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Sie benötigen eine neue Krananlage für einen neuen Produktionsbereich, oder Ihre alte Anlage ist den heutigen Anforderungen nicht mehr gewachsen? Unsere Techniker sind bestens geschult und können Ihnen von der Planungsphase bis hin zur Inbetriebnahme zur Seite stehen. Dabei beraten wir Sie herstellerunabhängig und somit optimal für Ihre individuellen Anforderungen. Kranportal Kranbahnen Kranportale Brückenkrane Schwenkkrane Hängebahnanlagen Einschienenbahnen

Die Schwingprüfsysteme bestehen aus Schwingerreger, Kabelsatz und Leistungsverstärker. Das Grundsystem kann, um weitere Komponenten wie Gleittisch oder Headexpander erweitert werden. Schwingprüfsystem stehen von 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK mit verschieden großen Aufspannflächen zur Verfügung und ermöglichen so eine einfache Anpassung an viele Testanforderungen mit einem Minimum an Befestigungsaufwand für die Prüflinge. Die hohe Quersteifigkeit der aus Kohlenfaserverbundwerkstoff gefertigten Aufhängung der Schwingarmatur reduziert Probleme mit nicht zentriert befestigten Prüflasten. Im horizontalen Betrieb ermöglicht die steife Aufhängung Prüfungen mit hohen Prüflasten ohne eine zusätzliche Abstützung. Die größeren Schwingerreger sind mit einer Gegenfeldspule ausgestattet, um bei empfindlichen Anwendungen ein geringes magnetisches Streufeld an der Armatur zu gewährleisten. Die luftgekühlten analogen Verstärker sind für die Ansteuerung von niedrigen ohmschen Lasten und Impedanzen ausgelegt. Durch den direkten Anschluss der Schwingerreger bieten die Systeme sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Frequenzen eine optimale Leistungsanpassung. Digitale Anzeigen am Verstärker für Ausgangsstrom- und Spannung informieren über den aktuellen Betriebszustand. Verschiedene Schutzschaltungen schützen das System vor einem Betrieb außerhalb der Systemgrenzen. Für größere und schwerere Prüflinge oder Prüflinge mit einem hohen Massenschwerpunkt stehen verschiedene Ölfilm-Gleittische zur Verfügung. Kraftvektor: 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo +0,15€ / Stk. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Lassen sich ferromagnetische Bauteile in einer Gleichstrom- oder Wechselstromprüfbank magnetisieren und unter UV-Licht auswerten, ist höchste Anzeigeempfindlichkeit garantiert. Selbst kleinste Risse und Imperfektionen werden sicher nachgewiesen. Die Aufmagnetisierung und Betrachtung der Bauteile wird an Gleichstrom- oder Wechselstromprüfbänken vorgenommen. Im Vorfeld zur Prüfung erhalten alle Bauteile eine Vorreinigung z.B. im Entfettungsbad. Alle geprüften Teile werden nach erfolgreicher Prüfung wieder entmagnetisiert. All unsere erfahrenen Prüfer sind im Bereich MT nach DIN EN 4179 in unserer eigenen NANDTB-NDT-Ausbildungsstätte ausgebildet und qualifiziert. Natürlich steht unser Schulungsangebot auch externen Anwendern zur Verfügung

Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen großen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung COVID-19 Schnelltests Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen grossen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung für die gewerbliche und private Nutzung. COVID-19 Schnelltests zur Laienanwendung Schnelltests zur Laienanwendung verfügen über eine gesonderte Zulassung der BfArm und sind für die gewerbliche und private Nutzung zugelassen. Wir führen über Lagerbestände von verschiedenen Herstellern und liefern ab einer Bestellmenge von 10.000 Stück / Kleinbestellungen könne leider nicht berücksichtigt werden.

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Spezielle Zulassungen erlauben es nur wenigen Unternehmen erdverlegte Gasleitungen mittels Gasspürtechnik auf Dichtigkeit zu prüfen. In den Gebäuden verwenden wir unter anderem hochinnovative Lasertechnologie, wodurch es nicht erforderlich ist, z.B. Hochregale abzubauen oder Waren umzustellen. Durch unseren Service ist wenig Aufwand erforderlich. Wir können die Prüfung ohne Unterbrechung der Gaszufuhr und Ihres Betriebs durchführen. Selbst Gaszuleitungen für Deckenheizungen in großen Höhen sind für uns kein Problem. Unser spezialisiertes Team inspiziert sowohl erdverlegte als auch außen verlegte Gasleitungen, um Undichtigkeiten aufzuspüren und sicherzustellen, dass höchste Sicherheitsstandards eingehalten werden. Wir verfolgen das Ziel, Ihren Gasverbrauch zu senken, um den Energieverbrauch zu reduzieren und potenzielle Gefahren in Ihrem Industriepark zu verhindern. Ein Gasleck bei 4 Bar Gasdruck kann schnell unnötige Kosten im 4-stelligen Bereich verursachen.

Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest und MPBio™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltests (20 Stück) Der Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflusschromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARSCoV-2 in Nasen-und Nasopharyngxlabstrichproben. Er bietet Hilfe bei der Identifizierung von Personen bei Verdacht einer aktiven COVID-19-Infektion innerhalb der ersten sieben (7) Tage nach Auftreten der Symptome. • EINFACH ZU BEDIENEN: Einfache und angenehme Probenahme im Nasenraum (Stäbchen nur ca. 2.5cm in Nase einführen, wie «Nasenbohren»). • SCHNELL UND KONFORTABEL: Verlässliche Ergebnisse in 15 Minuten. Keine weiteren Instrumente nötig. Ideal für Massentests. • AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMERKMALE: Spezifizität 99,60%, Sensitivität 97.10%, Genauigkeit 99,30%.

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Eine Prüfung von Flüssiggasanlagen muss durch Sachverständige, Sachkundige und/oder autorisierte Fachbetriebe erfolgen. vor der ersten Inbetriebnahme nach Änderungen nach Instandsetzungsarbeiten, die die Betriebssicherheit beeinflussen nach mehr als einer einjährigen Betriebsunterbrechung wiederkehrend Die regelmäßige Prüfung ist durch den Betreiber des Flüssiggasbehälters zu veranlassen. Zweck der wiederkehrenden Prüfung ist es, zu beurteilen, ob sich die geprüften Anlagenteile zum Prüfzeitpunkt in ordnungsgemäßem Zustand für die vorgesehene Betriebsweise befinden und zu erwarten ist, dass sie bis zur nächsten wiederkehrenden Prüfung den Anforderungen der TRF entsprechen werden. Folgende Regelungen sind für die Prüfung vorgesehen: Innere / Druckprüfung: I. für oberirdisch im Freien sowie in Räumen aufgestellte Flüssiggasbehälter alle 10 Jahre eine innere Prüfung; II. bei erdgedeckten und halboberirdisch eingebrachten Flüssiggasbehältern mit Korrosionsschutz mit besonderer Wirksamkeit: alle 10 Jahre eine innere Prüfung III. bei allen anderen erdgedeckten Flüssiggasbehältern: alle 5 Jahre eine innere Prüfung alle 10 Jahre eine Druckprüfung Äußere Prüfung: alle 2 Jahre ist eine äußere Prüfung vorzunehmen; zusätzlich sind zu prüfen: alle 2 Jahre die Funktionsfähigkeit von Flüssiggasbehältern mit KKS-Anlage alle 4 Jahre die Funktionsfähigkeit von Flüssiggasbehältern größer 5 m3 mit KKS-Anlage, die mit Fremdstrom betrieben werden.

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Eigenschaften - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit nasal ( Vornase ), naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - 10 einzeln verpackte Schachteln Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

Geschäftszeichen: 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Webseite der BfArM in dem Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. Der Test ist einfach, schnell und zuverlässig. Ab 18 Jahren anwendbar. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, sowie Menschen mit Beeinträch­tigungen sollten den Test nur unter Aufsicht eines Erwachsenen durchführen.

Die Kleinprüfmaschine lässt sich wirtschaftlich zum Anschwingen von kleinen Bruchmechanikproben oder zur fertigungsbegleitenden Qualitätüberwachung von Kleinteilen einsetzen Gewicht: ca. 70 kg

Das Verfahren zur Durchführung von Zugversuchen an Metallen bei RT sowie die Definition der ermittelten Kennwerte sind in DIN EN ISO 6892-1:2009-12 festgelegt. Der Zugversuch dient zur Ermittlung des Werkstoffverhaltens bei einachsiger, gleichmäßiger über den Querschnitt verteilter Zugbeanspruchung. Dazu wird eine Probe gleichmäßig und stoßfrei gestreckt bis ein Bruch eintritt, und dabei Belastung und Verlängerung der Probe laufend gemessen. Zugprüfung bietet die GWP an den Standorten München, Leipzig und Dillingen Saarland an. Normen: DIN EN 10002-1, EN ISO 6892-1, ISO 6892, ASTM E 8, ASTM E 21, DIN 50154; DIN 50125

Mit über 1.000 Installationen weltweit sind Prüfstandmotoren von Krebs & Aulich bei allen großen OEMs und allen namhaften Dienstleistern im Einsatz. Ob bei der Erprobung ambitionierter Verbrennungsmotoren, in der Forschung für die E-Mobilität von Morgen, bei Komponenten-Erprobungen oder in der virtuellen Simulation – Prüfstandsmotoren von Krebs & Aulich helfen, lange vor dem Produkteinsatz reale Werte zu testen.

Wir führen mechanische und technologische Werkstoffprüfungen, metallographische und chemische Werkstoffuntersuchungen sowie zerstörungsfreie Werkstoffprüfungen durch. Die Dokumentation erfolgt nach DIN EN 10204 2.1, 2.2, 3.1, 3.2, AD2000-W0 / TRD 100, Druckgeräterichtlinie 97/23/EG. Vorschriften des GL, DNV, TÜV, ASME für alle Produkte aus unserer Herstellung an, ganz gleich ob Einzel- oder Serienfertigung. Selbstverständlich erhalten Sie bei uns Produkte in den Güten 4.6, 5.6, 8.8, 10.9, 12.9, 14.9, 33H und 45H. Die mechanische, technologische und zerstörungsfreie Werkstoffprüfung, wie auch die metallografische und chemische Werkstoffuntersuchung führen wir im Rahmen der allgemeingültigen Vorschriften immer durch. Besondere Überprüfungen können wir Ihnen auf Wunsch ebenfalls anbieten.

Unser kompaktes Handmessgerät ermöglicht präzises Messen von galvanischen Schichten auf Eisen und Stahl nach dem magnetinduktiven Verfahren. Natürlich sind auch Messungen von isolierenden Schichten auf Nicht-Eisen-Metallen wie Lack auf Kupfer möglich. Selbst schwierige Metallkombinationen wie Chrom auf Kupfer werden nach dem Wirbelstromverfahren schnell und präzise bewältigt. Optimieren Sie Ihr Produktionsverfahren und entscheiden Sie sich für ein Gerät von hsa.

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Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Die automatische Ventilbox wurde für halb- oder vollautomatische Klein-Anwendungen konzipiert. Im Zusammenspiel mit einer externen Tasterbox und einem Dichtheitsprüfgerät Serie PMD02 oder einem Durchflussprüfgerät Serie PMF01 können damit einfache automatische Prüfabläufe mit einfachen Prüfvorrichtungen realisiert werden. Beispiele: Prüfung von Öl-Rückschlagventilen auf Dichtheit und Funktion in einem Prüfschritt Prüfung von Wasserpumpenteilen mit zwei Prüfräumen in einem Prüfschritt Realisierung von einfachen manuellen und halbautomatischen Prüfeinrichtungen mit einfachen Steuerungsaufgaben Dadurch werden Fehlbedienungen bzw. Fehler bei der Prüfung der Teile vermieden und die Qualität Ihrer Produkte gewährleistet.

Corona Lollytest bzw. Lutschtest für Laien oder Fachpersonal. Lolli-Test mit einfacher 1-Schrit-Methode. BfArM gelistete Lollitests. Unsere Lolly Tests sind u.a. für Schule und Kita geeignet. Covid-19 Lollipop Schnelltest - für Kinder & Erwachsene Safecare Biotech ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT346/21 (erstattungsfähig) ✅ 25 pro Packung | Profitest ✅ Super einfache Anwendung V-Chek (Laientest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1338/21 (Laienzulassung | Selbsttest) ✅ 1 Stück pro Packung ✅ kinderleichte Anwendung Amonmed (Laientest / Selbsttest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1279/21 (erstattungsfähig) ✅ 1 pro Packung | Profitest ✅ Ergebnis nach 15 Minuten Besonders beliebt bei Kindern (Kindertagesstätten, Schulen, Kindergärten), Älteren und Behinderten (Behindertenwerkstätten). Funktion: Lollitest Stückzahl pro Umkarton: 480, 525, 1.000 Stück MHD: ≈ 9 Monate

Einzel verpackter COVID-19 Laien-Schnelltest. Einfache Probenentnahme im vorderen Nasenbereich mit Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. - Probeentnahme durch Abstrich im vorderen Nasenbereich (anterior nasal) - Testergebnis schon nach 15 Minuten - BfArM gelistet AT282/21 - Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut - Sensitivität: 99,76% - Spezifität: 96,62%

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Der Gesetzgeber fordert – wir sind eine zertifizierte Fachfirma. Gerne prüfen wir die Möglichkeit ein Leckage-Erkennungssystem gemäß DIN EN 378 an Ihrer Kälteanlage nachzurüsten.

Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung Dehnen und biegen bis es reißt: Materialprüfung Der Zeros Standort Hasloch mit Schwerpunkt auf zerstörende... Materialprüfung im Radio