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Sensortester zur Überprüfung von Beschleunigungs­sensoren mit Konstant­strom­versorgung, Anzeige-Display und intuitiver Bedienung und Auswertung der Messwerte.

Das GTM-Kalibrierlabor verfügt über die kleinste Kraftmesseinrichtung innerhalb Deutschlands und über die größte privatwirtschaftliche für Zug- und Druckkräfte der Welt. Deshalb können wir Kräfte zwischen 0,0005 und 10.000 kN kalibrieren. Kalibrierdienstleistungen Kraft-Bezugsnormalmesseinrichtungen Unsere Kalibrierdienstleistungen für Kraftaufnehmer, Kraftmessdosen und Kraftmesseinrichtungen Kalibrierverfahren/Musterkalibrierschein Anwendung DIN EN ISO 376 Kalibrierung von Kraftaufnehmern, die zur Kalibrierung von Werkstoffprüfmaschinen nach DIN EN ISO 7500 verwendet werden ASTM E-74 Kalibrierung von Kraftaufnehmern, die zur Kalibrierung von Werkstoffprüfmaschinen nach ASTM E4 verwendet werden DKD-R 3-3 Kalibrierung von Kraftaufnehmern nach vereinfachten Verfahren GTM-RL-003 Kalibrierung von Referenzkraftaufnehmern, die in Kraftmesseinrichtungen Verwendung finden AA 045 Vor-Ort-Kalibrierung von Kraftmesseinrichtungen Kraft-Bezugsnormalmesseinrichtung Kraft-Bezugsnormalmesseinrichtung 100 N-K-BNME Kernstück der Messeinrichtung ist ein rostfreier und nichtmagnetisierbarer Massestapel, zum Teil aus einer Aluminiumlegierung und zum Teil aus einem Sonderstahl gefertigt. Der Lastrahmen in Leichtbauweise besteht aus einer Aluminiumlegierung. Der Maschinenrahmen verfügt über zwei Traversen, je eine für Zugkraftmessungen und eine für Druckkraftmessungen. Zur Vermeidung von Störeinflüssen durch Umgebungsbedingungen ist die Messeinrichtung vollständig eingehaust. Die Messeinrichtung verfügt über eine Kraftnebenschlusskontrolle. Kraftnebenschlüsse werden durch gelbe Leuchten angezeigt und bei automatischer Messwertnahme erfolgt eine Markierung des Messwertes durch ein zusätzliches Zeichen in der Messwertdatei. Key Facts Messgröße: Zug- und Druckkraft Wirkprinzip: Totlast im Bereich von 0,5 N bis 100 N Akkreditierte Messbereiche: 0,5 N bis 100 N Erweiterte relative Messunsicherheit: 1·10 im Bereich 0,5 N bis 100 N

Kraftmessung in Wälzlagern jeglicher Art Condition Monitoring für Maschinen und Anlagen Drehzahl- und Stillstandsüberwachungsgeräte Schadensdiagnostik für Maschinen Prozessüberwachung Die Sensoren von HCP Sense sammeln Daten über die Schmierung, Verschleiß und die Kräfte die auf das Lager wirken. Der elektrische Sensor wird ohne konstruktiven Aufwand eingebaut, und ist für jedes Wälzlager anwendbar. Nutzen: Verhinderung ungeplanter Ausfälle Reduktion des Produktionsausfallrisikos Prozessüberwachung Verringerung der Wartungskosten Erkennen von Lagerverschleiß Verhindern von Lagerversagen durch Überwachung der Schmierung Verhinderung ungeplanter Ausfälle Zustandsüberwachung der Gesamt- anlage anhand der Lagerkräfte (Unwucht, Ausrichtung, …) Überwachung der Produktionsprozesse anhand der Lagerkräfte Erkennen von Leckage

Ohrenreiniger 3 Teile, Knopfze llen inkl. Artikelnummer: 475910 Druckbereich: 4,5 X 1 / Körper Gewicht: 0,022000 kg Größe: 1,8 X 14 X 1,1 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902710100000

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Made in Germany. Badesalz aus dem Toten Meer: Das sonnengetrocknete grobkörnige Granulat ohne künstliche Zusatzstoffe ist reichhaltig an Mineralstoffen und Spurenelementen. Badesalz aus dem Toten Meer ist ein idealer Badezusatz für Voll- und Teilbäder. Es pflegt und reinigt die Haut und öffnet die Poren. Die Haut fühlt sich nach einem Bad mit dem Badesalz wunderbar weich, geschmeidig und glatt an. Die Haut wird gepflegt mit der Kraft natürlicher Mineralien. Transparentes Reagenzglas aus Kunststoff, inkl. individuellem 4c-Etikett, zzgl. Druckvorkosten. Artikelnummer: 1047830 Gewicht: ca. 31 g Maße: ca. 163 x 17 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 300 Zolltarifnummer: 33073000

Die hohen Qualitätsanforderungen, die unsere Kunden an ihre Produkte stellen, sichern wir über ein fein strukturiertes Qualitätssicherungssystem. Vom Wareneingang bis zur Lieferung wird das Produkt von unserem SPC-Qualitätssicherungssystem begleitet. Der Abteilung stehen moderne, computergestützte Messeinrichtungen wie 3D-Messmaschine, Messmikroskop, Zweiflanken-Wälzmessgerät und Feinwaagen zur Verfügung. Permanente Schulung hält unser Personal ständig auf dem neuesten Stand der Qualitätssicherung. Es ist uns eine Verpflichtung, dass sich unsere Kunden auf unser Qualitätssicherungssystem verlassen können.

Hochspannungsprüfung Kunden Anforderungsprofil Wir erhielten den Auftrag über die Planung und Ausführung von Strahlenschutztoren, als Zugang zu einer Prüfzelle, in welcher ionisierende Strahlung freigesetzt werden kann. Aus Platzgründen musste das Schiebetor aus zwei Torflügeln konstruiert werden. Da sich die Toranlage in einem Produktionsbetrieb befindet, musste die Personensicherheit durch die Einhaltung der Schließkräfte nach DIN EN 12453 sichergestellt werden. Eigenschaften des Einbauzustandes: Gesamtabmessungen B X H 11,2 x 8,8 m Zweiflügliges Schiebetor B X H 2 x 7,5 x 3,2 m Gewicht der Torflügel 2 x 6,5 Tonnen Antriebsart Elektromechanisch

Glühweingewürz in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046913 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 40–60 t

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 100 t

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 10-25 t

Die neueste Generation Vergleichsprüfpumpen verbindet Präzision - auch bei hohen Drücken - mit hoher Verarbeitungsqualität. Alle medienberührenden Teile sind aus Edelstahl gefertigt, wodurch ein verschleißfreier Betrieb sichergestellt wird. Die durchdachte Konstruktion dieser Vergleichsprüfpumpen erlaubt die mühelose Montage von Prüflingen, auch mit großen Nenndurchmessern, ohne Einbußen in der Handlichkeit zu erfahren. Die eingebauten Adapter an den Druckanschlüssen ermöglichen außerdem das freie Ausrichten von Referenzmanometer und Prüfling. Hierdurch kann nahezu jeder Prüfsituation Rechnung getragen werden. Als Prüfmedium können je nach Modell sowohl destilliertes Wasser als auch Hydrauliköl verwendet werden. Destilliertes Wasser eignet sich hervorragend als Kalibriermedium, da es unproblematisch und rückstandsfrei entfernt werden kann. Dadurch können z. B. Sensoren geprüft werden, die nicht durch Öl verschmutzt werden dürfen. Für Testdrücke über 1000 bar empfiehlt sich Hydrauliköl, da es durch seine höhere Viskosität eine einfachere Prüfdruckerzeugung ermöglicht. Das Befüllen des Druckkörpers und die Prüfdruckerzeugung erfolgen sehr einfach über eine drehbare Spindel. Das standardmäßig auf der Prüfpumpe verbaute Druckmittelreservoir ermöglicht ein problemloses Beschicken von großen Volumina. Druckschwankungen durch Luft- und Gasbestandteile in der Füllflüssigkeit, das Ausgleichen thermodynamischer Effekte sowie eine genaue Einstellung des gewünschten Prüfdruckes erfolgen über die Feinregulierung. Druckbereich: 0...700 bar Druckmedium: Destilliertes Wasser/ Hydrauliköl

LLS wt580 liest alle bekannten Strichcode inklusive des PHARMA CODETM und Code 32. Das kompakte Design erlaubt die Installation auch bei extrem engen Platzverhältnissen. Der vielseitige Scanner überzeugt durch seine fortschrittliche Dekodierungstechnologie. Unvollständige oder teilweise zerstörte Code können zuverlässig gelesen werden. Hohe Effizienz mit einer Scanfrequenz von bis zu 1200Hz erlaubt Geschwindigkeiten bis zu 6 m/sek. LLS wt580 liest alle bekannten Strichcode inklusive des PHARMA CODETM und Code 32. Das kompakte Design erlaubt die Installation auch bei extrem engen Platzverhältnissen. Gemeinsam mit der ARGUS Familie und anderen Laetus Sensoren bietet der LLS 580wt eine sehr effiziente Anwendung in der Verpackungskontrolle.

Ungeschützte WC-Sitze auf Gemeinschaftstoiletten können leicht ansteckende Krankheitskeime übertragen. Unser CLEAN SEAT-WC Sitzauflagen-Spender bringt Sicherheit, Sauberkeit und Hygiene. Schaffen Sie beispielhafte Hygiene und sorgen Sie mit dem CLEAN SEAT- System dafür, dass Sitzungen vor ORT gefahrlos bleiben!

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 5 t

Prüfapparatur zur Bestimmung der Hydrolysestabilität von Hydraulikölen und Hydraulikflüssigkeiten nach der Methode BEVERAGE-BOTTLE-TEST. Die Durchführung der Hydrolyse erfolgt bei erhöhter Temperatur und permanenter Durchmischung der Hydraulikflüssigkeit. Bewertet wird die Hydrolysestabilität unter anderem an Hand der Veränderungen der Neutralistions- bzw Säurezahl, sowie der Viskosität. Eine robuster Präzisions-Wärmeschrank mit Mikroprozessor Steuerung gewährleistet eine konstante Temperatur für die Dauer des Tests. Ein eingebauter Lüfter sorgt außerdem für eine gleichmäßige Temperaturverteilung im Prüfraum. Das Sichtfenster und die Innenbeleuchtung ermöglichen eine permanente visuelle Kontrolle der in der Drehvorrichtung installierten Probenflaschen. Die eingebaute Drehvorrichtung wird durch einen leistungsstarken 24 V Gleichstrommotor angetrieben und hat eine Aufnahmekapazität von max. 6 Probenflaschen. Die Apparatur überzeugt durch ihren robusten und mechanischen Aufbau und ist für den permanenten Dauerbetrieb ausgelegt.

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 5 t

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 5 t

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Sie sind Betreiber einer Teststrecke für LKW oder PKW und benötigen ein automatisiertes System zum Betrieb der Strecke. Zu Ihren Anforderungen zählen: - Erfassung der gefahrenen Strecken und Abrechnung, - Kollisionsvermeidung und Warnung der Fahrer, - Visualisierung der aktuellen Situation auf dem Testgelände, - Planung der Ressourcen und Testfahrten auf der Strecke sowie - Text- und Audiobotschaften an die Fahrer inklusive Navigationshinweise. Mit iMOFES (invenio MOdulares FahrzeugErprobungsSystem) bieten wir ein modulares System von der Hardware über die Embedded Software bis hin zur Visualisierung und Steuerung im Leitstand für die Fahrzeugerprobung auf Teststrecken an. Der modulare und konfigurierbare Aufbau von iMOFES bietet unter anderem: - Festlegung der Topographie durch OpenStreetMap-Datei oder GPS-Aufzeichnungen, - Definition der Teststrecken, Fahrzeuge und Prüfpläne über einfachen webbasierten Editor, - unterschiedliche Kommunikationsmedien (WLAN, UMTS, LTE), - Positionsbestimmung bis zur Genauigkeit von 2cm RMS und - Visualisierung auf Basis der definierten Karte. Unsere Lösung können wir somit exakt auf Ihre Anforderungen anpassen. Sprechen Sie uns an!

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 40 t

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 25 t

Frei programmierbare elektrische Greifer zum Fassen, Transportieren, Messen und Prüfen selbst empfindlicher Werkstücke. Das Produktangebot von IAI beinhaltet eine große Auswahl an frei programmierbaren Greiflösungen für Pick-and-Place-Automatisierungssysteme. Sie bieten drei Funktionen in einem: Greifen, Messen und Prüfen. Verglichen mit pneumatischen Greifern brauchen elektrische Greifer keine Luftleitungen, arbeiten deutlich leiser und sparen Energie und Wartung. Zudem sind sie besser geeignet, um Werkstücke zu halten.

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 5 t