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Mit unserem Luftdichtheitsprüfgerät airLPT216 ermitteln Sie die Leckluftmenge und die erreichten Luftdichtheitsklasse nach DIN EN einfach und schnell

Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus. Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im Der MP Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er ist für die schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2 Infektion verwendet werden. Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im vorderen Nasenbereich (bis zu 2,5 cm) Testergebnis in ca. 15 bis 20 min Inhalt des Testkits: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionslösung Gebrauchsanweisung

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Chromatographischer Immunosaay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM- Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen für Desinfektionsmittel, Medizinprodukte, Pharmaprodukte und Kosmetika Mikrobiologische Untersuchungen: ------------------------------------------------ Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen. Unser Expertenteam unterstützt Hersteller von Biozid- und Medizinprodukten sowie Kosmetika und Arzneimitteln wissenschaftlich im Rahmen von Zulassungsprojekten. Wir erstellen beispielsweise Sicherheitsbewertungen für Kosmetika, Biokompatibilitätsbewertungen für Medizinprodukte. Hierbei konzentrieren wir uns insbesondere auf Infektionspräventions- und Wundbehandlungsprodukte.

REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun.

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silber-Auflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Der PROMINO ist ein leistungsstarker, stromsparender Industrie-PC. Ausgestattet mit unserer SPC-Software lassen sich auf diesem Industrie-PC ebenso einfache wie komplexe Messanforderungen jeder Messstation abdecken. Für eine schnelle und sichere Kommunikation zur Anlagensteuerung, kann der Messrechner mit PROFIBUS oder PROFINET erweitert werden.

PROMESS Prüfplanung und Messsoftware PROMESS Prüfplanung: Die Unterteilung in Arbeits- und Prüfvorgänge ermöglicht eine übersichtliche Darstellung aller Arbeitsfolgen und Messaufgaben eines Bauteils. Zu jeder einzelnen Messaufgabe können Sie die Merkmale und den Ablauf ihrer Erfassung ganz individuell festlegen. Neben der Eingabe von notwendigen Parametern, wie Nennmaß oder Toleranzen, lassen sich weitere Einstellungen vornehmen, wie zum Beispiel Daten für die statistische Prozesskontrolle oder die automatische Nachsteuerung einer Werkzeugmaschine. Die flexible Parametrierung erlaubt eine exakte Anpassung an die unterschiedlichsten Firmennormen und Kundenstandards. Zu jedem Messschritt lassen sich auch Prüfanweisungen hinterlegen. Das stellt eine zuverlässige Kontrolle sicher und ermöglicht die intuitive Bedienung. PROMESS Messsoftware: Sie können als Balkendiagramm, in einer Tabelle, in Regelkarten (mit Mittelwert und Streuung), als Histogramm, Wahrscheinlichkeitsnetz oder in einem individuell generierten Promess-Teilebild oder einer Grafikanzeige ausgegeben werden. Jede Bewertung erleichtert dem Bediener die Steuerung seines Fertigungsprozesses. Sobald geplante Grenzen überschritten werden, ist ein frühzeitiges Eingreifen in den Fertigungsprozess möglich. Das garantiert einen reibungslosen Prozessablauf und minimiert den Ausschuss. Sämtliche Messaufgaben lassen sich auch automatisch über eine gemeinsame Schnittstelle steuern, zum Beispiel von einer SPS. Die Messwerte können online an andere Auswertesysteme übertragen werden. Ebenso ist eine Anbindung an das PROMESS Proverview, qs-STAT oder ein PPS-System möglich.

Partikelgrößenbereiche zwischen 30μm und 10cm Die SOPAT-Technologie ist die effektive Lösung, um automatisiert präzise Informationen über die in Ihrem Prozess relevanten Partikel zu erhalten. SOPAT-Sonden erfassen die Digitalbilder direkt aus dem laufenden Prozess, während die SOPAT-Software die Partikel detektiert, charakterisiert und die Ergebnisse in Echtzeit für Sie aufbereitet.

Als Empfangsroboter neuer Generation ist der Cruzr ein autonomer, humanoider Roboter, der die Kundenbeziehungen ebenso verbessert wie die Zusammenarbeit der Mitarbeiter untereinander. Der Begleitroboter Cruzr ist eine humanoide, autonome und intelligente Roboterplattform. Er enthält eine breite Palette von Sensoren (Lidar, Sonar, Infrarot, Kamera mit Tiefenerkennung usw.), die seine Fortbewegung im Umfeld sanft und ruckfrei machen. Der Cruzr ist kein Zweibeiner, sondern mit Omniwheels und insgesamt 13 Freiheitsgraden vom Kopf bis zur Taille ausgestattet. Aufgrund seiner vielen Funktionen, die auf den Kundenservice ausgerichtet sind, ist der Cruzr an den vielgerühmten Unternehmensroboter : Er kann dank seiner hochsensiblen Gesichts- und Gefühlserkennung mit Menschen in Kontakt treten. Er bietet verschiedene Formen der Interaktion, um die Kundenerfahrung zu bereichern: visuell, über Stimme, Text oder Aktionen. Er umfasst außerdem ein Tool für Videokonferenzen, das die Kommunikation zwischen Mitarbeitern unterstützt. Der Cruzr begibt sich nach acht Stunden Dauerbetrieb automatisch zurück zu seiner Ladestation. Was sind die Funktionen des Begleitroboters Cruzr? Der in erster Linie für den Kundenkontakt im Unternehmen konzipierte Cruzr kann sowohl in Hotelhallen und Flughäfen als auch in einem Geschäft oder am Hauptsitz eingesetzt werden. Er kann die Begleitung des Kunden von seinen ersten Schritten an übernehmen und ihm die notwendige Hilfe sowie alle gesuchten Informationen bereitstellen. Die von Ubitech entwickelte Technologie U-SLAM versetzt ihn außerdem in die Lage, sein Umfeld zu lokalisieren und zu kartieren, um Kunden und Partner effizient zu lenken. Dank seiner Datenanalysefunktionen unterstützt er Unternehmen außerdem bei der Erfassung, Speicherung und Analyse von Kundendaten. Technische Daten des Empfangsroboters Cruzr Abmessungen: 1195 x 521 x 516 mm Gewicht: 45 kg Farbe: weiß, silber Material: Kunststoff, Metall Batterie: 20 Ah, 24 V 11,6“-Touchscreen Kamera: 13 MP HD (Foto), 1080 p (Video) Zweikanal-Stereo-Lautsprecher, 3 x 2 Zoll, Ausgang 2 x 6 W Sensoren: MIC Array 6+0 Sensor im Kopf 1 Kamera mit Tiefenerkennung in der Taille 1 Lidar-Sensor, 6 Sonar-Sensoren, 12 Infrarot-Sensoren, 1 9-Achsen-Inertialeinheit im Chassis Bewegungsachsen: Kopf: 1 Freiheitsgrad Arme: 5 Freiheitsgrade pro Arm Hände: 1 Freiheitsgrad pro Hand Taille: 1 Freiheitsgrad 3 Allseitenräder OS: Android und ROS Geschwindigkeit: 0,3 m/s (Normalgeschwindigkeit); 1 m/s (Höchstgeschwindigkeit) Netzwerk: WiFi 2,4 G/5G Zubehör: 1 Ladestation, 1 Flight-case, 1 Netzteil, 1 Benutzerhandbuch

Der Luftreiniger AC0820/10 ist ideal für Allergiker geeignet: Entfernt bis zu 99,95% der häufig in der Luft befindlichen Allergene. Der hochwertige Filter entfernt Viren, Pollen, Staub, Bakterien usw. Der Luftreiniger AC0820/10 ist ideal für Allergiker geeignet: Entfernt bis zu 99,95% der häufig in der Luft befindlichen Allergene. Der hochwertige Filter entfernt Viren, Aerosole*, Pollen, Staub, Bakterien, ultrafeine Partikel bis zu einer Raumgröße von 60m². Gewicht: 4,6 kg

SIWAREX IS EX-BARRIERE F. EIGENSICHEREN ANSCHLUSS VON WAEGEZELLEN Kategorie: Wägetechnik statisch (SIWAREX) Artikelnummer: 7MH47105CA

Messgerät für die Höhe der Puffermitten über Schienenoberkante. Die wichtigsten Parameter: Messbereich: 920-1080mm Messgenauigkeit: 1mm

Differenzlehre wird zur Messung der Abnutzung der Kupplungsachse verwendet.

Messung der Abnutzung von gewölbten Pufferscheiben mit Krümmungsradius R = 1500mm: rund abgeschert rechteckig Die wichtigsten Parameter: Durchmesser der gemessenen Rundscheiben: 375 - 560mm Maß der gemessenen rechteckigen und abgeschnittenen Scheiben: 340-465; 400x560mm Messbereich der Abnutzungsmessung: 0-20mm Messgenauigkeit: 1mm

Zwei Plattformen mit Auswertegerät im Koffer. • Optional inklusive Drucker zum Drucken anpassbarer Belege mit Angaben zu Gesamtgewicht und Gewicht pro Achse. Achswaage bestehend aus zwei Plattformen und einem Auswertegerät im Koffer, entwickelt für das Wiegen von Fahrzeugen jeden Typs. • Besonders flache Plattformen (60 mm hoch) mit Rampen für das leichtere Auffahren. • Zwei Haltegriffe und Räder sind in den Seiten der Plattformen integriert, um sie einfach zu transportieren und aufzubewahren. • Hergestellt aus Duraluminium: fest wie Stahl und mit ausgesprochen hoher mechanischer Belastbarkeit. • Die Plattformen wurden entwickelt, um Fahrzeuge jeder Größe schnell und einfach zu wiegen. • Kann auf dem Boden liegend oder eingebaut werden, um mobile oder feste Wiegestationen zu schaffen. • Schutz der Rückseite durch Edelstahlplatten, die die Waage jederzeit verstärken und schützen. • Wägezellen: H8C Rebel Klasse C3. • Mit den folgenden Kapazitäten erhältlich: 3.000 kg (PRX): Zum Wiegen von Rennautos und andere leichte Fahrzeuge. 10.000 kg (PRS): Zum Wiegen von kleinen Last- und Lieferwagen. 15.000 kg (PRM): Zum Wiegen von Lastwagen. 20.000 kg (PRL): Zum Wiegen von schweren LKWs. Einschließlich Auswertegerät M3 im Koffer. • Dank seines kompakten Designs und des Tragegriffes einfach zu transportieren. • Kann bis zu 4 einzelne Plattformen verbinden und ermöglicht das gleichzeitigen Arbeiten mit ihnen. • Mit integriertem, wiederaufladbarem Akku. Integrierter Drucker optional erhältlich • Belegdruck mit dem Gesamtgewicht und dem Gewicht pro Achse. • Anpassbarer Beleg mit drei Linien am Anfang und einer am Ende des Tickets, mit Datum, Uhrzeit und Belegnummer. Dimensionen: 385 mm x 480 mm Kapazität - Auflösung: 5000 kg - 1000 g

Zwei Plattformen mit Auswertegerät im Koffer. • Optional inklusive Drucker zum Drucken anpassbarer Belege mit Angaben zu Gesamtgewicht und Gewicht pro Achse. Achswaage bestehend aus zwei Plattformen und einem Auswertegerät im Koffer, entwickelt für das Wiegen von Fahrzeugen jeden Typs. • Besonders flache Plattformen (60 mm hoch) mit Rampen für das leichtere Auffahren. • Zwei Haltegriffe und Räder sind in den Seiten der Plattformen integriert, um sie einfach zu transportieren und aufzubewahren. • Hergestellt aus Duraluminium: fest wie Stahl und mit ausgesprochen hoher mechanischer Belastbarkeit. • Die Plattformen wurden entwickelt, um Fahrzeuge jeder Größe schnell und einfach zu wiegen. • Kann auf dem Boden liegend oder eingebaut werden, um mobile oder feste Wiegestationen zu schaffen. • Schutz der Rückseite durch Edelstahlplatten, die die Waage jederzeit verstärken und schützen. • Wägezellen: H8C Rebel Klasse C3. • Mit den folgenden Kapazitäten erhältlich: 3.000 kg (PRX): Zum Wiegen von Rennautos und andere leichte Fahrzeuge. 10.000 kg (PRS): Zum Wiegen von kleinen Last- und Lieferwagen. 15.000 kg (PRM): Zum Wiegen von Lastwagen. 20.000 kg (PRL): Zum Wiegen von schweren LKWs. Einschließlich Auswertegerät M3 im Koffer. • Dank seines kompakten Designs und des Tragegriffes einfach zu transportieren. • Kann bis zu 4 einzelne Plattformen verbinden und ermöglicht das gleichzeitigen Arbeiten mit ihnen. • Mit integriertem, wiederaufladbarem Akku. Integrierter Drucker optional erhältlich • Belegdruck mit dem Gesamtgewicht und dem Gewicht pro Achse. • Anpassbarer Beleg mit drei Linien am Anfang und einer am Ende des Tickets, mit Datum, Uhrzeit und Belegnummer. Dimensionen: 900 mm x 610 mm Kapazität - Auflösung: 30000 kg - 10000 g

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Durch die Ermittlung von physikalischen Größen können Aussagen z.B. zur Stabilität von Schäumen erzielt werden.

Staudrucksonden sind Differenzdruckgeber für die Durchflussmessung von Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten. Ihre Vorteile im Vergleich zu Differenzdruckgebern nach ISO 5167 bestehen in den sehr geringen Druckverlusten und sehr flexiblen Einbaumöglichkeiten. Ausführung Staudrucksonden arbeiten nach einem ähnlichen Prinzip wie Differenzdruckgeber nach ISO 5167. Die Sonde ragt in die Rohrleitung und ist in zwei Druckkammern (stromauf und stromab) aufgeteilt, welche jeweils mit mehreren Druckentnahmebohrungen versehen sind. Auf der Anströmseite liegt der Totaldruck an, auf der stromabwärtigen Seite ensteht ein Unterdruck. Die Druckdifferenz wird über einen Differenzdruckaufnehmer außerhalb der Rohrleitung gemessen und damit der Durchfluss bestimmt. Die über den Strömungsquerschnitt verteilten Druckbohrungen ergeben eine gute Mittelung des Drucksignals. Dies verringert die Anforderung eines gleichmäßigen Strömungsprofils, d.h. die benötigte Länge der Beruhigungsstrecke. Wirkdruckentnahme Typische Ausführungen der Druckentnahmestutzen sind: -Gewindestutzen -glatte Stutzen für Verschraubungen -Schweißstutzen -Flanschplatte für Direktmontage eines Ventilblocks Messunsicherheit Die Messunsicherheit beträgt ca. 1% des Messsignals.

Nach EN 196-3 wird die Raumbeständigkeit von Zement mit Hilfe von Le Chatelier-Ringen durch einen Siedeversuch bestimmt. Le Chatelier Wasserbad ToniCHAT Das Wasserbad ToniCHAT ermöglicht das geregelte Sieden (Kochen) von Bindemittelproben, z.B. von Le Chatelier Ringen, zur Ermittlung der Volumenstabilität bzw. des Risikogrades in Bezug auf eine nachfolgend eintretende Ausdehnung von Bindemitteln aufgrund von Hydratation. Das ToniCHAT erfüllt sämtliche Anforderungen der Norm EN 196-3 und führt die Prüfzyklen automatisch und geregelt durch Entscheidende Faktoren für den Anwender Vollautomatischer, parametrierbarer Prüfzyklus Permanente Anzeige der Soll/Ist Temperatur Automatische Abschaltung bei Wasserverlust Temperaturregulierung auf 0,1°C genau Fassungsvermögen für bis zu 16 Le Chatelier Ringe Prüfung wahlweise unter Wasser oder unter Dampf Geregelter Prüfablauf für exakt reproduzierbare Ergebnisse Einfache Reinigung durch herausnehmbaren Edelstahlbehälter Probenträgerkorb und Entnahmegabel aus Edelstahl Intergrierter Ablaufschlauch mit Absperrhahn für einen einfachen, schnellen Wasserwechsel Aufheizen von 20 °C auf 100 °C innerhalb von 30±5 min Konstanthaltung der Siedetemperatur über drei Stunden

Partikelgrößenbereiche zwischen 0.9μm und 200μm Die SOPAT-Technologie ist die effektive Lösung, um automatisiert präzise Informationen über die in Ihrem Prozess relevanten Partikel zu erhalten. SOPAT-Sonden erfassen die Digitalbilder direkt aus dem laufenden Prozess, während die SOPAT-Software die Partikel detektiert, charakterisiert und die Ergebnisse in Echtzeit für Sie aufbereitet.

This instrument allows measurements of the interfacial shear properties of layers between two fluid (liquid/liquid or liquid/gas) phases. The main principle is based on a torsion pendulum. Different measuring bodies can be used to work at liquid surfaces or at interfaces between two immiscible liquids. The ISR1 (Interfacial Shear Rheometer) from SINTERFACE allows unique shear rheological experiments. Instrument parts: • mechanical and electronic unit • temperature controlled measuring cell • data acquisition via RS-232 The instrument allows the following measurements: • frequency range between 0.2 and 0.02 Hz (depending on the measuring body and the torsion wire used) • shear elasticity and viscosity of a surface layer • time resolution about 1 minute • time dependencies over hours of adsorption time • surface shear viscosity range 1 µNs/m to 100 mNs/m • surface shear elasticity range 1 µPam to 100 mPam • temperature control in the range 10 to 50 °C Range of interfacial shear viscosity: 1 μNs/mto 100 mNs/m Range of interfacial shear elasticity: 1 μPam to 100 mPam Range of frequency: 0.2 0.02 Hz Angular resolution of torsion head: 0.01° Angular resolution of position sensor: 0.01° Data acquisition: via RS 232 Software: WINDOWS software Measuring option: adsorbed and spread layers at liquid/gas and liquid/liquid interfaces Size of device (LxWxH): 500 x 500 x 700 Weight: 40 kg Power supply: 100 … 240 AC; 50 … 60 Hz; 110 W Extra accessories: measuring body (bi-conical disc) for liquid/liquid interfaces