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Das NEUE Datapaq Furnace Tracker System kann Ihnen jederzeit die benötigten Echtzeit-Temperaturdaten mitteilen. Ausgestattet mit dem brandneuen Datenlogger Datapaq® TP6 . Die Datenlogger der Produktfamilie Datapaq TP6 wurden für den Langzeiteinsatz unter extremen Betriebsbedingungen entwickelt. Mit seinem aus Edelstahl 316 gefertigten Gehäuse und der Schutzklasse IP67 bietet sich der Datapaq TP6 für die anspruchsvollsten Hochtemperatur-Profilmessungen an. Darüber hinaus ermöglichen seine robusten Software-Optionen und das optionale Funktelemetrie-System sowie die USB-/Bluetooth-Verbindungsoptionen die Daten in Echtzeit aus dem Datenlogger auszulesen. Erhältlich in Konfigurationen mit 10 und 20 Kanälen sowie in zwei Gehäuseausführungen • Wassergeschützt (IP67) • ATEX-zertifizierte Version für den sicheren Betrieb in explosionsgefährdeten Umgebungen der Zone 2 erhältlich • Kommunikation über USB oder Bluetooth • Echtzeit-Telemetrie über USB, Funk und Bluetooth* • Batteriebetrieb (Alkaline, Lithium oder NiMH) • Kompatibel zur Software Datapaq Insight für mobile Anwendungen TP6100: 10 Anschlüsse für Thermoelemente und Unterstützung der breitesten Palette von Hitzeschutzbehältern. TP6200: 20 Anschlüsse für Thermoelemente sowie Unterstützung der meisten Standard-Hitzeschutzbehälter TP6300: 20 Anschlüsse für Thermoelemente und ein Format mit den gleichen Spezifikationen des TP6200.

Der PROTAMO 22 ist ein 22-Zoll-Touchscreen mit einer robusten Glasoberfläche, der für den Einsatz in der Industrieumgebung konzipiert wurde. Der Touchscreen ist für professionelle Anwendungen und den Dauerbetrieb geeignet. Die PROMESS Messsoftware kann auf Tastendruck die reduzierte Tastatur für den Messplatz einblenden, so dass keine weitere Tastatur erforderlich ist.

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Wir prüfen mit Ultraschall Wellen mit Längsbohrung und Vollwellen. Unser Personal ist nach DIN EN ISO 9712 Industriesektor Bahn qualifiziert. Wir prüfen für Sie Personenwaggons, Güterwaggons, Lokomotiven und Antriebsfahrzeuge sowie Schienen und Bahnanlagen nach Regelwerk und auf Wunsch auch mit unkonventionellen Prüfverfahren. Hierfür verwenden wir die Ultraschallprüfung. Unsere Schwerpunkte liegen dabei in der Werkstoffprüfung von Bauteilen für Fahrzeuge und Anlagen, wie Radsatzwellen mit oder ohne Längsbohrung, Radscheiben, Radreifen, Wagenkästen, Puffer, Zughaken, Drehgestelle, Rahmen und Zubehör. Inspektionsbescheinigung im Online-Register. Für folgende Verfahren an Radsatzwellen ist die Zeros GmbH von der Deutschen Bahn zugelassen: - Bauteil - ZfP-Verfahren - Radsatzwelle mit Längsbohrung - Radsatzwelle ohne Längsbohrung Auf Wunsch erstellen wir Ihnen Prüfpläne und Prüfanweisungen, führen für Sie Ultraschallprüfungen an Radsatzwellen durch, überwachen Ihre Radsatzprüfung oder schulen Ihr Prüfpersonal. Mit der Zeros GmbH steht dem Bahnsektor ein kompetenter Partner mit einer großen Bandbreite an Werkstoffprüfverfahren zur Seite. Ultraschallprüfung an einer Radsatzwelle mit Längsbohrung. Wir sind nach DIN 27201-7 zertifiziert und haben uns die theoretische und praktische Anwendung dieser Norm zusätzlich durch eine unabhängige, anerkannte Stelle auditieren lassen. Als ZfP-Kompetenzstelle unterstützen wir Sie gemäß ECM und übernehmen im Rahmen der DIN 27201-7 die Aufgaben der ZfP-Prüfabteilung, inklusive des Werkstattaudits und der technischen Mitarbeiterschulung. Außerdem stellen wir Aufsichts- und Prüfpersonal in den Stufen 2 und 3 mit modernster Gerätetechnik für die Prüfung von Bahnkomponenten zur Verfügung.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Combur 6 Test® Teststreifen von Roche - Teststreifen zur Harnanalyse - Combur 6 Harntest zur Bestimmung von Glukose, EW, Blut, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten

Unser Sortiment an Mess- und Prüfgeräten ist aus den aktuellen Lieferprogrammen führender internationaler Hersteller zusammengestellt und deckt den Themenbereich der Medizintechnik weitestgehend ab. Unsere Schwerpunkte sind: - Testgeräte für die elektrische Sicherheit - Simulatoren für Vitalparameter - Funktionstester für zahlreiche medizinische Geräte Hinzu kommt eine große Auswahl von Zubehör zur Adaptierung der Prüflinge etc.

REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun.

In der pharmazeutischen Industrie spielen mikrobiologische Nachweise eine bedeutende Rolle, da sie meist von den ersten Schritten der Produktentwicklung bis zur endgültigen Freigabe durch die Qualitätssicherung involviert sind. Hierbei wird u. a. die Sterilität eines Produktes oder auf die Abwesenheit pathogener Keime, die Auslöser von Infektionen sein können, kontrolliert. Zusätzlich muss sichergestellt werden, dass eine mikrobiologische Belastung von Pharmazeutika nur unterhalb definierter Grenzwerten auftritt. Mikrobiologischer Service für Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen Prüfungen auf mikrobielle Reinheit Validierung der Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf Sterilität Validierung der Prüfung auf Sterilität Prüfung auf ausreichende antimikrobielle Konservierung Prüfungen auf Bakterien-Endotoxine Validierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Untersuchungen von Wasser für pharmazeutische Zwecke Durchführung von Eignungsprüfungen an Nährmedien (Growth Promotion Test) Untersuchungen von Monitoring-Proben Untersuchung von Bioindikatoren Identifizierung von Mikroorganismen

Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. EAN/UPC/GTIN: 6934822516019 Marke: Konsung Beschreibung: Antikörper Schnelltest Material: Kunstoff Größen: Einheitsgrösse Farben: weiss Technische Details: Sensitivität: ≥85%, Gesamtkoinzidenzrate: ≥90%, Ergebnis in ≤15 min, Spezifität: ≥90%, Probendosis: 10ul, Zertifizierungen: CE Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 19,08 Abmaße (cm): 68 x 58 x 37 Volumen (m³): 0,146 20' Containermenge (Stück): 115200 ZTN/HS: 3002150090 Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. Nachweis einer überstandenen SARS-CoV-2 (Corona) Infektion oder des Impferfolgs Einfach zuhause mit nur 1-2 Tropfen Blut, auch für Kinder geeignet Schnelles und verlässliches Ergebnis in ca. 15 Minuten Nachweis des Spike-Protein spezifischen Antikörpers (anti-S-IgG) 20' Containermenge (Stück): 115200 VPE Gewicht (kg): 19,08

Es gibt eine große Anzahl von Prüfungen, die Produkte durchlaufen müssen, bevor sie auf den Markt gebracht werden können. Je nach Prüfling können dies etwa physikalische Materialprüfungen, mikrobiologische Tests oder chemische Prüfungen sein. Los geht’s Elektronik-Prüfungen Automobilelektronikprüfung Elektrische und funktionale Sicherheit Elektromagnetische Verträglichkeit Funkprüfungen Produktkonformitätsprüfung EMV-Richtlinie (Elektromagnetische Verträglichkeit) EU-Spielzeugrichtlinie Funkanlagenrichtlinie - RED Niederspannungsrichtlinie POP-Verordnung Produktkonformitätsprüfung REACH-Verordnung RoHS-Richtlinie

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Sand- und Staubprüfungen werden durchgeführt, um die Wirkung von Staub bzw. Sand auf verschiedene Objekte zu beurteilen. Die klassischen Prüfungen können IP-Schutzartenprüfungen IP5x und IP6x sein, die das Eindringen von Staub in Gehäuse untersucht. Bei Sandtests werden eher die abrasiven Einflüsse untersucht. Als Beispiel sei hier ein Wüstensturm genannt oder das Fortbewegen eines Fahrzeugs, z.B. ein Hochgeschwindigkeitszug in der Wüste. Bei Windgeschwindigkeiten von bis zu 100km/h entstehen hier Effekte wie die Entfernung von Schriften auf Etiketten, Verstumpfung von Glasoberflächen oder das mechanische Versagen von beweglichen Komponenten.

Messvorrichtungen nach Ihren Bedarfen Messvorrichtungen zum schnellen Prüfen aller wesentlichen Prüfmerkmale in der Serienfertigung. Es ist nicht mehr erforderlich ihre Fertigungsteile zeitaufwendig auf einer Koordinatenmessmaschine zu prüfen. Stichproben können in sekundenschnelle, durch einfaches einlegen in die Messvorrichtung, auf Maßhaltigkeit geprüft werden.

Die Programmierung von Baugruppen und einzelnen Schaltkreisen führen wir nach den individuellen Vorgaben unserer Kunden selbst durch. Alternativ organisieren wir auf Wunsch auch die Vorab-Programmierung durch den Chip-Hersteller. Zudem können bei uns viele Baugruppen einem Funktionstest unterzogen werden. Diesen bieten wir in den unterschiedlichsten Tiefen an – von einer einfachen I/0-Prüfung bis hin zu sehr komplexen Prüfabläufen.

hochwertige Pegellatten oder Pegelmarken aus Edelstahl, Alumnium oder PVC Aluminium gefräst,pulverbeschichtet PVC gefräst Edelstahl blank Edelstahl farbbeschichtet mit Kunststoff hinterlegt Neben den Senkrecht- und Schrägpegellatten in der klassischen Farbkombination gelb/schwarz, fertigen wir für Sie in jeder Skalierung, Länge, Breite und Farbkombination.

Reifenwuchtmaschine Typ Longus ELK 22 Programmwahl 3 Programmen. Wuchten von Rädern mit Leichtmetallfelgen für Pkw, Kleintransporter. Für das  Reifenwuchten von Pkw, Kleintransporter zzgl. 39  € Fracht- und Verpackungskosten Versand erfolgt durch eine Spedition. • Kompakte und wirtschaftliche Radauswuchtmaschine für Räder von Pkw und Kleintransporter • Robustes Einsteigermodell mit allen Funktionen für die Kfz-Werkstatt • Mikroprozessorgesteuerte Doppel-LED-Anzeige • Automatischer Ablauf mit Radabbremsung und breiter Programmwahl zwischen unterschiedlichen Auswuchtmethoden, statischem und dynamischem Wuchten, sowie Wuchten von Rädern mit Leichtmetallfelgen • 3 Alu-Programme • Integrierte Software für Eigentest und Kalibrierung • Optimierfunktion für die Gewichtsanzeige Technische Daten Auswuchtdrehzahl, U/min. 215 Wuchtzeit, Sek. 6 Wuchtgenauigkeit, g +/- 1 Radgewicht max., kg 70 Raddurchmesser max., mm 1000 Radbreite, “ 1,5-20 Felgendurchmesser, “ 12-24 Wellendurchmesser, mm 36 Messzeit, Sek. 7-10 Stromanschluss, V/Hz 230/50 Motorleistung, kW 0,25 Gewicht netto, kg 130 Lieferumfang Wuchtmaschine (siehe Abbildung) inkl. Radschutzbogen mit Anlaufschaltung - Gewichtezange - Felgenbreitenlehre - 3 Zentrierkonen (ø 46-62 mm, ø 49-96 mm, ø 90-158 mm) - Schnellspannmutter - Konenhalterung - Kalibriergewicht

Automatischer Mörtelmischer zur Herstellung von normgerechten Mischungen aus Zement, Mörtel, Gips und anderen Stoffen gemäß EN 196, ISO 679, DIN 1164, Ö-Norm B 3310, ASTM C 305, ASTM C 359, ASTM C 451 und weiteren Normen. Der ToniMIX Visco-Expert verfügt über eine automatische, einstellbare Wasserdosiereinrichtung und eine automatische Sandzugabevorrichtung, bietet dem Anwender die Möglichkeit eigene Mischabläufe zu definieren und ist mit einem Drehmomentsensor zur Viskositätsbeurteilung ausgestattet. Entscheidende Faktoren für den Anwender fest vorinstallierte, gemäß Standards definierte Mischabläufe (5x EN, 5x ASTM) fünf individuell programmierbare Mischabläufe Touchscreen-Display mit intuitiver Benutzerführung frei programmierbare Mischgeschwindigkeiten im Bereich von 50-200 U/min integrierte Sandzulaufvorrichtung für die automatische Zugabe des Normsandes variabel programmierbare Wasserdosiereinrichtung im Bereich von 50-500 ml mit einer Genauigkeit von ± 1 ml für die automatische Zugabe des Anmachwassers Möglichkeit der Zugabe von körnigen und flüssigen Zuschlägen während des Mischens Füllstandsüberwachung des Wasservorratsbehälters robustes, langlebiges Gehäuse verschleißfestes, präzises Rührwerkzeug beleuchteter, gut einsehbarer Mischraum wasserabweisende Bedienelemente Staubabsaugvorrichtung serienmäßig integriert sichere, CE-gerechte Ausführung mit Notaus-Steuerung

Venturirohre dienen als Differenzdruckgeber zur Durchflussmessung von aggressiven und nicht aggressiven Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten. Wenn kleinstmögliche Druckverluste bei hohen Massenströmen sowie geringe Einbaulängen gewünscht sind, ist dieser Wirkdruckgeber die beste Wahl. Ausführung Venturirohre bestehen aus einem Einlaufzylinder, einem Einlaufkonus, an den sich der zylindrische Halsteil (Drosselöffnung) sowie der Auslaufkonus anschließt. Sie können wahlweise als Einschweißventurirohr oder eingeflanschtes Venturirohr ausgeführt werden. Nach dem Berechnungsstandard ISO 5167 werden Venturirohre entsprechend der Herstellungsweise ihrer Innenflächen drei Ausführungen unterschieden: Venturirohre mit bearbeitetem Einlaufkonus Diese Venturirohre sind speziell für kleinere Nennweiten relevant (DN 50 bis DN 250). Die höheren Anforderungen an die Rauigkeit bedingen eine mechanische Bearbeitung der Innenfläche des Einlaufkonus. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 1% – 3% des Durchflusskoeffizienten. Venturirohre mit rauem, aus Stahlblech geschweißten, Einlaufkonus Venturirohre mit rauem aus Stahlblech geschweißten Einlaufkonus werden bei größeren Nennweiten verwendet (DN 200 bis DN 1200). Da bei größeren Nennweiten der Einfluss der Rohrinnenfläche geringer ausfällt, kann hier eine kostengünstigere Blechkonstruktion genutzt werden. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 1,5% – 3% des Durchflusskoeffizienten. Venturirohre mit gussrauem Einlaufkonus Venturirohre mit gussrauem Innenprofil bieten die geringsten Messunsicherheiten und eignen sich für einen mittleren Nennweitenbereich (DN 100 bis DN 800). Aufgrund der aufwändigeren Herstellungsweise sind diese eher für besonders hohe Ansprüche an die Messung zu empfehlen. Die Messunsicherheit liegt je nach Applikation im Bereich von 0,7% – 2,5% des Durchflusskoeffizienten. Druckentnahmestutzen Typische Ausführungen der Druckstutzen sind: -glatte Stutzen für Verschraubungen -Schweißstutzen -Gewindestutzen -Stutzen mit Flanschen

Im Fertigungsbereich Feinmechanik/Mechanik werden Einzelteile und Baugruppen nach Zeichnungen unserer Kunden als Lohnarbeit hergestellt. Feinmechanik Im Fertigungsbereich Feinmechanik/Mechanik werden Einzelteile und Baugruppen nach Zeichnungen unserer Kunden als Lohnarbeit hergestellt. Diese Produkte werden z.B. im Anlagenbau und in der Messtechnik eingesetzt. Häufig werden Ersatzteile nach Mustern, beschädigten Teilen oder Skizzen nachgebaut. Des weiteren fertigen wir Versuchsaufbauten für wissenschaftliche Institute und Erprobungsmuster für die Industrie an. Hierbei hat sich eine enge Zusammenarbeit mit einigen Instituten des "Forschungsverbund Berlin e.V." entwickelt.

Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Sie müssen kein Blut abnehmen und können einen den Test durch die beiligenden Stäbchen ausführen. Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest (25 Stück) - Realy Tech" Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Sie müssen kein Blut abnehmen und können einen den Test durch die beiligenden Stäbchen ausführen. Innerhalb von 10 Minuten haben Sie ein Ergebnis, dass ihnen mit einer Sicherheit von 99,9% bestätigt, ob Sie sich infiziert haben oder nicht. Hier die Eckdaten zu dem von uns angebotenen Test: Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (§150 Abs. 2 bis 5a SGB XI) Leichte Handhabung Infizierte Personen können dadurch bevor sie Symptome entwickeln erkannt werden. Sicheres Testergebnis nach nur 5-10 Minuten

Der MENZEL Prüfstand für Elektromotoren in Berlin bietet modernste Prüftechnik für herstellerunabhängige Motorprüfungen bis 13,8 kV. Unser Prüfstand zählt zu den modernsten Prüfanlagen seiner Art und kann auch für externe Motortests ganz einfach angemietet werden. Am Standort Berlin bieten wir Ihnen umfassende Prüfdienste rund um Routine-, Typen- und Systemprüfungen an – auch für externe Auftraggeber und Fabrikate. Zur Ausstattung gehören u.a. ein 6-kV-Umrichter, rotierende Umformer für alle üblichen Spannungen von 3 bis 13,8 kV und Lastwiderstände zur Prüfung von Generatoren. Als konzernunabhängiges mittelständisches Unternehmen führen wir mit größter Sorgfalt und Qualität Routine- und Typenprüfungen an sämtlichen Fabrikaten von Drehstrommaschinen für Sie durch. Das heißt, unser Prüfstand wird nicht nur für die routinemäßige Prüfung unserer firmeneigenen Motoren genutzt. Vielmehr ist es als Prüfdienstleistungsangebot für Sie verfügbar und kann von Ihnen angemietet werden!

Artikelnummer: ICOV5002-100596-3 Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Verpackungseinheit: 25 Testkassetten 25 x Testkassette 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung Sensitivität: 98,50 % Spezifität: 100 % Lieferung nur an medizinisches Fachpersonal Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal Test erfolgt mittels Nasen- oder Rachenabstrich höhere Staffeln auf Anfrage Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Längenmessgeräte der Bauform LIP und LIF besitzen als Maßverkörperung ein Phasengitter, das entweder auf einem Stahlkörper (LIP) oder auf einem Glaskörprer (LIP und LIF) aufgebracht ist. Längenmessgeräte der Bauform LIDA arbeiten mit AURODUR- Stahlmaßbändern, deren Teilung aus hochreflektierenden Goldstrichen und mattgeätzten Lücken besteht. Längenmessgeräte der Bauform LIM arbeiten mit magnetischer Abtastung. Das Zwei-Koordinaten-Messgerät PP besitzt als Maßverkörperung eine flächige Phasengitterstruktur auf einem Teilungsträger aus Glas. Durch interferentielle Abtastung analog zu den Längenmessgeräten LIP, LIF ist damit die Positionserfassung in der Ebene möglich.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

5 X CORONAVIRUS COVID19 ANTIGEN SCHNELLTEST CLUNGENE FÜR DIE EIGENANWENDUNG 5 Stück Ergebnis in 15 min Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch Antigen-Testkits - BfArM zugelassen BfArM Zulassung 5640-S-168/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Spezifität: 100% diagnostische Sensitivität: 98,50% Der Clungen Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21 Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 4 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung