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Professioneller Digitaler Laser-Entfernungsmesser bis 40m Das DM40 misst Entfernungen und berechnet Fläche und Volumen auf Knopfdruck. Die Entfernungen können addiert und subtrahiert werden. Über das indirekte Messverfahren (Phytagoras) kann die Höhe ermittelt werden. Das dynamische Messverfahren sorgt für eine kontinuierliche Messung.

Strahlmittel für das Abstrahlen von Oberflächen können mit löslichen Salzen verunreinigt sein, da sie wiederholt verwendet werden. Diese Verunreinigung kann dann auf die gestrahlte Oberfläche übertragen werden und zu beschleunigter Korrosion und vorzeitigem Beschichtungsversagen führen, wenn die Verunreinigung vor dem Beschichten nicht beseitigt wird. Die Prüfung von Strahlmitteln auf Verunreinigung mit löslichen Salzen kann mit Hilfe des Elcometer 138 Testsets schnell und einfach durchgeführt werden, gemäß der ASTM D4940 Methode. Eine bestimmte Menge an Strahlmitteln wird mit der gleichen Menge an Wasser gemischt und geschüttelt, damit sich lösliche Salze im Wasser auflösen. Die sich daraus ergebende Masse senkt sich ab und das gefilterte Wasser kann dann mit einem Leitfähigkeitsprüfer gemessen werden. Das Elcometer 138 Testset zur Prüfung von losen Strahlmitteln auf Verunreinigung enthält alles, was nötig ist für Prüfungen auf der Baustelle oder im Labor. Das Elcometer 138 Testset zur Prüfung loser Strahlmittel auf Verunreinigung - gemäß ASTM D4940 inklusive : - Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer - 14-ml-Flasche (0,47 fl oz) 1413-μS/cm-Kalibrierlösung - Aufbereitungslösungsflasche; 14ml (0,47 fl oz) - Reinstwasser 1000ml (33,8fl oz) Flasche - Glasbecher 100ml (3,4fl oz) - Glasbecher 600ml (20,3fl oz) - Plastikmessbecher 500ml (16,9fl oz) - Trichter - Rührstab - Schachtel mit 100 Filterpapieren - 2 x CR2032-Lithium-Batterie (Lieferung am Elcometer 138) - Transportkoffer und Gebrauchsanleitung

Italienische Kräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046915 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Dissolution-Stabilität unter Durchflussbedingungen nach EFSA Vorgaben Dissolution-Tests in Körperflüssigkeiten (Bioverfügbarkeit) nach EFSA Vorgaben LAUS kann Sie bei Studien zur Simulation physiologischer Zustände im Magen-Darm-Trakt nach Lebensmittelaufnahme unterstützen, die von der EFSA für die Expositionsbewertung von Nanomaterialien über Lebensmittel/Futtermittel gefordert werden. Eine kurze Simulation der Mundbedingungen, gefolgt von einer Magenphase bei pH 3 für 2 Stunden und einer Darmphase bei pH 7 für 2 Stunden in einem statischen Aufbau hilft bei der Bewertung der Abbaurate in der Nahrungs-/Futtermatrix oder gastro-intestinal Flüssigkeiten. Diese Bioverfügbarkeitsstudien liefern Informationen für die „Risikobewertung der Anwendung von Nanowissenschaften und Nanotechnologien in der Lebensmittel- und Futtermittelkette“ (EFSA Journal 2018;16(7):532).

Feldversuche – Machen wir BESSER! Für die Gründung von Bauwerken sind die Eigenschaften des Baugrundes entscheidend. Die Tragfähigkeit der geplanten Baumaßnahme wird maßgeblich durch die Bodenschichten, Bodenarten und das Grundwasser beeinflusst. Für eine sichere Planung und Ausführung ist neben einer sorgfältigen Recherche über die zu erwartenden geologischen Gegebenheiten vor Beginn der Baumaßnahme eine gründliche Baugrunduntersuchung unverzichtbar. Das Grundbaulabor Bremen verfügt über zahlreiche Geräte, mit denen folgende Baugrunderkundungen eigenständig ausgeführt werden: Elektrische Drucksondierungen CPT-E n. DIN EN ISO 22476-1 – Druckraft 120 kN Rammkernsondierungen n. DIN EN ISO 22475-1 Rammsondierungen nach DIN EN ISO 22476-2 Statischer Plattendruckversuch nach DIN 18134 Dynamischer Plattendruckversuch nach TP BF-StB, Teil B 8.3. Herstellen von Grundwassermesspegeln 1″ bis 2″ Schürfen Entnahme von Grundwasserproben Entnahme von Grundwasserproben im Direct-Push-Verfahren Grundwasserspiegelmessung mit automatischer Datenerfassung Feldflügelsondierungen nach DIN EN ISO 22476-9 Bodenansprache nach DIN EN ISO 14688-1 + DIN EN ISO 14689-1 Sondierbohrung mit Handgerät und Nutsonde Entnahme von Proben für Altlastenuntersuchungen nach PN 98 Volumenbestimmung von Schottertragschichten m. d. Ballonverfahren (Bodendensitometer) n. DIN 18125 Entnahme von gestörten Proben nach DIN EN ISO 22475-1 Entnahme von ungestörten Proben Entnahme von Asphalt- und Betonproben mit dem Kernbohrgerät Ø 50 – 300 mm Trockenbohrungen (erfolgen durch Kooperationspartner) Einbau Porenwasser und Erddruckgebern Versickerungsversuche Pumpversuche Bodenmechanische Laboruntersuchungen Ton + Schluff + Sand + Kies

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

BfArM gelistet 1 Stück pro Packung Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung Speichelprobe ausreichend für den Spucktest Kein Nasen- oder Rachenabstrich benötigt Sensitivität: 95, Der Joysbio Spucktest wird in praktischer 1er Packung geliefert. Er dient zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Anhand einer einfachen Speichelprobe wird der Nachweis einer Infektion mit den Corona Virus erbracht. Das Testergebnis liegt in nur 4 bis 15 Minuten vor. Dabei zeichnet sich dieser Test mit einer hohen Sensitivität und Spezifität aus. Er liefert damit zuverlässige Ergebnisse. Die Probennahme erfolgt nicht invasiv durch eine einfache Speichelprobe. Die Probennahme wird damit selbständig ausgeführt und es entfällt das Risiko einer Verletzung durch invasive Probennahme. Diese nichtinvasive Probenentnahme bedeutet, dass kein typischer Nasen-Rachen-Abstrich erforderlich ist. Dadurch gestaltet sich die Durchführung des Tests verhältnismäßig einfach. Zudem eignet er sich somit auch für spezielle Zielgruppen wie beispielsweise ältere Menschen oder Menschen mit Behinderungen.

Hydraulische Pressen Rohrfertigung | Rohrbearbeitung | Rohrhandling Pick- and Placeanwendungen Montage und Handhabungstechnik Automatisierungstechnik Vorrichtungsbau Service | Montage | Ersatzteile Messeexponate und Präsentationsmodelle Lohnfertigung | Lohnmontage Teile und Baugruppen nach Kundenzeichnungen

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

Qualitaetskontrolle InhouseFolgende Leistungen möchten wir Ihnen dazu Inhouse oder Outhouse anbieten: • Serienprüfungen ( 100 % Sicht- und Massprüfung ) • Selektier- und Nacharbeiten ( Entgraten, Strahlen, Schleifen, Reinigen, Umpacken ) • Warenein- und Ausgangsprüfung ( z.B. Beistellteile Ihrer Lieferanten die bei IQM bearbeitet werden ) • SPC – Prüfdokumetation und Qualitästbericht bei Abweichung • Bauteilmontagen inklusiver Funktions- und Endprüfung • Verpacken in versandfähige Verpackungen ( Kartonage, KLT, GIBO, Paletten usw. ) inklusive Etikettierung und VDA Label. Wir haben immer mehr Zuspruch für diese Leistungen , die Prozessverantwortung liegt bei IQM mit der Gewährleistung ein zeichnungsgerechtes qualitativ hochwertiges Produkt zur weiteren Verwendung in Ihrer Prozesskette. Führen Sie ein Produktaudit durch, analysieren Sie Ihre Kostenstruktur und Sie werden feststellen das mit unseren Leistungen ein Einsparungspotential erzielt werden kann, das sich im Ertrag und Wertschöpfung für Ihr Unternehmen rechnet. Unsere Kalkulation ist für den Kunden transparent und richtet sich nach dem Zeitwert, wir verrechnen alles mit festgelegten Stundensätzen auf Basis einer fair vereinbarten Stückzahl- und Terminvorgabe ohne Zusatzkosten. Im direkten Vergleich zur Zeitarbeit , sind unsere motivierten Mitarbeiter in Eigenverantwortung zielstrebiger und kostengünsiger.

Der Antigentest von Flowflex ist ein Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus. Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch oder pharmazeutisch geschultem Personal durchgeführt werden. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

: - Motoröle - Getriebeöle - Kühlmittel - Hydraulikflüssigkeiten Der Prüfstand ist mit verschiedenen Messsystemen ausgestattet, um wichtige Parameter wie Druck, Durchflussrate und Leistungsaufnahme zu messen und zu überwachen. Dadurch können wir die Leistungsfähigkeit und Effizienz der Ölpumpen analysieren und optimieren. Unser Ziel ist es, hochwertige und zuverlässige Ölpumpen zu entwickeln, die den Anforderungen unserer Kunden entsprechen. Der Prüfstand ermöglicht es uns, die Qualität und Funktionalität unserer Produkte sicherzustellen und sicherzustellen, dass sie den strengen Industriestandards entsprechen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website oder kontaktieren Sie uns direkt. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung.

DGUV Prüfung / Sicherheit im Mittelpunkt. Immer auf dem neusten Stand, BENNING. Technik auf die Verlass ist! Benning steht für Kompetenz in der Messtechnik Qualität für perfekte Messergebnisse Prüfungen gemäß: VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinischer elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE / ÖNORM E 8701 und NEN 3140DIN VDE DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 314

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Leitungsgebundene Störaussendung Leitungsgebundene Störfestigkeit Gestrahlte Störaussendung Gestrahlte Störfestigkeit HEMP EMP-Prüfung (Elektromagnetischer Impuls) HERF-Prüfung (High Electric Radiated Fields) HIRF-Prüfung (High Intensity Radiated Fields) Prüfung der indirekten und direkten Auswirkungen von Blitzen LEMP-Prüfung (Elektromagnetischer Blitzimpuls) NEMP (Nuklearer Elektromagnetischer Impuls) Prüfun

Für unsere Kunden bieten wir die Prüfung und ggf. Reparatur von Common-Rail – Injektoren von Bosch, Delphi, Siemens VDO (Continental) und Denso an. Die Generalüberholung umfasst alle Aktivitäten die von den Herstellern vorgegeben werden. Jeder Produzent verlangt eine Prüfung der Injektoren auf speziellen Prüfständen, über die wir in unserem Werk verfügen.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 5 Corona Schnelltests

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für diequalitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2, die im menschlichen Nasen-Rachenraum vorhanden sind.Dieser Test dient dem Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Verdacht auf COVID-19. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt.Anwender: medizinisches Fachpersonal. Auslesezeit: 15 – 30 Minuten Spezifität: 99,68 % Sensitivität: 96,52 % mitgelieferte Materialien: Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), Extraktionspuffer, Spenderkappe, Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien), Gebrauchsanweisung, Kurzanweisung, Tupfer zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Hochstromtrafos werden für die mobile und stationäre Prüfung eingesetzt. Abhängig von der Größe des Prüfteils werden Geräte von 1.000A bis 10.000A eingesetzt. Das Magnetfeld wird durch Selbstdurchflutung, Spulenmagnetisierung oder Hilfsdurchflutung im Werkstück aufgebaut. Durch den Einsatz von Halbwellen und Vollwellengleichstrom können große Bauteile rationell geprüft werden.

Die Fa. Testtec bietet nicht nur den Bau neuer hochwertiger Prüfanlagen an, sondern macht auch aus Ihren alten Prüfanlagen wieder hochwertige, topmoderne Prüfwerkzeuge. Folgende Leistungen können wir Ihnen anbieten: Leistungserhöhungen Funktionserweiterungen Austausch alter Komponenten (Bauteile, Sensorik, Aktorik,…) Überarbeitung der Hydraulik/Pneumatik Modernisierung der Elektrik Modernisierung der Mess-/Steuer- und Regeltechnik Erhöhung der Regelgenauigkeit und somit Prüfgenauigkeit Schallschutzkapselung durch neues Gehäuse Implementierung von Ferndiagnosetools und Fernwartung CE-Dokumentation Optische Aufwertung uvm. Durch die Generalüberholung entstehen Ihnen viele Vorteile: Erhöhung der Zuverlässigkeit und Betriebssicherheit Erhöhung der Verfügbarkeit Erweiterung der Einsatzgrenzen Einfachere Bedienbarkeit Prüfdatenaufzeichnung und Archivierung auf dem neuesten Stand Anpassung an die aktuell gültigen Arbeitssicherheitsrichtlinien Verbesserung von Support etc.

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Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens Artikelbeschreibung SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Achtung! Anwendung nur durch Fachpersonal! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2, der keine Laborgeräte oder spezialisiertes Laborpersonal erfordert und innerhalb von zirka 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Mit dem Covid-19 Rapid Ag Schnelltest können potenziell infizierte Personen innerhalb von nur ca. 15 Minuten getestet werden. Dank schnellem Testergebnis können die positiv getesteten Personen sich früher isolieren und die Verbreitung von Corona vermeiden. Der Schnelltest ist einfach anzuwenden und bedarf kein speziell ausgebildetes Labor-Personal. Profitieren Sie von der sofortigen Verfügbarkeit der Ergebnisse und der flexiblen Anwendung direkt vor Ort. Für medizinisches Fachpersonal ist der Covid-19 Rapid Ag Schnelltest einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Nachdem eine Probe entnommen wurde, wird der Abstrich in eine Kanüle mit spezieller Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Test-Kassette aufgetragen. Nach zirka 15 Minuten wird ein entsprechend positives oder negatives Ergebnis angezeigt. Dieses Angebot richtet sich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal und an den Großhandel. Dazu gehören u.a.: Unternehmen, Behörden, Verbände, Schulen und andere Einrichtungen mit einem Betriebsarzt, Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Apotheken, pharmazeutische Unternehmen, Polizei, Bundeswehr, Feuerwehr und andere, sowie Vertriebsunternehmen, welche die o.a. Abnehmergruppen beliefern. Der Vertrieb des Covid-19 Rapid Ag Tests erfolgt in Kooperation mit der AlphaScience GmbH. AlphaScience stellt seit Jahren hochwertige CE-markierte Testsysteme zur Erforschung und Erkennung unterschiedlicher Erkrankungen zur Verfügung und arbeitet mit seinen Partnerfirmen ständig an der Erweiterung und Verbesserung dieser diagnostischen Nachweismethoden. Natürlich ist der Covid-Schnelltest beim Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BFARM) gelistet und darf in Deutschland gehandelt werden: https://antigentest.bfarm.de/ords/antigen/r/antigentests-auf-sars-cov-2/liste-der-antigentests?session=15629544277252 (siehe letzte Position auf der Liste) 1 Packung beinhaltet 20 Tests Anwendung nur durch Fachpersonal Testergebnis in ca. 15 min. Für symptomatische und asymptomatische Patienten Anwendung durch Fachpersonal Einfache, visuelle Auswertung Für die direkte Verwendung nasopharyngealer Abstriche Lagerung bei Raumtemperatur Vollständiger Kit inkl. Abstrich-Tupfer Sensitivität: 96,72% Spezifität: 99,22% Gesamtgenauigkeit: 98,74%

Entwicklung und Programmierung selbstlernender Überwachungsstrategien Development and programming of self-learning monitoring strategies Développement et programmation de stratégies de surveillance Das PCT-Modul wertet mit Hilfe verschiedener Überwachungsstrategien Messsignale aus, z. B.: • ASS: Selbstlernende Anfunkerkennung beim Schleifen zur Reduzierung der Luftschleifzeiten • SIS und TCH: Überwachung des Abrichtens hochharter Schleifscheiben, um einerseits die Berührung entlang der gesamten Kontur sicherzustellen und andererseits die Abrichtbeträge möglichst gering zu halten • ACC: Adaptives Schleifen durch Konstanthalten einer Regelgröße, um Überlast vorzubeugen und Schleifzeiten zu verkürzen • INT: Auswertung der Fläche unter einem Signal (Integral), die Aufschluss über das abgetragene Schleifaufmaß gibt. Dazu wird zu Beginn ein „Gutteil“ eingelernt, sodass „zu wenig“ und „zu viel“ detektierbar werden • SWT: Zeit einer Schwellwert-Überschreitung auswerten, um z. B. Fehler einer nicht erreichten Mindestbearbeitungsdauer zu erkennen Alle Überwachungsstrategien sind „selbstlernend“, sodass ein zeitaufwendiges Einstellen von Parametern durch den Maschinenbediener entfällt. *********************************************************************************************** The PCT Module evaluates measurement signals using various monitoring strategies e. g.: • ASS: Self-learning first cut detection during grinding to reduce the air grinding time • SIS and TCH: Monitoring the dressing of ultra hard grinding wheels, on the one hand to ensure contact along the entire contour and on the other hand to keep the dressing amounts as low as possible • ACC: Adaptive grinding by keeping constant a controlled process variable to prevent an overload and to reduce grinding time • INT: Evaluation of the area under a measurement signal (integral), which gives information about the removed grinding stock allowance. To do this, first a “good part” is learned, so that “insufficient” and “excessive” can be detected • SWT: evaluates the exceeding of time above a threshold, to detect e.g. errors of a not reached minimum processing time All monitoring strategies are “self-learning”, so that time-consuming manual parameter setting by the machine operator is no longer necessary. Herkunftsland - Country of orign - Pays d'origine: Deutschland - Germany - Allemagne

Hersteller: JOYSBIO Biotechnology Co., Ltd. BfArM gelistet Verwendung: Antigentest Abstrich: Spucktum - Spucktest Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 95,1% Spezifität: 100% Packungsinhalt: 1 Packung mit 20 Tester

Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest