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Focus Inspection ist die heutige Referenz für die Punktewolkenverarbeitung. Die Software verwaltet aufgenommene Punktewolken und führt Teil-gegen-CAD-Vergleiche und erweiterte Merkmalsprüfungen durch. Sie deckt ein breites Spektrum an Messanwendungen ab und bietet eine sensationelle Performance, eine intuitive Benutzeroberfläche und standardisierte Makrofunktionen zur Automatisierung des gesamten Prüfprozesses. Vorteile •Einfach zu handhabende Prüfabläufe für Konstrukteure und Bediener •Intelligente Merkmalserkennung und Analysealgorithmen sorgen für hohe Produktivität und schlüssige Ergebnisse •Zahlreiche Funktionen für die digitale Oberflächen- und Merkmalsprüfung •Leicht zu interpretierende und interaktive Berichterstellung für eine einfachere Entscheidungsfindung •Automatisierung des Prüfprozesses ohne Programmierkenntnisse •Nutzen Sie 3D-Ergebnisse gemeinsam mit Ihren Kollegen und Kunden mit dem kostenlosen Focus-Viewer Focus rationalisiert den digitalen Prüfprozess Durch die vorbereitende Digitalisierung von Teilen und der Durchführung von Messungen an digitalen Kopien der Musterteile werden die Messvorgänge rationalisiert und in einen CAD-basierten Entwicklungsprozess eingebettet. Da der digitale Messprozess tiefere Einblicke in die Messtechnik gewährt, ist er für die Verbesserung und Beschleunigung des Stylings, der Werkzeugeinrichtung, Prototypenerstellung und Serienproduktion unverzichtbar. Einfach zu handhabende Prüfabläufe für Konstrukteure und Bediener Die Bedieneroberfläche ist für einen rationalisierten Arbeitsablauf ausgelegt, sodass mit nur wenigen Klicks von der Punktewolke zur Dokumentation der Geometrien im Grafikbericht gewechselt werden kann. Mit Focus können Konstrukteure den Prozess ganz nach ihren Wünschen gestalten und Bediener Prüfaufgaben übersichtlich verwalten und ausführen. Während der Messung können alle Prozessschritte und Ergebnisse der Prüfung mittels Echtzeit-Grafiken und numerischer Ergebnisanzeige verfolgt werden.

Bei leicht zusammendrückbaren Materialien wie Textil, Vlies und Leder ist für eine Vergleichbarkeit der Messwerte der Prüfdruck in Verbindung mit der Messfläche entscheidend. In Anlehnung an geltende Normen, bringen diese Spezialausführungen, definierte Prüfdrücke auf eine festgelegte, kreisförmige Messtasterfläche auf. Um den Prüfdruck gewährleisten zu können, werden diese Geräte ausschließlich mit Standfuß angeboten. Unsere Standard Anzeigeauflösung ist mit 0,01 mm skaliert. Eine Auflösung von 0,001 mm ist gegen Aufpreis erhältlich. Norm Material Messfläche Prüfdruck DIN EN ISO 5084 Textil [T] 20cm 1,0 kPa DIN EN ISO 9073-2 normale Vliese [V) 25cm 0,5 kPa DIN EN ISO 2589 Leder [L] 0,785cm 50 kPa

Schweißnähte, Wanddicken, Bleche, Guss- und Schmiedestücke sowie Materialreinheit lassen sich mithilfe der Ultraschallprüfung messen und bestimmen.

Ultraschall, Computertomographie, Resistographie Ermittlung der Auszugfestigkeit von Verbindungsmitteln Biegeversuch Spanplatte

Laientest / Antigen-Schnelltest HOTGEN VE: 5 Stück SARS-CoV-2 Antigen Testkassette Einweg Virusprobenabstrich als Nasenabstrich Sonderzulassung Novel Coronavirus 2019-nCoC als Laientest / Selbsttest ohne medizinisches Fachpersonal erlaubt BfArM gelistet: 5640-S-057/21 nicht einzeln verpackt, 5 Stk. im Pack Selbst testen mit dem Laientest HOTGEN Damit erhöhen Sie die Sicherheit für sich selbst und für andere Kontaktpersonen. Nutzen Sie diesen Test auch für Ihr Unternehmen um Abläufe abzusichern. Schnell und praktisch durchgeführte Tests bei Ihren Mitarbeitern vermeiden die Gefährdung und den Ausfall von personellen Ressourcen. Hier die Daten zu diesem Test: - SARS-CoV-2 Antigen Testkassette - Einweg Virusprobenabstrich als Nasenabstrich - Sonderzulassung - Novel Coronavirus 2019-nCoC - als Laientest / Selbsttest - ohne medizinisches Fachpersonal erlaubt - BfArM gelistet: 5640-S-057/21 - Verpackungseinheit: 5 Stück - nicht einzeln verpackt, 5 Stk. im Pack Jetzt rechtzeitig bestellen: telefonisch unter 02633-4759070 oder per E-Mail an info@papier-rausch.de Für den Bedarf an größeren Mengen halten wir sehr attraktive Staffelpreise bereit.

Anwendungsbereich bis 1,5 kN Der ESM303H ist ein hoch konfigurierbarer horizontaler Kraftprüfstand für Zug- und Druckmessanwendungen bis zu 1,5 kN mit einem robusten Design, das für Labor- und Produktionsumgebungen geeignet ist. Das Einrichten für unterschiedliche Proben und die Feinjustierung sind mit der optionalen FollowMe® Funktion ein Kinderspiel. Durch drücken und ziehen an der Lastzelle kann der Prüfstand in die gewünschte Position gebracht werden. Mit großzügigem Verfahrweg, Arbeitsbereich und Tiefe können unterschiedlichste Prüfszenarien abgebildet werden: Bruchtests, Zyklen, Spitzenwerttests auf Last oder Weg, Lasthaltung, Dehnungstests, Zugtests, Drucktests und mehr. Dank des benutzerfreundlichen Menüs lassen sich Prüfparameter wie Geschwindigkeit, Kraft- und Weggrenzen, Zyklen, Vorlast und weitere Funktionen schnell einstellen. Diese können anschließend in einem der 50 Profile gespeichert werden, um den selben Test unter indentischen Bedingungen zu einem späteren Zeitpunkt erneut durchzuführen. Wenn der Verfahrweg des ESM303 für die Anwendung nicht ausreicht, ermöglicht sein modularer mechanischer Aufbau eine Verlängerung. Die Modularität erstreckt sich auch auf die Steuerungsfunktionen. Einzelne Funktionen wie Verfahrwegmessung, Zyklen, Lasthaltung usw. können entweder im Voraus erworben oder später über einen Aktivierungscode aktiviert werden. Diese A-la-carte-Plattform ermöglicht eine benutzerdefinierte Konfiguration, die der Anwendung und dem Budget entspricht. Funktionen die beim Kauf noch nicht benötigt werden, können später nach Bedarf hinzugefügt werden. Mit der MESUR®gauge Plus-Software können Verfahrwegdaten mit den entsprechenden Kraftwerten direkt am PC analysiert und gespeichert werden. Der ESM303 lässt sich direkt durch die Software starten. Mittels ASCII kann der Prüfstand über eine externe Steuerung auch komplett von einem Computer konfiguriert und gesteuert werden. Detailliertere Informationen finden Sie auf unserer Webseite.

Viele Werkstücke müssen im Laufe einer Produktionslinie auf Ihre Dichtigkeit oder auch auf Durchlass in Verbindungskanälen geprüft werden. Zumeist benötigt man diese Prüfungen für Gussteile und montierte Gehäuse. Auch hier können wir Kompetenzen vorweisen. Für die Prüfung von Werkstücken auf Ihre Dichtigkeit verwenden wir Messgeräte namhafter Hersteller oder auch eigene Lösungen mit den unterschiedlichsten Prüfverfahren. Wenn im Gegenteil der Durchfluss geprüft werden soll, zum Beispiel in einem gegossenen Verbindungkanal, können wir ebenfalls eine adäquate Lösung anbieten. Dabei wird die Messung eines Gasdurchflusses mit einem optischen Verfahren kombiniert um Störgrößen wie z.B. Kanalrauigkeiten ausblenden zu können.

Üblicherweise wird nach Ablauf einer bestimmten Betriebszeit im Rahmen geplanter Revisionen der Anlagenstillstand genutzt, um an den hochbeanspruchten Bauteilen der Rohrleitung, des Dampferzeugers und der Dampfturbine visuelle Inspektionen und zerstörungsfreie Prüfungen durchzuführen. Durch sogenannte „wiederkehrende Prüfungen (WKP)“ wird mit Hilfe von Gefügeuntersuchungen sowohl der ordnungsgemäße Zustand nachgewiesen als auch Abweichungen hiervon ermittelt. Mit Hilfe der ermittelten Ergebnisse lässt sich aber auch eine Bewertung des Bauteils, der Komponente und des gesamten Systems hinsichtlich der zu erwartenden Ausfallwahrscheinlichkeit bzw. der Restlebensdauer und des notwendigen zukünftigen Untersuchungs- und Instandhaltungsaufwandes ableiten. Außergewöhnliche Ereignisse und Schäden erfordern ebenfalls eine Überprüfung der Anlage in vergleichbarer Weise.

Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) ● PEI Evaluierung ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21) Eigenschaften: ● Probenahme: Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase) ● Hohe Spezifität ● Empfindlich bei hoher Viruslast ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) ● PEI Evaluierung ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21) Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Das akustische Verfahren zum Auffinden von Inhomogenitäten wird im Rahmen der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung zur Qualitätssicherung eingesetzt. Bei dieser Art der Prüfung wird ein Schallimpuls erzeugt, der vom Ultraschallprüfkopf über ein Koppelmittel in das Werkstück übertragen wird. Grenzflächen wie Risse oder Bindefehler reflektieren den Schallimpuls und senden ihn zurück an den Prüfkopf, der als Sender und Empfänger arbeitet (Impuls-Echo-Verfahren). Durch Messung der Laufzeit ist eine Ortung des Fehlers möglich, die Menge der reflektierten Schallwellen lässt eine Aussage über die Fehlergröße zu. Eines der klassischsten Anwendungsgebiete der Ultraschallprüfung ist die Schweißnahtprüfung. Sie wird verwendet, wenn nach dem Fügen von metallischen Werkstoffen eine zerstörungsfreie Prüfung verlangt wird und die Durchstrahlungsprüfung keine verlässlichen Ergebnisse liefert aufgrund der Materialdicke, des Werkstoffs, der Lage der Fehlerstellen oder der geometrischen Bedingungen. Die Ultraschallprüfung erfolgt gemäß Regelwerk oder Betriebsspezifikation und ist reproduzierbar.

Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze (LoD) mit 14,4 TCID 50/ml Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

Die individuelle Bauteilkontrolle zur Absicherung Ihrer Qualitätsanforderungen, zugeschnitten auf Ihre Anwendung. Eine erfolgreiche optische Inspektion Ihrer Anwendung kann nur mit spezifisch ausgewählter Hardware erfolgen, besonders relevant sind Kamera und Beleuchtung. Kompetenz, Know-how und ein großes Portfolio an geeigneten Hardwarelösungen führen zur bestmöglichen Überwachungsqualität für Ihre Anwendung. Lassen Sie sich von unseren Experten hinsichtlich einer geeigneten Auswahl und dem Lösungskonzept beraten. Als Vorteil für den Anwender ergibt sich eine ganzheitliche Bewertung des Bauteils. Diese ermöglicht somit eine sichere und schnelle Prozessbefähigung.

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

ANTIGEN-SCHNELLTEST CORONA-SCHNELLTEST Laienzulassung BfArM 5640-S-156/21 Einzeltest ✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest - Abstrich im vorderen Nasenraum ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Sensitivität: 95,06 % (95 % CI: 91,57 % - 97,15 %) ✓ Spezifität: 99,62 % (95 % CI: 97.89 % - 99.93 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✓ Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640‐S‐156/21) Einfache Handhabung sicheres Ergebnis: ✓ Einfache Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und unkomplizierte Auswertung ✓ Mit dem LEPU AG Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. ✓ Nachhaltige Verpackung, millionenfach erprobt

Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. GenSure COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - 3in1 (20er Box) Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 96.73% (95% CI= 92.54% ~ 98.93%) ● Spezifität 100.00% (95% CI= 98.38% ~ 100.00%) ● Gesamtkoinzidenzrate 98.68% (95% CI= 96.95% ~ 99.57%) ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung ● 20x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung

Unsere Lösungen für die Integritätsprüfung nutzen fortschrittliche Dichtheitsprüftechnologie von ZELTWANGER, wie etwa das Plug-and-Play-Messmodul ZEDcore. Damit ist eine zukunftssichere Ausstattung sichergestellt. Die Komponenten lassen sich flexibel austauschen, aktualisieren und kalibrieren, wodurch höchste Ausfallsicherheit und Produktivität ermöglicht wird.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

– Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank!

Im Vordergrund des Feutron Klimasimulation-Gesamtkonzepts stehen einfachste Bedienung der Gesamtfunktionen der Prüfanlagen und höchste Zuverlässigkeit bei maximaler Effizienz. Deshalb werden unsere Anlagen als steckerfertige Kompaktgeräte geliefert. Die Regel- und Steuereinrichtungen entsprechen in Funktion und Bedienung ständig dem aktuellen Stand der Technik. Ein eigens für die Feutron Klimasimulation-Prüfkammern entwickelter Microrechner ermöglicht Ihnen eine einfache Programmführung und sichert somit einen sofortigen Start der Anlage ohne große Einarbeitungszeit, bei großer Programmvielfalt. Merkmale: Kompaktsysteme von 100 dm³ bis 2000 dm³ FCKW-freies Isoliermaterial und Kältemittel Innenraum komplett aus korrosionsbeständigem Edelstahl Großflächiges, beleuchtetes Sichtfenster in der Nutzraumtür Außerhalb des Prüfraumes liegende Klimatisierungssysteme Homogene Luftdurchströmung des Nutzraumes Selbstkalibrierende Messeingänge Wartungsarmer, langzeitstabiler, hochtemperaturbeständiger Feuchtesensor Viele Kombinationsmöglichkeiten, da Fertigung im Baukastensystem Ausstattung: zwei getrennte Kältekreisläufe für hohe Parameterkonstanz im Klimabetrieb und für wirtschaftlichsten Betrieb freiprogrammierbare Microprozessorsteuerung Übersichtliches Display mit 16 Zeilen zur Anzeige aller Eingabe-, Arbeits- und Serviceparameter Analogausgang und Schnittstelle RS 232 Durchführungen und Einlegeroste Sichtfenster mit Prüfraumbeleuchtung Optionen: Hohe Temperaturänderungsgeschwindigkeiten Kundenangepasste Prüfraumdimensionen (Größe, Form, Lage, …) Zusatztrockner im Bereich niedriger Temperatur und niedriger Feuchte Dampfbefeuchter im Bereich hoher Temperatur und hoher Feuchte Mehrkanalige Anschlussmöglichkeiten für Registriergeräte Datenausgabe auf Matrixdrucker Datenaustausch und Fernprogrammierung der Prüfkammern unter Windows Prüfkammer auf Rädern zur freien und einfachen Positionierung Abschaltautomatik für aktive (wärmeabgebende) Prüflinge nach Ende des Prüfprogramms Produktübersicht: Kälteanlagen wasser gekühlt Horizontal und vertikal bewegliche Nutzräume z.B. für kombinierte Klima- und Schwingungsprüfung Gesplittete Ausführung der Prüfkammern, d.h. Aufstellen des Nutzraumes und der Kälteanlage bzw. Verflüssiger an unterschiedlichen Örtlichkeiten zur Senkung der Wärmebelastung und des Geräuschpegels im Arbeitsraum Mehrere zusätzliche Durchführungen sowohl für Messinstrumente als auch für die Hände zum Beeinflussen des Prüflings während des laufenden Tests Temperatur-Messwerterfassung am Prüfling über Widerstandsthermometer UV-, IR-Simulation Regensimulation und Salzwasserbesprühung weitere Optionen auf Anfrage Technische Daten: Temperaturbereich: -75/-40/+5…100/180 °C Klimabereich: 10…95 °C Temperaturtoleranz: (0,2…0,5)K Feuchtebereich: 10…98% rel. Feuchte Feuchtetoleranz: (2…3)% rel. Feuchte Änderungsgeschwindigkeit Kühlen: 3 K/min im Mittel (Standard) Änderungsgeschwindigkeit Heizen: 3 K/min im Mittel (Standard) Über Feutron: Die Feutron Klimasimulation GmbH ist Hersteller von Umweltuntersuchungsausrüstung. Die mehr als 50 jährige Tradition in der Entwicklung und Herstellung von Temperatur- und Klimaprüfkammern

Der NEW GENE COVID-19 Antigen Test dient zur Eigenanwendung. Hersteller: New Gene Hangzhou bioenginerring Co., Ltd. BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: BfArM-AT-Nummer: AT1210/21 CE 1434 Sensitivität: 97,11% (positive Testung) Spezifität: 99,24 % (negative Testung) Einfachste Anwendung für Privatanwender. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation des Corona Virus. Einfache und schmerzfreie Handhabung Probenentnahme durch vorderen Nasenabstrich 5 Tests pro Packung (5er Set)

Herstellung von, Rundzugproben, Flachzugproben, Kerbschlagbiegeproben, Biegeproben etc. In der Probenfertigung kommt es auf Präzision und Schnelligkeit an. Durch unsere Spezialisten der mechanischen Bearbeitung und unseren großen und modernen Maschinenpark, sind wir in der Lage, alle Probenformen präzise und zuverlässig herzustellen. Unsere Spezialisten stehen Ihnen mit einem riesen Erfahrungsschatz an Werkstoffen zur Verfügung. Von NE Metallen über, Bau- Edel-, Vergütungsstählen bis hin zu CFK-Werkstoffen sind alle Probenformen auf unseren Maschinen zu fertigen. Rundzugproben Flachzugproben Kerbschlagbiegeproben Biegeproben Druckproben Scherfestigkeitproben

Um die Prüfungen am Flieger durchführen zu dürfen, sind wir nach EASA Part 145 durch das Luftfahrtbundesamt zugelassen. Unser nach DIN EN 4179 / NAS 410 qualifiziertes Personal prüft “On Wing“. Muss ein Flugzeug aus technischen Gründen am Boden bleiben, ist schnelle und kompetente Hilfe gefragt: Um die Lufttüchtigkeit des Luftfahrzeugs wieder zu erreichen, prüft Zeppelin nach dem vom Hersteller beschriebenen Verfahren mit nach Luftfahrtnorm qualifizierten Personal. Um die Prüfungen am Flieger durchführen zu dürfen, sind wir nach EASA Part 145 durch das Luftfahrtbundesamt zugelassen. Unser nach DIN EN 4179 / NAS 410 qualifiziertes Personal prüft mit den erforderlichen zerstörungsfreien Prüfverfahren am direkt Luftfahrtgerät “On Wing“. Dabei werden die vom Hersteller beschriebenen Prüfverfahren stringent eigehalten. Gerade wenn es heißt „Aircraft on Groud“ (AOG), setzen wir alle Hebel in Bewegung, um mit Ihnen zusammen die Lufttüchtigkeit schnellstmöglich wiederherzustellen.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Zum Montieren und Prüfen von Flansch-Druckminder-Ventilen DN 50 - DN 100 Grundrahmen aus rostfreiem Stahl Elektrische Anschlusswert: P = 10 kW Prüfdruck (Wasser): max. 10 bar Einspannkraft: max. 12.250 N Betriebsdruck (Druckluft): min. 5 bar Zylinderhub: max. 25 mm Druckanzeigegenauigkeit: min. 10 mbar Der Prüfstand besteht aus einem Grundrahmen, der in rostfreiem Stahl ausgeführt ist. Auf dem Rahmen ist ein festes und ein fahrbares Widerlager angeordnet. In den Widerlagern sind die Prüfköpfe drehbar eingebaut, wobei die Wasserzufuhr über Drehdurchführungen erfolgt. Der Schwenkwinkel beträgt 360° und kann bei jeweils 90° arretiert werden. Die Prüfköpfe besitzen jeweils eine Aufnahme, in welche der Prüfling eingesetzt wird. Bei Änderung der Nennweite wird dann nur ein Ring für die entsprechende Nennweite eingelegt. Zur Abdichtung zwischen Ventil und Prüfkopf werden O-Ringe verwendet. Das Einspannen der Ventile erfolgt mit 2 Pneumatikzylindern, die das fahrbare Widerlager bewegen. Bei Nennweitenwechsel wird die Zylinderabstützung von Hand verschoben und mit Arretierbolzen (kleine Pneumatikzylinder) fixiert. Das Ventil wird zwischen die beiden Prüfköpfe gesetzt, legt sich auf den Aufnahmen ab und wird durch Betätigen von 2 Tastern eingespannt. Der Einspanndruck muss vorher mittels Druckeinstellventil fixiert werden. Der Bediener kann das Ventil montieren, das nach Lösen eines Arretierbolzens beliebig drehbar ist. Im Anschluss an die Montage beginnt der Prüfvorgang. Vor Befüllung mit Wasser wird der Prüfraum durch Zuschalten einer Vakuumpumpe evakuiert, um sicherzustellen, dass Wasser in alle Hohlräume fließt und somit keine Luft eingeschlossen wird. Das Ventil wird mit Wasser befüllt und mit dem zuvor eingestellten Prüfdruck beaufschlagt. Der Druckverlauf wird mit einem hochpräzisen Druckaufnehmer erfasst und in die SPS eingelesen und ausgewertet. Durch die hohe Messgenauigkeit (min. 10 mbar) kann der Bediener schnell erkennen, ob es zu Druckveränderungen kommt und somit die Prüfzeit reduzieren. Bei Bedarf kann das Prüfergebnis an einem Drucker ausgedruckt werden. Nach Beendigung des Prüfvorganges wird durch Betätigung eines Tasters zunächst dekomprimiert und im Anschluss werden die Prüfköpfe auseinander gefahren. Nun kann der Bediener das Ventil entnehmen und der Prüfvorgang ist beendet. Elektrische Steuerung: Siemens SPS Simatic S7-300, Siemens OP 17 (Profibusankopplung)

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Zugprüfgeräte dienen zur Überprüfung von Befestigungsmitteln Hydraulisch-mechanischen Zugprüfgeräte bis50kN werden zum Prüfen von Schrauben und Dübeln eingesetzt. Die grösseren Zugprüfgeräte dienen sowohl zum prüfen als auch zum Spannen von Ankern. Zugkraft: bis 490kN Antriebsart: mechanisch, hydraulisch Befestigungselemente: Schrauben, Bolzen, Gewindestangen, Anker

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test