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Mobile Härteprüfgeräte können wir sowohl nach dem UCI (Ultrasonic Contact Impedanz) als auch nach dem Leeb (Rückprall) Verfahren anbieten. Mobile Härteprüfgeräte In Zeiten eines hohen Kostendrucks und wachsender Qualitätsanforderungen stellt die mobile Härteprüfung eine schnelle und wirtschaftliche Ergänzung zur stationären Härteprüfung in der modernen Produktion dar - mit nahezu unendlichen Anwendungsmöglichkeiten bei großen und kleineren Bauteilen und speziell an schwer zugänglichen Stellen. Zwei verschiedene Verfahren haben sich bei der mobilen Härteprüfung besonders bewährt: UCI-Verfahren (Ultrasonic Contact Impedance), geeignet für feinkörnige Werkstoffe mit nahezu beliebigen Formen und Größen, insbesondere auch bei der Erfassung von Werkstoffeigenschaften in engen Toleranzen Dynamische Rückprall-Methode, geeignet zur Prüfung von großen, grobkörnigen Bauteilen, Schmiedeteilen und Gussmaterialien aller Art Für welches Verfahren man sich dabei entscheidet, hängt vom jeweiligen Prüfproblem ab. - Kontaktieren Sie uns!

Das Prüfgerät eignet sich zur Härteprüfung an geschäumten Materialien - auch an schwer zugänglichen Stellen - Vorzüge des HPE II Der Messwertspeicher erlaubt das Abspeichern von 300 Messwerten. Das Abspeichern erfolgt automatisch nach jeder Messung und wird im Display durch "M" (Memory) angezeigt. Die Daten können per Datenausgang RS 232 auf einen PC gesendet werden. Danach ist der Messwertspeicher gelöscht.

Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%

Standsicherheitsnachweise für Stützbauwerke, Standsicherheitsnachweise für Böschungen, Statische Dimensionierungen, Baugrubensicherungen Gründungskonzepte (z.B. Bodenverbesserungsmaßnahmen, Pfahlgründungen, ...) Setzungs- und Grundbruchsberechnungen

Zur Messung der Parallelität von Walzen und anderen Gegenständen bei zahlreichen Anwendungen - auch über lange Entfernungen. Easy-Laser® E970 - Parallelismus ZUM MESSEN DER PARALLELITÄT - UND MEHR! Zur Messung der Parallelität von Walzen und anderen Gegenständen bei zahlreichen Anwendungen. Das E970 eignet sich besonders zum Messen und Ausrichten von vielen Objekten und für lange Entfernungen. Als Bezug kann ein beliebiger Gegenstand oder die Grundlinie verwendet werden. EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN * Für die Parallelitätsmessung der meisten Gegenstände. * zusätzlich Messung von Nivellierung, Geradheit und Ebenheit auf Siebpartien (Saugkästen), die Ebenheit auf Fundamenten und die Geradheit von Walzen * Messung von Entfernungen bis zu 80m * Die Drahtlosverbindung Bluetooth® ermöglicht ein freieres ArbeitenErweiterbar mit dem Rest des Easy Laser®-Produktprogramms der E-Serie * 3 Jahre Garantie

...der "BlueMon" ist ein vollautomatischer, nasschemischer Mehrkanal-Online-Analysator zur Detektion von Spurenkonzentrationen in Flüssigkeiten - z.B. Ammonium, Chlor, Nitrat, Nitrit, Kieselsäure,.. Eigenschaften: • neuentwickelte Flow-Chart-Methodensoftware zur Erstellung von Messabläufen • neuentwickelte Fotometertechnik mit hoher Stabilität die auch bei sehr geringen Nachweisgrenzen zuverlässige Werte liefert • viele Funktionen schon in der Standardausführung, wie z.B. zyklische Selbstkalibrierung und Ver-dünnungsprozesse; optimierte Analysezyklen mit kurzen Ablaufzeiten • Schnittstellen: Ethernet; RS-232/RS-485, CAN-Bus, 4-20mA • intelligentes Eventhandling via SMS, Fax oder E-Mail • Kommunikation via TCP/IP über LAN, ( optional: W-LAN, GSM, GPRS und UMTS) • umfangreiches Softwareangebot zur Archivierung (SQL-Datenbank), Programmierung, Visualisie-rung und Online-Darstellung • Verwaltung der Betriebs- und Analysedaten in einer MySQL Datenbank mit Datenschnittstelle zur In-tegration, Abfrage und Weiterverarbeitung der Daten • Anwendung nasschemischer Methoden (Ionometrie, Kolorimetie, Titrometrie) • Anschlussmöglichkeit für ein Spektrometer • vollautomatischer Betrieb mit Eigenüberwachung • kompakter bedienerfreundlicher Aufbau mit geringem Wartungsaufwand • Ansteuerung und Regelung ( PID ) von Dosierpumpen, Dosiereinheiten, Ventilen analog und digital, SPS-Funktionalität • Nutzung aller Funktionen des BlueBox-Systems, wie z.B. die Anbindung externer Sensoren und die Berechnung von komplexen Parametern • Remote Control über Kabel, Intranet, Internet u. GPRS oder UMTS (Roaming über das BlueGate-Datenportal )

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal)(ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen) Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Die ölisolierten Prüftransformatoren von EPRO Gallspach sind wie die anderen Prüftechnikgeräte über viele Jahrzehnte bewährt wie und bieten höchste Lebensdauer. Prüftransformatoren werden für verschiedenste Anwendungen benötigt um hohe Spannungen zu generieren. Modelle von 50kV bis zu 500kV mit Leistungen von 5kVA bis zu 100kVA sind verfügbar. Die genauen Spezifikationen werden gemäß den Anforderungen des Kunden erstellt. Im Normalfall arbeiten diese Geräte bei Frequenzen von 50 bis 100 Hz, Spezialausführungen für Hochfrequenzanwendungen sind jedoch verfügbar sowie auch Ausführungen für 16,66Hz. Sämtliche EPRO Prüftransformatoren sind praktisch Teilentladungsfrei. Die Modelle für hohe Spannungen sind in Kaskadenbauweise ausgeführt wobei die Unterstufe alleine betrieben werden kann. Höchste Zuverlässigkeit im Labor über einen Zeitraum von Dekaden werden durch diese wartungsfreien Geräte gesichert.

Vorgespannte Kugelumlauf-Führungen in allen Achsen und Gewichtsausgleich garantieren präzises und ermüdungsfreies Arbeiten. Messturm und Aufnahme stehen auf einer thermisch stabilisierten, spannungsfreien Graugusskonsole. Faltenbälge schützen die Führungen, die Feinverstellspindel und das Messsystem im rauen Werkstatteinsatz.

Mit dem JOYSBIO SARS COV-2 Saliva Antigen Speicheltest ist KEIN Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Speichel ist ausreichend. Einfach und bequem. Mit dem JOYSBIO-SARS COV-2 Saliva Antigen Speicheltest ist KEIN Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Die Tests sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 95,00% Spezifität von 98,78% Highlights: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach und bequem • Jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient der menschliche Speichel, der in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15-20 Minuten Lagerbedingungen: 2°C-30°C Probentyp: Speichel Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Inhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Staffelpreise: Bis 1000 Stück: 2,79,- Ab 5000 Stück: 2,29,- Sensitivität: 95% Spezifität: 98,78% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

RTi ist bereits seit Jahrzehnten zuverlässiger Partner für die TV-Inspektion von Rohrleitungen, Schächten und Bauwerken. Um den Zustand der Leitungen ermitteln zu können, werden die Rohrleitungen und Schächte mit speziellen TV Kameraanlagen untersucht. Mit modernstem Kameraequipment ist es möglich, das tatsächliche Schadensbild einer defekten Rohrleitung bzw. Schachtbauwerkes zu dokumentieren. Die Erfassung, Analyse und Datenlieferung erfolgt mittels einer Inspektionssoftware-Lösung. Damit ist gewährleistet, dass alle gängigen europäischen Normen und Richtlinien erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit den Kameraherstellern bietet RTi Inspektionssysteme für folgende Bereiche an: • Haltungsinspektion • Schacht- und Bauwerksinspektion

TEMOS ist eine Messgerätesoftware zur Erfassung, Anzeige und Speicherung von Messwerten. Weitere Funktionen können als APPS ergänzt werden, die auch vom Kunden in NI LABVIEW erstellt werden können. Betriebssystem: Windows 32 / 64 bit Programmiersprache: NI LABVIEW Erweiterbar: Ja Sprache: DE, EN, eigene Übersetzungsdateien

Elektronisch I Werkstattgeeignet Optimierte Messkraft große Digitalanzeige mit analoger Skala ergonomisches Design mm/inch-Umschaltung Schnittstellen USB, DIGIMATC oder U-WAVE nachrüstbar wird im Holzkasten ausgeliefert Messbereich: 0-10 mm Artikelnummer: KRP-C110 Schutzklasse: IP67 Skaleneinteilungswert: 0,005 mm Messkontaktform: Kugel Ø 1,5 mm Anzeigebereich: 0-10,5 mm Fehlergrenze: 0,015 mm Tastarmlänge: maximal 35 mm Messkontakt-Länge beweglich: 19,1 mm Messkontakt-Länge fest: 18,6 mm Messkraft: minimal 0,8 N ,maximal 1,2 N Betriebstemperatur: 10 - 30 °C Gerätegewicht: 240 g

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Edelstahlbehälter mit Pillowplates zum Beheizen des Behälters Der Spezialist für anspruchsvolle Edelstahlbehälter – seit 1946 Edelstahlbehälter mit Pillowplates zum Beheizen des Behälters

Der Joysbio COVID-19 Antigen Rapid Test ist ausschließlich für die Anwendung durch geschultes Personal bestimmt. - Vordere Nase - nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig - ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich - Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt (prefilled buffer) - Testergebnis in nur 5-15 Minuten - Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 - BfArM gelistet AT692/21 - in 20er Boxen verpackt (20 Stück in einer Packung) Große Mengen in Österreich und Deutschland lagernd. Preis je nach Abnahmemenge – schon ab 0,9€/Test !

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Unsere in Österreich gefertigte Prüfschrank-Serie ST/SK bietet höchste Qualität punkto Leistung, Ausführung und Haltbarkeit. Zudem sind Sonderwünschen keine Grenzen gesetzt, wir fertigen ganz nach Ihren Anforderungen. Temperaturbereich wahlweise -40 bzw. -70°C bis +120°C Alle Anlagen sind auch als +180°C Ausführung verfügbar Standard-Größen von 50-3000 Liter Volumen, darüber hinaus als Sonderausführung ohne Beschränkung Temperaturgenauigkeit bis 0,3°C bei 0,3°C zeitlicher Abweichung

Selbsttest Der Antigentest Flowflex ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-COV-2 in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Der Antigentest Flowflex hat zwei zentrale Vorteile: Der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden und erfordert keinen Rachenabstrich. Nach 15 Minuten wird das Ergebnis – ähnlich wie bei einem Schwangerschaftstest – sichtbar. Wie auch andere Schnelltests ist der Selbsttest insbesondere dafür geeignet, eine hohe Virenlast nachzuweisen. Das bedeutet wiederum, dass Personen, die hoch ansteckend sind, rasch erkennbar sind. BfArM-Listung: Dieser Test ist in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß "Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Testverordnung – TestV)" sind, aufgeführt. Ferner ist der Test vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. BfArM-Zulassung

Wir bieten Ihnen auch Kühlschmierstoffuntersuchungen an. Dienstleistungen – Kühlschmierstoff-Schulungen – Beratung und Verkauf von Pflege- und Handhabungsgeräten für Schmierstoffe – Beratung bei der Sortenoptimierung Ihres Schmierstoffbedarfes

Dieser Corona Schnelltest ist ein diagnostischer Schnelltest zum immunologischen Direktnachweis von SARS-CoV-2-Antigen aus Nasenraumabstrich-Proben. Beschreibung Liefert sehr schnelle Testergebnisse: nach 5–8 Minuten im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion Qualitativ hochwertige Diagnostiklösungen für das Erkennen einer aktuellen SARS-CoV2 Infektion Das Durchführen durch medizinisch geschultes Fachpersonal wird empfohlen Bequemes Anwenden mittels kleinem Testkit ohne zusätzliche Diagnosegeräte oder Labors Einfache Massentestungen ohne Labor Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Komplettsystem für die kontinuierliche Messung der spezifischen Leitfähigkeit in Trinkwasser, Prozesswasser, Schwimmbadwasser Einsatzbereit auf Montageplatte aus rostfreiem Stahl: Messumformer AMI Solicon4 in einem robusten Aluminiumgehäuse (IP 66). • 4-Elektroden Leitfähigkeitssensor Swansensor Shurecon P mit integriertem Pt1000 Temperaturfühler Durchflusszelle M-Flow PG mit manuellem Nadelventil und digitalem Durchflusssensor. • Fabrikgetestetes Komplettsystem, bereit zur sofortigen Inbetriebnahme. Spezifikationen: Gleichzeitige Messung und Anzeige der Leitfähigkeit, Temperatur und Probenfluss. • Messbereich Leitfähigkeit: 0.1 mS/cm bis 100 mS/cm.

Redox Elektroden mit nachfüllbarem Elektrolyt bieten höchste Genauigkeit bei extremen Druck- und Temperaturbedingungen Diese nachfüllbaren pH- und Redox-Elektroden setzen neue Maßstäbe in Sachen Messgenauigkeit. Eine patentierte Silberionensperre verhindert, dass Sulfide die Elektroden verunreinigen, und eine Auswahl an Bezugselektrolyt-Lösungen ermöglicht eine optimale Kompatibilität mit Prozessmedien. Diese und andere Funktionen sind der Grund, warum die nachfüllbaren Redox-Elektroden InPro 2000 und 465-50 eine so zuverlässige Leistung unter Bedingungen bieten, die andere pH-Elektroden schnell zerstören würden. Bei sorgfältiger Wartung erbringen diese Elektroden über viele Jahre hinweg eine erstklassige Leistung.

Der LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test dient zum schnellen (15 Minuten) Nachweis von SARS-CoV-2 Virusinfektionen. Der qualitative Nachweis des “Coronavirus” (SARS-CoV-2) in Patientenproben hilft infizierte Personen schnellstmöglich zu erkennen. Die Ergebnisse erleichtern die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von COVID-19 als auch asymptomatischen Personen. Der Test hat eine Spezifität von 99,26% (95% Cl: 95,92% – 99,87%)* und eine Sensitivität von 92,00% (95% Cl: 83,63% – 96,28%)*. *Herstellerangaben

Dank Barcodeprüfung wird sichergestellt, dass der richtige Patient das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt in der richtigen Dosierung erhält. Das Risiko einer Fehlmedikation wird auf ein Minimum reduziert. Zeitgleich erfolgt ein automatischer Eintrag in die elektronische Patientenakte.

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde