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Clongene hat die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasette (Speichel) entwickelt. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Ec-Konformitätserklärung: Download EU-RAT Liste:Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Downlaod Technisches Datenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Hohe Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt wer: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Kein Verkauf an Verbraucher i.S.d. §13 BGB. Verkauf nur an Unternehmer, Gewerbetreibende, Freiberufler und öffentliche Institutionen. Weitere Hinweise in unseren AGB Preise sind Netto zzgl. 19%MwsT SafeCare Antigen Schnelltest BfArM COVID-19 Safecare One Step Rapid Test COVID-19 BfArM (AT199/20) / PZN - 16940001 Hersteller: SafeCare Biotech Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut / PZN - 16940001 Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Spezifität:* 99,44% Sensitivität:* 97,04% Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrich Tupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer

Grundmessarten für Strom, Spannung, Widerstand, Durchgang, Diode, Kapazität, Frequenz und TemperaturEcht-Effektivwertmessverfahren TRUE RMS für präzise Messergebnisse. Digital-Multimeter BENNING MM 9 Digital-Multimeter der höchsten Messkategorie CAT IV Grundmessarten für Strom, Spannung, Widerstand, Durchgang, Diode, Kapazität und Frequenz Höchste Messkategorie CAT IV 600 V erlaubt Messungen direkt an der Quelle der Niederspannungsinstallation Echt-Effektivwertmessverfahren TRUE RMS für genaue und reproduzierbare Messergebnisse Optische USB-Schnittstelle zur Messwertübertragung zum PC/Laptop Handliche, kompakte Gehäuseausführung Robuste Gehäuseausführung durch integrierten Gummi-Schutzrahmen Kompakt-Schutztasche im Lieferumfang enthalten Lieferung inklusive Software BENNING PC-Win MM 10 Anzeigeumfang: 6.000 Grundgenauigkeit: 0,5 % Spannung AC: 0,1 mV – 750 V Spannung DC: 0,1 mV – 1000 V Strom AC: 1 mA – 10 A Strom DC: 0,1 µA – 10 A Widerstand: 0,1 Ω – 60 MΩ Durchgang/ Diode: Ja/ Ja Frequenz: 1 Hz – 60 MHz Kapazität: 1 pF – 6 mF Speicherfunktion: HOLD, MAX/MIN Messverfahren: TRUE RMS Messkategorie: CAT IV 600 V Artikelnummer: 044078

ACCURA - akkurates Schleifen & Polieren auf höchsten Niveau ACCURA – das neue 5 Sterne-Qualitäts-Schleif- / Poliersystem von METKON Sie bietet höchste Akkuratesse. ACCURA ist die neuste Entwicklung von METKON und erreicht eine bisher nicht gekannte Güte in der Proben-Qualität und Bedienung. Das Besondere ist bei dieser Maschine normal: * die Steifheit des Rahmens * die Variabilität des in X- und Z- Richtung motorisch verfahrbaren Probenbewegers * der hohe Komfort der Bedienbarkeit und Programmierung * die gänzliche Schleifscheiben-Verbrauch durch X-Achsen-Bewegung während des Schleifvorgangs * ... Bei der ACCURA handelt es sich um DAS leistungsstarke Präparations-System mit extrem stabilem Maschinenkörper mit zwei Führungssäulen. Eine der herausragenden Ausstattungsmerkmale dieser neuartigen Schleif- und Poliermaschine ist die motorische Positionierung des Schleifkopfes in X-Achse (Querverstellung) und Z- Achse (Höhenzustellung) – gerade auch während der Präparations-Sequenz. Der Probenbeweger / Schleifkopf ist in der Lage eingebettete Proben mit Einzelandruck oder durch Zentralandruck zu beaufschlagen. Die Drehgeschwindigkeit des Probenbewegers kann stufenlos zwischen 50 – 150 UPM eingestellt werden und ist mit einem starken 100 W Gleichstrommotor ausgestattet. Durch ein Mess-System in Z-Achse ist das Gerät ist eine Zielpräparation bestens ausgerüstet. Das Präparationsgerät ist für die Verwendung von Schleifscheiben mit Ø 250 / 300 mm geeignet. In derintegrierten SIEMENS – Steuerung können bis zu 25 Präparationsprogramme hinterlegt werden. Für die Eingabe der Parameter steht ein 5,7" großer Touchscreen-Monitor zu Verfügung. Die Basiseinheit ist mit einem 1,5 PS starken Elektroantrieb ausgestattet. Dieser kann stufenlos eingestellt werden von 50 - 600 Umdrehungen. Die Maschine ist mit einem geräuscharmen Riemenantrieb ausgestattet, die Schleifscheibe kann sowohl rechts als auch links drehend betrieben werden. Nach dem Ende einer jeden Schleifsequenz ertönt ein akustisches Signal. Die Maschine ist komplett ausgestattet mit 4 pneumatischen Zuführsystem mit peristaltischer Pumpe für Suspensionen: 3 für Diamantsuspensionen / Lubrikant und 1 für Aluminium-Suspension Weitere Ausstattungsmerkmale sind Soft-Start und Soft-Stopp-Funktion, ausziehbarer Reinigungsschlauch, Kühlwasserzuleitung und Wasserablauf. Die Lieferung erfolgt betriebsbereit inkl. einer Aluminium-Schleifscheibe Ø 250 mm und Spritzschutzring (jedoch ohne Probenhalter da kundenspezifisch je nach Ø der eingebetteten Proben) Artikelnummer: MET 4505, MET 4505-250, MET 4505-300

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Grundgenauigkeit 0.1% C, L, R, X, G, B, D, Q, Z, Y, Ø – parallel oder seriell Charakterisiert Bauteile von 20Hz bis 1MHz Bis zu 125 ADC mit WK3265 Gleichstromvormagnetisierung Interne DC-Bias (1mA – 1A) Übersetzungsverhältnis, Wickelsinn Großes LCD Display Umfangreiche Messfunktionen Interfaces / Remote: GPIB, BINNING 1J3255BQ: 20 Hz bis 1MHz 1J3255BL: 20 Hz bis 200 KHz 1J3255B: 20 Hz bis 500KHz

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 25 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

Hersteller: Hangzhou Laihe Biotech Ltd., Co. Aktenzeichen BfArM: 5640-S-009/21 Verwendung: Laientest-Selbsttest Abstrich: Nasale Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 97,47% Spezifität: 100% Genauigkeit: 99,06% Packungsinhalt: 1 Packung mit 25 Tester

Für eine Sicherheitsprüfung Ihres Kranes ist eine Prüfung mittels Prüflast notwendig. Nur so können Schwingungen, Bremsverhalten und ggf. ungewollte Kranbewegungen festgestellt werden. Vor der ersten Inbetriebnahme, und auch bei wiederkehrenden Prüfungen, müssen Lasten, die über 100% der Tragfähigkeit liegen, getestet werden. Unser Service Mit unserem gut sortierten Portfolio können wir unseren Kunden individuell zusammengestellte Prüfgewichte für Lastabnahmen von 5 t bis zu 300 t bereitstellen, damit Sie Ihre Prüfungen problemlos durchführen können. Vermietung und Transport von Prüfgewichte Im Rahmen unserer Abnahmen durch Sachkundige oder Sachverständige stellen wir Ihnen unsere Prüfgewichte gerne zur Verfügung. Wir vermieten unsere Prüfgewichte auch und kümmern uns um den Transport. Generalüberholung Alle Kranservice Leistungen Ihr Ansprechpartner Haben Sie Interesse an Prüfgewichten? Wir stellen Ihnen diese gerne für Ihre Abnahmen zur Verfügung. Einsatzleitung Marvin Jannen

DGUV Prüfung / Sicherheit im Mittelpunkt. Immer auf dem neusten Stand, BENNING. Technik auf die Verlass ist! Benning steht für Kompetenz in der Messtechnik Qualität für perfekte Messergebnisse Prüfungen gemäß: VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinischer elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE / ÖNORM E 8701 und NEN 3140DIN VDE DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 314

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Hotgen® Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Abstrichtupfer Extraktionsröhrchen und inkludiertem Extraktionspuffer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Leistungsmerkmale: Klinische Sensitivität = 96,49% Klinische Spezifität = 99,52% Laienzulassung: 5640-S-057/21 BfArM Listung: AT282/21 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Professioneller Schnelltest zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. Antigen Schnelltest Set (MHD: 06/2023) VPE = 25 Stück/Packung Professioneller Schnelltest zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. Probenname: 1.) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Sensitivität: 96,25% Spezifität: 100% Genauigkeit: 97,99% 2.) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: 96,77% Spezifität: 100% Genauigkeit: 98,63% 3.) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Zertifiziert durch den TÜV Süd und gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut in der aktuellen EU Common list of COVID-19 antigen tests des Health Security Commitee. Device identifification number 2109. BfArM: AT417/20 Erkennt die Virusvariante Omikron (sowie Subtypen: B.1.1.7, B.1.351, B.1.617.1, B.1617.2, B.1.617.3, P.1). Bei uns erhalten Sie den Test zu einem günstigen Preis, ohne hohe Abnahmemengen kaufen zu müssen.

Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest

Seit 2006 sind wir ein zugelassener Betrieb zur Prüfung für die technische Zertifizierung von Wärmebehandlungsanlagen nach IPPC, ISPM Nr. 15. Unsere Tätigkeit ist anerkannt in Rheinlandpfalz, Hessen, Niedersachsen und Schleswig-Holstein. Weitere Bundesländer sind momentan in der Vorbereitung. Wir führen die jährliche technische Prüfung der Wärmebehandlungsanlagen für Verpackungsholz durch. Das beinhaltet auch die Erinnerung an den Prüftermin für unsere Kunden. Gerne informieren wir Sie über alles Weitere! Machen Sie einfach einen Termin mit uns aus!

Die jährlich vorgeschriebenen UVV-Überprüfungen nach den Unfall-Verhütungs-Vorschriften der Berufsgenossenschaften führen wir gerne für Sie aus. Grundlage dafür sind die Richtlinien für Lagereinrichtungen und -geräte des Hauptverbandes der gewerblichen Berufsgenossenschaften (BGR 234), wonach kraftbetriebene Regale und Schränke nach Bedarf, jedoch mindestens einmal jährlich von einem Sachkundigen auf ihren sicheren Zustand geprüft werden müssen. Diese Überprüfung übernehmen wir für Sie - sachkundig und kompetent - durch unseren technischen Kundendienst. Nach mängelfreier Überprüfung der Einrichtungen zur Personensicherheit, vermerken wir die UVV-Überprüfung im Prüfbuch des Gerätes und wir aktualisieren das Prüfsiegel, welches dann den nächsten Fälligkeitsmonat für eine Überprüfung angibt. Ergänzend zu diesen regelmäßig einmal jährlichen Überprüfung der Sicherheitseinrichtungen ihrer Lagersysteme bieten wir ihnen auch die Schutzleitermessungen gemäß EN 60204-1 / BGV A3 an. Diese müssen für ortsfeste elektrische Anlagen und Betriebsmittel alle vier Jahre erfolgen. Hier bedeutet ein guter Service an unseren Kunden, dass wir ihnen faire Überprüfungs- und Wartungsverträge bieten und so die regelmäßige und termingenaue Überprüfung der Geräte sicherstellen. Ergänzend führen wir in Abstimmung mit Ihnen eine bedarfs- und anwendungsgerechte Wartung aus. So stellen wir sicher, dass Ihre Lagersysteme, egal welches Herstellers, den Sicherheitsbestimmungen entsprechen und die Personen- und Bedienersicherheit gewährleistet ist. Profitieren Sie von unserem SERVICE!

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest des Herstellers Hangzhou Clungene Biotech Co. weist eine Sensitivität von 98,50% auf, liefert das Ergebnis nach ca. 15 Minuten und BfArM gelistet. *Verpackungseinheit: 25 Test-Sets (Inhalt: Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Abstrichtupfer) *Testflüssigkeit vorkonfektioniert je Einzeltest *Deutsche Bedienungsanleitung liegt bei Wichtig: Dieser COVID-19 Schnelltests ist nur an die in die in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zu verkaufen. Mit Ihrem Kauf bestätigen Sie zu dieser Gruppe gehören. VE: 25

Mit der eingebauten MICROPROZESSOR-STEUERUNG (N-Instrumentation) lassen sich selbst die schwierigsten Prüfnormen auf einfachste Weise realisieren. Es besteht die Möglichkeit bis zu 40 individuelle Prüfprogramme abzuspeichern und jederzeit zu korrigieren. Über einen USB 2 Port können vorgefertigte Prüfprogramme mittels USB-Stick gespeichert, übertragen oder ausgelesen werden. Außerdem verfügt der Prüfschrank serienmäßig über einen Web-Manager inkl. Ethernet-Schnittstelle zur möglichen Einbindung in ein Netzwerk. Über das Browserfenster kann sowohl die Steuerung als auch die Messwertaufzeichnung ausgeführt werden. Auch eine Alarmweiterschaltung auf eine E-Mail Adresse ist möglich. Der neu entwickelte Kältekreislauf ermöglicht eine ausgezeichnete Energie-Effizienz: Bei Prüfungen wie z.B. 60°C / 95% r.F. oder 85°C / 85% r.F. können bis zu 70% Energie gegenüber herkömmlichen Geräten eingespart werden. Produktvorzüge: Edeles Design - Prüfraum und Gehäuse aus Edelstahl, ausgezeichnete Qualität, elektronisch geregelte Kältemitteleinspritzung, daher maximale Kälteleistung bei minimalem Ernergieverbrauch. Fahrbare Ausführung, kompakte Bauweise. Platzsparende Aufstellung ohne Wandabstand möglich, Kondensatorabluft wird nach oben abgeführt. Sichtfenster in der Tür, beheizt. Übersichtliches TFT Touchpanel mit intuitiver Menüführung Psychrometrische Feuchtemesseinrichtung, Störgrößen durch Wärme abgebendes oder Feuchte aufnehmendes Prüfgut werden erfasst und ausgeregelt. Wasserbefüllung des Befeuchtungssystems frontseitig. Integrierter Betauungsschutz verhindert Kondensatbildung am Prüfgut während der Aufheizphase: Prüfraumtür abschließbar, Web-Manager inkl. USB 2 Port, sowie Ethernet-Schnittstelle zur Messwertaufzeichnung und Fernsteuerung über PC, Kabeldurchführung, D=50 mm, Wartungsfreundlich.

BfArM gelistet!Laientest für den einmaligen Gebrauch zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs. Dieses Testkit wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs verwendet. Der Test dient als Schnelltest bei Personen mit Verdacht auf Covid-19 und kann zum erneuten Nukleinsäurenachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass die Probe ein Coronavirus- Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Produkt wird nur als klinische Reserve und Notfallreserve im Rahmen des Ausbruchs von Lungentzündung bei einer Covid-19-Infektion verwendet und kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, eine umfassende Zustandsanalyse auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. TESTPRINZIP Dieser Test basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die Doppelantikörpersandwich- Methode zum Nachweis des Covid-19- Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich. Die Nachweislinie (T-Linie) der Covid-19-Antigen-Testkassette wurde mit Covid-19-Antikörper beschichtet, die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) wurde mit Schaf-Anti-Maus beschichtet. Während des Tests wird die Probe in die Testkassette gegeben und die Flüssigkeit wird unter dem Kapillareffekt nach oben chromatographiert. Das neue Coronavirus-Antigen in der Probe bindet zuerst an den kolloidalen Gold-markierten neuen Coronavirus-Antikörper und bildet einen neuen Coronavirus- Antikörper – einen neuen Coronavirus-Antigen-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex in fester Phase an der T-Linienposition und einen Schaf-Anti- Maus-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex an der C-Linienposition. Beobachten Sie nach Abschluss des Tests die kolloidale Goldfarbreaktion der T-Linie und der C-Linie, um die Ergebnisse des neuen Coronavirus- Antigens in Nasen- oder Rachenabstrichenes zu bestimmen.

Sprachen: Deutsch, Englisch Sensitivität: 95,5% Spezifität: 98,7% Gesamt: 97,8% Mehrsprachige Verpackung Marke: TWIZUK Artikelbezeichnung: SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit Beschreibung: Antigenschnelltest zum Nachweis des Sars-CoV Virus Haltbarkeit: 24 Monate Lagerung: Temperaturbereich: -2°C bis +30°C Hersteller: Ningbo Lvtang Biotechnology Co. LTD No. 9 Dongpu Road, Chendong Industrial Area Daxu Town, Xiangshan County, Ningbo City Zhejiang Provivance, China Zertifizierung der Herstellerst: ISO 9001, ISO 13485

Der neue TIGER XT ist der revolutionäre PID Gasdetektor für die Messung flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs). Die Software und Funktionsweise dieses tragbaren Handmessgerätes setzen völlig neue Maßstäbe. Dank patentierter Mini-PID Technologie deckt das Gerät einen Messbereich von 1 ppb bis 20.000 ppm ab. Der TIGER Gasdetektor bietet somit die derzeit größtmögliche Messbandbreite auf dem Markt.

Die Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest sind einzeln zu erwerben oder in einer 20er Packung. Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21 Die Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest sind einzeln zu erwerben oder in einer 20er Packung. Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest Laientest Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCov - Nasentest (Packungsgröße: 5 stk) dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2- Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung) ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann.Schnelltest Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Stück Zahl: 1 Stk.

ACCU CHEK Mobile Testkassette Plasma II 50 St.

Der COVID-19-Antigen-Nasal-Schnelltest von Hotgen eignet sich zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Bei dem Test wird aus dem vorderen Naseninnenbereich ein Abstrich entnommen und ausgewertet. -BfArM gelistet AT1236/21 -Schnelles Ergebnis schon nach 15 Minuten - Einfache Handhabung alles aus einem Set -Testmöglichkeit ohne Labor - Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Testverfahren: 1. Bewahren Sie die Testkassette und die behandelte Probe 15 bis 30 Min. lang bei Raumtemperatur (10 – 30 °C) auf. 2. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette und legen Sie die Testkassette auf eine ebene Fläche. 3. Schreiben Sie die Proben-ID auf das Kunststoffgehäuse der Testkassette. 4. 4 bis 5 Tropfen der behandelten Probe in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Beobachten Sie die Ergebnisse nach 15-minütiger Inkubation bei 10 – 30 °C. Ein nach 30 Minuten erhaltenes Ergebnis ist ungültig Probeentnahme: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1,5cm tief ein, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4-6 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. Stückzahl: 400 Preis pro Stück: 0,99

Unabhängig in welcher Branche Sie tätig sind – damit im Labor effizient gearbeitet werden kann, braucht es mehr als eine Ausstattung mit hochwertigen Geräten. Deshalb beinhaltet unser umfassendes Leistungspaket auch die im täglichen Gebrauch eingesetzten Verbrauchsmaterialien wie Flaschen, Becher und Gläser, Kolben, Messzylinder, Büretten oder Kanister. Hiermit kennen wir uns bestens aus und beraten Sie gerne – insbesondere bei speziellen Anforderungen. Wir arbeiten mit führenden Herstellern und Zulieferern erstklassiger Labormaterialien zusammen. So können sich unsere Kunden in jedem Bereich unseres Leistungsangebots auf bestmögliche Qualität und somit auf einen produktiven und reibungslosen Arbeitsfluss in ihren Laboren verlassen. Ein weiterer Vorteil für Sie: Unsere Kunden erhalten die kompletten Materialien, Gegenstände und Geräte für den Laborbetrieb aus einer Hand.

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Stückzahl Preis pro Test in Euro 1,95 1,75 1,55 1.400 1,35 7.000 1,15 14.000 0,95 > 14.000 auf Anfrage ab 500.000 0,80 alle Angaben zzgl. MwSt. Stückzahl: Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000