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Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Dieser Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich ist leicht zu bedienen und kann von nicht-geschulten Laien eingesetzt werden. Für Tests an Personen unter 18 Jahren wir die Aufsicht durch Fachpersonal oder Erwachsene empfohlen. Die enthaltene Bedienungsanleitung ist Mehrsprachig. In 10-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse erhalten Im Lieferumfang des Schnelltests sind alle erforderlichen Utensilien enthalten. Diese sind: Testkasette, Extraktionspufferlösung, Wattestäbchen, Extraktionsröhrchen und Probebeutel. Mit diesem Test können Sie sich selbst und Ihr Umfeld effektiv gegen die Verbreitung von SARS-CoV-2 schützen. Der Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (AT1257/21), für Laien geeignet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Mit einer Sensitivität i.H.v. 97,06% und einer Spezifität i.H.v. 98,71% ist der Getein Schnelltest ein verlässliches Mittel für die frühzeitige Erkennung von Covid-Infektionen.

MEDOMICS SARS COV-2 ANTIGEN-TESTKIT (BFARM-NR. AT781/21) Das Medomics SARS CoV-2 Antigen-Test kit prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Dieser kann auch die Omikron-Variante nachweisen. Er wird mit Hilfe eines Nasen-, Nasenrachen- oder Rachenabstrichs durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in 15 Minuten vor. VPE .20 Stück 1Pac. Hohe Spezifität > 99,51% und Sensitivität >97,73 %, LoD (Nachweisgrenze) 10 (Vergleich Medomics SARS-CoV-Antigen-Testkits / RT PCR, Nasen-Rachen oder Rachenabstrich) Dieser Test reagiert auch mit der Omikron Variante / Mutation. Kann mit nasalen, nasopharyngealen und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Leicht anzuwenden Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrich Tupfer – sind enthalten Keine Kreuz Reaktivität mit saisonalen Coronaviren Im Lieferumfang enthalten: Testkassetten sterile Abstrich Tupfer vor befüllte Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze Reagenzien Halter Gebrauchsanleitung Verkauf nur an gewerbliche Kunden mit medizinischer Schulung gemäß Corona-Testverordnung.

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis per Post gerichtsverwertbar Preis: 256 €

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft CE Zertifiziert EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % Vorgefüllte Pufferlösung Einfache Testdurchführung 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen

Der optimale Tester für automobile Bordnetze und Funktionsbaugruppen (ideal für die Bedürfnisse der Massenproduktion der Automobil- und Zulieferindustrie) Der schnelle, robuste und vielseitige Kabel- und Funktionstester Der WK 260 PC Tester ist der optimale Tester für automobile Bordnetze und Funktionsbaugruppen und ideal auf die Bedürfnisse der Massenproduktion der Automobil- und Zulieferindustrie zugeschnitten. Außer für den Verbindungstest und Isolationstest ist der auch für den Funktionstest von elektronischen Bauteilen oder Baugruppen geeignet. Die IVISion Studio Software ermöglicht sowohl die strukturierte Programmierung auch von komplexen Testabläufen sowie eine intuitive Bedienung während des Tests. Zahlreiche innovative Funktionen erleichtern das Programmieren oder helfen bei der Fehlererkennung und Fehlerbehebung. Highlights - Hohe Testgeschwindigkeit durch den Einsatz neuer Technologien und neuer Testalgorithmen - Fremdspannungsfeste Testpunktkarten - Erweiterte Funktionalität durch Aufschaltung externer Spannungen bis 50 V Typische Anwendungsarten - Verbindungstest und Isolationstest von Komplettkabelbäumen - Funktionstest von Schaltern, LEDs, Lampen, Optokopplern, Relais, Schützen, Spannungsteilern etc. - Identifikation von KFZ-Sicherungen (präzise Messung sehr kleiner Widerstände) - Modultest (KSK, kundenspezifische Kabelsätze) mit hoher Variantenvielfalt Unterstützte Testarten - Verbindungstest - Schlusstest - Bauteiltest - Funktionstest von Tastern und Schaltern - Funktionstest von Relais Spannung: max. 50 V (extern) Testpunkte: max. 20.000

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun.

Laientest Antigen Corona Schnelltest Joinstar Laientest kurzer Nasenabstrich (BfArM: 5640-S-151/21)/ privater Gebrauch Wir sind direkter Inporteur und haben die Ware auf Lager. Antigen-Selbsttest von Joinstar zum Nachweis von SARS-CoV-2 für die Anwendung durch Laien Einzelverpackt und mit EAN-Code versehen Sensitivität: 96,10% und Spezifität: 99,0% - Genauigkeit: 98% Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Abstrichentnahme schonend über den vorderen Nasenbereich Zugelassen durch die BfArM für die Selbstanwendung durch Laien (Kein medizinisches Fachpersonal nötig), Profitest evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Inhalt eines Testsets: - 5 Coronavirus-Antigen-Testkassette - 5 Röhrchen mit Test-Flüssigkeit (vorbefüllt) - 5 Stäbchen für die Probe - 1 Gebrauchsanweisung Lieferzeit: Auf Lager in Bremen post@px-invest.de Maße Umkarton: 62x42x46 cm Inhalt Gewicht Umkarton: 5er-Box Karton (500Stck 12Kg)

Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Er ist leicht zu bedienen und kann daher von jedermann benutzt werden. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Schnell und zuverlässig zum Ergebnis mit dem Getein Biotech Antigen Selbsttest Ob vor der Arbeit oder vor einem Besuch bei Freunden, der Getein Biotech SARS-CoV-2 Selbsttest gibt in nur 10-15 Minuten Auskunft darüber, ob der Körper mit Corona-Viren belastet ist, wodurch Sie Ihr soziales Umfeld noch besser schützen können. Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Wichtige Hinweise zum Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest: BfArM gelistet AT1257/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für Laien geeignet Entdeckt auch Mutationen wie die Delta- und Omikron-Variante Nicht verschreibungspflichtig Produktdetails: Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Leicht anzuwenden Zur frühzeitigen Erkennung einer Corona-Infektion Ergebnis in nur 10-15 Minuten verfügbar Sensitivität: 97,06 % Spezifität: 98,71 % Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge

Der neue und verbesserte NADAL COVID-19 Antigentest zeichnet sich durch drei mögliche Arten der Probennahme aus (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Enthält 20 Einzelampullen. Zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion Spezifität: > 99,9 % Sensitivität: 97,09 % Drei Möglichkeiten der Probennahme (schonend nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal) Schonender Nasenabstrich ohne störende Reflexe (2,5 cm tief) Besonders gut geeignet für sensible Personen, Kinder, ältere Menschen oder Menschen mit Behinderung schnelle und einfache Durchführung durch einzeln abgefüllte Pufferlösung in 20 Ampullen Gelistet beim BfArM und französischem Gesundheitsministerium Keine Kreuzreaktivität häufig vorkommenden Krankheitserregern, wie z. B. H1N1, H5N1, Influenza B, RSV Typ A/B 1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests

HOTGEN Selbsttest Laientest mit BfArM Zulassung, 5er Box

Um ein optimal für die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes System liefern zu können, erstellen wir in der bci GmbH eine entsprechende Testumgebung und führen Machbarkeiten durch. Für den Integrationstest mit allen vorgesehenen Komponenten verwenden wir möglichst kundeneigene Testdaten. Der gemeinsame Testbetrieb mit allen Beteiligten und die damit verbundene erste Systemabnahme in der bci ermöglicht die maximale Effektivität in der Diagnose und Behebung von Fehlern (auch im Zusammenspiel der Einzelkomponenten). Auf diese Testphase wird in unserem Haus besonders Wert gelegt, da diese Garant für eine erfolgreiche Installation beim Kunden ist. Lesen Sie mehr zu unserem Vorgehen! Sie haben ein konkretes Projekt? Wir beraten Sie gern! Sprechen Sie uns an.

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

Unser Reparatur-Service führt vom Hersteller unabhängigen Reparaturen in den Messgrößen Dimensionelle Messtechnik, Drehmoment und Elektro unter Einsatz originaler Ersatzteile durch. Unser geschultes Person verfügt über das notwendige “Know-How” und arbeitet mit entsprechenden Messgeräten und Vorrichtungen. Nach jeder Reparatur erfolgt eine Kalibrierung beim Kalibrier-Dienst. Reparaturservice Gravur von Identifikationsnummern Planläppen von Oberflächen Reparaturservice Mess- und Prüfmittel die bei der Kalibrierung durch den Kalibrier-Dienst den Status NIO (nicht in Ordnung) erhalten, gelangen automatisch zum Reparatur-Service. Anschließend erhält der Kunde einen Kostenvoranschlag über die Reparatur oder bei Unwirtschaftlichkeit ein Neukaufangebot über den Messmittel-Vertrieb. Synergien nutzen. Auf Kundenwunsch kann auch eine automatische Reparaturfreigabe, prozentual oder nach Höchstreparaturbetrag, abgesprochen werden. Gravur von Identifikationsnummern Wir gravieren Ihre Messmittel nach Ihren Vorgaben entweder Mechanisch oder durch elektrochemische Signierung. Planläppen von Oberflächen Läppen gehört zu den schonendsten Bearbeitungsformen aller Schleifverfahren. Gleichzeitig sind kleine Rautiefen erreichbar. Möglich machen dies hochentwickelte Läppmittel, etwa auf Borcabid Basis, die Diamant-ähnliche Eigenschaften aufweise

Bevor ein Produkt eingesetzt werden kann, muss es auf Herz und Nieren geprüft werden. Gerade für Gasgeräte, Feuerstätten, Armaturen und ähnliche Anlagen gelten strenge Anforderungen, die einen langen und sicheren Produktlebenszyklus ermöglichen. Als international anerkanntes Prüflaboratorium verfügen wir über umfassende Kompetenzen, um Baumusterprüfungen in verschiedenen Bereichen nach den geltenden nationalen und internationalen Normen durchzuführen. Mit modernster Messtechnik und Prüfeinrichtungen führen wir für unsere Kunden Baumusterprüfungen an typischen Geräten der Haustechnik durch. Das Prüflaboratorium kann dabei auf langjährige Erfahrungen zurückgreifen, da die beiden DBI-Gasgeräte- und Brennerprüfstellen an den Standorten Freiberg und Leipzig bereits Anfang der 90er Jahre die Akkreditierung als DVGW-Prüflaboratorium beantragt und erfolgreich bestanden haben. Die langjährige Tätigkeit als ASMW-Prüfstelle in der DDR trug zur Erfahrung in der einschlägigen Prüftätigkeit bei. Durch die Modernisierung der Prüfgeräte und -einrichtungen ist es in unserem Prüflabor möglich, neben gastechnischen Geräten auch Ausrüstungsteile und Geräte für feste und flüssige Brennstoffe zu prüfen. Anfang 2000 wurde die Prüftätigkeit vom Standort Leipzig nach Freiberg verlagert. Die Prüfstelle ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor. Es ist von der DVGW CERT GmbH und anderen benannten Stellen anerkannt. Darüber hinaus ist die DBI-Gruppe in zahlreiche nationale und internationale Gremien zur Weiterentwicklung von Normen eingebunden, um jederzeit den aktuellen Stand der Technik abzubilden und mitzugestalten. Biomassefeuerungen Gasgeräte Armaturen Tätigkeitsfelder Akkreditierung Ausstattung Prüflabore Prüfsiegel Sonderprüfungen Kalibrierungen

0-50kV output voltage 5kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV50-200 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test set designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 meter supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The system includes a secondary tap metering as standard to ensure accurate voltage metering. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The units use a low-discharge oil-filled bushing for the HV output. The KV50-200 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. An earth terminal is provided on the transformer which must be connected to a low impedance local earth. WEIGHT 37 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 220 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 570 x 500 x 1020 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Innerhalb unseres Netzwerkes haben wir Zugriff auf verschiedene CT-Systeme. Hier sind, je nach Messaufgabe, unterschiedlichste Beschleunigungsspannungen möglich. Für weitere Informationen besuchen Sie unsere Internetseite, oder rufen Sie uns an.

Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Prüfeinrichtungen Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Unser Leitgedanke ist es, Ihnen maßgeschneiderte Lösungen für Drehmoment- oder Kraftkalibriereinrichtung sowie in der Messtechnikhardware zu erstellen. Dabei erfüllen wir ein breites Spektrum und fertigen Drehmomentanlagen von 0,001 bis zu 20 000 Newtonmeter und Kraftanlagen von 0,1 bis 250 000 Newton. Die Kernkompetenzen der CEH – Calibration Engineering Hohmann sind mobile oder stationäre Einrichtungen nach Ihren Wünschen und Anforderungen, und die reibungsloses Messen dank Luftlagerung ermöglichen. Genauso bieten wir unseren Auftraggebern Drehmomentkalibriereinrichtungen mit einzigartigem Pendelprinzip. Mit unseren Prüfständen sind Sie für die heutigen Anforderungen an ein exaktes Drehmoment in vielerlei Branchen wie der Automobilbranche bestens gerüstet.

Ob REACH, RoHS, LCH oder andere chemische Stoffe. Mit uns erhalten Sie die Sicherheit, dass Ihr Produkt chemisch und nachhaltig den geltenden Gesetzen und Umweltschutzzielen entspricht. Weltweit gelten Umweltschutzziele und stoffbezogene gesetzliche Anforderungen. Diese bilden die Grundlagen, nach denen sich Hersteller und Inverkehrbringer bei der Produktentwicklung richten müssen. Dabei ist, neben der Schadstoffreduzierung und -vermeidung, die Nachhaltigkeit der Elektroprodukte von hoher Bedeutung. Weiterhin sind der Energieverbrauch, die Materialauswahl beim Produktdesign sowie die Prozesse der Fertigung und Verwertung entscheidend für den CO2-Ausstoß des Produktes im Lebenszyklus. Mit dem VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut haben Sie einen vertrauensvollen, zuverlässigen und erfahrenen Partner an Ihrer Seite, mit dem Sie Ihr Produkt auf einen sicheren und erfolgreichen Weg bringen.

OI: Optische Inspektion sie erfolgt an 3D-Sicht- Geräten mit einer Vergrößerung zwischen 4 und 56.  Mit Hilfe einer sich drehenden 360° – Optik wird jedes Bauteil seitlich gesichtet und ggf. auch unter das Bauteil geschaut.

Alle Messungen und Prüfungen erfolgen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln. Neben der Sicherstellung, dass alle Messungen und Prüfungen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln erfolgen, können mit unserem Spektralanalysegerät die verwendeten Werkstoffe jederzeit analysiert werden.

Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme Unsere Corona-Test-App Das Management der Testungen erfolgt durch unser digitales Dashboard in Verbindung mit unserer mobilen App. Das digitale Dashboard ermöglicht eine zentrale Administration und Steuerung der Testungen je Standort. Die mobile App dient als Leitfaden für die Testdurchführung und automatisierte Dokumentation der Ergebnisse durch die Anwender. Alle Daten werden zentral im Dashboard gesammelt und können als Einzelnachweis „Testzertifikat“ abgerufen werden. Die getestete Person erhält das Testergebnis unmittelbar per SMS und als pdf-Zertifikat auf ihr Mobiltelefon übermittelt. Vorteile unserer Test-App Unsere Test-App dient der Registrierung, Durchführung und Dokumentation von Testungen. Die Testergebnisse werden automatisch als pdf-Zertifikat auf dem Mobiltelefon der Testperson und im Dashboard des Unternehmens ausgewiesen. Unser digitales Testmanagement minimiert den internen Arbeitsaufwand, verkürzt die Bearbeitungszeit und sichert die Qualität der Testergebnisse. Wir bieten eine skalierbare Lösung für regelmäßige Testungen (1-2x wöchentlich). Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme

Unser verantwortungsvolles und kompetentes Prüfpersonal besitzt lange Prüfpraxis in der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung. Das Personal ist zertifiziert nach EN473. Ständige Weiterbildung und spezielles Fachwissen bringen Vertrauen in die fachgerechte Durchführung der Prüfarbeiten. So bieten wir unter anderem folgende Leistungen stationär als auch bei Ihnen vor Ort, im In- und Ausland an: optisch-visuelle Prüfung (VT) Oberflächenrissprüfungen (PT / MT) Ultraschallprüfungen (UT) Durchstrahlungsprüfungen (RT) Verwechslungsprüfungen Mobile Härteprüfung Strahlenschutzmessungen Wanddickenmessungen Endoskopie Oberflächenrauhigkeitsprüfung