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Corona Schnelltests von diversen Herstellern mit unterschiedlichen Abstrichmethoden: Nase vorne, Nase tief, Mundrachen, Lolli, Spucktest. Fach-Großhandel - jetzt kostenlos vom Experten beraten lassen. Schnelltests Corona - Selbsttests (für Laien) oder Profitests (für Fachpersonal) von 20 verschiedenen Herstellern wie Acura, Amonmed, Anbio, Clungene, Hotgen, GreenSpring, Joysbio, Lepu, Longsee, Lumigenex, Norman, Safecare, V-Chek oder Wantai. Für jeden das Richtige dabei. Egal, ob einzelverpackt, 5'er, 20'er, 25'er oder 40'er Pack. Auch erhalten Sie bei uns brandneue Combo Tests, welche sowohl auf Covid-19 als auch auf RSV und Influenza (Grippe) testen. 4er Kombi-Test haben wir sowohl für die Eigenanwendung (Laientest) als auch für medizinisches bzw. geschultes Personal (Profitest). Verschiedene Abstriche wie z. B. - nasopharyngeal - oropharyngeal - anterior nasal - Speicheltest / Lollytest Stets hoher Lagerbestand, um eine Verfügbarkeit an 365 Tagen im Jahr zu gewährleisten. Turbo-Versand noch am Tag der Bestellung. Rapid test. Haben Sie einen Zielpreis, den Sie brauchen? Sprechen Sie uns einfach an. Funktion: SARS-CoV-2, RSV, Influenza

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Universal Tester Modell CT 50 Anzeigebereich 0-500 N für Zug- und Druckkraftmessungen Grundinformationen: ■ Elektronisches Prüfgerät mit digitaler Anzeige für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Einfach zu bedienendes, platzsparendes Prüfgerät für den Einsatz in der Produktion oder im Prüflabor, verrwendbar für : – Zugkraftmessungen z. B. an konfektionierten Zuleitungen mit Flachsteckern, Kabelschuhen, Endhülsen und anderen angepreßten, gecrimpten, gelöteten, geschweißten, geklebten und vergleichbar verbundenen Teilen. – Druckkraftmessungen, z. B. bei Einsteck und Ausdruckprüfungen. ■ Anzeigebereich: 0-500 N, mit einer Messwertauflösung von 0,5 N. ■ Hohe Meßgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Messergebnisse. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Touchscreen mit Punktmatrix-LCD-Display. ■ Hohe Meßrate. ■ Automatischer Nullpunktabgleich. ■ Tara-Abgleich. ■ Überlastanzeige. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Setup Menü für die Justierung. ■ Serielle Schnittstelle für die Messwertausgabe. ■ Belastungseinrichtung mit parallel geführtem Lastschlitten, Betätigung über seitlichen, neigungsverstellbaren Handhebel, mit Führungsschiene auf dem Lastschlitten zur Werkzeugaufnahme mit Längenverstellmöglichkeit. ■ Stabile, wartungsfreie Metallkonstruktion. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: Spannglocken SG 40, SG 80 Drehteller DT 88K Mini-Kabelspanner MK-8 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8 Kurzspannzangen KSEL, FSEL Stufenkonus KBS für die Kabelbinderprüfung Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage. Technische Daten: Kraftaufnehmer: DMS-Lastmesszelle Typ MWM 80108 mit integriertem 12 bit AD-Wandler und RS485 Bus. Überlastschutz bis 4000 N. Auswertung: Betriebsarten: Rollmodus und Spitzenwertmodus; Meßrate: 10000 Hz; Nullpunktkorrektur; Tara-Abgleich; Überlastanzeige; Setup Menü für die Gerätejustierung; Einzelausgabe der Messwerte über die serielle Schnittstelle. Anzeige: Hintergrundbeleuchtete LCD-Punktmatrix-Anzeige, 128×64 Pixel, 56,3×38,4 mm. LCD Updaterate: 5 Hz. Eingabe/Bedienung: Alle Eingaben und Betätigungen über Infrarot-Touchscreen. Stabile Edelstahlkonstruktion, wartungsfrei. Universelle Schnellwechsel-Werkzeugaufnahmen mit Schwalbenschwanzaufnahme auf der Messseite und Führungsschiene mit Längenverstellmöglichkeit auf dem Lastschlitten. Zubehör/Optionen: – Mini-Tischdrucker – Datenübertragungskabel für Druckeranschluss – Datenübertragungskabel für PC-Anschluss – Kontroll-Gerät KA 1000 – Newton Lastteile 25 N, 50 N, 100 N – Weiteres Zubehör gemäß Katalog oder auf Anfrage Modell: CT 50 Anzeigebereich:: 0-500 N. Messwertauflösung:: 0,5 N Rel. Anzeigeabweichung im Messbereich:: ≤ ± 0.5 % vom Messwert ± 1 Digit Gehäuse: Abmessungen: Basisunterteil:: BxTxH ca. 130x4 Steuerung: BxTxH ca. 125x Handhebel: 240 mm, neigungsverstellbar Gewicht: ca. 8 kg. Meßsystem: Versorgungs- spannung: 12-24 V DC (über externes Steckernetzteil) Schnittstelle: 1200 Baud, 8 Datenbits, 1 Stopbit, RS2 Parität: keine Anschluss: Buchse RJ45 (8-polig). Belastungseinrichtung: Parallel geführter Lastschlitten mit Handhebelbetätigung schnelle Prüffolgen Lastschlittenhub: ca. 80 mm

MedRhein Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest Waren-Nr. TN20. A01 4in1: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen 1000 St./Karton, jeweils 20 St./Schachtel. Maße Karton: 74 × 40 × 41,5 cm, Gewicht: 15,56 kg. PRODUKTEIGENSCHAFTEN Auch geeignet für Kinder Erkennt Omikron BA.4 & BA.5Hohe Sensitivität und Spezifität Schnell und zuverlässig Eigenschaften im Überblick 4 Probenabstriche: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen Speziell geeignet für Kinder Spezifität 100,00%, Sensitivität 99,13% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten HSC common list (RAT-ID: 1822) und CE-anerkannt Anwendung nur für Fachleuten oder geschulten Personen Bei 2-30 °C vorläufig bis zu 24 Monate haltbar.

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Mittels der Magnetpulverprüfung können alle ferromagnetischen Werkstoffe mit einer magnetischen Permeabilität von µ>100µH/m geprüft werden. Hierunter fallen fast alle Stahlguss- und Gusseisensorten. Alle rissartigen Werkstofftrennungen im Oberflächenbereich, die aufgrund ihrer Lage eine ausreichende Komponente zum aufgebrachten magnetischen Feld haben, können gefunden werden.

Korrosionstests (Ferrichlorid-Pitting-Korrosionsbeständigkeit) nach ASTM G48-11(2020) e1 Methode A Volumenanteil / Ferritzählung nach ASTM E562-19e1 Makro- & metallographische Untersuchung Rasterelektronenmikroskopie (REM) Differenzkalorimetrie (DSC) Abschreckdilatometrie Korngrößenbestimmung Eloxaloberflächentiefe Entkohlungstiefe

Der Hotgen COVID-19 Antigen-Schnelltest ist einfach anzuwenden und sichert einen schnellen, qualitativen Nachweis des Antigens des SARS CoV-2. Ein schonender Abstrich im vorderen Nasenraum (nur 1,5cm nötig) reicht bereits aus – kein tiefes Eindringen mehr nötig -, um ein zuverlässiges und sicheres Ergebnis zu liefern. Ab sofort ist der Schnelltest auch für die Anwendung durch Laien – also ohne medizinisches Fachpersonal – zugelassen!

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

Mobile NVH Messsysteme mit 4-64 Kanälen zur Erfassung von Beschleunigungen, Anregungskräften, Relativbewegungen und Geräuschen. Automatisierte, linienintegrierte Prüfsysteme zur objektiven akustischen Qualitätsprüfung in der Produktion.

Alle Messungen und Prüfungen erfolgen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln. Neben der Sicherstellung, dass alle Messungen und Prüfungen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln erfolgen, können mit unserem Spektralanalysegerät die verwendeten Werkstoffe jederzeit analysiert werden.

MIC-Teststreifen, Antibiotika-Testblättchen (Discs), Synergietestung, Carbapenemasen

Sofort Lieferfähig, Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Beschreibung Produktinformationen "Hygisun Schnelltest, Spucktest zur Eigenanwendung" Dieser Schnelltest von Hygisun, auch Spucktest genannt, ist mit einer Genauigkeit von 99% für den Eigengebrauch und offiziell von der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen. Der Spucktest verfügt über eine Zulassung zur Anwendung von Laien und wurde ausdrücklich vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlen und gelistet. Verwenden Sie den Spucktest von Hygisun zur Kontrolle oder wenn Sie bereits erste Symptome aufweisen. Mit einer einfachen Anwendung und einer gut geführten Bedienungsanleitung führen Sie den Test durch und erhalten bereits nach 15 Minuten das Testergebnis. Nervige Rachen- oder Nasenabstriche sind mit diesem Spucktest nicht mehr nötig. Bitte beachten Sie, dass Sie 30 Minuten vor Testbeginn weder Nahrung noch Flüssigkeiten zu sich genommen haben. Auch der Verzehr von Kaugummis sowie Tabakkonsum kann das Testergebnis verfälschen und zu einem falschen Ergebnis führen. Nehmen Sie den mitgelieferten Trichter und stecken diesen auf das Speichelsammelgefäß welches bereits mit 1ml Extraktionslösung gefüllt ist. Räuspern Sie ein paar Mal und spucken Sie nun in den Trichter, sodass Ihr Speichel zusammen mit der Extraktion in dem Reagenz sind. Schließen Sie das Sammelröhrchen nun und schütteln Sie es mind. 10x kräftig, damit sich Speichel und Extraktionslösung im Reagenz gut vermischen. Nehmen Sie die Pipette zur Hand, entnehmen Sie die Speichelprobe und geben Sie drei Tropfen Ihrer Probe auf die Testkassette. Starten Sie nun Ihre Stoppuhr oder Ihren Timer und warten Sie 15 Minuten. Anschließend können Sie das Ergebnis von der Testkassette ablesen. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben C (Kontrollbereich), ist Ihr Test negativ. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben T (Testbereich), ist Ihr Ergebnis ungültig. Bei zwei Linien auf Höhe der Buchstaben C und T, ist Ihr Ergebnis positiv. In den seltensten Fällen kann es zu einem ungültigen Testergebnis kommen, beispielweise bei einem unzureichenden Probenvolumen oder einer falschen Verfahrenstechnik. Besonderheiten auf einem Blick: • Testergebnis bereits nach 15 Minuten! • Keine unangenehme Probe mit Nasen- oder Rachenabstrich • Testgenauigkeit von 99% • Anleitung auf DE, EN, FR, ES, IT, PT

Prüfung von ortsveränderlichen elektrischen Betriebsmitteln (DIN-VDE 0701-0702) Prüfung von ortsfesten elektrischen Betriebsmitteln (DGUV V3) Prüfung von elektrischen Anlagen (DIN-VDE 0100-610 und DIN-VDE 0105-100) Prüfung von (Fiessler-) Lichtschranke

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Mit dem Visiolite können arbeitsmedizinische Untersuchungen nach G25, G37, FEV mit Kontrastsehen, Anlage 6 für straßenverkehrsbezogene Sehschärfetests durchgeführt werden. Das Gerät bietet zusätzlich ein Perimeter mit bis zu 64 Leuchtpunkten und ist dank dem mitgelieferten Spezial Rollkoffer ideal für mobile Einsätze. Zusätzlich zum Nah- und Fernbereich sind die arbeitsplatzbezogenen Sehabstände von 60 und 80 cm integriert. Ob stufenlose Höhenverstellbarkeit, getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht oder der elektronische Sensor mit ergonomischer Stirnauflage: Das Visiolite passt sich Ihnen und Ihren Patienten ideal an und wiegt lediglich 4,8 kg. Das Visiolite ist über die Software steuerbar, die über die GDT-Schnittstelle in arbeitsmedizinische Software einbindbar ist. Eigenschaften zum Viosiolite Master Sehtestgerät: ▪ Sehtestgerät mit zahlreiche Untersuchungsmöglichkeiten ▪ Untersuchungen nach G25, G37, G41, FEV, EM1 ▪ Mit 2 Einblickwinkel - für Ferne und Nähe - und ist somit für Gleitsichtbrillenträger geeignet ▪ Zusätzlich mit Amslergitter Rot/Grün Test ▪ 60 cm und 80 cm Sehabstand im Gerät integriert ▪ Elektronischer Sensor mit ergonomischer Stirnauflage für optimale Platzierung des Kopfes ▪ Stufenlose Höhenverstellbarkeit zur Anpassung an die Körpergröße ▪ Getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht - optimal für Gleitsichtbrillenträger ▪ Leicht, nur 4,8 kg ▪ Transportabel im speziellen Rollenkoffer ▪ Inkl. aller Tests und PC-Software und Sehabstand 60 – 80 cm ▪ Inkl. digitalen Fernbedienung ▪ Inkl. speziellem Rollenkoffer Ohne Einweisung – bitte fragen Sie bezüglich einer Einweisung an.

Wir bieten unseren Kunden deshalb sowohl Einzelmessungen an spezifischen Bauteilen, wie auch komplexe Analysen zu kompletten Druckluftsystemen an. Ob eine Druckluftanlage die gewünschten Leistungswerte erreicht, welchen Energieverbrauch sie aufweist und an welchen Stellen sich eventuell Einbußen durch Lecks oder veraltete Technologien ergeben: All dies ist durch eine umfassende Analyse der Anlage feststellbar. Dabei müssen alle Komponenten des Systems auf "Herz und Nieren" geprüft werden, vom Kompressor über Trockner und Filter, bis hin zu den Leitungen und Armaturen. Wir bieten unseren Kunden deshalb sowohl Einzelmessungen an spezifischen Bauteilen, wie auch komplexe Analysen zu kompletten Druckluftsystemen an. Da wir unseren Firmensitz in Oberhausen haben, sind für vor allem bei Kunden aus dem Ruhrgebiet und angrenzenden Regionen Nordrhein-Westfalens schnell und flexibel vor Ort. Unsere Leistungen in Sachen Analyse und Messungen bieten wir darüber hinaus aber natürlich allen interessierten Unternehmen an. Einsatzfelder für Druckluft-Analysen Generell empfehlen wir den professionellen Anwendern von Druckluftsystemen regelmäßige Messungen und Checks ihrer Anlagen. Denn nur so lassen sich Schwachstellen erkennen, bevor es zu kosten- und zeitaufwendigen Ausfällen oder großen Ressourcen- und Energieverlusten kommt. Unbedingt angezeigt sind ausführliche Analysen allerdings, wenn es um die Modernisierung beziehungsweise die Erweiterung einer Anlage geht, wenn einzelne Komponenten repariert wurden oder erneuert werden sollen und wenn ein Energieaudit durchgeführt werden muss. Auch in Kombination mit turnusmäßigen Wartungen können spezifische Analysen sinnvoll sein. Unverzichtbar sind die Messungen, die wir herstellerneutral an sämtlichen gängigen Druckluft-Systemen durchführen, wenn es darum geht, Potentiale zum Energiesparen zu entdecken beziehungsweise die Energieeffizienz einer Anlage festzustellen. Ablauf der Messungen und Analysen Für fachkundige, unabhängige und tiefgehende Analysen Ihrer Druckluftanlage oder einzelner Komponenten, kommen wir aus Oberhausen gern mit einem Team aus erfahrenen Mitarbeitern zu Ihnen ins Haus. Bei Bedarf führen wir dann eine komplette Druckluft-Analyse durch. Das beinhaltet Messungen zur Energieaufnahme jedes einzelnen Kompressors. Dabei werden unter anderem Energieverbrauch, Auslastung und spezifische Leistung eines Gerätes ermittelt. Neben den Messungen an den Kompressoren ermitteln und vergleichen wir auch einzelne Systemdrücke an relevanten Stellen, um Druckdifferenzen festzustellen und zu bewerten. Außerdem messen wir den Taupunkt innerhalb des Druckluftsystems und bewerten die Qualität der erzeugten Druckluft. Nicht zuletzt dient eine solche Analyse auch der professionellen Leckageortung. Um eine umfassende Analyse oder einzelne Messungen an Ihrer Anlage zur Druckluftversorgung vorzunehmen, stehen wir Ihnen gern jederzeit zur Verfügung.

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

Schnelltests für das Screening vor Ort bieten in Kombination mit Labordienstleistungen eine umfassende und komfortable Lösung für Drogentests. Das Vertrauen unserer Kunden in unsere Produkte und Dienstleistungen ist unser oberstes Ziel. SureStep™ Urine Drug Test Dip Card Die SureStep™ Urine Drug Test Dip Card führt schnell ein Screening auf eine breite Palette von Drogen durch. SureStep™ Urine Drug Test Strip Der SureStep™ Urine Drug Test Strip ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test Cassette Die SureStep™ Urine Drug Test Cassette ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup Der SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup ist ein All-in-One-Gerät für ein Drogenscreening im Urin vor Ort, das das Sammeln von Urinproben vereinfacht und auf bis zu 22 Substanzen testet. SureStep™ Urine Adulteration Test Strip Die Teststreifen zum Nachweis von Urinverfälschungen weisen mittels einer Farbwechselreaktion Nitrite, Glutaraldehyd, Oxidanzien/Pyridiniumchlorochromat und Kreatinin sowie Veränderungen von spezifischem Gewicht oder pH-Wert im menschlichen Urin nach. SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup Der SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup ist ein in sich geschlossenes Urin-Drogenscreening-Produkt, das den Sammelvorgang und die Testung auf mehrere Drogen vereinfacht.

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

LEPU Nasocheck ist ein medizinischer SARS-CoV-2 Nasal Antigen-Schnelltest. Er ermöglicht eine einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge, ohne dass ein Eindringen in den Nasen-Rachenraum notwendig ist. Der Test hat eine Sensitivität von 95,51% und eine Spezifität von 99,45%. Er kann auch kinderfreundlich durchgeführt werden und liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. In der Packung sind alle notwendigen Materialien enthalten. Der Test sollte bei einer Lagerung zwischen 2-30°C aufbewahrt werden und ist 12 Monate haltbar. Es handelt sich um einen kolloidalen Gold-Immunoassay Selbsttest, der eine Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-032/21) erhalten hat. Die Spezifikationen wurden vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) positiv evaluiert.

ökonomed CrP-Test Schnelltest Der ökonomed CrP-Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den semiquantitativen Nachweis von CrP in Serum, Plasma oder Vollblut zum Nachweis und der Beobachtung von Entzündungen. Sensitivität: Die Sensitivität beträgt 10 mg/l mit einer 30 mg/l Referenzlinie.

Innovatives Kamerasystem bestimmt Körpertemperatur und MNS von Besuchern. Steigende Infektionszahlen und Lockdown-Beschränkungen zeigen, dass die COVID-19-Pandemie längst noch nicht überstanden ist. Schutzmaßnahmen sind wichtiger denn je. Die Bielefelder Firma Ceres Vision hat jetzt neue High-Tech-Kameras entwickelt, die die Körperkerntemperatur bestimmen und erkennen können, ob jemand einen Mund-Nasen-Schutz trägt. So helfen die Geräte, das Infektionsrisiko weiter einzudämmen und den Menschen in dieser unsicheren Zeit wieder mehr Sicherheit zu geben. Die große Produktversion „KI-Portier" Das Gerät verfügt über einen größeren Monitor und ein hoch aufgelöstes Display, welches dem System ermöglicht, zu erkennen, ob der Kunde die vorgeschriebene Mund-Nasen-Bedeckung trägt. Ist dies nicht der Fall, wird er per Schriftzug oder auch akustisch gebeten, einen MNS aufzusetzen. Trägt er seine Maske ordnungsgemäß, bedankt sich das Gerät. Infrarot Temperatursensor mit einer Genauigkeit von ± 0,2 °C Hygiensche, kontaktlose Ermittlung der Körpertemperatur Benutzung unabhängig von der Umgebungshelligkeit Farbkamera mit LED-Beleuchtung 7'' LCD-Display mit Livebild zur einfachen Positionierung vor dem Temperatursensor akustische Rückmeldung des Ergebnisses DSGVO-konform, da Daten nicht gespeichert werden und das Gerät nicht verlassen VESA Halterung (optionales Zubehör) Gerätefront individualisierbar (optional) Vernetzbar mit anderen Mitgliedern der KI-Portier-Familie Leser für RFID Karten (optional)

Zur Wärme, Elektrotechnik, Schutzart nach IP und zu mechanischen Eigenschaften braucht es fundierte Aussagen nach Leuchtenbaunorm (EN 60598) und elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV). Für den Erhalt des europäischen Sicherheitszeichens müssen sämtliche Prüfungen der staatlichen Bewilligungsstelle eingereicht werden. Einen Teil dieser Prüfung, die Funktionen elektrische Prüfung und Wärmeprüfung nach EN 60598, übernimmt das Delphin Leuchtenprüfgerät (LPG) vollautomatisiert. Wärme- und Elektrische Prüfung vollautomatisiert Das Prüfgerät selbst besteht aus einem Wandgehäuse/Schaltschrank (optional einem Slave-System) (500 x 500 x 300 cm) in dem alle messtechnischen Komponenten, wie das Message- und Leistungs-Messgerät integriert sind. Netzschalter zum einzelnen Zuschalten der Prüfspannungen 0,9; 1,0; 1,06 und 1,1-fache Unenn stehen neben den standardmäßig enthaltenen 16 Thermoelementbuchsen je Leuchtenprüfgerätebox zur Verfügung. Diese 16 Thermoelementanschlüsse werden den 2 oder 4 (mit Slavebox) Messkreisen zugewiesen. Sollten mehr als 16 Thermoelemente benötigt werden, kann jede Box ab Werk mit bis zu 64 Thermoelementanschlüssen ausgestattet werden. Die Messkreise bieten jeweils Anschlüsse für Prüflinge wie EVG-Leuchten, VG-Leuchten, Trafo- und Glühlampen sowie moderne LED-Leuchten. Die Bedienschnittstelle bildet ein handelsüblicher PC mit Netzwerkanschluss. Die bedienungsfreundliche Windows-Software zur Konfiguration, Datenarchivierung und Reporterstellung ist im Lieferumfang enthalten und kann auf mehreren PCs installiert werden. Mit einem PC können eine beliebige Zahl von Master-/Slave-Boxen bedient und die wärmetechnische Prüfung nach EN 60598 durchgeführt werden.

Analoger Transmitter für Rechnersysteme/SPS für die Parameter pH-Wert und Leitfähigkeit Die analoge Transmitterserie MuH04 für die Parameter pH, Redox und Leitfähigkeit ist für den Einbau im Schaltschrank auf Hutschienengehäuse konzipiert. Die Geräte besitzen einen Spannungs- und Stromausgang. Unabhängig von der Prozessteuerung entweder auf Basis eingebauter programmierbarer Speicher oder über einen Industrie-PC mit Visualisierung - die Geräte der MuH04-Serie bilden die ideale Schnittstelle zwischen Prozess und Steuerung. Seine wirtschaftliche und seit Jahren in der Praxis bewährte Technologie harmoniert mit unseren weiteren Mess-, Steuer- und Regelprodukten. Darüber hinaus überzeugt das MuH04 mit außergewöhnlicher Unempfindlichkeit gegenüber externen elektromagnetischen Einflüssen.

Der Hochohmtester SRM 110 ist ein kleines Gerät zur schnellen Ermittlung des Durchgangs- und Oberflächenwiderstands glatter Flächen und flächiger Körper. Die Anzeige des Wertes erfolgt, nach dem Knopf, über ein 12-stelliges LED-Band.

Absperrblasen, Absperrscheiben, Bypasskissen, Hebekissen, Kanaldichtkissen, Rohrdichtkissen

mobiles GPS/GIS Felderfassungssystem Mit dem System GEOmeter MX bietet die GEOsat GmbH ein offenes und modular aufgebautes Felderfassungssystem an. Das Systemkonzept unterstützt die hard- und softwaretechnische Anpassung an die individuellen Kundenbedürfnisse und Einsatzbedingungen. Die Basis bildet der GPS & GLONASS Korrekturdatenempfänger MXbox GNSS. Dieser GNSS-Sensor liefert eine Positionsgenauigkeit bis 0,3 Meter in Echtzeit. Das kompakte Gerät vereinigt in einem Gehäuse die wesentlichen Komponenten • advanced GPS & Glonass 1-Frequenz-Empfänger incl. EGNOS-Korrekturen, • GPS & Glonass Korrekturdatenempfänger für Beacon (auf Mittelwelle kostenfreier Dienst der WSV) integriert, • RTCM-Eingang für NTRIP-Korrekturen z.B. aus dem SAPOS-Netz bzw. weitere externe Korrekturdaten. In Kombination mit einem Tablet-PC oder einem PDA, wird das Vermessungssystem komplettiert zu einer perfekten Ausrüstung für die mobile Datenerfassung.

4-in-1 Coronatest Green Spring® Der Green Spring Covid-19 Schnelltest kann als Lolli-Test, sowie nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal durchgeführt werden. Der Green Spring ist damit der einzige Test auf dem Markt, der so breit angewendet werden kann. Produkteigenschaften: Platz Nr. 1 bei Viruslast-Empfindlichkeit in aktueller Paul-Ehrlich-Institut Studie BfArm gelistet unter AT1188/21 PZN: 17394138 testet alle bekannten Varianten inkl. Delta und Omikron Sensitivität 98%, Spezifität 100% 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) zuverlässige Testergebnisse in 5 bis 15 Minuten abrechenbar im Rahmen der Testverordnung für die professionelle Anwendung 3-in1-Test Clungene Der 3-in-1-Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion. Das Ergebnis kann bereits nach 5-15 Minuten (abhängig von Viruslast) ausgelesen werden. Der Test muss dabei nicht ins Labor eingesendet werden. Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 079/20) PEI-evaluiert diagnostische Spezifität bei 100% diagnostische Sensitivität bei 98,5% Pufferlösung voreingefüllt erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Lieferzeit: 1-3 Werktage Der Testsieger: Longsee Antigentest Der sicherste und beste Test laut Paul-Ehrlich-Institut Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! Produkteigenschaften – Longsee Antigentest: Nr. 1 im RKI-Ranking: 4 x 100 % Sensitivität BFARM-gelistet (AT 731/21) RKI-gelistet voreingefüllte Pufferlösung erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig erkennt erfolgreich Omikron abrechenbar im Rahmen der Testverordnung jeder Test in steriler Einzelverpackung ausschließlich für die professionelle Anwendung Joysbio 3-in-1-Test Modell "Pro" Vorderer Nasenabstrich + tiefer Nasen/Rachenabstrich Der Joysbio Schnelltest ist beim BfArM gelistet und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Zudem verfügt er über eine CE-Zertifizierung und ist im Rahmen der Testverordnung abrechenbar. Mit einer Sensitivität von 98,18 liefert der Antigen-Schnelltest verlässliche Ergebnisse. Produkteigenschaften – Joysbio 3-in-1-Schnelltest: BfArM-gelistet (AT 692/21) PEI-evaluiert abrechenbar im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich höchste Sensitivität aller BfArM-Tests (98,18%) jeder Test in steriler Einzelverpackung Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt erkennt erfolgreich Omikron ausschließlich für die professionelle Anwendung