzuwendender Corona Antigen-Schnelltest mittels Nasen- oder Rachenabstrich. Ergebnis nach 15-20 Minuten, hohe Zuverlässigkeit mit 96.88% Sensibilität und 100% Spezifität. Der Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 in Nasen- oder Rachenabstrichproben von Personen, die in Verdacht stehen, mit dem Coronavirus (COVID-19) infiziert zu sein. -> Ergebnis in 15-20 Minuten -> 96.88% Sensibilität, 100% Spezifität -> CE zertifiziert -> BfArM zertifiziert -> NMPA zertifiziert Probenentnahme: Mittels Nasen- oder Rachenabstrich Testablauf: 1. Nach der Probeentnahme entfernen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, brechen Sie den Kopf des Tupfers ab und belassen Sie diesen im Röhrchen. 2. Verschließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie es mehrere Male, um das Probematerial gut in der Extraktionslösung zu verteilen. 3. Entfernen Sie die Testkassette aus ihrer Verpackung und stellen Sie sie auf eine stabile, gerade Unterlage. 4. Entfernen Sie den oberen Drehverschluss des Extraktionsröhrchens und entnehmen Sie 2 Tropfen der Flüssigkeit in das Fenster der Testkassette. 5. Warten Sie 15 bis maximal 20 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. 6. Entsorgen Sie das Testmaterial in dem dafür vorgesehenen Beutel. Details und weitere Antigentests unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Wir servicieren seit Jahrzehnten industrielle Produktions- und Fertigungslinien. Nutzen sie unser Know-how! Unsere erfahrenen Mitarbeiter bemühen sich gemeinsam mit Ihnen um eine optimal auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte wirtschaftliche Lösung. Ob Steuerungstausch und Hochrüstung bis hin zu Neu Anlagen Prozeßanalyse und Optimierungen, (Taktzeit, Abläufe, Prozesse,..) Typen- und Funktionserweiterung Retrofit und Service Ersatzteilservice.

Diese Prüfstände sind für die Druckprüfung von Ventilen bis zu einem Betriebsdruck von 5.500 bar ausgelegt. Druckprüfanlagen mit einem Betriebsdruck von bis zu 5.500 bar stehen zur Verfügung. Hochdruckprüfpumpen sind als stationäre und mobile Einheiten, mit einer maximalen Fördermenge von 1 Liter pro Minute, lieferbar. Diese Prüfstände sind für die Druckprüfung von Ventilen bis zu einem Betriebsdruck von 5.500 bar ausgelegt. Gaskompressoren und Druckspeicher für das Testen mit Stickstoff sowie Hydraulikstationen zum Auf- und Zuschalten der Ventilantriebe sind lieferbar. Der gesamte Hochdruck-Ventilprüfstand wird über ein zentrales Bedienpult gesteuert. Als Druckerzeuger bis 5.500 bar kann eine mobile oder stationäre Druckprüfpumpe eingesetzt werden.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Universell einsetzbares, leichtes, tragbares, batteriebetriebenes, digitales Kompaktgerät in einem ergonomisch geformten, stabilen Kunststoffgehäuse mit integriertem, verstellbaren Aufstellügel. Universell einsetzbares, leichtes, tragbares, batteriebetriebenes, digitales Kompaktgerät in einem ergonomisch geformten, stabilen Kunststoffgehäuse (IP 66) mit integriertem, verstellbaren Aufstellbügel. Großer 7" Farb-LCD-Bildschirm mit hohem Kontrast, elektronischem, parallaxefreiem Raster und großem Blickwinkel. Justierhilfe mittels 2-Punktjustierung, Datenspeicher auf SD-Karte oder USB-Stick für Geräteeinstellungen oder Befunde einschließlich A-Bild und Videosequenzen, drei unabhängige, farbige Monitorblenden in Balkendarstellung, verschiedene Dialogsprachen einstellbar, Schnittstelle: USB, VGA-Ausgang zum Anschluß eines externen Bildschirms oder Beamers. Gewicht ca. 2,2 kg, Akkulaufzeit ca. 13 Stunden. Frequenzbereiche: 0,5 - 20 MHz Justierbereich: 0 - 14.108 mm Optionen: AVG, DAC/TCG, AWS, SWP (Rechtecksender), PRF (Phantomechodetektor), 3G (3. Blende), DL (Datalogger im Tabellenformat), BEA (Rückwandechoabsenkung)...

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichproben COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) 25 Stück Packung Anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Proben Spezifität: 99,2% Sensitivität: >96,1% Leicht zu bedienen Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Test ist zur Heim- und Eigenanwendung (Selbsttest) in Österreich zugelassen! (entspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) Probennahme: gering invasiv Spezifität:: 99,2 % Sensitivität:: > 96,1% BfArM-Listung:: ja CE-Zertifizierung:: ja Stk. / Box:: 25

Das Magnaflux-Kettenprüfgerät ist eine fahrbare Einrichtung zur Magnetpulverprüfung von Ketten. Ausgerüstet mit einer Magnetisierungsspule, Bespülungseinrichtung, Hochstromerzeuger und einem Fußtaster Ketten gehören zu der Gruppe der Sicherheitsteile; die Gesamtbelastbarkeit einer Kette resultiert aus der Widerstandskraft jedes einzelnen Kettengliedes. Im Hinblick auf die Einsatzgebiete und die lebenswichtigen Funktionen einer Kette ist deshalb eine Überprüfung auf Oberflächenrisse nach dem Magnetpulververfahren eine entscheidende Sicherheitskomponente. Aus diesem Grund hat der Hersteller Magnaflux neben dem Gesichtspunkt der Wirtschaftlichkeit größten Wert auf die Prüfsicherheit gelegt. Kettenprüfung nach DIN 685 Teil 5 und UVV 18.4, ein wichtiger Schritt in Richtung Sicherheit. Vermeiden Sie Unfälle und Defekte rechtzeitig durch regelmäßige Prüfungen. Am besten mit der fahrbaren Kettenprüfeinrichtung, die durch ihre kompakte Bauweise ideal für den Einsatz vor Ort geeignet ist. Kettenprüfeinrichtung mit Ferrotest 10 / Ferrotest GWH 15 Die fahrbaren Kettenprüfeinrichtungen sind serienmäßig mit einem Rissprüfgerät Ferrotest 10 oder Ferrotest GWH 15 verwendbar.

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Unsere in Österreich gefertigte Prüfschrank-Serie ST/SK bietet höchste Qualität punkto Leistung, Ausführung und Haltbarkeit. Zudem sind Sonderwünschen keine Grenzen gesetzt, wir fertigen ganz nach Ihren Anforderungen. Temperaturbereich wahlweise -40 bzw. -70°C bis +120°C Alle Anlagen sind auch als +180°C Ausführung verfügbar Standard-Größen von 50-3000 Liter Volumen, darüber hinaus als Sonderausführung ohne Beschränkung Temperaturgenauigkeit bis 0,3°C bei 0,3°C zeitlicher Abweichung

Steinstraßen und Steinmaterial Asphaltstraßen Verwaltung und Erhaltung Außerdem arbeiten wir in den Fachnormenausschüssen 023, 044, 051 und 210 des Österreichischen Normungsinstitutes sowie in den Arbeitsausschüssen des Österreichischen Güteschutzverbandes für Recycling-Baustoffe und der Österreichischen Bautechnik Vereinigung mit.

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Sieb- und Schlämmanalyse Tonmineralogische Untersuchung Lastplattenversuch (Erst-, Zweit- und Drittbelastung) Dynamischer Lastplattenversuch Einfacher Proctorversuch Modifizierter Proctorversuch Sandersatzversuch Dichtebestimmung mit der Isotopensonde Wasserdurchlässigkeit Sandäquivalentversuch Wassergehalt Anteil an Abschlämmbarem Quellfähige Anteile in Füllern (Enslin) Methylenblauversuch Rammsondierung Korndichte Frosthebungsprüfung Atterberg‘sche Grenzen Atterberg‘sche Grenzen Glühverlust

4-20 mA Ausgang, Remote-Flüssigkeitspartikelzähler, 4 Kanäle, 100 ml Durchflussrate, kompakte Bauform

...der "BlueMon" ist ein vollautomatischer, nasschemischer Mehrkanal-Online-Analysator zur Detektion von Spurenkonzentrationen in Flüssigkeiten - z.B. Ammonium, Chlor, Nitrat, Nitrit, Kieselsäure,.. Eigenschaften: • neuentwickelte Flow-Chart-Methodensoftware zur Erstellung von Messabläufen • neuentwickelte Fotometertechnik mit hoher Stabilität die auch bei sehr geringen Nachweisgrenzen zuverlässige Werte liefert • viele Funktionen schon in der Standardausführung, wie z.B. zyklische Selbstkalibrierung und Ver-dünnungsprozesse; optimierte Analysezyklen mit kurzen Ablaufzeiten • Schnittstellen: Ethernet; RS-232/RS-485, CAN-Bus, 4-20mA • intelligentes Eventhandling via SMS, Fax oder E-Mail • Kommunikation via TCP/IP über LAN, ( optional: W-LAN, GSM, GPRS und UMTS) • umfangreiches Softwareangebot zur Archivierung (SQL-Datenbank), Programmierung, Visualisie-rung und Online-Darstellung • Verwaltung der Betriebs- und Analysedaten in einer MySQL Datenbank mit Datenschnittstelle zur In-tegration, Abfrage und Weiterverarbeitung der Daten • Anwendung nasschemischer Methoden (Ionometrie, Kolorimetie, Titrometrie) • Anschlussmöglichkeit für ein Spektrometer • vollautomatischer Betrieb mit Eigenüberwachung • kompakter bedienerfreundlicher Aufbau mit geringem Wartungsaufwand • Ansteuerung und Regelung ( PID ) von Dosierpumpen, Dosiereinheiten, Ventilen analog und digital, SPS-Funktionalität • Nutzung aller Funktionen des BlueBox-Systems, wie z.B. die Anbindung externer Sensoren und die Berechnung von komplexen Parametern • Remote Control über Kabel, Intranet, Internet u. GPRS oder UMTS (Roaming über das BlueGate-Datenportal )

Ergonomisch und leicht, Touchsreen User Interface, Up und Downstream Modus, Automatische Berechnung des Alarm Thresholdholds, Leckscan,

Der Mentor UT ist leistungsfähiges Phased-Array-Prüfgerät mit konventionellem UT-Kanal. Anpassungsfähige, intuitive und handschuhgeeignete Touchscreen-Oberfläche. Ein leistungsfähiges Phased-Array-Prüfgerät mit konventionellem UT-Kanal. Anpassungsfähige, intuitive und handschuhgeeignete Touchscreen-Oberfläche; individuell erstellbare Prüfanwendungen (Apps) ermöglichen das gesamte Phased-Array-Prüfspektrum auszuschöpfen (Work Flows). Optimal für die Korrosions- und Schweißnaht-Prüfung einsetzbar.  32/32 Phased-Array-Prüfung mit zusätzlichem konventionellen UT-Kanal (IFF 18 kHz); mittels MUX ist das Gerät bis zu 128 Kanäle erweiterbar  Erstellung eigener "Prüf-Apps"  Einsetzbar mit linearen DM-S/E-Phased-Array-Prüfköpfen

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden Kinder und Schüler zum Test animiert. Von der WHO empfohlen, zur Eigenanwendung von der BASG zugelassen. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Highlights: Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung: Der WIZ Biotech SARS COV-2 Anterio Nasal Antigentest ist gem. BASG-Liste zur Eigenanwendung zugelassen (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz). Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien Erkennt die COVID-19 Mutation: Ja

Wir sind Hersteller von Hydraulikprüfständen und einer Vielzahl an Sonderprüfständen, sowohl für serielle Anwendungen als auch R&D (Entwicklungsprüfstände). Unser Angebot im Prüfstandsbau reicht von der Entwicklung von Testprogrammen über die Inbetriebnahme bis hin zum Service über die gesamte Lebensdauer des Prüfstandes. •Prüfstand für Forschung & Entwicklung: Endurance Test-, Bersttest- und Druckprüfstände •Prüfstand im Produktionsbereich: End Of Line und In Line (Integriert in Produktionslinie) •Prüfstand integriert in den Arbeitsablauf: Interface Management, Automatisierung und Integration in Produktionsline sowie Material Handling Druckmessung: bis zu 1000 bar Prüfkammer: bis zu 9 m lang