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Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

Der COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest von AndLucky ist ein immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokasid-Antigens. Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest von AndLucky ist ein immunochromatographischerTest für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokasid-Antigens aus direkten nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichen von Personen. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Der COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest von AndLucky dient zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-Infektion aus den Abstrichproben. Antigene von SARS­ CoV-2 in den Proben können mit dem monoklonalen Anti -SARS-CoV-2-Antikörper­ gekoppelten Gold-konjugat reagieren, gefolgt von einer Reaktion mit monoklonalem Anti-SARS-CoV-2 in der Testlinie immobilisierte Antikörper. Wenn die Probe SARS­ CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung wandert weiter und trifft auf ein Kontrollreagenz. das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weitere sichtbare rote Bande in der Kontrollregion erzeugt wird. Testdurchführung [nasopharyngealen und optional oropharyngealen* Abstrich durchführen] 1. Legen Sie alle Proben, Testgeräte und Testlösungen vor dem Test (15 - 30 Min.) bei Raumtemperatur ab. 2. Stellen Sie das Gerät auf eine ebene Fläche. 3. Füllen Sie das Extraktionsröhrchen mit Extraktionslösung. 4. Setzen Sie die nasopharyngeale (und optional oropharyngeale) Abstrichprobe(n) in die Extraktionslösung ein und mischen Sie den Abstrich 8 bis 10 Mal. 5. Entfernen Sie den Abstrich, während Sie gegen das Lösungsröhrchen drücken, um den größten Teil der Probe zu entnehmen. 6. Setzen Sie die Tropfkappe auf und lassen Sie 4 Tropfen (- 100 µI) in die Probenvertiefung [S] fallen. 7. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 15 bis 20 Minuten. Ergebnisse, die nach mehr als 20 min abgelesen werden,sind ungültig. *Die Verwendung eines oropharyngealen Abstrich ist optional. Interpretation der Ergbnisse 1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C). 2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien. 3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden. Inhalt & Merkmale - 20 Testkassetten - 20 Sterile Abstrichtupfer - 20 Extralctionsröhrchen mit Tropfkappe - 1 Röhrchenhalter - 20 Fläschchen mit Extraktionspuffer - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 95 .8% (95%CI*: 89 .8% - 95.0%) Relative Spezifizität: 99% (95%CI*: 96.9%-99.7%) Genauigkeit: 97.9%(95%0*: 92.1%-98.6%)

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Das SUNTEST CPS+ von Atlas ist ein fortschrittliches Xenon-Tischprüfgerät mit neuester UV-Regelung für zuverlässige Reihenprüfungen in der Forschung und Entwicklung.

Digitales Höhenmess- und Anreißgerät Einfache Bedienung, robuste Mechanik • Messbereich 400mm • Autonomie:Batteriebetrieb • RS232 und USB Schnittstellen Funktionen: Höhenmessung, 2 Referenzen, Toleranzeingabe, MIN/MAX/DELTA Lieferumfang: • Tasterhalter mit Tasteraufnahme • Anreisnadel (1102-0144) • Gebrauchsanweisung

Prüfstandkonzept: Funktionsprüfstände von Schäfer Prüfstandbau dienen der Ermittlung wirtschaftlicher Kennzahlen von Hydraulikkomponenten und der Überprüfung ihrer Funktionen. Unsere maßgeschneiderten Prüfstände bieten verschiedene Automatisierungsstufen für Klein- und Großserien, um den individuellen Anforderungen gerecht zu werden. Eigenschaften: Leistungen: Unsere Funktionsprüfstände unterstützen Antriebsleistungen bis zu P = 250 kW, Prüfdrücke bis zu 700 bar und Volumenströme bis zu 1800 l/min, um eine breite Palette von Prüfaufgaben zu bewältigen. Medien: Sie sind für verschiedene Medien wie Hydrauliköl, Wasser, Emulsionen und Treibstoffe geeignet und bieten somit Flexibilität für verschiedene Testanforderungen. Temperaturbereich: Mit einem Temperaturbereich von -40°C bis +200°C können wir Prüfungen in unterschiedlichen Umgebungen und Bedingungen durchführen. Ausführungen: Manuelle oder automatisierte Bestückung: Je nach Bedarf können unsere Prüfstände manuell oder automatisiert bestückt werden, um den jeweiligen Anforderungen gerecht zu werden. Modularer Aufbau: Ein modularer Aufbau ermöglicht schnelle Rüstvorgänge für verschiedene Produktvarianten und eine flexible Anpassung an sich ändernde Anforderungen. Integration von Erweiterungen: Die Integration von Erweiterungen wie Ablagesystemen und Abtropf-/Entölungsstationen verbessert die Effizienz und Benutzerfreundlichkeit unserer Prüfstände. Flexible Prüfstandsteuerungen: Unsere Prüfstände können mit flexiblen Steuerungen gemäß den Kundenanforderungen konfiguriert werden und sind in zentrale Fertigungs-Steuerungssysteme und Datenbanken integrierbar. Beispiele für Prüflinge: Hydraulikkomponenten Hydraulikpumpen Hydraulikventile Filter Gehäuse und Filtergehäuse Verlassen Sie sich auf die Funktionsprüfstände von Schäfer Prüfstandbau für präzise, zuverlässige und effiziente Prüfungen, die Ihre Hydraulikkomponenten auf höchstem Niveau testen und validieren.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Die patentierten Sensorschrauben sehen aus wie konventionelle Maschinenschrauben mit Steckeranschluss im Kopfbereich. Sie entsprechen in Tragkraft und Gestalt gängigen Schraubennormen und zeichnen sich durch viele Details aus, die sie zu einem hochwertigen und wertvollen Sensor machen. Die Steckerverbindung ist den individuellen Einsatzbedingungen an Schrauben angepasst. ConSenses Kraftmessschrauben sind robust, einfach anzuwenden und lösen Kaftsignale im einstelligen Newtonbereich sicher auf. Dynamische Lasten können in Echtzeit erfasst und weitergeleitet werden. Die hochpräzisen Elemementarsensoren sind durch das robuste Verbindungselement geschützt. Bedingt durch die Bauteilfunktion eines Verbindungselementes erfolgt ein definierter Kraftfluss über die Elementarsensorik. Merkmale und Aufbau 1. PiezoBolts verhalten sich mechanisch wie konventionelle Maschinenschrauben. 2. Der Stecker am Schraubenkopf ist robust aufgebaut. Er benötigt nur 11 mm über dem Kopf auf und passt in Zylindersenkungen ab Reihe 4. 3. Im Schraubeninneren sind die Piezo Elemementarsensoren rein mechanisch vorgespannt, was Kriech- und Alterungserscheinungen von Kunststoffen ausschließt. Vorteile der ConSenses Kraftmessschrauben 1. Hochauflösende Sensorik liegt geschützt im Inneren des robusten Normteils. 2. Die Sensoren sind aufgrund der Bauteilfunktion stets im Kraftfluss positioniert. 3. Es sind keine aufwendigen Um- oder Anschlusskonstruktionen notwendig. Messgröße: Zug- und Druckkräfte im Betrieb und bei Montage bzw. Demontage Nenndurchmesser: M20

Drahtlose Basisstation mit direkter USB-Verbindung zum PC, kann auch als Repeater verwendet werden. Kompatibel mit Warnüberwachung Die RTR500B-Serie ermöglicht es Ihnen, eine Reihe von drahtlosen Funkloggern mit verschiedenen Datensammlern zu kombinieren, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Der RTR500BC ist ein USB-Datensammler, der zur Datenübertragung und -verwaltung über unsere Windows-Software direkt an einen PC angeschlossen werden kann. Er kann auch als Repeater fungieren, um die Reichweite der drahtlosen Funkkommunikation zwischen Loggern und Basisstationen zu erhöhen. Der RTR500BC kann mit jedem unserer Datenlogger der Serie RTR500B/RTR-500 kombiniert werden. Dieser Datensammler ist als Basisstation für den ständigen USB-Anschluss an einen PC konzipiert. Verwenden Sie unsere Software "RTR500BC für Windows", um aktuelle Messwerte zu überwachen, die von den Loggern empfangen werden, und um Warn-E-Mails zu versenden. Die empfangenen Daten können an den kostenlosen Cloud-Speicherdienst "T&D WebStorage Service" gesendet werden, was die Überprüfung von Daten, die Anzeige von Diagrammen und die Kontrolle von Warnungen von Ihrem PC, Smartphone oder Tablet aus erleichtert. Der RTR500BC kann auch als Repeater mit Geräten der Serie RTR500B/RTR-500 verwendet werden. Wenn Sie einen Repeater (RTR500BC) zwischen einer Basisstation und einer Remote Unit platzieren, können Sie die drahtlose Kommunikationsreichweite erweitern. Model: RTR500BC Maße: H96mm*B65.8mm*T24.4mm Gewicht: 80g

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

Automatiktester zur schnellen Identifizierung und Wertermittlung von Kondensatoren, Induktivitäten und Widerständen KUST LCR Meter Bandbreite: 20Hz - 5 MHz, 10mHz AC Signal level: 50 mV to 2V AC, 1 mV res. LCR Parameters: |Z|,|Y|,L,C,R,G,D,Q,Rs,Rp,X,B,θ,DCR 6 Digits Source: 10/CC 30Ω,50Ω,100Ω Basic Accuracy: 0,05 - 0,1%

Die permanente Kalibrierung, die ergonomische Gestaltung und die logischen Abläufe erleichtern die Bedienung. • Universell einsetzbar • Hohe Auswuchtgenauigkeit • Optimale Erweiterbarkeit durch modularen Aufbau und vielseitiges Zubehör • Kurze Umrüstzeiten durch kraftmessendes Prinzip • Messgerät CAB 820, optional CAB 920 als High End Lösung • Umfassendes Sicherheitspaket für alle Schutzklassen ANWENDUNGSBEREICH Universal-Auswuchtmaschinen der Baureihe HM ermöglichen präzises Auswuchten eines breiten Rotorspektrums. Sie eignen sich für walzenförmige Rotoren mit eigenen Wellenzapfen und scheibenförmige Rotoren mit Hilfswelle. Das modulare Baukastensystem und das vielseitige Zubehör macht sie hochgradig flexibel. Schenck Universal-Auswuchtmaschinen der Baureihe HM sind eine wirtschaftliche Investition, sowohl für Einzelrotoren, als auch für kleine Serien. ARBEITSABLAUF • Manuelles Beladen der Lagerständer, Schließen der Gegenlager und Anschließen des Antriebs (Band oder Gelenkwelle). • Schließen der Schutzeinrichtung und Start des automatischen Messlaufes: • Beschleunigen, Ermitteln und Anzeige der Unwucht am Messgerät, Abbremsen. Die Messwertanzeige bleibt auch nach beendetem Messlauf erhalten. • Öffnen der Schutzeinrichtung, manueller Unwuchtausgleich (falls erforderlich). • Kontrolle des Ausgleichsergebnisses (das Erreichen der Toleranz wird vom Messgerät angezeigt) und Entladen der Maschine. BESONDERHEITEN • Einfach zu bedienen, da keine Kalibrierläufe erforderlich durch kraftmessendes Messprinzip • Ausgleich in zwei Ebenen oder getrennt nach statischer Unwucht / Momentenunwucht möglich • Einlagern von Rotoren auf Original- oder Hilfswelle oder mit aufgezogenen • Wälzlagern (Option) • Winkeleindrehanzeige bei Bandantrieb • Automatischer Messzyklus wählbar mit stufenlos einstellbaren Werten für Hochfahr- und Mess- und Abbremszeit • Erweiterbar durch zahlreiche Zusatzmodule, z.B. zum Massenausgleich

Wir sind Europaweit für Sie tätig und führen auch optische Messungen direkt bei Ihnen vor Ort durch. Zweigstellen finden Sie in München, Mosbach, Köln und Northeim.

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

HAST-Testsysteme ESPEC EHS-Serie für beschleunigte Klimaprüfungen elektronischer Bauteile mit zuverlässigen, reproduzierbaren Ergebnissen. • Alarmanzeige (akustisch und optisch) • Potentialfreier Schaltkontakt • 2 Einlegeroste • Signal Terminal mit 12 Pins • Schnittstelle Typ RS-485 • Betriebsstundenzähler • fahrbar (außer Doppelkammersystem) HAST-Systeme (Highly Accelerated Stress Test) dienen zur beschleunigten Klimaprüfung bei Temperaturen von über 100 °C mit einer geregelten Luftfeuchte. Die HAST-Testsysteme von ESPEC bieten eine besonders bedienungsfreundliche Ausstattung: Der große Innenraum erleichtert das Beladen mit Leiterplatten. Ein Betauungsschutz für die Aufheiz- und Abkühlphase ist ebenso Standard wie die Programmsteuerung, 12 Kontakte zur Ansteuerung der Prüflinge und eine automatische Wasserversorgung. Ein Umluftventilator gewährleistet eine homogene Temperatur- und Feuchteverteilung innerhalb des Prüfraums. Die HAST-Testsysteme erfüllen die Norm IEC 60068-2-66 und werden im Standard mit Nutzraumvolumina von 18 oder 46 Litern sowie als Doppelkammersystem mit zwei unabhängigen Prüfräumen angeboten.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentestkit (kolloidales Gold) zur Eigenanwendung durch Laien

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Wellen, Bolzen, Zahnräder oder Gussteile prüfen wir schnell und exakt auf unseren Magnetpulverprüfbänken. Mit Handprüfgeräten, Stromdurchflutern und Kettenprüfgeräten prüfen wir beim Kunden vor Ort.

Konventionelle Maschinen:Drehmaschine EMCO Typ Maximat Super 11, 2 Drehmaschinen SCHAUBLIN Typ 70, Tischbohrmaschine IXION BT6, Räderschneidmaschine Köpfer, Stichschleifmaschine Deckel Horizontalbandsäge, Kreissäge, Doppel-Polierblock

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im mensch-lichen Nasenabstrich. BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 10-15 Minuten. Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%  25 Stück pro Packung  Impferfolgskontrolle  einfache Handhabung  Nachweisen von IgG- und IgM-Antikörpern Ergebnis nach 15 Minuten  chromatographischer Immuntest  Haltbarkeit bis Mitte 2023 25St. pro Packung 40Packungen pro Karton 0.69 netto pro test

Die Qualität von Produkten hat sich zu einem strategischen Wettbewerbsfaktor entwickelt. Mit den hydraulischen Prüfständen von Watz Hydraulik stellen Sie sicher, dass Ihre Produkte höchsten Qualitätsansprüchen gerecht werden. Watz Hydraulik ist Entwickler und Hersteller von hydraulischen Prüfständen für unterschiedlichste Bereiche der Prüfstandtechnologie. In enger Abstimmung mit unseren Kunden erarbeiten wir die passgenaue Lösung für die Entwicklung- und Endprüfung Ihrer Produkte und begleiten Sie bis zur Inbetriebnahme. Das Leistungsspektrum reicht dabei von standardisierten Prüfständen für Einzel- und Serielle- Anwendungen bis hin zu hochkomplexen Entwicklungsprüfständen und End-of-Line Prüfständen für den Produktionsbereich. Unsere Kunden profitieren dabei von nachhaltiger, exzellenter Qualität, die messbaren Mehrwert schafft. Mit unseren Prüfständen prüfen, verbessern und gewährleisten Sie die tatsächliche Qualität ihrer Produkte und senken so Herstellungs-, Liefer- und Reklamationszeiten sowie Produktions- und Prozesskosten.

Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) BfArM AT Nummer: AT 417/20 Green Spring Corona Schnelltest DIE NR.1 VON 122 BEWERTETEN TESTS BEI DER EMPFINDLICHKEITSLEISTUNG! Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut) Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) BfArM AT Nummer: AT 417/20 Dieser Test weist zuverlässig die Omikron und andere Mutation nach. Aufgrund der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (§3 Absatz 4) darf die Abgabe von in-vitro-Diagnostikanur an medizinisches Fachpersonal erfolgen. Es erfolgt keine Abgabe an Privatpersonen! Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion. Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen. 4 Arten von Probenentnahmen möglich: Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinder anterio-nasaler Abstrich - in der Nase Nasopharyngealabstrich - in der Nase oder im Rachen Oropharyngealabstrich - im Mund oder im Rachen Sensitivität: 96,77% Spezifität: 100,00% Ergebnisse: in ca. 15 Minuten Lagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen: BfArM gelistet: AT 417/20