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Pollux entwickelt und baut individuell auf Kundenanforderungen zugeschnittene Prüfstände für die Validierung von Gleitlagern. Die Anlagen verfügen über einen Antrieb zum Beaufschlagen der Prüflinge mit einem individuellen Drehzahlprofil sowie einer regelbaren Querkrafteinheit für die Belastung der Lager. Integrierte Konditionieranlagen versorgen das Prüflager sowie die Stützlager temperatur und druck- oder volumenstromgeregelt mit Schmieröl. Die Software zur Steuerung des Prüfstands verfügt über eine Sequenzer-Funktion zum Erstellen individueller Prüfabläufe und erlaubt das Erfassen und Abspeichern von verschiedenen Messgrößen zur Laufzeit. Die Anlagen, welche mit einer Löschanlage ausgestattet sind, können vollständig überwacht im Dauerlauf betrieben werden.

Der NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Produktinformationen "NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Box" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Für die Eigenanwendung für Laien • Sensitivität: 95,06% • Spezifi tät: 99,62% • Sonderzulassung auf der BfArM Liste: 5640-S-104/21 • TÜV EN 13485:2016 • Inhalt: Versiegelter Beutel, Testkarte, Lösungsfläschchen, Tupfer, Trocknungsmittel und Anleitung ANWENDUNG • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 im vorderen Nasenhöhlen-Bereich • Besonders einfache Umsetzung • Bereits für landesweite Selbsttests von Schülern und Kindern eingesetzt Der NASOCHECKcomfort ist ein SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest, der auf einem Abstrich im vorderen Nasenhöhlen-Bereich basiert. Dieser Test ermöglicht den Nachweis von Antigenen auf das SARS-CoV-2-Virus in der Abstrich-Probe. Damit kann eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus nachgewiesen werden. Der Test sollte an einem gut belichteten Ort durchgeführt werden. Zusätzlich zum Lieferumfang benötigen Sie eine Uhr oder einen Timer. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Das Schwingregelsystem MedallionII ist unser attraktives Einstiegsmodell für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen im Bereich der Umweltsimulation. Es ist die kosteneffektive Lösung für die Ansteuerung elektro-dynamischer und servo-hydraulischer Schwingprüfsysteme und perfekt geeignet für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen nach ISO, EN, ASTM, MIL…. Bei der Entwicklung wurde besonders auf eine klare, einfache und übersichtliche grafische Benutzeroberfläche und eine hohe Sicherheit bei der Testdurchführung geachtet. Gewährleistet wird dies durch modernste Regelalgorithmen und schnelle Signalprozessoren, gepaart mit der bekannten Windows Umgebung. Das Regelsystem bietet die grundlegenden Anregungsarten im Bereich der Umweltsimulation und eine Reihe von Mess- und Analysefunktionen. Jedes Medallion II Regelsystem wird vor der Auslieferung einem umfassenden Diagnose- und 24h Burn-In Test unterzogen. Eine 2-Jahre Werksgarantie auf Herstellungsfehler sichert Sie im Fall der Fälle ab. 1. Anzahl der analogen Eingänge: 4 - 16 2. Anregungsarten: alle gängigen Anregungsarten 3. Frequenzbereich: bis 4.900Hz 4. Abtastrate: bis 108kHz 5. Dynamikbereich: >120dB 6. Kommunikation zum PC System: Gigabit Ethernet

Stahl ist ein weit verbreiteter Baustoff. Er ist preiswert und vielseitig einsetzbar, allerdings ist Stahl anfällig für Korrosion. Diese Korrosion kann durch verschiedene Verfahren verhindert werden, so z.B. durch Beschichtungssysteme. Durch sachgerechten Korrosionsschutz können enorme Verluste bis hin zu Totalsanierungen vermieden werden. Gemeinsam mit unseren Kunden wählen wir das am besten geeigneten Beschichtungssystem für den jeweiligen Anwendungszweck, die Umgebungsbedingungen und die geforderte Schutzdauer aus. Im Bereich des Korrosionsschutzes könne wir folgende Qualitätsprüfungen und Überwachungsleistungen anbieten, die eine einwandfreie Oberflächenbeschichtung und lange Lebensdauer garantieren. Dokumentation der einzelnen Beschichtungsschritte in Form von Korrosionsschutzprotokollen Durchführung und Organisation aller Prüfungen, die zur Erfüllung der Korrosionsschutznormen notwendig sind Überwachung von Korrosionsschutzprojekten auch für den Offshore-Einsatz, im industriellen Anlagenbau und bei Brückensanierungen Dokumentation von Beschichtungen nach WHG (Wasserhaushaltsgesetz) Dokumentation von Brandschutzbeschichtungen Dokumentation von ableitfähigen Beschichtungen Überprüfung von Beschichtungseigenschaften durch einen hauseigenen Frosio Beschichtungsinspektor Level III Korrosionsschutz und Beschichtungsprüfungen Anfragen Wir bieten Prüfungen an.

Willkommen bei DRUCK & TEMPERATUR Leitenberger GmbH, Ihrem Spezialisten für Prüfpumpen. Unsere Produkte repräsentieren höchste Qualität in der Messtechnik und bieten effiziente Lösungen für präzise Druckprüfungen in verschiedenen Anwendungen. Innovation und Tradition Hand in Hand Unsere Prüfpumpen profitieren von jahrzehntelanger Erfahrung. Als Teil der LEITENBERGER-Firmengruppe, einer seit 1969 führenden Entwicklungs- und Lieferpartnerin weltweit, stehen unsere Produkte für höchste Qualität und technologische Exzellenz. Effiziente Druckprüfungen mit Höchster Präzision Die Prüfpumpen von DRUCK & TEMPERATUR Leitenberger GmbH setzen Maßstäbe durch ihre Effizienz und Präzision. Mit modernster Technologie bieten sie eine genaue Druckprüfung, um höchste Ansprüche in verschiedenen Anwendungen zu erfüllen. Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit Unsere breite Palette von Prüfpumpen bietet Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungen. Ob in der Installationstechnik, der Prozessindustrie oder anderen Bereichen – wir haben die passende Pumpe für Ihre spezifischen Bedürfnisse. Dank unserer hohen Fertigungstiefe sind wir flexibel und können individuelle Kundenanforderungen erfüllen, während wir gleichzeitig höchste Qualitätsstandards einhalten. Präzise Druckprüfungen für Sicherheit und Zuverlässigkeit Unsere Prüfpumpen gewährleisten nicht nur effiziente Druckprüfungen, sondern bieten auch höchste Präzision für Sicherheit und Zuverlässigkeit. Mit hochwertiger Pumpentechnologie können Sie sicherstellen, dass Ihre Druckprüfungen genau und zuverlässig durchgeführt werden. Kundenspezifische Komplettlösungen Wir bei DRUCK & TEMPERATUR Leitenberger GmbH verstehen, dass jede Anwendung einzigartig ist. Daher bieten wir nicht nur erstklassige Prüfpumpen, sondern auch maßgeschneiderte Komplettlösungen. Unser engagiertes, zuverlässiges und fachkompetentes Team steht Ihnen zur Seite, um Ihre spezifischen Anforderungen zu verstehen und individuelle Lösungen anzubieten. Globale Präsenz und Serviceorientierung Mit einer Exportquote von etwa 40% beliefern wir Kunden weltweit. Unser Motto "Engineered and Made in Germany" steht für höchste Standards, denen wir uns als mittelständisches Entwicklungs-, Fertigungs- und Vertriebsunternehmen verschrieben haben. Vertrauen Sie auf DRUCK & TEMPERATUR Leitenberger GmbH als Ihren globalen Partner für exzellente Messtechnik. Entdecken Sie die Welt effizienter Druckprüfungen mit höchster Präzision durch Prüfpumpen von DRUCK & TEMPERATUR Leitenberger GmbH – Ihr Wegbereiter für Innovation, Qualität und Zuverlässigkeit in der Messtechnik.

Element ist einer der größten unabhängigen Anbieter von Produktqualifikationsprüfungen für die globale Luft- und Raumfahrtindustrie. In enger Zusammenarbeit mit den führenden Herstellern und den Zulieferern dieser Branche arbeiten wir gemeinsam daran, bessere Komponenten, Produkte und Systeme zu entwickeln. Bereits in der Forschungs- und Entwicklungsphase prüfen wir das Verhalten von Materialien und Komponenten auf beispielsweise mechanische Belastung und Funktion, unter den Einflüssen von Vibration, Temperatur, Feuchte, Strahlung und Staub.

Safecare Schnelltest Nasal 25 Stück. Produkttyp : Profi Test Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück" Angezeigter Preis inklusive Umsatzsteuer Safecare Covid-19 Antigen Speichel Schnelltests - 25 Stück Relative Sensitivität: 98,5% Relative Spezifität: 99,45% Testergebnis liegt nach 10 Minuten vor BfArM-gelistet

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The PCU1-SP mk2 is a medium powered primary current injection set offering output currents up to 5000A (11.5kVA for 40seconds). The system consists of a separate control unit containing all metering and control functions and a loading unit, such as the NLU200, NLU2000 or the NLU5000, that provides the high current output. The PCU1-SP mk2 are ideally suited to primary current injection, stability testing and circuit breaker testing. In addition, the SP version offers direct-reading CT ratio and polarity tests and a 100A secondary injection output. Two loading units are available, delivering a maximum output current of 2000A or 5000A. Each loading unit has three output taps to allow for a wide range of load impedances. For example, the NLU5000 may be configured to either give a maximum current of 5000A on the 2.3V range, 2500A on the 4.6V range or 1250A on the 9.2V range. *The above is an image of the PCU1-SP and Loading Unit The control unit is rated at 11.5kVA with a 2 second overload capability of 23kVA using pulse mode. All metering is digital and a memory facility is provided to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is switched by a solid state device and is automatically switched off when the device under test trips. The PCU1-SP systems have a high accuracy timing system, allowing timing tests to be carried out to a resolution of 1ms. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available to test under and over current devices, re-closers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. A full range of high current output leads are available to complement the system in a range of lengths. WEIGHT 26 kg DIMENSIONS 450 × 275 × 305 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set OPTIONAL ACCESSORIES Trolley mounting system, Part no A204-0005 100ADM-F, Part no. 006 100AL MK2 / MK3 Lead Set, Part no. A199-0003

Der mobile 40 oder 20 Fuß Werkstattcontainer ist mit Armaturenbearbeitungs- und Prüftechnik für Industriearmaturen ausgestattet. Getrennter Bereich für Kompressoren, Trockner und Druckluft-Vorratsbehälter. Individuelle Ausstattung möglich.

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Die Verwendung von Prüfvorrichtungen bietet eine Vielzahl von Vorteilen. Durch den Einsatz dieser Vorrichtungen werden Qualitätsprobleme frühzeitig erkannt und behoben, was zu geringeren Ausschussraten und verbesserten Produktionsprozessen führt. Prüfvorrichtungen finden in einer Vielzahl von Branchen Anwendung, einschließlich der Automobil-, Elektronik-, Medizin- und Luftfahrtindustrie. Sie unterstützen die Produktion hochwertiger Produkte und gewährleisten die Einhaltung der Qualitätsstandards.

Um die Dichtheit und Funktion der Spindelabdichtungen und Gehäusedeckeldichtungen von Armaturen nachweisen und weiter optimieren zu können, haben wir den Armaturenprüfstand TEMES valve.teq entwickelt. Prüfnormen DIN EN ISO 15848, VDI 2440, API 624 Neben genormten Prüfungen nach DIN EN ISO 15848-1, VDI 2440 oder API 624 ermöglicht TEMES valve.teq auch individuell definierte Prüfungen. Die Erfassung der Reibkräfte bei Spindelbewegungen sowie die Ermittlung der Abdichteigenschaften der Dichtelemente stehen bei diesen Untersuchungen im Mittelpunkt. Aufbau des Armaturenprüfstands Der Prüfstand TEMES valve.teq besteht aus dem eigentlichen mechanischen Aufbau (Gestell mit Spanneinrichtung), einem elektrischen Antrieb, einem Heiz- und Kühlsystem, einem Steuerschrank, einer Leckagevorrichtung, einem PC sowie einem Monitor. Optional kann ein Leckdetektor in die Prüfeinrichtung integriert werden. Die regelbare Heizeinrichtung erlaubt die Durchführung von Versuchen bei Temperaturen bis max. 400 °C. Für die Temperaturerfassung werden Thermoelemente an verschiedenen Stellen der Armatur angebracht. Leckageversuche können über den gesamten Temperaturbereich mit einem maximalen Innendruck von 200 bar durchgeführt werden. TEMES valve.teq ermöglicht Ihnen außerdem verschiedene Methoden der Leckagemessung. Bei der Druckabfallmethode wird ein Differenzdruckaufnehmer verwendet. Alternativ wird je nach Prüfmedium ein Helium-Leckdetektor oder ein Flammen-Ionistations-Detektor (FID) zur Messung der Leckagerate verwendet. Eine rechnergesteuerte Messwerterfassungseinheit ermöglicht die lückenlose Aufzeichnung aller Messdaten. Individuelle online-Grafiken stehen ebenso zur Auswahl wie alphanumerische Anzeigen. Die Datenablage erfolgt Excelkompatibel, damit ist jede kunden- bzw. anwendungsspezifische Auswertung möglich. Weiter übernimmt die mitgelieferte Software die Steuerung automatisierter Versuchsabläufe und deren Einzelschritte. Dabei werden die erfassten Messdaten und Schalterstellungen der Steuerung von der Software ständig auf ihre Richtigkeit bzw. Zulässigkeit hin überwacht und auf dem Bildschirm zur Anzeige gebracht. Im Bedarfsfall werden durch Alarmmeldungen oder Schaltmaßnahmen evtl. durch den Prüfstand entstehende Gefahren oder Schäden am Prüfstand verhindert. Software Technische Daten Armaturengröße: DN150/PN250 oder DN250/PN25 Temperatur: 400°C Druck: 200 bar Prüfmedium: z.B. He, N2, CH4 Spannkraft: 1300 kN Antrieb: 120 Nm Prüfnormen: EN ISO 15848-1 VDI 2440 API 624 individuelle Prüfabläufe Gerne prüfen wir Ihre Armaturen einfach und bequem in unserem Prüflabor, oder wir zeigen Ihnen die Funktionen und Details des Prüfstandes TEMES valve.teq, wenn Sie sich für einen Kauf des Prüfstands interessieren. Ihre Ansprechpartner für Armaturenprüfstände Simon Weiler

Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung ( Laientest ) - Alles aus einem Set Testmöglichkeit auch wenn kein Labor zur Verfügung steht Sonderzulassung BfArM (5640-S-057/21) Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ( LAIENTEST ) Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist.

Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

Kostengünstiges Einzweck-Dichtheitsprüfgerät für Relativdruckprüfung für Überdruck oder Vakuum lieferbar kompakte Abmessungen RS232 serienmäßig optionale Digital-I/O-Schnittstelle

Prüfstandgetriebe werden individuell für das Testen von Bauteilen unter Betriebsbedingungen entwickelt.

Der SUHP-Prüfstand von Schäfer ist die ideale Ergänzung für Ihre Toolbox, unabhängig davon, ob Sie in der Instandhaltung, Entwicklung oder Kleinserienproduktion tätig sind. Mit diesem Prüfstand können Sie schnell belastbare Ergebnisse generieren, die Sie voranbringen. Der SUHP bietet vier druck- und volumenstromregelbare Arbeitsanschlüsse, die individuell an Ihren Prüfling angepasst werden können. Dadurch sind sowohl manuelle als auch maßgeschneiderte Prüfszenarien möglich. Hier sind die wichtigsten Leistungsdaten auf einen Blick: Prüfdruckbereich: 0 - 315 bar Prüfvolumenstrombereich: 0 - 12,5 l/min Temperaturbereich: 20 - 50°C Mit dem SUHP können verschiedene Komponenten geprüft werden, darunter: Filter Ventile Steuerblöcke Schläuche Rohre Für weitere Informationen zu unseren SUHP-Prüfständen und deren Anwendungsmöglichkeiten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

SEJOY SARS-COV-2 ANTIGEN-SOFORTTEST FÜR LAIEN, NASAL, EINZELN CE1434 Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest, vorderer Nasenabstrich, CE zertifiziert Der Corona (COVID-19) Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2- Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vor beschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. BfArM Laienzulassung: AT1269/21 Test zur Eigenanwendung Tupfer probe im vorderen Nasenbereich Sensitivität 94,5 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) Set bestehend aus: 1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel auf Deutsch 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel Zugelassen in: Deutschland Frankreich Belgien Österreich Tschechische Republik Slowakei Slowenien Bulgarien Malaysia Chile Ecuador Litauen Thailand Polen

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Messwelle als Komponente für Prüfstände

Der neue "Lolly One - New Generation Covid 19 Antigen Selftest" Speichel-Atemtest ist ist einfach zu handhaben, da der Proband lediglich in ein Röhrchen pusten und zusätzlich durchfeuchten muß. Bitte klicken Sie hierfür das Erklärvideo an. Angeboten werden 1er Packung und 5er Packung. Der neue Speichel-Atemtest ist CE geprüft. Komponenten Testkassette Probenbeutel zur Entsorgung Individuelle Preise ab Stückzahl 500 Stück können abgestimmt werden kontaktieren Sie uns: Entdecke den LOLLI ONE - Der New Generation Covid-19 Antigen-Selftest! Vorteile: Nur Minimal Invasiv Einfache und sichere Handhabung. Testresultat mit nur einer Aktion. Keine Flüssigkeiten umfüllen, kein Tupfen. Geeignet für alle Altersklassen, auch für Kinder. Erkennt alle derzeit bekannten Covid-19 Varianten. Hervorragende Werte bei Testresultaten. LOLLI ONE - Der angenehmste Test für die Selbstanwendung. Benutzungshinweise wie du den LOLLI ONE benutzt - der New Generation Covid19 Anti-gen-Selbsttest. Vor der Benutzung des Tests solltest Du ca. 10 Minuten lang nichts essen oder trinken, weder Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Schau, dass der Test Zimmertemperatur hat, und lege dir eine Uhr bereit, um das Tes-tergebnis zum richtigen Zeitpunkt interpretieren zu können. SO FUNKTIONIERT DER LOLLI ONE: Dreimal kräftig husten, Kappe entfernen, nimm die Spitze des Lolly One in den Mund, streiche mit dem Pad 10 mal in kreisenden Bewegungen sanft über deine Wangenin-nenseite und die Zunge. Behalte den Lolly One ca.1 max zwei Minuten mit viel Speichel im Mund. Decke das rechteckige Loch mit Deinen Lippen ab und puste mehrmals kräftig in die Testkassette bis die purpurfarbene Flüssigkeit aufsteigt. Stecke die Kappe auf das Testgerät und lege es auf eine saubere Unterlage. Warte dann, bis Du das Testergebnis auf der C und T Linie ablesen kannst. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES: Lese das Ergebnis erst nach 10 bis 15 Minuten ab. Eine ausschließliche Färbung an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist negativ. Eine Färbung sowohl an der T- als auch an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist positiv. Keine Färbung an der C-Linie, unabhängig von einer Färbung an der T-Linie, heißt, der Test ist ungültig. Sammle alle verwendeten Komponenten und entsorge sie gemäß den Vorschriften für biologische Abfälle. Wasche oder desinfiziere gründlich Deine Hände und alle Ober-flächen, die Du für das Testverfahren verwendet hast. Testvorbereitung: Vor der Entnahme von Flüssigkeit aus der Mundhöhle sollten Sie mindestens 10 Minuten lang nichts in den Mund nehmen, auch keine Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Warten Sie vor dem Test mindestens 10 Minuten, bis die Testkomponenten Raumtemperatur (15°C bis 30 °C) erreicht haben. Legen Sie ein Zeitmessgerät (z. B. eine Uhr, einen Wecker oder einen Zeitgeber) bereit.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest Laienzulassung SARS-CoV-2 25er (Big Box)" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkarten 25 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Präzise, einfach und schnell verschiedenste Zahnräder und rotationssymmetrische Bauteile messen, dafür sind die Verzahnungsmessgeräte konzipiert. Die KNM X Baureihe kann je nach kundenspezifischen Anforderungen entweder als stationäre Maschine für mittlere und größere Verzahnungen oder als Docking Station ausgeführt werden. Dabei wird die Maschinenbasis in beliebiger Größe mit einem Rundtisch und einem transportablen 3-Achs-Messgerät kombiniert. Die KNM X Maschinen zeichnen sich durch hochgenaue Mechanik mit optimaler Zugänglichkeit, laserbasierte Sicherheitseinrichtungen, große Lagerabstände und großzügig dimensionierte Führungsquerschnitte aus. In allen linearen Achsen werden Linearmotoren eingesetzt. Hochpräzise Rundtische mit luft- oder hydrostatischer Lagerung (Durchmesser von 500 bis 1.800 mm) sind mit Direktantrieben / Durchgangsbohrung ausgestattet. Geregelte Luftfederelemente unter den Basisplatten schirmen Erschütterungen und Vibrationen sicher ab. Der Einsatz schwerpunktnaher Antriebe gewährleistet niedrige dynamische Verzerrungen.

Motorprüfpumpen, prüfen von 2 - 320 bar. Stufenlos regelbare 3-Kolben-Prüfpumpen zum Prüfen von Rohren und Behältern mit Elektro- oder Benzinmotor. Behälter 20 - 50 l, 3 Meter Druckschlauch. Gewicht: 31 - 55 kg.

Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

This substation testing device is designed to grant high current output when needed in substation commissioning activities. Main features High current output up to 7000 A Powerful output up to 35 kVA Modular design for easy transport Primary current injection testing Protection relay testing Low voltage breaker testing CT testing Heat runs Tests performed High current 6000 A CT ratio CT polarity