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CLUNGENE Selbsttest Laientest BfArM, 5er Box

Prüfsysteme für Mobilität. Für die Prüfprozesse im Automotive-Bereich und für die Bahn sind die Prüfsysteme von STANKOWITZ TEST EQUIPMENT GmbH ebenso unerlässlich wie zuverlässig.

Regelmäßige Sicherheitsinspektionen und Prüfungen, auch unabhängig von gesetzlichen Vorschriften, garantieren, dass Ihr Unternehmen Sicherheits- und Qualitätsstandards gerecht wird. Ebenso vermeiden Sie mit vorbeugender Wartung unfreiwillige Standzeiten. Dies spart Zeit, Ärger und Kosten. Wir halten dabei die Termine im Blick, führen eine sachkundige und fachgerechte Prüfung der angebauten Schutzeinrichtungen sowie der Pressensteuerung durch und dokumentieren das Ergebnis QM-gerecht. Absturzsicherung Im Zuge einer Pressenprüfung prüfen wir Ihre Absturzsicherung direkt und schnell vor Ort. Sparen Sie sich den Ausbau, das Versenden und die separate Prüfung Ihrer Absturzsicherung, unsere Mitarbeiter erledigen dies für Sie im eingebauten Zustand während der Pressenprüfung.

Es gibt eine große Anzahl von Prüfungen, die Produkte durchlaufen müssen, bevor sie auf den Markt gebracht werden können. Je nach Prüfling können dies etwa physikalische Materialprüfungen, mikrobiologische Tests oder chemische Prüfungen sein. Los geht’s Elektronik-Prüfungen Automobilelektronikprüfung Elektrische und funktionale Sicherheit Elektromagnetische Verträglichkeit Funkprüfungen Produktkonformitätsprüfung EMV-Richtlinie (Elektromagnetische Verträglichkeit) EU-Spielzeugrichtlinie Funkanlagenrichtlinie - RED Niederspannungsrichtlinie POP-Verordnung Produktkonformitätsprüfung REACH-Verordnung RoHS-Richtlinie

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Safecare COVID-19 Antigen Schnelltestkit 25er (Abstrich) - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-NucleocapsidProteinantigens. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Inhalt - 25x Tupfer - 25x Testkassetten - 25x vorgefertige Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,44% - Sensitivität 97,04% - Umkarton 63x37x30cm, 10,5kg, 675 Stück/Karton

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Kerbschlagbiegeversuch an Gussteilen. Kerbschlagbiegeversuch Kerbschlagbiegeversuch gibt Aufschluss über die Zähigkeit, Sprödigkeit und Alterungsbeständigkeit eines Werkstoffs. Bei der Versuchsdurchführung trifft ein Pendelhammer mit einer festgelegten kinetischen Energie auf eine vorher auf der Rückseite eingekerbt Materialprobe. Diese wird dabei auf Biegung beansprucht und stark verformt oder zerschlagen. Die Schwinghöhe, die der Pendelhammer auf der anderen Seite des Werkstücks erreicht, wird anschließend am Gerät angezeigt und liefert ein genaues Messergebnis der Kerbschlagarbeit. Der Kerbschlagbiegeversuch wird bei unterschiedlichen Temperaturen durchgeführt. Aufweitversuch Aufweitversuch ist ein Verfahren zur Prüfung der Verformbarkeit und Rissfestigkeit von Rohren. Dazu treibt der Prüfer einen konischen Prüfkörper in das Ende der Probe, bis diese zu einem vorgeschriebenen Wert aufgeweitet ist. Die Prüfbedingungen gelten als erfüllt, wenn dabei keine Risse auftreten. Ringfaltversuch Ringfaltversuch dient zum Nachweis von makroskopischen Innen- und Außenfehlern von Rohren und spürt Schweißnahtfehler auf. Dabei wird ein Rohrabschnitt zwischen zwei Platten gefaltet bis er entweder die vorgeschriebene Höhe erreicht oder bis er bricht. Die Prüfbedingungen gelten als erfüllt wenn die Probe frei von Anrissen ist. Alternativ dazu liefert der Ringfaltversuch Informationen zur Umformbarkeit. Biegeversuche Biegeversuche werden in verschiedenen Anordnungen durchgeführt, von denen die bekanntesten der 2-Punkt-, der 3-Punkt- und der 4-Punkt-Biegeversuch sind. Sie dienen der Ermittlung verschiedener Festigkeitskennwerte, wie der Biegefestigkeit, der Elastizität und der Verformbarkeit. Die Biegeprüfung erfolgt bei konstanter Geschwindigkeit bis zu einem vorgegebenen Biegewinkel oder bis die Bruchkraft erreicht ist. Zugversuch Beim Zugversuch wird eine Materialprobe langsam, gleichmäßig und stoßfrei gedehnt, bis es zum Bruch kommt. Neben der Bruchdehnung gibt der Werkstoff dabei auch noch andere wichtige Kennwerte, wie seine Streckgrenze, Zugfestigkeit und Brucheinschnürung preis. Für metallische Prüfobjekte sind die Normen EN ISO 6892-1, ISO 6892, ASTM E 8, ASTM E 21, DIN 50154 und DIN 50125 relevant. Härteprüfung nach Brinell Härteprüfung Wie hart sich ein Werkstoff unter Krafteinfluss darstellt, gibt wichtige Aufschlüsse über seine mechanischen Eigenschaften und den Verschleiß. Unsere Experten führen Härteprüfungen an Oberflächen und Werkstücken mobil oder stationär durch. Dabei wird ein Messwert ermittelt, der den Widerstand gegen das Eindringen eines genormten Prüfkörpers beschreibt. Die gängigen Prüfverfahren zur Härtemessung beruhen auf der Messung der Eindringtiefe verschiedener Prüfkörper.

Die Prüfpresse ist für die Feststellung der Lenksäulenverstellkräfte in Fahrzeugeinbaulage, der Biegesteifigkeit und der statischen und dynamischen Belastung von Lenksäulen entwickelt worden. Technische Daten: Weg: Messbereiche von 1 mm bis 100 mm und von 10 mm bis 1.000 mm Kraft: Messbereich von 50 N bis 5.000 N (optional bis 20.000 N) Verfahrgeschwindigkeit: 0,5 mm/s bis 25 mm/s Manueller oder automatischer Prüfablauf Prüfung in Fahrzeugeinbaulage durch Schwenken der Lenksäulenaufnahme und des gesamten Pressenrahmens um +/ - 90 ° Prüfablauf gem. Arbeitskreis -Lastenheft AK -LH 15.2 Index „c“ Punkt 4.2.1, Punkt 4.2.2, Punkt 4.3.1

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

22010 Antigen Spucktest • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARSCoV-2 im Speichel • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung • Probenmaterial: Oropharyngealer Sensitivität 100 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch Geschultes Personal / Privatanwender Lieferumfang pro Testkit 1x Speichelsammelbeutel 1x Einweg-Antigen-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung 1x Einweg-Tropfer Verpackungseinheiten 472 Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test zur Selbstanwendung von Roche - Artikelnummer 09417125702 Sonderzulassung zum 26.02.2021 Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in humanen Nasenabstrichen. Einfache Anwendung mittels Nasen-Abstrich aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen- Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Lieferumfang: Eine Packung mit 25 SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests und dazugehörigen Verbrauchsmaterialien Eine Tüte mit 25 Nasen-Abstrichtupfern (Nasal Swabs), separat verpackt Eine Gebrauchsanweisung SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Herstellerinformationen:

Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) Durch die Nutzung des TerraTrust Schwangerschaftstest tragen Sie dazu bei, dass jährlich allein in Deutschland über 1000 Tonnen an Plastik und Elektromüll eingespart werden. - 99% biologisch abbaubar - Über 99% genaue Ergebnisse - Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) - Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik) - Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt - Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen) - Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa 99% biologisch abbaubar: Ja Über 99% genaue Ergebnisse: Ja Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode): Ja Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik): Ja Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt: Ja Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen): Ja Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa: Ja

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

von kleinen Bauteilen geeignet. Typische Einsatzgebiete sind dabei taktile 3D-Messaufgaben , für die komplette CNC Messprogramme erstellt werden. Durch das Antasten an immer den gleichen Stellen auf das "µ" genau, ergeben sich Vergleichsmessungen mit hoher Aussagekraft. Die Messung erfolgt temperaturkompensiert und schwingungsgedämpft mit der Software Metrosoft cm3 von Metromec. Maximale Werkstückgröße: 750 mm x 650 mm x 500 mm (LxBxH)

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Plus Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten - Testen Sie sich auf 195 Lebensmittel aus 9 Nahrungskategorien - In 5 Minuten einfach von Zuhause aus testen - Umfassender Ergebnisbericht, verständlich aufbereitet - Durchgeführt mit neuester Technologie in ISO15189 zertifiziertem Labor, von Biochemiker und Arzt validiert - Ergebnis innerhalb von 14 Tagen Testen Sie sich auf die häufigsten Unverträglichkeiten Testen Sie sich jetzt auf die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten mit unserem günstigen und vielseitigen Unverträglichkeitstest! Der Lebensmittelunverträglichkeits-Test ist die perfekte Lösung für alle, die ihre körperlichen Beschwerden in Zusammenhang mit der Ernährung bringen möchten. Mit unserem Test können Sie schnell und einfach herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper unverträglich reagiert. Und das Beste daran: Der Test bietet trotz des günstigen Preises eine breite Palette an getesteten Lebensmitteln. Er wird dabei nach höchsten wissenschaftlichen Standards in einem zertifizierten medizinischen Labor durchgeführt. Grundlage dafür sind IgG-Antikörper, die Ihr Körper ausbildet, wenn Sie in Kontakt mit einem Nahrungsmittel gekommen sind, auf das Sie unverträglich reagieren. Schaffen Sie sich jetzt Klarheit und verbessern Sie Ihr Wohlbefinden - mit dem blue balance® Intoleranz Plus Check. Warum der Lebensmittelunverträglichkeit-Bluttest die beste Möglichkeit ist, einen Überblick zu gewinnen Verglichen mit wissenschaftlich unzuverlässigen Haaranalysen ist der Lebensmittelunverträglichkeit Test eine weitaus bessere Option, um Sie auf mögliche Unverträglichkeiten zu testen. Unser Test ist wissenschaftlich fundiert und ermöglicht es, direkt eine breite Palette von Antigenen auf Reaktionen zu testen. Er ist eine erschwingliche und wirksame Option für Menschen, die schnell und präzise Informationen über ihre Unverträglichkeiten erhalten möchten. Mit unseren Test-Kits können Sie unmittelbar schnell und bequem von zuhause eine Probe nehmen und schon wenige Tage später mit Ihrem Ergebnis herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper reagiert. Das ermöglicht Ihnen Ihre Ernährung zielgenau und entsprechend anzupassen. Mit positiven Effekten auf Gesundheit und Wohlbefinden.

Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Inhalt & Merkmale - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7% Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. An wen darf dieses Produkt abgegeben werden? Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Mit dem Visiolite können arbeitsmedizinische Untersuchungen nach G25, G37, FEV mit Kontrastsehen, Anlage 6 für straßenverkehrsbezogene Sehschärfetests durchgeführt werden. Das Gerät bietet zusätzlich ein Perimeter mit bis zu 64 Leuchtpunkten und ist dank dem mitgelieferten Spezial Rollkoffer ideal für mobile Einsätze. Zusätzlich zum Nah- und Fernbereich sind die arbeitsplatzbezogenen Sehabstände von 60 und 80 cm integriert. Ob stufenlose Höhenverstellbarkeit, getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht oder der elektronische Sensor mit ergonomischer Stirnauflage: Das Visiolite passt sich Ihnen und Ihren Patienten ideal an und wiegt lediglich 4,8 kg. Das Visiolite ist über die Software steuerbar, die über die GDT-Schnittstelle in arbeitsmedizinische Software einbindbar ist. Eigenschaften zum Viosiolite Master Sehtestgerät: ▪ Sehtestgerät mit zahlreiche Untersuchungsmöglichkeiten ▪ Untersuchungen nach G25, G37, G41, FEV, EM1 ▪ Mit 2 Einblickwinkel - für Ferne und Nähe - und ist somit für Gleitsichtbrillenträger geeignet ▪ Zusätzlich mit Amslergitter Rot/Grün Test ▪ 60 cm und 80 cm Sehabstand im Gerät integriert ▪ Elektronischer Sensor mit ergonomischer Stirnauflage für optimale Platzierung des Kopfes ▪ Stufenlose Höhenverstellbarkeit zur Anpassung an die Körpergröße ▪ Getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht - optimal für Gleitsichtbrillenträger ▪ Leicht, nur 4,8 kg ▪ Transportabel im speziellen Rollenkoffer ▪ Inkl. aller Tests und PC-Software und Sehabstand 60 – 80 cm ▪ Inkl. digitalen Fernbedienung ▪ Inkl. speziellem Rollenkoffer Ohne Einweisung – bitte fragen Sie bezüglich einer Einweisung an.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Eine nachhaltige, moderne Landwirtschaft setzt auf Nährstoffkreisläufe und Schadstoffminimierung im Boden. Wir unterstützen die Landwirtschaft im Rahmen Ihrer Düngebilanz durch die Untersuchung von Boden- und Wirtschaftsdünger.

Die Schlöder GmbH entwickelt und produziert seit 30 Jahren Prüf- und Messtechnik im EMV-Bereich. Durch unsere langjährige Erfahrung konnten wir unsere Produkte an die gestiegenen globalen Anforderungen an Hersteller- und Industriezertifizierungen anpassen und innovative Geräte herstellen, bei denen wir die Ansprüche der Kunden stets im Auge behalten.

Unsere langjährigen Erfahrungen in der Lehren und Sondergewindefertigung (für Carl Zeiss Jena) garantieren, dass unsere Leistungen zu Ihrem Vorteil werden. Unser Erfahrenes Fachpersonal gepaart mit modernster 3 D Messtechnik UMM 850 Zeiss sowie ULM 600 (Lehren + Teilprüfung). Werth Optimus G. Werkstattmikroskope (Zeiss) und Abbe´sche Längenmesser sichern zuverlässig die qualitätsgerechte Fertigung ab.

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

EN/IEC 60601-1-2 EN/IEC 60118-13 EN/IEC 61326-2-6 Darüber hinaus sind wir akkreditiertes Prüflabor für das CB-Scheme (CB Report / CB Bericht) in elektrischer Sicherheit und EMV. Als Partner-Testlabor (PTL) können wir über unser Netzwerk auch NRTL-Zertifizierungen anbieten.

Unsere Kranprüfungsdienstleistungen bei SBS Technik GmbH stehen für höchste Qualität, Genauigkeit und Sicherheit. Wir bieten umfassende Prüfungen und Inspektionen für Krane aller Art, um sicherzustellen, dass sie den geltenden Vorschriften und Sicherheitsstandards entsprechen. Hier ist eine Übersicht unserer Kranprüfungsdienstleistungen: 1. Wiederkehrende Prüfungen nach Vorschriften: Wir führen regelmäßige Kranprüfungen gemäß den geltenden Vorschriften durch, um sicherzustellen, dass Ihre Krane sicher und funktionsfähig sind. Dies umfasst Prüfungen nach DGUV Vorschrift 52 (ehemals BGV D6: Krane) und DGUV Vorschrift 54 (ehemals BGV D8: Winden, Hub- und Zuggeräte), DGUV Vorschrift 3 (ehemals BGV A 3 Prüfung) für Elektrische Anlagen und Betriebsmittel, ASR A 1.7 (ehemals BGR 232 Kraftbetätigte Fenster, Türen und Tore) und DGUV Regel 100-500 (ehemals VBG 9a) für das Betreiben von Arbeitsmitteln. 2. Sicherheitsüberprüfungen: Unsere erfahrenen Fachkräfte führen umfassende Sicherheitsüberprüfungen an Ihren Kranen durch. Wir achten auf mögliche Fehlfunktionen und stellen sicher, dass alle sicherheitsrelevanten Komponenten ordnungsgemäß funktionieren. Dies hilft, Unfälle und Ausfallzeiten zu verhindern. 3. Dokumentation und Zertifizierung: Alle unsere Kranprüfungen werden sorgfältig dokumentiert. Wir erstellen Prüfprotokolle und versehen geprüfte Krane mit Prüfplaketten, die auf einen Blick Auskunft über die durchgeführte Prüfung und den Termin der nächsten Inspektion geben. Wir archivieren jedes Prüfprotokoll, damit Sie im Bedarfsfall darauf zugreifen können. 4. Individuelle Beratung: Unsere Experten stehen Ihnen zur Verfügung, um Sie bei möglichen Reparaturen oder Verbesserungen an Ihren Kranen zu unterstützen. Unser Ziel ist es, die Sicherheit Ihrer Krane zu gewährleisten, Ihren gesetzlichen Verpflichtungen nachzukommen und die Effizienz Ihrer Betriebsmittel zu maximieren. 5. Ausgebildete Fachkräfte: Unsere Kranprüfungen werden von ausgebildeten und geschulten Sachkundigen Facharbeitern durchgeführt, die über das erforderliche Fachwissen und die Erfahrung verfügen, um genaue und zuverlässige Prüfungen durchzuführen. Unsere Kranprüfungsdienstleistungen tragen dazu bei, die Sicherheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Krane zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und das Fachwissen von SBS Technik GmbH, um die regelmäßige Prüfung und Zertifizierung Ihrer Krane durchzuführen. Wir stehen für höchste Qualität und Sicherheit in der Kranprüfung.