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Anbio®3in1 Antigen Schnelltest

Anbio®3in1 Antigen Schnelltest

Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton
WONDFO CORONAVIRUS (2019-NCOV) SALIVA ANTIGENTEST (SPUCK/SPEICHELTEST)

WONDFO CORONAVIRUS (2019-NCOV) SALIVA ANTIGENTEST (SPUCK/SPEICHELTEST)

Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung SALIVA ANTIGENTEST (SPUCK/SPEICHELTEST) Menge Stückpreis Grundpreis bis 4 79,00 € * 3,95 € * / 1 Stück ab 5 75,00 € * 3,75 € * / 1 Stück ab 25 73,80 € * 3,69 € * / 1 Stück ab 50 73,00 € * 3,65 € * / 1 Stück ab 250 70,60 € * 3,53 € * / 1 Stück Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung: 20 Stück (Box) REV: SA20_REL:2021.02.20 Antigen 2019-nCov BfarM gelistet Nr.: AT614/21 / Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut + befristete Sonderzulassung für Laientests nach § 11 MPG in Deutschland BfarM Aktz.: 5640-S-179/21 Relative Sensitivität: 97,52 % (95 %CI: 92,93 %~99,49 %) Relative Spezifität: 99,48 % (95 %CI: 98,13 %~99,94 %) Genauigkeit: 99,01 % (95 %CI: 97,70 %~99,68 %) Bitte die Verpackungsbeilagen beachten.
COVID-19 Ag Schnelltest / Corona Test / Coronavirus Schnelltest / SARS-CoV-2 Test

COVID-19 Ag Schnelltest / Corona Test / Coronavirus Schnelltest / SARS-CoV-2 Test

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!
OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.
Kontinuierliche und automatische Tests

Kontinuierliche und automatische Tests

Sie entwickeln komplexe Produkte auf Basis vernetzter Systeme und wollen die Qualität Ihrer Produkte absichern bzw. müssen in einem agilen Umfeld neue Varianten schnell und kostengünstig entwickeln. Gleichzeitig wollen und müssen Sie die Qualität sicherstellen. Sie scheuen den Aufwand, eine eigene Umgebung zur Testautomatisierung zu implementieren, wollen aber trotzdem langfristig das Know-How aufbauen, Ihre Tests selbst schreiben zu können. comlet bietet dafür eine maßgeschneiderte Lösung: Embedded Test Kit, eine flexible Testumgebung zur Automatisierung von Black-Box Tests, die sich an Ihre Randbedingungen anpasst.
Hotgen - Antigen Schnelltest

Hotgen - Antigen Schnelltest

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)
RPB GX4 Prüfgerät

RPB GX4 Prüfgerät

Mit dem RPB CX4 haben Sie einen intelligenten Gasmonitor, in das Sie volles Vertrauen setzen können, welches Sie und Ihre Mitarbeiter vor verschmutzter Atemluft zuverlässig warnt. Produktbeschreibung: Mit dem RPB CX4 haben Sie einen intelligenten Gasmonitor, in das Sie volles Vertrauen setzen können, welches Sie und Ihre Mitarbeiter vor verschmutzter Atemluft zuverlässig warnt. Dieses Prüfgerät kann bis zu 4 Gase erkennen und rückverfolgen. Gase wie Kohlenmonoxid sind unsichtbar für alle menschlichen Sinne, sind jedoch in Industrieräume 'sehr häufig zu finden. Auch niedrige Werte an Kohlenmonoxid in der Luft können dem menschlichen Organismus auf Dauer gesundheitlich schaden. Dieser Gas-Monitor warnt Sie rechteitig vor gefährlichen Gasen. Der GX4 kann leicht auf dem Filter RPB Radex Airline montiert oder an der Wand zur Überwachung der Raumluft angebracht werden. Es ist mit einem 103 DBA-Stakkato Alarm ausgestattet und kann auch an andere externe Alarme oder automatische Abschaltungssysteme montiert werden. Die Messwerte werden in Echtzeit auf dem beleuchteten Display angezeigt. Es besitzt auch einen WIFI Hotspot so kann man auch über einen Laptop, Tablet, Telefon oder Netzwerk auf das Gerät zugreifen. Produktmerkmale: • extrem zuverlässig • leicht zu bedienen • hochwertige Verarbeitung Produkteigenschaften: • Beleuchtete Echtzeit-Informationsanzeige • Überwachung von bis zu vier Gase gleichzeitig • hergestellt aus verstärktem Polypropylen • Stabile Halterung • für Arbeiten aus der Ferne kann ein Blitzlich-Alarm aktiviert werden Einsatzgebiete: • Lackieren, • Beschichten • Pharmazeutische Herstellung • Chemische Herstellung • Abfallwirtschaft Technische Angaben: • vorkalibrierten Gassensoren, z.B. CO, O2 und CO2 • 103 Dezibel Alarm Hinweis! Das Gerät ist mit einer vorkalibrierten Kohlenstoffmonoxid Sensorkassette geliefert. Alarm: 103 Dezibel
3-in-1 Anbio Biotech Schnelltest (Profitest)

3-in-1 Anbio Biotech Schnelltest (Profitest)

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).
Werkstoffprüfung, zerstörende

Werkstoffprüfung, zerstörende

Statische und dynamische Prüfungen bis zum Bruch bis 2000 kN / 630 kN.
Montage- und Prüfanlagen

Montage- und Prüfanlagen

Auf unseren Montage- und Prüfanlagen werden die Bauteile mit technologisch modernsten Handhabungskomponenten, Kamera-, Beleuchtungs- und Bildschirmsystemen prozesssicher mit höchster Qualität montiert und geprüft; bei manueller, halbautomatischer oder vollautomatischer Bauteil-Beschickung. Produktiv & Skalierbar Individuell dimensioniert, auf Basis verschiedener Grundsysteme oder als Kombination mehrerer Systeme; aufgebaut mit Technologie-Komponenten bewährter Hersteller Teile-Eingabe manuell, halbautomatisch oder vollautomatisch realisierbar Modernste Handling-Komponenten mit Kamerasystemen; vom Stand-Alone-System bis zum PC-gesteuerten Seriensystem mit mehreren Kameras, angepassten Beleuchtungen und Bildschirmen Individuell integrierbare Prüfalgorithmen wie z.B. Kraft-Weg-Messung, Durchfluss- und Dichtigkeitsprüfung sowie Spektralphotometrische Messungen von Reflexion und Transmission Markierungs- und Auslese-Systeme aller Art; Laserbeschriftungen und Produktbarcode-Scanner Linear- und Servomotortechnik für höchste Taktfrequenzen und effektivere Zykluszeiten Sicher & Flexibel Steuerung über SPS z.B. des Typ Siemens S7, CODESYS, TwinCAT oder PC-basierte Soft-SPS Netzwerkanbindung an ein MES; individuell konfigurierbar per RFID und implementiertem IIOT; Industrie 4.0 Werkstückträger-Transfer-Anlagen, basierend auf z.B. Doppelgurtband- oder Gliederkettensystemen unter Einbindung von Hub- und Indexier Einheiten Rundtakt-Anlagen basierend auf gesteuerten Takteinheiten oder pneumatischen Systemen mit Handling- und Robotersystemen unserer Partner-Hersteller
Usability Testing

Usability Testing

Ob Webshops, Softwareprodukte, Hardware wir testen mit höchster Qualität und bestem Output. Mit Biofeedeback, Neurofeedback oder Eye-Tracking.
Vaterschaftstest

Vaterschaftstest

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis nur per Mail Preis: 196 €
Materialprüfung im Radio

Materialprüfung im Radio

Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung Dehnen und biegen bis es reißt: Materialprüfung Der Zeros Standort Hasloch mit Schwerpunkt auf zerstörende... Materialprüfung im Radio
UV-Bewitterungstests

UV-Bewitterungstests

UV-BEWITTERUNGSTESTS Wir führen UV-Bewitterungstests mittels Atlas UV-Tester auf Prüfblechen für Sie durch. Z.B. Prüfung nach: - ISO 11997-2 (zyklischer UV/Korrosionstest) - Beschichtungsprüfung nach EN ISO 16474-3 (Künstliches Bewittern mit UV und Kondensation bzw. Wassersprühen) - Zyklische Alterungsprüfung nach DIN EN ISO 12944-6 Prüfprogramm 2 Anhang B
Leistungen unseres Prüflabors

Leistungen unseres Prüflabors

Die Metal Check GmbH Deutschland beantragt die Akkreditierung nach EN ISO/IEC 17025 und stellt damit unter Beweis, norm- und fachgerecht zu prüfen. Die Anforderungen an die Qualität von Waren und Dienstleistungen nehmen angesichts der Liberalisierung des Welthandels sowie der steigenden Ansprüche von Verbrauchern, Unternehmen und Gesetzgebern stetig zu. Ob im Umweltschutz, in der Lebensmittel- oder Elektroindustrie, im Gesundheitswesen oder im Bereich Erneuerbarer Energien – in diesen wie in vielen anderen Wirtschaftsbereichen sind objektive Prüfungen, Kalibrierungen, Inspektionen oder Zertifizierungen daher von großer Bedeutung. Diese Bewertungen stellen sicher, dass die überprüften Produkte, Verfahren, Dienstleistungen oder Systeme hinsichtlich ihrer Qualität und Sicherheit verlässlich sind, sie einem technischen Mindestniveau entsprechen und mit den Vorgaben entsprechender Normen, Richtlinien und Gesetze konform sind. Daher werden diese objektiven Bestätigungen auch als Konformitätsbewertung bezeichnet.
Antigen Schnelltests (verschiedene Sorten)

Antigen Schnelltests (verschiedene Sorten)

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.
OECD 471, 473, 476, 487, 490 - Mutagenicity / Genotoxicity Tests in vitro Test Method

OECD 471, 473, 476, 487, 490 - Mutagenicity / Genotoxicity Tests in vitro Test Method

in vitro Test - OECD 471, OECD 473, OECD 476, OECD 487, OECD 490 Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH can perform for you a complete set of in vitro tests in our GLP-certified cooperation laboratories, which can when required, be complemented by further well-established in vivo tests. IN VITRO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vitro Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- - in vitro gene mutation study in bacteria: Ames Test OECD 471 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: Mouse Lymphoma Assay (MLTK Assay) OECD 490 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: HPRT test / OECD 476 / OPPTS / ICH - Micronucleus Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 487 / OPPTS / ICH - Chromosomal aberration Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 473 / OPPTS / ICH - Hen’s Egg Test – Induction of Micronuclei (HET-MN) - COMET Assay in different cell types iN VITRO DETECTION OF NON-GENOTOXIC CARCINOGENS - Cell Transformation Assay in Bhas Cells / OECD 231 (draft) IN VIVO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vivo Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- INVITRO-CONNECT GmbH also offers further Tests / IN VIVO GENOTOXICOLOGY. - Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Combined Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test with concurrent Alkaline Comet Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Mammalian Alkaline Comet Assay (several organs on request) / OECD 489 - Unscheduled DNA synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo / OECD 486 - Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration test / OECD 483 - Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration test / OECD 475 For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.
ux testing / field studies

ux testing / field studies

Um einen bleibenden Eindruck beim Kunden zu hinterlassen, erfordert es die richtige Kombination aus Bildern, Grafiken, Farben und Animationen. Wir legen großen Wert auf visuelle Qualität und Benutzerfreundlichkeit und arbeiten mit all unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass ihre Bedürfnisse erfüllt werden.
MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest

MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.
Hot Gen Corona Schnelltest

Hot Gen Corona Schnelltest

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%
Universalprüfmaschinen

Universalprüfmaschinen

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge
Mechanische Überflächenprüfung

Mechanische Überflächenprüfung

Mechanische Oberflächenprüfungen an Textilien, Kunststoffen und Beschichtungen (Lacken) Oberflächen sind der Kontakt zu “Umwelt” und entscheiden maßgeblich über Optik, Haptik und Beständigkeit. Oberflächenprüfungen bzw. Beständigkeitsprüfungen simulieren wie Kunststoffe, Beschichtungen oder Lackierungen gegenüber den äußeren Einflüssen reagieren. Das GWP Kunststofflabor bietet Prüfungen nach gängigen Normen und OEM-Vorschriften. Wir testen die Beständigkeit gegenüber Chemikalien wie Reinigungs- und Lösungsmitteln, Fetten, Öle, Schweiß, Sonnencreme oder auch Essensresten und prüfen das Verhalten von Oberflächen gegen Abrieb, Kratzen oder Steinschlag. Die Oberflächen- bzw. Beständigkeitsprüfung erlauben mögliche Schädigungen wie Verfärbungen, Lackhaftungsprobleme, Glanzeffekte oder Festigkeitsverluste im Vorfeld zu identifizieren. Leistungsspektrum: Prüfungen an Kunststoffen, Dekoren und Beschichtungen Farbechtheitsprüfung durch Abrieb Abriebtest, Kratzprüfung mit Linearhubgerät (Crockmeter), Bestimmung der Scheuerbeständigkeit (Mikrokratzbeständigkeit) von Hochglanzoberflächen im Fahrzeuginterieur Gitterschnittprüfung, Bleistifthärteprüfung Prüfung der Steinschlagfestigkeit von Beschichtungen – Multischlagprüfung Bestimmung der Beständigkeit gegen Flüssigkeiten Prüfung der Cremebeständigkeit mikroskopische Oberflächencharakterisierung und Computertomographie Methoden: Kratzprüfung
Schnelltests für Labore, gebrauchsfertige Lösungen, Tabletten und Kits

Schnelltests für Labore, gebrauchsfertige Lösungen, Tabletten und Kits

Um Ihren Laboralltag zu erleichtern, haben wir eine Reihe von vorabgewogenen Fertigprodukten entwickelt. Hierzu zählen Pufferlösungen- und Pulvermischungen sowie Substrattabletten bis hin zu vollständigen Kits, die alle nötigen Komponenten enthalten.
Hauseigenes Prüflabor

Hauseigenes Prüflabor

Um ein optimal für die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes System liefern zu können, erstellen wir in der bci GmbH eine entsprechende Testumgebung und führen Machbarkeiten durch. Für den Integrationstest mit allen vorgesehenen Komponenten verwenden wir möglichst kundeneigene Testdaten. Der gemeinsame Testbetrieb mit allen Beteiligten und die damit verbundene erste Systemabnahme in der bci ermöglicht die maximale Effektivität in der Diagnose und Behebung von Fehlern (auch im Zusammenspiel der Einzelkomponenten). Auf diese Testphase wird in unserem Haus besonders Wert gelegt, da diese Garant für eine erfolgreiche Installation beim Kunden ist. Lesen Sie mehr zu unserem Vorgehen! Sie haben ein konkretes Projekt? Wir beraten Sie gern! Sprechen Sie uns an.
New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!
ULTRASCHALLPRÜFUNG

ULTRASCHALLPRÜFUNG

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.
Reparatur | Instandsetzung | Messmittel | Prüfmittel | Messgeräte

Reparatur | Instandsetzung | Messmittel | Prüfmittel | Messgeräte

Unser Reparatur-Service führt vom Hersteller unabhängigen Reparaturen in den Messgrößen Dimensionelle Messtechnik, Drehmoment und Elektro unter Einsatz originaler Ersatzteile durch. Unser geschultes Person verfügt über das notwendige “Know-How” und arbeitet mit entsprechenden Messgeräten und Vorrichtungen. Nach jeder Reparatur erfolgt eine Kalibrierung beim Kalibrier-Dienst. Reparaturservice Gravur von Identifikationsnummern Planläppen von Oberflächen Reparaturservice Mess- und Prüfmittel die bei der Kalibrierung durch den Kalibrier-Dienst den Status NIO (nicht in Ordnung) erhalten, gelangen automatisch zum Reparatur-Service. Anschließend erhält der Kunde einen Kostenvoranschlag über die Reparatur oder bei Unwirtschaftlichkeit ein Neukaufangebot über den Messmittel-Vertrieb. Synergien nutzen. Auf Kundenwunsch kann auch eine automatische Reparaturfreigabe, prozentual oder nach Höchstreparaturbetrag, abgesprochen werden. Gravur von Identifikationsnummern Wir gravieren Ihre Messmittel nach Ihren Vorgaben entweder Mechanisch oder durch elektrochemische Signierung. Planläppen von Oberflächen Läppen gehört zu den schonendsten Bearbeitungsformen aller Schleifverfahren. Gleichzeitig sind kleine Rautiefen erreichbar. Möglich machen dies hochentwickelte Läppmittel, etwa auf Borcabid Basis, die Diamant-ähnliche Eigenschaften aufweise
DVGW – Prüflaboratorium Energie

DVGW – Prüflaboratorium Energie

Bevor ein Produkt eingesetzt werden kann, muss es auf Herz und Nieren geprüft werden. Gerade für Gasgeräte, Feuerstätten, Armaturen und ähnliche Anlagen gelten strenge Anforderungen, die einen langen und sicheren Produktlebenszyklus ermöglichen. Als international anerkanntes Prüflaboratorium verfügen wir über umfassende Kompetenzen, um Baumusterprüfungen in verschiedenen Bereichen nach den geltenden nationalen und internationalen Normen durchzuführen. Mit modernster Messtechnik und Prüfeinrichtungen führen wir für unsere Kunden Baumusterprüfungen an typischen Geräten der Haustechnik durch. Das Prüflaboratorium kann dabei auf langjährige Erfahrungen zurückgreifen, da die beiden DBI-Gasgeräte- und Brennerprüfstellen an den Standorten Freiberg und Leipzig bereits Anfang der 90er Jahre die Akkreditierung als DVGW-Prüflaboratorium beantragt und erfolgreich bestanden haben. Die langjährige Tätigkeit als ASMW-Prüfstelle in der DDR trug zur Erfahrung in der einschlägigen Prüftätigkeit bei. Durch die Modernisierung der Prüfgeräte und -einrichtungen ist es in unserem Prüflabor möglich, neben gastechnischen Geräten auch Ausrüstungsteile und Geräte für feste und flüssige Brennstoffe zu prüfen. Anfang 2000 wurde die Prüftätigkeit vom Standort Leipzig nach Freiberg verlagert. Die Prüfstelle ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor. Es ist von der DVGW CERT GmbH und anderen benannten Stellen anerkannt. Darüber hinaus ist die DBI-Gruppe in zahlreiche nationale und internationale Gremien zur Weiterentwicklung von Normen eingebunden, um jederzeit den aktuellen Stand der Technik abzubilden und mitzugestalten. Biomassefeuerungen Gasgeräte Armaturen Tätigkeitsfelder Akkreditierung Ausstattung Prüflabore Prüfsiegel Sonderprüfungen Kalibrierungen
I-Test eine vollautomatische Lösung für das Testen und Verifizieren von Gas-Pro und T4

I-Test eine vollautomatische Lösung für das Testen und Verifizieren von Gas-Pro und T4

I-Test ist eine vollautomatische Lösung für das Testen und Verifizieren von Gas-Pro und T4, sodass diese in funktionsfähigem Zustand ihre Arbeit verrichten. Specifications Size 110 x 250 x 320mm (4.3 x 9.8 x 12.6 ins) Weight 2kg (70.5oz) Alarms 9-12V @ 3A I-Test backup battery 200 speedy bump tests with 15 second intervals bewteen tests 5 hours in standby with no bump test Battery life approximately 500 cycles Charge time 7 hours RTC backup battery 3 year life USB interface One standard USB type A socket for USB Flash Memory stick One standard USB type B socket for connections to PC Inlets/Outlets Single gas inlet (requires demand flow regulator) Purge inlet (air) Exhaust Regulators Demand flow regulator required Storage capacity Internal 2GB MicroSD card Temperature specifications Operating temperature: -10°C to +50°C Storage temperature: -25°C to +60°C Charging temperature: 0°C to +40°C Humidity 0% and 95% relative humidity (non-condensing) at +40°C Ingress protection IP20
Computertomographie [CT]

Computertomographie [CT]

Innerhalb unseres Netzwerkes haben wir Zugriff auf verschiedene CT-Systeme. Hier sind, je nach Messaufgabe, unterschiedlichste Beschleunigungsspannungen möglich. Für weitere Informationen besuchen Sie unsere Internetseite, oder rufen Sie uns an.