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Gewerbliche Funktionsprüfsysteme für eine weite Reihe an Fertigungs-Testanwendungen. Für den Durchsatz, die Zuverlässigkeit, die Wiederholgenauigkeit und die Kosten optimiert.

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen-Selbsttest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen.

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Eine kompakte und vollständig anpassbare Test- & Programmierungsstation. Kann zur In-Circuit Funktions- und Boundary Prüfung sowie In-System Programmierung konfiguriert werden.

COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Omikron-, Delta- und Epsilon-Variante zur Eigenanwendung (Lollitest – Sensitivität 98% bei Speichelprobe). EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 1763 testet alle bekannte Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron PEI Omikron Nachweis erfolgreich 1er Packung Probenentnahme im Mundraum (Lollitest) Geeignet für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Sensitivität 98.02% Spezifizität 99.55% Ergebnis nach 15 Minuten Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Aus Hygienegründen vom Rückgaberecht ausgeschlossen

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Das HILSTER Testing Framework ist eine Software für die Qualitätssicherung. Von entwicklungsbegleitenden Tests bis hin zu End-of-Line-Tests ist alles möglich. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage! Das HILSTER Testing Framework ist ein Werkzeug, mit dem Software- und Hardware-Systeme automatisiert getestet werden können und deren Entwicklungsprozess unterstützt werden kann. Es kann Ihnen dabei helfen, Ihre Produkte schneller und effektiver zu entwickeln und kann an Kundenanforderungen optimal angepasst werden. Das Testframework besteht aus: Funktionen für die Testautomatisierung Testrunner Testreports (HTML, JUnit-XML, Text, JSON, DOORS) Schnittstelle zu National Instruments DAQmx (für Ein- und Ausgabe) Asynchrones Kommunikations-Framework, z.B. für IrDA, Bluetooth, Ethernet, Modbus, HART, etc. Proprietäre Hardware für Echtzeitanforderungen Filterausdruck-Framework Schnittstellen zu Labornetzteilen Anwendungen Das HILSTER Testing Framework kann beispielsweise für die Entwicklung folgender Systeme eingesetzt werden: Verteiltes, ethernet-basiertes System Tragbares Gasmesssystem oder Gaswarnzentrale Medizintechnische Geräte Speicherprogrammierbare Steuerungen Bussysteme (HART, Modbus, Ethernet, etc.) Automotive-Systeme Mechatronische Systeme Sensorsysteme Vorteile Frühzeitiges Fehlerfinden durch automatisierbare Tests für Embedded-Systems Kontinuierliche Integration durch Regressionstests (z.B. mit Jenkins und JUnit-XML-Testergebnissen) Agile Vorgehensweisen aus der Software-Entwicklung können für die Hardware-Entwicklung übernommen werden Unterstützung der Entwicklung des Embedded-Systems durch Hardware-Abstraktionen und Commandline-Interfaces Voller Sprachumfang von Python für Mächtigkeit, Flexibilität und Erweiterbarkeit des Testframeworks Das Testframework erweitert PyUnit und ist somit schnell zu erlernen Tests sind versionierbar (mit einem Versionskontrollsystem) Realisierbarkeit von Echtzeitanforderungen mit proprietärer Hardware Datenabstraktion von Protokollen und binären Daten mit OSER Asynchrone Kommunikation Das asynchrone Kommunikations-Framework ist ein Alleinstellungsmerkmal im Vergleich zu anderen Testautomatisierungssystemen, da es alle nötigen Kommunikationsfunktionen bereitstellt. Mit Hilfe von OSER kann eine optimale Abstraktion des Kommunikationsprotokolls realisiert werden, die das Testen stark vereinfacht. Kundenspezifische Anpassung des Testframeworks Das HILSTER Testing Framework ist eine solide Basis für kundenspezifische Projekte. HILSTER entwickelt eine kundenspezifische Anpassung des HILSTER Testing Framework, so dass es optimal für Ihr Projekt zugeschnitten wird.

Antigen-Schnelltest, CE1434 Anterior-nasal (kurze Nase!), Sensitivität: 98% (PEI) Antigen-Schnelltest zum Eigengebrauch VE1 CE1434 Anterior-nasal (kurze Nase!) Sensitivität: 98% (PEI)

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

MEDIZINPRODUKTE FÜR ALLE ANWENDUNGEN TRO-BABY TEST sind hCG-Teststreifen zur einfachen und schnellen Schwangerschaftsfrüherkennung in einem Schritt. Das hCG Glycoprotein-Hormon kann im Urin frühzeitig 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis und 1 Tag nach der ersten ausbleibenden Menstruation festgestellt werden. Die Empfindlichkeit beträgt 25 mIE/ml. Das Ergebnis kann nach ca. 3 Minuten abgelesen werden. Für den Einmalgebrauch. HALTBARKEIT: 2 Jahre Verpackung: 50 Stk. pro Box, einzeln eingesiegelte Streifen

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

NADAL COVID-19 Ag Schnelltest • Hohe Spezifität • Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast • Leicht zu bedienen • Zuverlässige und schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten • Nur für professionelle Anwender (medizinisches Personal) zugelassen 20 Stück in einer Box

Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme Unsere Corona-Test-App Das Management der Testungen erfolgt durch unser digitales Dashboard in Verbindung mit unserer mobilen App. Das digitale Dashboard ermöglicht eine zentrale Administration und Steuerung der Testungen je Standort. Die mobile App dient als Leitfaden für die Testdurchführung und automatisierte Dokumentation der Ergebnisse durch die Anwender. Alle Daten werden zentral im Dashboard gesammelt und können als Einzelnachweis „Testzertifikat“ abgerufen werden. Die getestete Person erhält das Testergebnis unmittelbar per SMS und als pdf-Zertifikat auf ihr Mobiltelefon übermittelt. Vorteile unserer Test-App Unsere Test-App dient der Registrierung, Durchführung und Dokumentation von Testungen. Die Testergebnisse werden automatisch als pdf-Zertifikat auf dem Mobiltelefon der Testperson und im Dashboard des Unternehmens ausgewiesen. Unser digitales Testmanagement minimiert den internen Arbeitsaufwand, verkürzt die Bearbeitungszeit und sichert die Qualität der Testergebnisse. Wir bieten eine skalierbare Lösung für regelmäßige Testungen (1-2x wöchentlich). Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme

Wir machen Testreinigungen bei ihnen im Werk! Sie möchten Testen, ob sich Ihre verschmutzten teile mit Ultraschall gut reinigen lassen? > teilen Sie uns einfach das zu lösende Problem mit, > wir kommen dann zu Ihnen ins Werk und führen den Test durch, > das tun wir nach Abrede und zum Selbstkostenpreis. > im Falle eines positiven Tests dürfen wir Ihnen ein Angebot unterbreiten.

Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (Kolloid-Gold) Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 aus Nasenrachen- und Mundrachen-Sekretionsproben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Verwendung als Selbsttest.

BfArM gelistet und somit erstattungsfähig vorderer Nasenabstrich (etwa 2,5 cm tief in die Nase) hochprazise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Joysbio Coronavirus Antigen Schneltest ist ein Point-of-Care-Test, der eine schnelle und sichere ldentifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten ermöglicht. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronavirus-Antigen spezifisch sind. Das Testergebnis liegt innerthalb von 15 bis 20 Minuten vor. Der Joysbio Coronavirus Antigen Schnelltest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich in einer Tiefe bis 2,5 cm in der vorderen Nase erfolgen kann.

Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 96,00% Top 4 Antigen-Schnelltest nach Listung des PEIs Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und Nasenabstrichen innerhalb von 7 Tagen nach klinischen Symptomen verwendet. Die Testergebnisse liegen innerhalb von nur 15 Minuten vor und reflektieren nur den aktuellen Zustand der Probe. Dieser Test ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in den Techniken der In-vitro-Diagnostik und den korrekten Infektionskontrollverfahren unterwiesen und geschult wurde, sowie durch Personen, die in ähnlicher Weise in Point-of-Care-Einsätz geschult wurden. BfArM Test-ID AT 830/21 ************************************************************************************************************************************************************************************* VORTEILE BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 96,00% Top 4 Antigen-Schnelltest nach Listung des PEIs Erkennen mehrere Mutationen des Virus (auch Omikron) ************************************************************************************************************************************************************************************* PRODUKTDETAILS Spezifität 99,68% Sensitivität 96% Probenart Nasopharyngealabstrichen; Nasenabstrich Anwender Medizinisches Fachpersonal Verpackung 20 Stück in einer Box Möglich Lagerung zwischen 2-30 °C ************************************************************************************************************************************************************************************* LIEFERUMFANG 5/20 Testkassetten 5/20 Sterilisierte Tupfer 5/20 Extraktionsröhrchen mit Puffer 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Antigen Laientest zur Selbstanwendung Hochpräzise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Vorderer Nasenabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur Getein Einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM. Getein Einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1,5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann. Der Getein Einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest ist in der Selbstanwendung zuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich.

BfArM gelistet und somit erstattungsfähig vorderer Nasenabstrich (etwa 2,5 cm tief in die Nase) hochpräzise Ergebnisse zwischen 15 und 20 Minuten WAS IST CLUNGENE COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST? Der Clungene COVID-19 Antigen Laientest ist aus dem von Clungene entwickelten COVID-19 Antigen-Schnelltest hervorgegangen. Der Clungene COVID-19 Laientest ist in der Selbstanwendung zuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich. CE Zertifiziert und Herstellung nach ISO 13485 PRODUKTDETAILS Spezifität 99,40% Sensitivität 97,10% (Ct =< 33) Probenmaterial Nasenabstrich Testort Point of Care (ohne Gerät) Test Type Qualitativ Lagertemperatur 4-30 °C Auslesezeit 15-20 Minuten Einheit 5 Tests pro Packung Testkasseten: 5 Extraktionsreagenzien: 5 Extraktionsröhrchen: 5 Gebrauchsanweisung: 1

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Antigen Laientest zur Selbstanwendung vorderer Nasenabstrich (1, 5cm tief) hochpräzise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM. Hotgen Coronavirus, 2019-ncoV Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1.5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann. Der Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist in der Selbstanwendung zuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich.

Spucktest, kein Nasenabstrich nötig Liefert hochpräzise Ergebnisse in ca. 15 Minuten Einfache Handhabung Testmöglichkeit dort. wo keine Labortests zur Verfügung stehen. Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Spucktest ist ein In-vitro-Diagnosetest zum qualitativen Nachweis neu- artiger Coronavirus-Antigene im menschlichen Speichel unter Verwendung der schnellen immunochro- matographischen Methode. Die Identifizierung basiert auf monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus-Antigen spezifisch sind. Mit dem Antigen Speicheltest ist kein Eindringen in den Nasen-oder Rachenraum notwendig, somit ist der Antigentest leicht und bequem anzuwenden.

CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Nasenabstrichtest: Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System HansaGT Medical bietet den Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System an. Alle wichtigen Bestandteile befinden sich auf einer Chipkarte. Das System kann nach einer Einweisung von jeglichem medizinischen Personal bedient werden. Die Probenentnahme erfolgt dabei wie von den Schnelltets gewohnt. Schon nach 40 Minuten druckt das System das Ergebnis aus. Ebenfalls für Influenza A und B geeignet. Leistung: Bis zu 40 Tests/Tag Lebensdauer: ca. 22.000 Zyklen in 5 Jahren Sichern Sie sich rechtzeitig Ihr Corona PCR Schnelltest-System. Reservierungen auf die Geräte werden ab sofort angenommen! Lebensdauer: 22 Zyklen in 5 Jahren Leistung: bis zu 40 Tests/Tag

22010 Antigen Spucktest • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARSCoV-2 im Speichel • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung • Probenmaterial: Oropharyngealer Sensitivität 100 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch Geschultes Personal / Privatanwender Lieferumfang pro Testkit 1x Speichelsammelbeutel 1x Einweg-Antigen-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung 1x Einweg-Tropfer Verpackungseinheiten 472 Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

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Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma