Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 142 Ergebnisse

Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments garantieren ein Höchstmaß an Leistung und Potenzial für den vielseitigen Einsatz in Produktions- und Qualitätsendkontrolle, Laboruntersuchungen sowie in Forschung und Ausbildung. Eine weit gefächerte Produktpalette zur Lösung sowohl simpler als auch schwieriger und komplexer Materialprüfungen wird angeboten. Sie zeichnet sich durch eine äußerst bedienerfreundliche Gestaltung aus, sowohl bei Zug- als auch Druckversuchen. Ebenso bei zyklischen Messungen und bei der Erfassung von Dehngrenzen werden Maßstäbe in der Qualität gesetzt. Nicht nur Universalprüfmaschinen, Kraftaufnehmer, Extensometer, Temperaturkammern, Spannvorrichtungen und Probenhalter, sondern auch ein verständliches, leicht zu bedienendes Softwarepaket runden das zukunftsweisende Konzept von Lloyd Instruments ab.

Digitaler Messschieber Produkteigenschaften • Kontrastreiche Ziffernanzeige • Feststellschraube oben • Geläppte Führungsbahnen • Messschneiden für Innenmessung • Schieber und Schiene gehärtet, rostfrei • Stufenmesseinrichtung • Sofort messbereit durch Reference-System • Erhöhte Führungsbahnen zum Schutz des Maßstabs • Hervorragende Resistenz gegen Staub, Kühl- und Schmierstoffe • Schmutzabstreifer im Schieber Datenschnittstelle • Integrated wireless IP Schutzart • IP 67 Lieferumfang • Batterie • Bedienungsanleitung • Etui Energieversorgung • Batterie, Betriebsdauer ca. 3 Jahre (bei aktiviertem Funk ca. 0,5 Jahre) Ziffernhöhe • 11 mm

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva 1er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Das EnCal 3000 Steuergerät ist als Zubehör zum Gaschromatographen erhältlich. Es zeigt nicht nur die vom EnCal 3000 eingehenden Daten an, sondern stellt auch zusätzliche E/A-Anschlüsse wie z. B. Ausgänge für analoge Signale, digitale Kontakte und serielle Anschlüsse bereit. Für messtechnische Systeme, die eine PTB-Zulassung benötigen, bietet das Gerät außerdem die Möglichkeit, die Daten für zwei Messgasströme zwei Jahre lang zu speichern. Das Steuergerät kommuniziert mit dem EnCal 3000 entweder über TCP/IP oder eine serielle RS485-Schnittstelle. Das Gerät wird mit 24 V= betrieben und ist für die Installation in nicht explosionsgefährdeten Bereichen geeignet.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Durch das Seminar werden Sie in die Lage versetzt, Testprozessoptimierungen effizient und effektiv in verschiedenen Situationen innerhalb Ihrer IT-Organisation zu planen und einzuführen. Die Verbesserung von Testprozessen stellt eine große Herausforderung dar – nicht nur im Rahmen eines einfachen Testmanagements, sondern deutlich darüber hinaus. In dem Seminar Effizientes Testen durch Testprozessoptimierung zeigen wir Ihnen einige der marktgängigen Modelle zur Optimierung des Testprozesses, die Sie in Bezug auf diese Herausforderung nutzbringend einsetzen können. Sie lernen die unterschiedlichen Roadmaps hinter diesen Modellen kennen. Dabei geht es sowohl um die angemessene Zieldefinition als auch um die Nutzung der Modelle zur zielgenauen Erfolgskontrolle. Neben einer theoretischen Grundlegung zeigen wir Ihnen auch den Einsatz dieser Modelle im Rahmen der Maßnahmenplanung.

Bei uns erhalten Sie hochwertige Taster mit Messkugeln aus Stahl, Rubin oder Keramik, auf Wunsch auch mit Zapfenbohrungen für Zentrieraufnahmen in allen Genauigkeitsklassen. Diese sind auch als Messsatz in einer Holzkassette zusammenstellbar. Zertifikate zum Nachweis der Erfüllung von Standards können auf Wunsch beigelegt werden.

DVB-S/S2 (Sat) Antennenmessgerät Antennenmessgerät zur Messung von DVB-S (Standard-Digital) und DVB-S2 (HDTV) Signalen, mit Bilddarstellung für DVB-S und DVB-S2. 5,7" TFT-Bildschirm, SCAN Funktion für sichere Satellitenerkennung, BER und MER Messung, Unicable-Messung, CI-Schacht, DVI-Ausgang. Messdatenspeicher über USB-Stick (im Lieferumfang enthalten), stabiler Transportkoffer, hochwertiges Messkabel, Netzteil mit Ladekabel. Zusätzliche Optionen (Konstellationsdiagramm, Optisches Messmodul) auf Anfrage!

Produkt: 1er Laientests SARS-CoV-2-Antigenschnelltests des Herstellers ACON Biotech der Marke „Flowflex“ Sonderzulassungsnr.: BfArM: 5640-S-171/21. Zustellung innerhalb 3-5 Werktage

Messgerät für Bohrlöcher bzw Bohrlochorientierung Digital Borehole Orientation logging string is designed to give accurate information about orientation of the well: Azimuth (Heading), Inclination (Pitch) and Relative Bearing (Roll). It can be utilized in Open Hole and (metal or plastic) Cased Hole environment using monoconductor cable. The OrWell 120 is continuous north seeking type of tool and measuring could be performed in vertical or horizontal well with appropriate equipment (centralizers, tractors, coil-tubing, semi-rigid cable). The full system includes the downhole tool string and our Acquisition System WellScan LS730 with software for data management, analysis and presentation of collected data. The string itself is fully compatible with SDS Warrior Acquisition System. Technical Data: String Diameter: 1-11/16 in (43 mm) String Length: 10.2 ft (3,1 m) Max. Pressure: 15,000 psi (103,4 MPa; 1034 bar) Max. Temperature: 250°F (120°C) Detector for Azimuth in Open Hole: 3-axis magnetometer Detector for Azimuth in Cased Hole: 3-axis gyroscope Detector for Inclination and Relative Bearing: 3-axis accelerometer Azimuth Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 360° / 0.1° / ± 0.1° Inclination Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 90° / 0.1° / ± 0.1° Relative Bearing Angular Range / Resolution: 0° - 360° / 0.1° Gyroscope Accuracy: ± 1.0° Repeatability: ± 0.5°

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

Struktur- & Bauteilprüfung Werkstoffprüfung & Metallographie Betriebsmessung Schadensanalyse Werkstoffprüfung & Metallographie Wir führen alle Norm-Prüfungen und die vollständige metallographische Charakterisierung durch. Zusätzlich bieten wir bruchmechanische Untersuchungen und Messungen von flüchtigem Wasserstoff im Labor oder mit mobilen Geräten an. Dienstleistungen Durchführung von Zugversuchen, Biegeversuchen, Kerbschlagbiegeversuchen, Härteprüfungen Bruchmechanische Untersuchungen, KIc, CTOD Chemische Analyse Metallographie Korrosionsprüfungen Messung von volatilem Wasserstoff im Stahlgefüge Ausrüstung Prüflabor mit Universalprüfmaschinen bis 10 MN Berührungslose 3D Dehnungsmessung ARAMIS Mikroskope (Licht und REM/EDX) Elementanalyse mit Funkenspektrometrie OES Ambulante Metallographie Klimakammern (10m, -40°C bis +90°C, 95% Feuchte) Korrosionsversuche, Salzsprühnebeltest, mobile Wasserstoffmesssonde Werkstätten für Vorrichtungsbau und Probenfertigung

Elektronisch I Werkstattgeeignet Optimierte Messkraft große Digitalanzeige mit analoger Skala ergonomisches Design mm/inch-Umschaltung Schnittstellen USB, DIGIMATC oder U-WAVE nachrüstbar wird im Holzkasten ausgeliefert Messbereich: 0-10 mm Artikelnummer: KRP-C110 Schutzklasse: IP67 Skaleneinteilungswert: 0,005 mm Messkontaktform: Kugel Ø 1,5 mm Anzeigebereich: 0-10,5 mm Fehlergrenze: 0,015 mm Tastarmlänge: maximal 35 mm Messkontakt-Länge beweglich: 19,1 mm Messkontakt-Länge fest: 18,6 mm Messkraft: minimal 0,8 N ,maximal 1,2 N Betriebstemperatur: 10 - 30 °C Gerätegewicht: 240 g

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Die Beweissicherung ist die exakte Dokumentation des Ist-Zustandes eines Gebäudes bzw. die Befundung von Bauschäden. Erst diese Bauzustandsfeststellung ermöglicht Ihnen, Schadensersatzforderungen nach Um- und Ausbauten oder im Zuge der Gewährleistung geltend zu machen. Sämtliche Sachbestände müssen vollständig und detailliert erfasst werden, so dass sie beispielsweise im Rahmen eines Verfahrens nachvollzogen werden können. Die Beweissicherung muss objektiv erfolgen: Sowohl entlastende als auch belastende Sachbeweise sind zu sammeln bzw. zu dokumentieren. Sachbeweise können zum Beispiel Fotografien, Videoaufzeichnungen und Schriftstücke, wie etwa Gutachten, sein. Tätigkeiten im Vorfeld: • vorhandene Pläne und benötigte Unterlagen erheben • nötige Termine mit den betroffenen Parteien koordinieren Aufnahme des Ausgangszustandes: • Fotodokumentation aller vorhandenen Bauschäden erstellen • eine lagemäßig zuordenbaren Darstellung der Schäden anfertigen • eine Beschreibung des Ist-Zustandes ausarbeiten evtl. Aufnahme des Zustandes nach der Bautätigkeit: • eine weitere Bestandsaufnahme nach Beendigung der Bautätigkeiten bzw. nach Ablauf der Gewährleistungsfrist anfertigen • einen Bericht über die Abweichungen zur Bestandsaufnahme vor Beginn der Bautätigkeiten erstellen • die durch die Bautätigkeit neu entstandenen Bauschäden bzw. die innerhalb der Gewährleistungsfrist aufgetretenen Mängel bewerten

Der Joysbio COVID-19 Antigen Rapid Test ist ausschließlich für die Anwendung durch geschultes Personal bestimmt. - Vordere Nase - nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig - ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich - Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt (prefilled buffer) - Testergebnis in nur 5-15 Minuten - Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 - BfArM gelistet AT692/21 - in 20er Boxen verpackt (20 Stück in einer Packung) Große Mengen in Österreich und Deutschland lagernd. Preis je nach Abnahmemenge – schon ab 0,9€/Test !

Selbsttest Der Antigentest Flowflex ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-COV-2 in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Der Antigentest Flowflex hat zwei zentrale Vorteile: Der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden und erfordert keinen Rachenabstrich. Nach 15 Minuten wird das Ergebnis – ähnlich wie bei einem Schwangerschaftstest – sichtbar. Wie auch andere Schnelltests ist der Selbsttest insbesondere dafür geeignet, eine hohe Virenlast nachzuweisen. Das bedeutet wiederum, dass Personen, die hoch ansteckend sind, rasch erkennbar sind. BfArM-Listung: Dieser Test ist in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß "Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Testverordnung – TestV)" sind, aufgeführt. Ferner ist der Test vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. BfArM-Zulassung

Redox Elektroden mit nachfüllbarem Elektrolyt bieten höchste Genauigkeit bei extremen Druck- und Temperaturbedingungen Diese nachfüllbaren pH- und Redox-Elektroden setzen neue Maßstäbe in Sachen Messgenauigkeit. Eine patentierte Silberionensperre verhindert, dass Sulfide die Elektroden verunreinigen, und eine Auswahl an Bezugselektrolyt-Lösungen ermöglicht eine optimale Kompatibilität mit Prozessmedien. Diese und andere Funktionen sind der Grund, warum die nachfüllbaren Redox-Elektroden InPro 2000 und 465-50 eine so zuverlässige Leistung unter Bedingungen bieten, die andere pH-Elektroden schnell zerstören würden. Bei sorgfältiger Wartung erbringen diese Elektroden über viele Jahre hinweg eine erstklassige Leistung.

Dank Barcodeprüfung wird sichergestellt, dass der richtige Patient das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt in der richtigen Dosierung erhält. Das Risiko einer Fehlmedikation wird auf ein Minimum reduziert. Zeitgleich erfolgt ein automatischer Eintrag in die elektronische Patientenakte.

Ing. Stefan Filzwieser ist „Allgemein beeideter und gerichtlich zertifizierter Sachverständiger“ in den Fachgebieten Bauphysik (Thermografiemessungen, Energieausweise, U-Wert Berechnungen, Heizlastberechnungen) und Wärmetechnik – Feuchtigkeitstechnik (Wärmetechnik, Luftdichtheit von Gebäuden, Luftdichtheitsprüfung und Differenzdruckmessung (Blower Door), Thermografiemessung). Er ist berechtigt sowohl gerichtliche als auch private Gutachten zu verfassen.

Delta-9-Tetrahydrocannabinol (d9-THC) Delta-8-Tetrahydrocannabinol (d8-THC) Tetrahydrocannabinol-Säure (THC-A) Cannabidiol (CBD) Cannabidiol-Säure (CBD-A) Cannabigerol (CBG) Cannabigerol-Säure (CBG-A) Cannabichromen (CBC) Cannabinol (CBN) Tetrahydrocannabivarin (THCV) Cannabidivarin (CBDV) Cannabidivarin-Säure (CBDV-A) Hexahydrocannabinol (HHC)

Sie brauchen eine wiederkehrende Prüfung? Der E-Check von EILT e.U macht's möglich! Eine wiederkehrende Überprüfung Ihrer Anlage ist in regelmäßigen Zeitabständen erforderlich. Wir kümmern uns um den E-Check. Buchen Sie noch heute unsere Dienstleistung um einen E-Befund zu erhalten.

Prüfung vom Wareneingang bis zur Chargenfreigabe Arzneimittelanalytik Um die Patient*innensicherheit bei neuen Medikamenten und medizinischen Produkten gewährleisten zu können, ist eine verfeinerte Analytik notwendig. Mit einem interdisziplinären Expert*innen-Team und hochentwickelten Analyseverfahren begleitet und evaluiert das OFI Ihre Neuentwicklungen. Als unabhängiger GMP zertifizierter Partner unterstützt Sie das OFI mit individueller Beratung. Freigabeanalytik für Arzneimittel und pharmazeutische Produkte

Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

Die Antigen-Schnelltestkassette (Tupfer) des neuartigen Coronavirus (SARS-Cov-2) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper gegen das neuartige Coroinavirus verwendet werden. Die Testvorrichtung besteht aus den folgenden drei Teilen, nämlich Probenkissen, Reagenzkissen und Reaktionsmembran. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in das Probenfenster gegeben wird, werden die im Reagenzpolster getrockneten Konjugate aufgelöst und wandern mit der Probe mit. Ist das neuartige Coroinavirus in der Probe vorhanden, wird ein Komplex, der zwischen dem Anti-Coroinavirus-Konjugat und dem Virus gebildet wird, von dem spezifischen monoklonalen Anti-Coroinavirus gefangen, das auf der T-Region beschichtet ist. Unabhängig davon, ob die Probe das Virus enthält oder nicht, wandert die Lösung weiter und trifft auf ein anderes Reagenz (einen Anti-Maus-IgG-Antikörper), das die verbleibenden Konjugate bindet und dadurch eine rote Linie auf der Region C erzeugt. Merkmale Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) deren Schnelltests im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse des Antigen Schnelltests liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt