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Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben, wird im vorderen Nasenbereich angewendet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig) PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert CE1011 zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download Vorgefüllte Pufferlösung Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Lagerung: Raumtemperatur ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig): ja PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert: ja CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich): ja Spezifität: 99,2%: ja Sensitivität: 96,1%: ja Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja Lagerung: Raumtemperatur: ja

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

DIN EN ISO 9227 (NSS) DIN EN ISO 11997-1 Zyklus B VDA 621-415 PV 1210 (Volkswagen AG, VW und Audi) DIN EN 60062-2-52 S1 DIN EN 60062-2-52 S2 DIN EN 60062-2-52 S3 Volvo STD 423-0014 (komplett) DIN 55635 Zyklus ABC (komplett) DIN EN ISO 6270 CH DIN EN ISO 6270 AHT Ford CETP 00.00 – L – 467

Bei allen leitenden Werkstoffen ist Wirbelstrom das Mittel der Wahl, gerade wenn es um das Nachweisen von Oberflächen- bzw. oberflächennahen Rissen sowie von Defekten geht. Die elektrische Leitfähigkeit ist die Voraussetzung für eine Prüfung mit Wirbelstrom. Auch schlecht leitfähige Werkstoffe wie Titan oder Nickelbasiswerkstoffe lassen sich ohne Probleme prüfen. Durch eine Sonde wird ein elektrischer Strom geleitet. Das dadurch entstehende Magnetfeld tritt in die zu prüfende Oberfläche ein und erzeugt einen sogenannten Wirbelstrom. Dieser wiederum wirkt durch sein eigenes Magnetfeld entgegen dem Erzeugerstrom. Trifft nun die Sonde auf einen Fehler ändert sich dessen Wirbelstrom und natürlich auch sein Magnetfeld. Der Unterschied der beiden Magnetfelder wird im Wirbelstromgerät zur Anzeige gebracht. Expertise ist besonders bei der Einstellung des Geräts gefragt, da Vergleichsmuster notwendig sind. Zeppelin verfügt über jahrelanges Know-how, die eingebrachten Fehler so zu gestalten, dass sie mit natürlichen Fehlern vergleichbar sind und zu einem aussagekräftigen Ergebnis führen. Die manuelle Wirbelstromprüfung ist besonders für die Instandsetzung eine wichtige Prüfung. Auch mit einer Schutzschicht können die Bauteile geprüft werden, das aufwendige Entlacken entfällt. Wirbelstrom hat sich insbesondere in der Luftfahrt beim Prüfen von Flugzeugstrukturen, die bereits im Einsatz sind, durchgesetzt. Aber auch in der Industrie findet Wirbelstromprüfung für das Auffinden von Rissen, Delaminationen, Verwechslungsprüfungen oder auch für Schichtdickenmessungen immer mehr Anwendung.

Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark, der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark (siehe messtechnische Ausstattung), der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt. Dazu gehören Rauheits-, Profil- und Formmessgeräte. Auch unterschiedliche Messprinzipien (berührungslos und taktil) können angewandt werden. Diese Ausstattung versetzt uns in die Lage, für jede Messaufgabe auf das optimale Messgerät zugreifen zu können. Bestmögliche Messsicherheit ist die Folge. Bei der Darstellung der Messergebnisse achten wir auf Übersichtlichkeit und berücksichtigen selbstverständlich individuelle Kundenwünsche. Erstmustervermessung, messtechnische Beratung, offline Programmierung, Serienmessungen, Verzahnungsmesstechnik, Flächenscanning - RE, Oberflächenanalysen, messen nach CAD Daten, kundenspeziefische Prüfungen, berührungslose Messtechnik.

Die TQD bietet zukunftsweisende zerstörungsfreie Werkstoff- bzw. Bauteilprüfungen mit hauseigenem Computertomographen (CT), die eine ganzheitliche Betrachtung aller Bauteilbereiche ermöglichen. Die von uns angebotene Durchstrahlungsprüfung ist unter anderem für das Auffinden sogenannter Volumenfehler (z. B. Poren, Lunker oder Schlacken) in den verschiedensten Werkstoffen geeignet. Inhomogenitäten, Fehler oder unterschiedliche Materialstärken schwächen dabei die zum Durchstrahlen genutzte energiereiche Strahlung beim Durchdringen des Prüfobjektes in unter-schiedlicher Intensität. Ein digitaler Bildwandler erfasst die Intensität als Grauwertunterschied (Graustufen). Die damit er-zeugten zweidimensionalen Abbildungen werden anschließend durch unser hochmodernes Bildverarbeitungssystem aufbereitet und sowohl visuell als auch automatisch ausgewertet. So können die bei der Prüfung ermittelten Grauwerte beispielsweise genutzt werden, um Inhomogenitäten im Material des kompletten Bauteils darzustellen. Durch eine selektive Definition ermittelter Werte ist es uns weiterhin möglich, deren Größe und Verteilung im Bauteil zu visualisieren. Damit sind unter anderem Rückschlüsse auf Schwachstellen ableitbar. Mit der digitalen Aufbereitung zirkular erstellter Durchstrahlungsbilder können Volumenkörper erstellt werden, die wiederum zu verschiedenen kundenspezifischen Analysen in Hinblick auf Materialinhomogenitäten, Maßhaltigkeit im Vergleich zu CAD Daten und vieles mehr herangezogen werden können. Synergien für Ihren Erfolg als Unternehmen generieren sich dadurch u.a. für die:  Überwachung und Verbesserung der Qualität Ihrer Produkte  Dokumentation bei Herstellung bzw. Entwicklung von Sonderfertigungen, Erstmustern oder Prototypen  Testbegleitende Prüfung von Bauteilen  Effektivere Gestaltung und Kostenreduzierung in relevanten Unternehmensbereichen wie Produktion, Entwicklung und Forschung  Kontrolle von Montage, Dichtungen sowie der Pass- und Maßhaltigkeit  Detaillierte und ganzheitliche Fehlerdetektion, insbesondere bei Vorliegen komplexer Geometrien  Ökonomische und v.a. exakte Vermessung von Bauteilen und ihren Strukturen Dimensionen: Ø max 500mm, h max 600mm, bis 50 kg CT Anlage: phoenix v|tome|x m

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

Wir sind spezialisiert auf : roboterbasierte Metallbearbeitung roboterbasierte Kunststoffbearbeitung zerstörungsfreie Rissprüfung (fluxen) Montage Sichtprüfung Kommissionierung und Verpacken für nationale und internationale Transporte Fordern Sie bei uns einfach unverbindlich ein Angebot an

SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

Die Gasfreiheitsprüfungen beziehen sich sowohl auf Schiffsladeräume und -tanks als auch auf stationäre Tanks an Land und umfassen die Feststellung der Begehbarkeit und Feuersicherheit (safe for men und safe for fire) Gemessen wird der Gehalt an Sauerstoff sowie an brennbaren und toxischen Gasen. Die Messungen werden auch auf Bohrplattformen und Off-Shore-Windenergieanlagen durchgeführt. Unsere Mitarbeiter besitzen dafür die notwendigen Qualifikationen (Basic Offshore Safety Course, Helicopter Underwater Escape Training).

Bei leicht zusammendrückbaren Materialien wie Textil, Vlies und Leder ist für eine Vergleichbarkeit der Messwerte der Prüfdruck in Verbindung mit der Messfläche entscheidend. In Anlehnung an geltende Normen, bringen diese Spezialausführungen, definierte Prüfdrücke auf eine festgelegte, kreisförmige Messtasterfläche auf. Um den Prüfdruck gewährleisten zu können, werden diese Geräte ausschließlich mit Standfuß angeboten. Unsere Standard Anzeigeauflösung ist mit 0,01 mm skaliert. Eine Auflösung von 0,001 mm ist gegen Aufpreis erhältlich. Norm Material Messfläche Prüfdruck DIN EN ISO 5084 Textil [T] 20cm 1,0 kPa DIN EN ISO 9073-2 normale Vliese [V) 25cm 0,5 kPa DIN EN ISO 2589 Leder [L] 0,785cm 50 kPa

Schweißnähte, Wanddicken, Bleche, Guss- und Schmiedestücke sowie Materialreinheit lassen sich mithilfe der Ultraschallprüfung messen und bestimmen.

Ultraschall, Computertomographie, Resistographie Ermittlung der Auszugfestigkeit von Verbindungsmitteln Biegeversuch Spanplatte

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Viele Werkstücke müssen im Laufe einer Produktionslinie auf Ihre Dichtigkeit oder auch auf Durchlass in Verbindungskanälen geprüft werden. Zumeist benötigt man diese Prüfungen für Gussteile und montierte Gehäuse. Auch hier können wir Kompetenzen vorweisen. Für die Prüfung von Werkstücken auf Ihre Dichtigkeit verwenden wir Messgeräte namhafter Hersteller oder auch eigene Lösungen mit den unterschiedlichsten Prüfverfahren. Wenn im Gegenteil der Durchfluss geprüft werden soll, zum Beispiel in einem gegossenen Verbindungkanal, können wir ebenfalls eine adäquate Lösung anbieten. Dabei wird die Messung eines Gasdurchflusses mit einem optischen Verfahren kombiniert um Störgrößen wie z.B. Kanalrauigkeiten ausblenden zu können.

Üblicherweise wird nach Ablauf einer bestimmten Betriebszeit im Rahmen geplanter Revisionen der Anlagenstillstand genutzt, um an den hochbeanspruchten Bauteilen der Rohrleitung, des Dampferzeugers und der Dampfturbine visuelle Inspektionen und zerstörungsfreie Prüfungen durchzuführen. Durch sogenannte „wiederkehrende Prüfungen (WKP)“ wird mit Hilfe von Gefügeuntersuchungen sowohl der ordnungsgemäße Zustand nachgewiesen als auch Abweichungen hiervon ermittelt. Mit Hilfe der ermittelten Ergebnisse lässt sich aber auch eine Bewertung des Bauteils, der Komponente und des gesamten Systems hinsichtlich der zu erwartenden Ausfallwahrscheinlichkeit bzw. der Restlebensdauer und des notwendigen zukünftigen Untersuchungs- und Instandhaltungsaufwandes ableiten. Außergewöhnliche Ereignisse und Schäden erfordern ebenfalls eine Überprüfung der Anlage in vergleichbarer Weise.

Stahl ist ein weit verbreiteter Baustoff. Er ist preiswert und vielseitig einsetzbar, allerdings ist Stahl anfällig für Korrosion. Diese Korrosion kann durch verschiedene Verfahren verhindert werden, so z.B. durch Beschichtungssysteme. Durch sachgerechten Korrosionsschutz können enorme Verluste bis hin zu Totalsanierungen vermieden werden. Gemeinsam mit unseren Kunden wählen wir das am besten geeigneten Beschichtungssystem für den jeweiligen Anwendungszweck, die Umgebungsbedingungen und die geforderte Schutzdauer aus. Im Bereich des Korrosionsschutzes könne wir folgende Qualitätsprüfungen und Überwachungsleistungen anbieten, die eine einwandfreie Oberflächenbeschichtung und lange Lebensdauer garantieren. Dokumentation der einzelnen Beschichtungsschritte in Form von Korrosionsschutzprotokollen Durchführung und Organisation aller Prüfungen, die zur Erfüllung der Korrosionsschutznormen notwendig sind Überwachung von Korrosionsschutzprojekten auch für den Offshore-Einsatz, im industriellen Anlagenbau und bei Brückensanierungen Dokumentation von Beschichtungen nach WHG (Wasserhaushaltsgesetz) Dokumentation von Brandschutzbeschichtungen Dokumentation von ableitfähigen Beschichtungen Überprüfung von Beschichtungseigenschaften durch einen hauseigenen Frosio Beschichtungsinspektor Level III Korrosionsschutz und Beschichtungsprüfungen Anfragen Wir bieten Prüfungen an.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

"Flowflex SARS-CoV-2 Antigenschnelltest (Selbsttest) Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in nasalen Proben. Zum Selbsttest. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Test fuer den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Der Test kann auch Proben von Personen ohne Symptome untersuchen. Probe: Nasenabstrichprobe Testzeit: Testergebnisse in 15 Minuten Haltbarkeit: 24 Monate Lagertemperatur: 2-30°C Genauigkeit: 98.8% Sensitivität: 97.1% Spezifität: 99.5%

Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. GenSure COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - 3in1 (20er Box) Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 96.73% (95% CI= 92.54% ~ 98.93%) ● Spezifität 100.00% (95% CI= 98.38% ~ 100.00%) ● Gesamtkoinzidenzrate 98.68% (95% CI= 96.95% ~ 99.57%) ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung ● 20x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung

Unsere Lösungen für die Integritätsprüfung nutzen fortschrittliche Dichtheitsprüftechnologie von ZELTWANGER, wie etwa das Plug-and-Play-Messmodul ZEDcore. Damit ist eine zukunftssichere Ausstattung sichergestellt. Die Komponenten lassen sich flexibel austauschen, aktualisieren und kalibrieren, wodurch höchste Ausfallsicherheit und Produktivität ermöglicht wird.

Im Vordergrund des Feutron Klimasimulation-Gesamtkonzepts stehen einfachste Bedienung der Gesamtfunktionen der Prüfanlagen und höchste Zuverlässigkeit bei maximaler Effizienz. Deshalb werden unsere Anlagen als steckerfertige Kompaktgeräte geliefert. Die Regel- und Steuereinrichtungen entsprechen in Funktion und Bedienung ständig dem aktuellen Stand der Technik. Ein eigens für die Feutron Klimasimulation-Prüfkammern entwickelter Microrechner ermöglicht Ihnen eine einfache Programmführung und sichert somit einen sofortigen Start der Anlage ohne große Einarbeitungszeit, bei großer Programmvielfalt. Merkmale: Kompaktsysteme von 100 dm³ bis 2000 dm³ FCKW-freies Isoliermaterial und Kältemittel Innenraum komplett aus korrosionsbeständigem Edelstahl Großflächiges, beleuchtetes Sichtfenster in der Nutzraumtür Außerhalb des Prüfraumes liegende Klimatisierungssysteme Homogene Luftdurchströmung des Nutzraumes Selbstkalibrierende Messeingänge Wartungsarmer, langzeitstabiler, hochtemperaturbeständiger Feuchtesensor Viele Kombinationsmöglichkeiten, da Fertigung im Baukastensystem Ausstattung: zwei getrennte Kältekreisläufe für hohe Parameterkonstanz im Klimabetrieb und für wirtschaftlichsten Betrieb freiprogrammierbare Microprozessorsteuerung Übersichtliches Display mit 16 Zeilen zur Anzeige aller Eingabe-, Arbeits- und Serviceparameter Analogausgang und Schnittstelle RS 232 Durchführungen und Einlegeroste Sichtfenster mit Prüfraumbeleuchtung Optionen: Hohe Temperaturänderungsgeschwindigkeiten Kundenangepasste Prüfraumdimensionen (Größe, Form, Lage, …) Zusatztrockner im Bereich niedriger Temperatur und niedriger Feuchte Dampfbefeuchter im Bereich hoher Temperatur und hoher Feuchte Mehrkanalige Anschlussmöglichkeiten für Registriergeräte Datenausgabe auf Matrixdrucker Datenaustausch und Fernprogrammierung der Prüfkammern unter Windows Prüfkammer auf Rädern zur freien und einfachen Positionierung Abschaltautomatik für aktive (wärmeabgebende) Prüflinge nach Ende des Prüfprogramms Produktübersicht: Kälteanlagen wasser gekühlt Horizontal und vertikal bewegliche Nutzräume z.B. für kombinierte Klima- und Schwingungsprüfung Gesplittete Ausführung der Prüfkammern, d.h. Aufstellen des Nutzraumes und der Kälteanlage bzw. Verflüssiger an unterschiedlichen Örtlichkeiten zur Senkung der Wärmebelastung und des Geräuschpegels im Arbeitsraum Mehrere zusätzliche Durchführungen sowohl für Messinstrumente als auch für die Hände zum Beeinflussen des Prüflings während des laufenden Tests Temperatur-Messwerterfassung am Prüfling über Widerstandsthermometer UV-, IR-Simulation Regensimulation und Salzwasserbesprühung weitere Optionen auf Anfrage Technische Daten: Temperaturbereich: -75/-40/+5…100/180 °C Klimabereich: 10…95 °C Temperaturtoleranz: (0,2…0,5)K Feuchtebereich: 10…98% rel. Feuchte Feuchtetoleranz: (2…3)% rel. Feuchte Änderungsgeschwindigkeit Kühlen: 3 K/min im Mittel (Standard) Änderungsgeschwindigkeit Heizen: 3 K/min im Mittel (Standard) Über Feutron: Die Feutron Klimasimulation GmbH ist Hersteller von Umweltuntersuchungsausrüstung. Die mehr als 50 jährige Tradition in der Entwicklung und Herstellung von Temperatur- und Klimaprüfkammern

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits