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Wickelstromwandler - Wechselstromnetz - Primärstrom 5…60A - Bürde : 3VA - Klasse : 1 • Wickelstromwandler - Wechselstromnetz • Primärstrom 5…60A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 3VA • Klasse : 1

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Dieses acto-Geäteprogramm bietet eine Vielzahl von Festspannungsquellen im DC-Bereich. Quellen mit 5, 12, 15 und 24 V sind ebenso üblich wie Mehrfachfestspannungsquellen, die Spannungen von +/- 5 V, +/- 12 V und +/- 15 V liefern. Das Geräteprogramm beinhaltet sowohl Linearregler als auch Schaltregler.

Der Kabeltester Cirris 4200 kombiniert die leistungsstarke Cirris OS-Software mit dem intuitiven Cirris-Adaptersystem zu einem leistungsfähigen Tester Produktmerkmale Qualität ohne überteuert zu sein : Erschwinglich für kleine Geschäfte und skalierbar für größere Betriebe. Alle wesentlichen Tests : Test auf Unterbrechungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und intermittierende Fehler. Testen Sie auch Komponenten wie Widerstände, Dioden und Kondensatoren. Sicherheit: Stellen Sie sicher, dass Testprogramme und Systemeinstellungen zwischen Einrichtungen und Bedienern gleich sind, indem Sie ausgewählte Testerfunktionen sperren, um System- und Testprogrammänderungen zu verhindern. Schnelles Testen : Innovative Technologie und effiziente Algorithmen reduzieren den Zeitaufwand für das Testen. Kompakt : Klein, leicht und in sich geschlossen für eine einfache Bewegung in der Produktionshalle. Erweiterbar für große Baugruppen : Erweiterungsboxen schaffen bis zu 1024 Testpunkte (128 Punkte pro Box). Leicht zu erlernen: Keine fortgeschrittenen Fähigkeiten oder Schulungen erforderlich, um mit dem Testen zu beginnen. Integriertes Networking : Teilen Sie Testprogramme und Drucker einfach mit mehreren Geräten. Anpassung von Testprogrammen : Passen Sie Etiketten, Berichte, digitale IO usw. in einzelnen Testprogrammen oder global an. Mehrere Sprachoptionen : Vermeiden Sie Fehler, die durch Sprachbarrieren verursacht werden. Schneller Testaufbau: Das Cirris-Adaptersystem bietet kostengünstige, austauschbare Vorrichtungen. Übergang von 1100 : Verwenden Sie bereits im 1100R+ eingerichtete Testprogramme und Berichte auf dem 4200. Langlebig : Testen Sie Tausende von Kabeln ohne Angst vor Geräteausfällen. Optionale PC-Steuerung : Verbinden Sie sich mit einem PC und erweitern Sie die Möglichkeiten mit der Cirris Easy-Wire™-Software. Vollfarb-Touchscreen : Zeigen Sie Anweisungen und Testergebnisse auf dem 7-Zoll-Display an.

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Die Testsea Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch  Testsealabs hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht.  Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar.  Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. Testergebnisse:  Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.  *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton Testlinienbereich als positiv zu werten sein.  Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.  Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette 750 Stk. pro Karton / MHD 02/24: 0.01 € pro Stück

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits

FLUORECARE KOMBITEST SARS-COV-2 & INFLUENZA A/B & RSV ANTIGEN COMBO TEST KIT Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt er Auskunft ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV Infektion vorliegt. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen EU Commission Test ID: 2233 Verfall Datum: 10/2025

AdBlue 2 x 10 Liter Kanister mit Ausgießer, hochreine SCR-Harnstofflösung geeignet für alle Fahrzeuge mit Dieselmotoren der SCR-Technologie AdBlue 2 x 10 Liter Kanister vor direkter Sonneneinstrahlung und Temperaturen von über 30°C schützen. Zum Lagern eignet sich ein gut belüfteter Platz mit einer Temperatur zwischen 5° und 20°C. Bitte achten Sie darauf das AdBlue® mit keinen anderen Substanzen in Berührung kommt, da schon die kleinste Verunreinigung das AdBlue® unbrauchbar machen kann und dies zu Schäden am SCR-Katalysator führen kann. Bei Temperaturen unter -11°C gefriert die NOx Reduktionsflüssigkeit. Nach dem wieder auftauen kann das AdBlue® ohne Qualitative Verluste verwendet werden. Wir empfehlen AdBlue® nicht länger wie 1,5 Jahre zu lagern. Sauberes Nachfüllen: Auf der Rückseite des 10 Liter Kanister AdBlue befindet sich der Ausgießer, eingearbeitet im Kanister. Bitte beachten Sie, dass der Ausgießer nicht automatisch abschaltet, wenn der Tank voll ist. Markenrecht: Die Markenrechte der weltweiten Marke AdBlue unterliegen der VDA. Die Marke darf nur produziert werden von Herstellern die eine Lizenz von der VDA besitzen

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

• Bacillus coagulans • Bacillus subtilis natto • Bacillus clausii • Bifidobacterium adolescentis • Bifidobacterium bifidum • Bifidobacterium breve • Bifidobacterium infantis • Bifidobacterium animalis animalis • Bifidobacterium animalis lactis • Bifidobacterium longum • Compilactobacillus crustorum (vorher Lactobacillus farciminis) • Enterococcus faecium • Lacticaseibacillus casei (vorher Lactobacillus casei) • Lacticaseibacillus paracasei susp. paracasei (vorher Lactobacillus paracasei) • Lacticaseibacillus rhamnosus (vorher Lactobacillus rhamnosus) • Lactiplantibacillus pentosus (vorher Lactobacillus pentosus) • Lactiplantibacillus plantarum susp. plantarum (vorher Lactobacillus plantarum) • Lactobacillus acidophilus • Lactobacillus bulgaricus • Lactobacillus crispatus • Lactobacillus gasseri • Lactobacillus helveticus • Lactococcus lactis • Lactococcus buchneri • Lactobacillus johnsonii • Levilactobacillus brevis (vorher Lactobacillus brevis) • Ligilactobacillus salivarius (vorher Lactobacillus salivarius) • Limosilactobacillus reuteri (vorher Lactobacillus reuteri) • Limosilactobacillus fermentum (vorher Lactobacillus fermentum) • Pediococcus pentosaseus • Pediococcus acidilactici • Streptococcus thermophilus • Saccharomyces boulardii

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Prüfset bestehend aus - Prüfstange 170cm lang für Montagehöhen bis max. 450cm - Aufsatz für das Hekatron Prüfgas 918/5 - 1 Stück Prüfgas 918/5 mit 145g (250ml)

Medizintechnische Geräte müssen funktionieren. Unter Umständen sind sie lebenswichtig. Der Gesetzgeber schreibt regelmäßige Kontrollen vor, um dies sicherzustellen. Dementsprechend achten wir bei der Wartung nicht nur auf die Funktionstüchtigkeit der Geräte, sondern auch auf die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Diesen entsprechend führen wir bei Ihnen vor Ort sowohl die Sicherheitstechnische Kontrolle als auch die Messtechnische Kontrolle durch. Auf Wunsch verwalten wir auch Ihre Prüftermine und Prüfprotokolle. Im Servicefall haben wir eine Vielzahl von Ersatzteilen vorrätig oder können diese in kürzester Zeit beim Gerätehersteller besorgen. Die Ausfallzeit möglicht gering zu halten ist immer ein ganz wesentlicher Punkt. Falls ein Gerät doch einmal nicht Vorort repariert werden kann, organisieren wir Ihnen ein Ersatzgerät, damit der Praxisablauf reibungslos weitergehen kann. Durch regelmäßige Schulungen bei verschiedensten Geräteherstellern stellen ein gleichbleibend hohes Serviceniveau sicher. Selbstverständlich prüfen und reparieren wir auch Geräte, die nicht bei uns gekauft wurden.

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraums durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Alles, bis auf eine/n Stoppuhr/Zeitmesser (15 Minuten), was Sie zur Durchführung und Auswertung des Testes benötigen ist in einer 20er-Box enthalten. Produktdetails Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen Hilfsmittel bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion Probenmaterial: naso- und oropharyngeale Abstriche (Nasen- und Rachenabstrich) Diagnostische Sensitivität : 97,56 % (ct-Wert: 20 – 30) Diagnostische Spezifität: >99,9 % Die Testergebnisse liegen nach 15 Minuten vor Deutscher Hersteller mit ISO-Zertifizierung Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Lagerung bei 2 – 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 – 30 °C) Der Schnelltest ist vom Umtausch ausgeschlossen 1x 20er-Box enthält 20 Schnelltests Hinweise Bitte berücksichtigen Sie zur genauen Testdurchführung die Packungsbeilage und beachten Sie, dass die Testkassetten und Reagenzien vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur zu bringen sind. Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bestellungen dürfen nur von Medizinischem Fachpersonal, Behörden, Lehrern oder Erziehern erfolgen Lieferumfang pro 20er-Box 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung mit je 7ml oder 1 Flasche mit 10ml 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messen Sie Ihr aktives Vitamin B12 mit dem blue balance® Holo-TC Test Aktives Vitamin B12 ist die Menge an Vitamin B12, die vom Körper sofort verwertet werden kann. Die Versorgung mit aktivem Vitamin B12 ist daher wichtig, um niedrige Werte oder sogar einen Mangel zu verhindern. Oft stellt sich heraus, dass der Gesamt-B12-Spiegel noch ausreichend ist, während der aktive B12-Wert bereits einen Mangel anzeigen kann. Haben Sie den Verdacht auf einen Vitamin B12-Mangel? Mit diesem aktiven Vitamin B12 Holo-TC-Test können Sie Ihren aktiven Vitamin B12-Spiegel überprüfen. - Bequem von zu Hause testen - Test auf aktiven Vitamin B12 Status - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

The M&D 2019-nCoV Antigen Test Kit is a rapid and convenient lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein from nasopharyngeal swab samples obtained from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within five-seven days of symptom onset and /or epidemiological criteria. The rapid test device is for professional use only and is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-COV-2 infection. BfArM List Test ID: AT595/21 PEI evaluated Included in EU Common List

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) BFARM AT 731/21 Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, vorgefüllte Pufferlösung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen, Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 %

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Clungene Antigen Speicheltest (Saliva)

Stofftiere mit Logo, bedruckte Quietsche-Enten, Softbälle, Holzspielzeug, Karten- und Memospiele Teddys und andere Zootiere. Wir können Ihnen diese kuscheligen Freunde unbesorgt anvertrauen. Unser Produzent für Plüschtiere sorgt mit Zertifikaten und Prüfberichten für Transparenz im Herstellungsprozess. Wir informieren Sie gern über die Qualitätsnachweise. Erhältlich ist eine Vielzahl von großen und kleinen Stofftieren, auch als Schlüsselanhänger. Die Logoanbringung erfolgt auf den unterschiedlichen Accessoires. Keine Angst vor Quietsche-Enten. Es gibt diese lustigen Gesellen in vielen Varianten und Größen, als klassische Quietsche oder Bade-Ente, als Schlüsselanhänger, Türstopper, im Fußballdesign oder als eigene Kreation. Für diesen lustigen Werbebotschafter liegen verschiedenen Zertifizierungen vor. Die Veredelung mit einem Druck ist wisch- aber nicht kratzfest.

Auftausalz für den Winterdienst gemäß DIN EN 16811-1:2016 Kornklasse M aus dem Thüringer Bergwerk Sondershausen, abgefüllt in der Saline Stadtilm.

Kunststoffprodukte begleiten uns durch den ganzen Tag – und das ein Leben lang. Dabei stehen häufig eine sichere Funktion, eine hohe Praxistauglichkeit und eine lange Lebensdauer im Vordergrund. Handelt es sich beispielsweise um Medizinprodukte, von denen Menschenleben abhängen oder um Bauprodukte, die erwartungsgemäß eine lange Lebensdauer aufweisen müssen, so ist die umfassende Prüfkompetenz des SKZ gefragt. Auch unser eigenes SKZ-Zeichen bescheinigt Ihren Produkten als Qualitätssiegel, dass sie den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen.

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