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Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

EN/IEC 60601-1-2 EN/IEC 60118-13 EN/IEC 61326-2-6 Darüber hinaus sind wir akkreditiertes Prüflabor für das CB-Scheme (CB Report / CB Bericht) in elektrischer Sicherheit und EMV. Als Partner-Testlabor (PTL) können wir über unser Netzwerk auch NRTL-Zertifizierungen anbieten.

Unsere Kranprüfungsdienstleistungen bei SBS Technik GmbH stehen für höchste Qualität, Genauigkeit und Sicherheit. Wir bieten umfassende Prüfungen und Inspektionen für Krane aller Art, um sicherzustellen, dass sie den geltenden Vorschriften und Sicherheitsstandards entsprechen. Hier ist eine Übersicht unserer Kranprüfungsdienstleistungen: 1. Wiederkehrende Prüfungen nach Vorschriften: Wir führen regelmäßige Kranprüfungen gemäß den geltenden Vorschriften durch, um sicherzustellen, dass Ihre Krane sicher und funktionsfähig sind. Dies umfasst Prüfungen nach DGUV Vorschrift 52 (ehemals BGV D6: Krane) und DGUV Vorschrift 54 (ehemals BGV D8: Winden, Hub- und Zuggeräte), DGUV Vorschrift 3 (ehemals BGV A 3 Prüfung) für Elektrische Anlagen und Betriebsmittel, ASR A 1.7 (ehemals BGR 232 Kraftbetätigte Fenster, Türen und Tore) und DGUV Regel 100-500 (ehemals VBG 9a) für das Betreiben von Arbeitsmitteln. 2. Sicherheitsüberprüfungen: Unsere erfahrenen Fachkräfte führen umfassende Sicherheitsüberprüfungen an Ihren Kranen durch. Wir achten auf mögliche Fehlfunktionen und stellen sicher, dass alle sicherheitsrelevanten Komponenten ordnungsgemäß funktionieren. Dies hilft, Unfälle und Ausfallzeiten zu verhindern. 3. Dokumentation und Zertifizierung: Alle unsere Kranprüfungen werden sorgfältig dokumentiert. Wir erstellen Prüfprotokolle und versehen geprüfte Krane mit Prüfplaketten, die auf einen Blick Auskunft über die durchgeführte Prüfung und den Termin der nächsten Inspektion geben. Wir archivieren jedes Prüfprotokoll, damit Sie im Bedarfsfall darauf zugreifen können. 4. Individuelle Beratung: Unsere Experten stehen Ihnen zur Verfügung, um Sie bei möglichen Reparaturen oder Verbesserungen an Ihren Kranen zu unterstützen. Unser Ziel ist es, die Sicherheit Ihrer Krane zu gewährleisten, Ihren gesetzlichen Verpflichtungen nachzukommen und die Effizienz Ihrer Betriebsmittel zu maximieren. 5. Ausgebildete Fachkräfte: Unsere Kranprüfungen werden von ausgebildeten und geschulten Sachkundigen Facharbeitern durchgeführt, die über das erforderliche Fachwissen und die Erfahrung verfügen, um genaue und zuverlässige Prüfungen durchzuführen. Unsere Kranprüfungsdienstleistungen tragen dazu bei, die Sicherheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Krane zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und das Fachwissen von SBS Technik GmbH, um die regelmäßige Prüfung und Zertifizierung Ihrer Krane durchzuführen. Wir stehen für höchste Qualität und Sicherheit in der Kranprüfung.

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

Testkasette (Box) mit 20 Tests, in Deutschland hergestellt, darf NUR von ausgebildetem bzw. eingewiesenem Personal angewendet werden!, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

Der Longsee COVID-19 Antigen Schnelltest für den professionellen Gebrauch basiert auf der Immunchromatographietechnologie und unterstütztdabei, eine mögliche Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2. Longsee® Antigen Schnelltest Der Longsee COVID-19 Antigen Schnelltest für den professionellen Gebrauch basiert auf der Immunchromatographietechnologie und unterstützt dabei, eine mögliche Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 schnell und zuverlässig nachzuweisen. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,72% * Probeentnahme: Nasen-Rachen-Abstrich, Rachenabstrich * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 700 Stück pro Karton

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Rahmen der Fahrzeuginnenraumausstattung PV 3963: Bestimmung des Schäumeindringvermögens von Kunstleder

Die besondere Würze für Ihre Werbeaktion schön verpackt im Reagenzglas. Die getrockneten Chili-Schoten schärfen nicht nur die Sicht, sondern auch die Werbeaussage. Der Werbedruck erfolgt auf dem Standardmotiv oder eine eigene Gestaltung des Fähnchens, jeweils bereits ab 250 Stück möglich. Artikelnummer: 410897 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 17 g Hinweis: Reagenzgläschen mit Schraubdeckel, gefüllt mit ca. 3 g getrockneten Chillies, inklusive einem Anhängefähnchen. Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm

Nach Umsetzung der organisatorischen und technischen Voraussetzungen zur Probenahme kann die orientierende Prüfung erfolgen.

Unentbehrlich! Die ständige Einsatzbereitschaft der medizintechnischen Anlagen und Geräte, sowie die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften. Die Medicalpart GmbH ist ein innovatives Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik. Höchste Qualitätsansprüche, ein großes Maß an Sorgfalt sowie langjährige Erfahrungen helfen uns dabei, erfolgreiche Strategien und Lösungen für ein profitables und wirtschaftliches Betreiben der Medizintechnik zu entwickeln.

Alle neu verlegten Abwasserleitungen müssen nach ihrer Errichtung einer Dichtheitsprüfung unterzogen werden. So werden mögliche Mängel sofort saniert und ausgebessert.

Selbsttest für Laien Zertifiziert: CE1434 BfArM AT1210/21, PEI gelistet bequeme, unkomplizierte Probenentnahme schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) Sensitivität: 97,44% Spezifität: 99,24%

Die Leistungen des EMV-Service von steep sind auf dem höchsten technischen Niveau, wie u. a. die Akkreditierungen zeigen. Akkreditierte Kalibrierung (DKD-Kalibrierung) Als eines der wenigen EMV-Zentren in Deutschland betreibt die steep GmbH ein Labor für rückgeführte akkreditierte Kalibrierungen für Feldstärkemesssysteme und Stromwandlerzangen. Die Kalibrierverfahren wurden in intensiver Zusammenarbeit mit der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS) und der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt (PTB) erarbeitet. Die steep GmbH ist zudem Mitglied im Deutschen Kalibrierdienst (DKD). EMVU-Messungen Die elektromagnetische Umweltverträglichkeit (EMVU) beschäftigt sich mit den Auswirkungen elektromagnetischer Felder auf die Umgebung und auf Menschen. Zum Schutz von Mensch und Umwelt wurden Grenzwerte für die elektromagnetische Strahlung von technischen Geräten bestimmt. Die EMVU-Immissionsmessung nach nationalen und internationalen Standards ist eine Grundlage für die Sicherung und Dokumentation der Einhaltung von Grenzwerten von Sendeanlagen. Prüfungen in diesem Teilgebiet der mobilen EMV-Messungen mit dem Schwerpunkt Umweltauswirkungen gehören zu den Standardleistungen unserer EMV-Zentren in Bonn und Ottobrunn.

Blaue Schaufeln, Spatel und Löffel für den Einwegbedarf. Speziell geeignet für den Einsatz mit Lebensmitteln. Einzeln verpackt und gammastrahlensterilisiert. Laborbedarfsartikel aus Kunststoff. Der blaue Farbton kommt in natürlicher Form in Lebensmitteln nicht vor. Deswegen werden die blauen Produkte, oder Teile davon, falls sie einmal in die Produktion geraten sollten, bei der visuellen Kontrolle sehr schnell und leicht erkennbar und auffindbar sein. Die Verwendung von blauen Werkzeugen hilft somit den Anforderungen der HACCP Gefahrenanalyse und -bewertung in Bezug auf Fremdkörper zu entsprechen. Besonders in der Lebensmittelverarbeitung, Lebensmittelproduktion, sowie in der Futtermittel- und Pharmaindustrie ist dies eine wichtige Voraussetzung. Laborbedarfsartikel aus Kunststoff. Kunststoff: PS

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

Der Hotgen Covid-19 Antigen-Selbsttest ist von der BfArM zugelassen als eine der ersten Laientests zum selber durchführen. Packungsinhalt: 1 Testkit Details LAIENTEST | Preis auf Anfrage Testkits

überwiegend an metallischen Werkstoffen. Auf Wunsch stehen wir auch bei Ihrer Planung beratend zur Seite. In der Regel prüfen wir vor Ort bei unseren Kunden mit unseren eigenen Laborfahrzeugen und sind auch in der Lage, die Prüfergebnisse direkt vor Ort zu präsentieren, so dass Verzögerungen in der Produktion vermieden werden können. Unsere Kunden sind uns seit vielen Jahren verbunden und schätzen unseren Einsatz für Qualität und Sicherheit.

Um werkstofftechnische Materialeigenschaften zu bestimmen, lässt sich die Zerstörung des zu prüfenden Werkstücks nicht immer verhindern. Wir prüfen für Sie nach bewährten Verfahren und helfen so, eine konsistente Qualität zu gewährleisten.

Das erste All-in-One WLAN - Mess- und Diagnosegerät. - WLAN Vermessung - Spektrum Analyse (2,4 und 5GHz gleichzeitig) - 120GB Speicher - eingebauter Akku Ekahau hat mit dem Ekahau Sidekick eine eigene WLAN Messhardware entwickelt, die die bisherigen WLAN Vermessungskarten ersetzt. Die USB Vermessungskarten werden standardmäßig für die Ekahau Site Survey Software ausgeliefert und ersetzt nach dem Kauf die USB Vermessungskarten. Der Sidekick ist optional erhältlich, bzw. ist der Sidekick beim Ekahau Connect Pack inkl. Beim Ekahau Connect Pack hat der Sidekick neben der WLAN Vermessung folgende Funktionen: - WLAN Vermessung für 2,4 und 5GHz gleichzeitig - Spektrum Analyse für 2,4 und 5GHz gleichzeitig, fast in Echtzeit - Paketaufzeichnung im WLAN für 2 Kanäle gleichzeitig - iPad App für WLAN Vermessungen zusammen mit einem iPad und dem Sidekick zusammen - 120GB eingebauten Speicher für Ekahau Projekte - eingebauter Akku, der die Messtechnik mit Strom versorgt.

sofortige Messung der Flüssigkeitsdichte - einfach intuitiv! Es kann vorkommen, dass man vor allem schnell gewisse Stoffkennzahlen benötigt. Hier wird ein Beispiel vorgestellt, wie das IMETER-Framework für solche Aufgaben eingerichtet werden kann. Nach der Verfahrensbeschreibung finden Sie weiter unten den Quelltext des IMPros "schnellste Messung!" und Hinweise zur Nutzbarmachung. Die hier angewendete AIM-Technik ist auf der Seite zur AIM-Integration beschrieben. Der Videoclip dazu ist bei YouTube zu finden. Die sofortige Dichtemessung läuft so ab: 1. Der Anwender setzt die Messkörperaufhängung am Gerät ein. 2. Der Dichtemesskörper wird eingesetzt ... und das IMPro "schnellste Messung" erkennt den Messkörper an seinem Trockengewicht und startet damit die fortwährende Ergebnisausgabe der Dichtemesswerte. 3. Der Anwender taucht den Messkörper einfach in das Probengefäß und liest das parallel angezeigte Ergebnis ab. Am Monitor werden fortlaufend die zum gemessenen Gewicht gehörigen Dichtewerte ausgegeben. Oder etwas langsamer aber exakter nach folgendem Verfahren: 1. ... für etwas genauere Messungen - insbesondere dann, wenn die Probentemperatur von der Umgebungstemperatur abweicht - wird per Taste am IMETER-Gerät signalisiert, dass das IMPro "schnellste Messung" zu einem Alternativmodus der Dichtemessung mit Plattformsteuerung und Temperaturablesung wechselt. 2. Der Anwender führt den Temperaturfühler in die Probe und stellt diese auf die Plattform, drückt die START-Taste und die Plattform fährt automatisch in die passende Höhe zur Messung. Das Ergebnis wird angezeigt. Um Probe oder Messkörper zu wechseln, wird die START-Taste gedrückt woraufhin die Plattform nach unten fährt. Messungen von Feststoffdichte und Oberflächenspannung - ebenso! 3. Nimmt der Prüfer den Dichtemesskörper von der Aufhängung ab, geht das IMPro "schnellste Messung!" in einen Bereitschaftszustand über. Setzt man nun z.B. eine bestimte Prüfkörperaufnahmen für die Feststoffdichtemessung ein, erfolgt eine assistierte Messung dieser Eigenschaft. Setzt man hingegen die Wilhelmy-Platte ein, folgt die Messung der Oberflächenspannung, ... Das IMPro "schnellste Messung!" wird beendet durch Entnahme der Messkörperaufhängung oder per Stop-Taste. IMETER ist sofort bereit für gleiche, ähnliche oder ganz andere Aufgaben. Das IMPro 'schnellste Messung!' (Download & Quelltext) Das etwas längere Programm können Sie zusammen mit dem Abdruck des Quelltexts hier downloaden: schnellste Messung!.zip . Kopieren Sie bitte auch das gleichnamige Verzeichnis (das nur Bilder enthält) in das Media-Verzeichnis Ihres Rechners ( root \Media\). Sie versetzen Ihr IMETER-Gerät in den Zustand diese Messungen auszuführen einfach durch den Aufruf des IMPros "schnellste Messung!". Damit uns über Einzelheiten des Ablaufs und des AIM-Programms online austauschen können, ist nachfolgend das IMPro mit der Dokumentierfunktion abgedruckt. schnellste Messung! (M12) Description given with the Program: POD-Programm zur sofortigen Messung von Flüssigkeitsdichte, Festkörperdichte und Oberflächenspannung Dieses IMPro ermöglicht es Ihnen, Ihr IMETER-Gerät wie ein sehr einfach bedienbares Messgerät zu verwenden. "Dichtemessen so einfach und natürlich wie die Uhr ablesen". Dazu starten Sie dieses IMPro. Es läuft im Hintergrund und wartet auf Ihre Aktion. Die Bedienung beschränkt sich auf das Einsetzen des entsprechenden Messkörpers, anhand dessen die jeweilige Messung durchgeführt wird. LEDs am Bedienpanel signalisieren zusätzlich zum Feedback durch entsprechende Bilder und Tex

Prototypen aus Originalwerkstoffen

Sie wollen Ihr Neubau-Großprojekt ZfP-technisch in guten Händen wissen? Wir bieten Ihnen ganzheitliche ZfP-Lösungen in allen Prüfverfahren an. Die sorgfältige Durchführung von Prüfaufträgen ist für un Mit unserer langjährigen Erfahrung und Expertise sowie unseren mobilen Laborcontainern und Prüffahrzeugen sind wir für Baustellen und Anlagen aller Art gerüstet. Als DAkkS-akkreditiertes und SCC**-zertifiziertes Unternehmen kennen wir die notwendigen Schritte, um die hohen Anforderungen der verschiedenen Branchen zu erfüllen. Zertifiziertes Prüfpersonal, zertifizierte Prüfgeräte sowie Methodenkompetenz sind bei uns die Grundlage für Prüfdienstleistungen auf höchstem Niveau. Das Einhalten von Bestimmungen zur Arbeitssicherheit und eine gute Vorbereitung der Prüfdienstleistung stehen bei uns auf der Tagesordnung.

Das HK8 ist ein einzigartiges Meßgerät zur kontinuierlichen Feuchtemessung mittels NIR-Reflextionsmessung mit LED-Illumination. Das NIR-H2O-Meter ist modular aufgebaut, d.h. Auswerteeinheit und Sensorik sind in separaten Gehäusen untergebracht. Der Abstand zwischen Sensor und Auswerteeinheit kann bis zu 50 Meter betragen. Der gemessene Wasseranteil wird digital über die RS232 (oder optional RS485) Schnittstelle und gleichzeitig als Analogsignal (0/4-20mA) ausgegeben. Vorteile : Im Gegensatz zu konventionellen IR- oder NIR-Systemen anderer Anbieter arbeitet das HK8 nicht mit Farbfiltern oder Halogenlampen und weist somit eine verbesserte Stabilität der Messung auf. Die Lebensdauer beträgt bis zu 10 Jahren. Das Abdriften des Messwertes, wie es von anderen IR-/ NIR- Messgeräten bekannt ist, wurde vollständig kompensiert. Farbunterschiede/- wechsel am Produkt haben keinen Einfluss auf das Messergebnis. Selbst unebene Oberflächen am Produkt, wie z.B. bei groben Schüttgut, können gemessen werden. Das HK8 weist eine sehr hohe Zuverlässigkeit sowie sehr geringen Wartungskosten auf. Messanordnung: Die Sensorik wird über dem zu messenden Produkt angebaut. Die Produkte (z.B. Papierbahnen, Stoffbahnen und jegliche Art von Schüttgütern) werden auf einem Transportband, unter der Sensorik, vorbeigeführt. Applikationen: Das Spektrum möglicher Applikationen erstreckt sich von der Lebensmittelindustrie (Stärkemehl, Rübenschnitzel, Kartoffelschnitzel, Kräutertrocknung), über die Grundstoff- und Baustoffindustrie (Ton, Zement, Gips, Sand, Kunststoffe) bis hin zur Textil- und Papierindustrie. Ferner sind z.B. auch Schichtstärkenmessungen bei der Herstellung von Bodenbelägen mit Beschichtungen möglich.

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.