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D-Glucosamin Hydrochloride (HCL)

Mit unseren technisch und qualitativ hochwertigen Medizinprodukten sind wir ein verlässlicher Partner an Ihrer Seite. Wir begleiten und beraten Sie gerne über unsere Produktlinien, um für Sie das beste Ergebnis zu erzielen. Nach Abstimmung mit unseren Kunden stellen wir unter anderem speziell angefertigte OP-Sets zusammen und sind Ihr kompetenter Ansprechpartner für Verbrauchsmaterialien. Wir bieten unter anderem folgende Medizinprodukte für den Fachbereich Chirurgie an: Kundenspezifische Sets und Zubehör Abdeckungen und Mäntel Punktionskanülen, Seldingerkanülen Steuerbare Schleusen Führungsdrähte Adapter Schalen, Becher, Trays Schleusen Lipidresistente Komponenten Embolektomiekatheter Lichtquellen, Lichtleitkabel und Adapter Stirnlampen, OP-Stirnleuchten Lupenbrillen Einmalinstrument

Hochwertige Faltschachteln für die Pharmaindustrie. Auch in Kleinmengen! Hergestellt aus Karton & Wellpappe sind sie Botschafter Ihres Produkts & bieten riesige Gestaltungs- und Nutzungsvielfalt. • hergestellt aus Voll- oder Wellpappe • sind Botschafter Ihres Produkts • bieten riesige Gestaltungs- und Nutzungsvielfalt • garantieren die Stapelfähigkeit der Ware • für unsere Faltschachteln verwenden wir ausschließlich Faltschachtelkarton, der definierte Qualitätsmerkmale für die Falz-, Rill- und Ritzfähigkeit sowie die Bedruckbarkeit aufweist Werden platzsparend in zusammengelegtem Zustand geliefert. Wir produzieren auch in kleiner Stückzahl (Kleinmengen) ab 1 Stück! Druck: Offset-, Flexo-, Sieb- & Digitaldruck Gestaltung: individuell Veredelung: möglich

Qualitätskontrolle Analytische Entwicklung Bioassays Massenspektrometrie Extractable und Leachable Tests Inhalative Analytik Stabilitätslagerung und Logistik Bioanalytik ATMP Analytik

Lagerbehälter aus Edelstahl 316l für PW / HPW bzw. Kunststoff (PP, PE oder PVDF) für die Mikroelektronik, Förderpumpen (drehzahlgeregelt) oder permanent durchströmte Doppelpumpstationen Nach der Aufbereitung des PW, HPW oder Reinstwassers erfolgt das Engineering eines kundenspezifischen Lager- und Verteilsystems, um das Produktwasser in applikationsgerechten Distributionssystemen an jedem Point-of-Use nutzen zu können. Auch hier greifen wir die kundenspezifischen Nutzungsbedingungen auf und erstellen ein individuelles Konzept mit folgenden Bausteinen: UV-Desinfektion/Ozonreduktion/TOC Reduktion Zapfstellenmanagement Leitfähigkeitsmessung nach USP <645> bzw. EP oder ASTM D-1125-95 Durchflussmengen-Management Ozonisierung oder Heißsanitisierung bei 85 °C Online TOC -Messung Temperierung mit DTS-Wärmetauscher

Unser Qualitätsbewusstsein findet auch in der Pharmaindustrie Anklang. In den meisten Fällen fertigen wir Konstruktionen verschiedenster Komplexitätsstufen, welche in den Produktionshallen großer Namen Anwendung findet.

Höchste Oberflächengenauigkeit bei Einhaltung engster Toleranzen Wir stellen die verschiedensten Ersatz- und Sonderteile her. Hier ein Auszug unseres Portfolio: Düsennadel, Formhülse, Formkern, Formnadel, Formstift, Hochglanzpolierter Formeinsatz, Kernstift, Nadel, Oberstempel, Pipettenkern, Pipettenspitzenkern, Tablettenstempel, Tippstift, Unterstempel etc.

Optimaler Schutz für Unversehrtheit und Qualität. Speziell geeignet für Pharma-Produkte. Unsere Spezialfahrzeuge sind nach GDP 07/13 zertifiziert und gewährleisten einen gesicherten Temperaturbereich von 15°C bis 25°C auf dem gesamten Transportweg. Unsere langjährigen Erfahrungen in diesem Logistikbereich sind Ihr Vorteil.

BESTSELLER - 5 % ige Lugolsche Jodlösung nach Originalrezeptur, pharmazeutischer Reinheit (Ph. Eur.). Ein senkrecht gehaltener Tropfen dieser 5 % Lösung entspricht einer 6,5 mg Dosis von Jod. Ein senkrecht gehaltener Tropfen dieser 5 % Lösung entspricht einer 6,5 mg Dosis von Jod. CAS-Nr.: 12298-68-9, EG-Nr.: 235-567-5 Alle Bestandteile/Rohstoffe sind geprüft nach dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) Andere Namen: Lugolsche Lösung, Iod-Kaliumiodid-Lösung, Kaliumtriiodid, Jodlösung, Lugol'sche Jodlösung Zutaten: 85 % Wasser, 10 % Kaliumjodid, 5 % Jod (Hergestellt aus Kaliumiodid (Ph. Eur.), Iod (Ph. Eur.) und bidestilliertem Wasser (Ph. Eur.)) Geprüft nach dem europäischen Arzneibuch Ph.Eur. Rechtliche Hinweise: Kein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel Aufbewahrungshinweis: Kühl und trocken lagern Verpackung: Pharmazeutische Braunglasflasche inkl. Pipette Inhalt / Füllmenge: 100 ml EAN: 4251097501734 PZN: 13716243 Typ: Rohstoff Inhalt / Füllmenge: 100 ml Herkunftsland: Deutschland Hersteller: vitalundfitmit100 GmbH, Siemensstr. 10, 41363 Jüchen

Eine gelungene Inneneinrichtungsgestaltung muss den Kunden heutzutage konsequent zur Ware hinführen und ihn vor allem auch zum Verweilen animieren. Nur dann ist der Impuls beim Kunden da, die Ware zu studieren und letztendlich auch zu kaufen. Dies setzt voraus, dass im neuen Raumkonzept die Planung der Kundenleitwege hin zum Warenangebot perfekt gelöst ist. Die entsprechende Gestaltung und das Zusammenspiel der Möbel, der Dekorfarben, des Lichts und - ganz wichtig - des Bodens - schafft das wichtige Verweilambiente.

Für den Einsatz in Medizin, Pharmazie und hochwertiger Naturkosmetik. Anwendung Mit seiner besonderen Konsistenz ist reiner Bienenwachs (pharmazeutisch) im Vergleich zu anderen Wachsen oder wachsähnlichen Produkten ein außergewöhnliches Material. Neben dem Einsatz in der Pharmazie und Medizin, ist Bienenwachs (Cera Flava) oftmals Basis hochwertiger Naturkosmetik und ist aufgrund seiner unter anderem hohen antibakteriellen Wirkung beliebt als Bestandteil von selbst hergestellten Salben und Cremes. Es kann auch in kleinem Manufaktur-Maßstab sehr gut verarbeitet werden. In der Anwendung sagt man reinem Bienenwachs eine hohe hautschützende Wirkung nach, da es für eine besonders langanhaltende Feuchtigkeit der Haut sorgt. Bienenwachs (pharmazeutisch) enthält zudem die Vitamine A und C und ist auch als Nahrungsmittelzusatz E901 einsetzbar. Zudem ist einer der wichtigsten Verbraucher die Bienenwirtschaft selbst, denn innerhalb der Produktionszyklen von Honig wird notwendigerweise Bienenwachs benötigt. Dort wird Bienenwachs zur Fertigung von sogenannten Mittelwänden regelmäßig verwendet. Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Essen, Trinken oder Rauchen und beim Verlassen des Arbeitsplatzes die Hände und andere exponierte Körperstellen mit milder Seife und Wasser waschen. Prozessbereich mit guter Be- und Entlüftung ausstatten um die Bildung von Dämpfen zu vermeiden. Nicht offenem Feuer aussetzen. Rauchverbot. Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. Nach Gebrauch Hände, Unterarme und Gesicht gründlich waschen. Gefahrenhinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Sicherheitshinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Weitere Informationen Bienenwachs besteht in der Hauptsache aus Estern, ein Spaltprodukt aus langkettigen Fettalkoholen und organischen Säuren und natürlicherweise auch aus Kohlenwasserstoffen. Natürliches, ungebleichtes Bienenwachs, das verschiedenste herkunftsbedingte Gelbtöne besitzt, zeigt darüber hinaus ein charakteristisches Aromenmuster, das Rückschlüsse auf die Biene selbst zuläßt. Diese Komponenten machen sogar mehrere Prozent der Gesamtmasse aus und weisen auf die Herkunft und Bienenrasse hin. Und davon gibt es weltweit betrachtet sogar weit mehr als 20.000 Arten. Allerdings nutzt der Mensch lediglich neun verschiedene Bienenarten als Honig- bzw. Bienenwachsproduzenten. Lagerung Nur im Originalbehälter an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Behälter verschlossen halten, wenn dieser nicht in Gebrauch ist. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. CAS Nummer: 8012-89-3 Gewicht: 1 kg

Pharmazeutischer Rohstoff / API Erythromycin / Derivate Bitte kontaktieren Sie uns direkt für mehr Informationen.

Pyrotechnik Versand / explosive Fracht nach gesetzlichen Vorgaben  mit: Erlaubnis nach § 7 und Befähigungsschein nach §20 des SprengG für nicht kennzeichnungspflichtige Sendungen Klasse 1. Sprengstofftransporte, explosive Transporte, Kurierfahrten, Direktfahrten, Sonderfahrten, Express Zustellungen, Trockeneissendungen, Kühltransporte, Luftfracht Vor-/ Nachlauf, Pharmatransporte / Thermotransporte von +25 °C bis -25 °C, kalibrierte Temperaturmessgeräte mit Ausdruck und ATP Zertifikaten OnBoard. GDP geschultes Personal, GPS Verfolgung, verplombbare Kofferfahrzeuge. Bis zu 5 Europaletten und 1000 kg. Luftfrachtabfertigung am Flughafen Frankfurt. X-Ray, Zoll Gestellung. Vermittlung von Transporten und Mitarbeitern, z.B. für explosive Sendungen. Wenn Ihnen die Zeit davon läuft, machen wir alles, um die Zeit für Sie einzuholen!

Wir arbeiten als Systemintegrator mit Prozessleitsystemen von Schneider Electric, AVEVA und Siemens Die ESR Systemtechnik GmbH ist kompetenter Partner für Prozessleittechnik. Wir arbeiten mit folgenden Prozessleitsystemen: • Siemens PCS7 • Siemens S7-400 in Verbindung AVEVA Wonderware • AVEVA Wonderware System Platform & Inbatch • Schneider Electric PLS80E • Schneider Elelctric Foxboro I/A Series • Schneider Electric Foxboro Evo Unsere Kunden kommen aus den Branchen Chemie, Lebensmittel, Pharma, Automotive sowie dem Anlagenbau. Neben Konti-Anlagen betreuen wir Batch-Anlagen z.B. für die Herstellung von Feinchemie. Hier sehen wir auch eine Stärke und können unseren Kunden auch vielfältige Lösungen im Bulk-Engineering, PLT-Stellen-Konfiguration und MTP (Module Type Package) bieten.

medidact Bei personellen Engpässen übernimmt das Trainerteam von medidact Bausteine Ihrer firmeninternen Schulung der Pharmareferent(inn)en oder Medizinprodukteberater. Gern entwickelt medidact auch mit Ihrem Unternehmen didaktisch tragfähige Konzepte für die Unterweisung der Mitarbeiter. Die eigene Schulungsabteilung wird so entlastet und kann sich auf die umsatzrelevanten Inhalte konzentrieren. Auch unsere praxisorientierten Verkaufs- und Kommunikationstrainings verleihen den Außendienstmitarbeitern neuen Schwung. Den Ort der Schulung bestimmen Sie. Gern gehen wir mit Ihren Mitarbeiter(inne)n auch in unseren Räumen in München "auf die Piste". Produktschulung für Außendienstler/innen Unsere Agentur ist speziell auf die Pharma- und Medizinprodukte-Industrie ausgerichtet. Sie unterstützt Sie bei der Suche neuer Mitarbeiter für den Praxis- und Klinikaußendienst, Klinisches Monitoring und Führungspositionen im Innendienst. Die Begrenzung auf diesen Arbeitsmarkt macht es möglich, unsere Erfahrung im Umgang mit Außendienstmitarbeitern, Ärzten, Apothekern, Verwaltungsdirektoren und Führungskräften der Industrie in die Beratung einzubringen. Unsere Vorschläge stammen sowohl aus dem Bereich unserer eigenen Ausbildungsstätte als auch aus dem Arbeitsmarkt berufserfahrener Pharmareferent(inn)en. medidact - Personalberatung ist sowohl Ansprechpartner für die Industrie als auch für Bewerber, die den Einstieg in die Pharma- und Medizinprodukteindustrie suchen. Sie berät Unternehmen bei der Suche und Auswahl neuer Mitarbeiter für die Besetzung von Vakanzen im Außendienst und bis zum mittleren Management. Ebenso können sich an uns Bewerber wenden, die den Einstieg in die Pharma- und Medizinprodukteindustrie suchen. Wir beraten Sie eingehend, unverbindlich und kostenlos über.

Wir sind so stark im Thema, dass wir Ihnen für jeden Einsatzzweck den passenden Schlauch liefern, auch anschlussfertig mit passenden Armaturen. Schlauchleitungen für die chemische Industrie Wir sind so stark im Thema, dass wir Ihnen für jeden Einsatzzweck den passenden Schlauch liefern, auch anschlussfertig mit passenden Armaturen. Wenn es um ganz ausgefallene Medien oder sehr spezielle Verfahren geht und für diesen Einsatz aktuell kein geeigneter Schlauch existiert – wir entwickeln und liefern auch Schlauchleitungen nach Ihren Spezifikationen. Chemie- / Pharmaschläuche Ausführungen: Standardchemieschlauch Typ Manichem EPDM D / SD: - Saug- und Druckschlauch für eine Vielzahl von Chemikalien mit einer mittleren oder niedrigen Konzentration - Entspricht der Norm EN 12115:2011 Vielzweck Chemieschlauch Typ Manichem UPE D / SD: - Saug- und Druckschlauch für eine Vielzahl von aggressiven Chemikalien - Entspricht der Norm EN 12115:2011 Tankwagenschlauch Typ Manitank NBR 1 D / SD: - Saug- und Druckschlauch zur Beförderung von aromatischen Kohlenwasserstoff bis zu 50% - Ausgezeichnet einsetzbar auf Tanklastwagen, Eisenbahntanks und bei Aufbereitungsanlagen in der Öl Industrie - Entspricht der Norm EN 12115:2011 - Geeignet für den Transport von Benzin, Diesel, Biodiesel Mischungen einschließlich B100 und Treibstoffe basierend auf Ethanol Chemieschlauch Typ Maniflon MFA SD: - Saug- und Druckschlauch für die Beförderung von Lösungsmittel und Chemikalien mit hoher Konzentration - Die fluorierte Innenschicht sorgt für eine aufgezeichnete Wasserfestigkeit und höchste Beständigkeit gegen Oxidation, hohen Temperaturen sowie mechanischer Belastung und vermeidet Risse - Entspricht der Norm EN 12115:2011 Vielzweck Pharmaschlauch Typ Manipharm UPE D / SD: - Saug- und Druckschlauch für eine Vielzahl von pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittel Produkte - Entspricht der Norm EN 12115:2011 und viele mehr...

Haupttätigkeitsgebiet unserer unabhängigen Dienstleistungen ist die pharmazeutische Analytik, die sich als Qualitätskontrolle von: Fertigarzneimitteln Wirk- und Hilfsstoffen Rohstoffen rezeptfreien Arzneimitteln (= OTC-Präparaten) Kosmetika und Life-Style Produkte und Betäubungsmitteln (BtM) versteht. Unsere Auftraggeber sind die Pharmaindustrie, Apotheken, Forschungsinstitute, Universitäten, Großhandelsketten und Arzneimittelimporteure. Für die Durchführung der pharmazeutischen Analytik stehen unseren mehrjährig erfahrenen Mitarbeitern mehr als 200 validierte Methoden sowie modernstes analytisches Equipment zur Verfügung. Die Durchführung von Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsbestimmungen sowie anderer pharmazeutischer Parameter erfolgt nach internationalen und nationalen Pharmakopöen wie Ph. Eur., USP, JP, BP etc., wobei bei der analytischen Prüfung der pharmazeutischen Wirkstoffe und Fertigprodukte auch nach in-house- und kundenspezifischen Methoden verfahren werden kann. Die AZ Biopharm Berlin verfügt über eine Erlaubnis nach § 3 BtMG, so dass sich unser Leistungsspektrum auch auf die Qualitätskontrolle von betäubungsmittelhaltigen Pharmaka erstreckt. Des Weiteren haben wir die technischen und räumlichen Möglichkeiten für den sicheren Umgang mit Zytostatika und Hormonen. Mit einem etablierten Partner für mikrobiologische Prüfungen (Institut für Produktqualität, ifp) können wir ihnen den vollständigen Service für ihre Arzneimittelfertigprodukt-Prüfungen als „one-stop-shop“ anbieten.

Pharmaflaschen aus HDPE mit PP 28 Gewinde Volumen: 100ml-1000ml

Als Tochtergesellschaft der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG sind wir täglich mit rund 6.000 Touren bundesweit für unsere Kunden unterwegs. Wir stehen für eine zuverlässige und pünktliche Belieferung der Apotheken: Mehrmals am Tag – und in der Nacht – beliefern wir rund 12.000 Apothekenkunden der PHOENIX group mit pharmazeutischen Produkten.

sehr feine Körnung für den Einsatz in Pharma und Kosmetikprodukten Speisesalze sind auf jeden Bedarf der Lebensmittelindustrie abgestimmt, je nach Verwendungszweck im Backgewerbe oder der Fleisch- und Wurstindustrie. Als Salzgroßhandel in der Region Stuttgart liefern wir jede Verpackungsgröße für Speisesalz. Diese Sorten von Speisesalz führen wir in den folgenden Körnungen und Verpackungseinheiten:

Verpackungen für die Medizin und Pharmaindustrie. Jetzt anfragen. Wir fertigen individuell für Sie Tiefziehteile, ob filigrane Formen oder Oversize, in Klein- oder Großserie für den Transport, zum Schutz oder zur optischen Präsentation. Unser Betrieb ist auf modernste Technik ausgelegt und mit neuesten Nachbearbeitungsmaschinen wird stets für eine zuverlässige, schnelle und termingerechte Produktion Ihrer Produkte gesorgt.

Reinigung als Erfolgsfaktor für Pharma-Betriebe Hygienedesign neuester Stand für unsere Kunden Video PDC Washer In diesem Video wird ein GMP-Washer der Reihe PDC von Müller Processing vorgestellt. In zwei Minuten werden die Funktionen und technischen Features des High-Performance-Washers eindrucksvoll präsentiert. GMP Containerreinigungsanlagen (PCC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Behälterreinigung PCC 1500 / PCC 2000 GMP Kleinteilereinigungsanlagen (PDC). Modulare Anlagenkonzepte für unterschiedlichste Anforderungen in der Kleinteilereinigung PDC 800/ 1200/ 1600 Waschgutträger. Waschgutträger als Herzstück einer Reinigungsanlage.

Transco Team Der Umgang mit pharmazeutischen Produkten gehört mit zu den anspruchsvollsten Bereichen im Transport-, Speditions- und Logistikgewerbe. Das hindert uns als TRANSCO nicht, an der Einführung einer neuen Dienstleistung im Bereich Pharma-Transporte. Diese Erweiterung unseres Dienstleistungsangebots unterstreicht unseren Einsatz für kontinuierliche Weiterentwicklung und Kundenzufriedenheit. Unsere maßgeschneiderten Pharma-Transportdienstleistungen sind speziell auf die Anforderungen der Pharmaindustrie zugeschnitten und bieten temperaturgeführte Lösungen für den sicheren Transport von pharmazeutischen Gütern in ganz Europa. Dabei setzen wir auf unsere umfangreiche Erfahrung im Transportmanagement und die Zusammenarbeit mit erstklassigen Frachtführern. Die Erweiterung unseres Dienstleistungsangebots ist ein weiterer Schritt in unserer Mission, umfassende Lösungen für die Pharma Supply Chain bereitzustellen. Wir als TRANSCO freuen uns zukünftig, unseren Kunden in der Pharmaindustrie zuverlässige und sichere Transportdienstleistungen anzubieten.

GDP Transport heisst sicherer Transport. Die Good Distribution Practice (GDP) Richtlinien, nach denen unser Transportunternehmen sämtliche Transporte ausführt, belegen, dass sich unsere Kunden auch beim temperaturabhängigen Transport von heiklen Medikamenten vollkommen auf uns verlassen können. Qualitätssicherungsmassnahmen und unsere rigorosen Kontrollen der Vertriebskette stellen sicher, dass die Qualität und die Unversehrtheit von Medikamenten beim Transport garantiert wird. Gerade für die Pharmaindustrie ist es ausserordentlich wichtig, Produktsicherheit und Qualität im Vertrieb beizubehalten. Der GDP konforme Transport von Medikamenten oder anderen pharmazeutischen Produkten ist hier unverzichtbar. Wir setzen die vom Schweizerischen Bundesamt für Gesundheit erlassenen GDP Richtlinien um und transportieren Arzneimittel entsprechend GDP konform. ISO 9001 für garantiertes Qualitätsmanagement Buser Transporte ist nach der ISO 9001 Norm zertifiziert. Was heisst das für unsere Kundinnen und Kunden? Sie können sich auf einen fortlaufenden Verbesserungsprozess verlassen. Unser Grundprinzip ist die Kundenorientierung und die damit verbundene Erhöhung der Kundenzufriedenheit. Mit einer beständigen Analyse und der stetigen Verbesserung unserer Prozesse garantiert unser Qualitätsmanagement sichere Transporte auch für die heikelsten Produkte der Pharmaindustrie. Schnell, flexibel und gekühlt GDP Transport flexibel und schnell ab Ihrem Werk zur Destination. Mit unserer modernen Fahrzeugflotte transportieren wir temperaturgeführt pharmazeutische Produkte im Bereich von -20 bis +25 Grad. GPD-Konformität ist dank unseres stringenten Qualitätsmanagements jederzeit garantiert.

Flächenbündige modulare Aluminiumtragrasterdecke in ein- oder zweischaliger Ausführung. Nicht begehbar oder begehbar bis 150 kg/m². Ausführung mit Stahlblechkassetten oder Honeycombe-Paneelen. Paneeldecken in 80 oder 100 mm Ausführung, Geschäumte Deckenelemente in 1200 mm Breite bis zu einer Länge von 6 Metern. Begehbare Deckensysteme bis zu einer Punktlast von 150 kg.

Antibiotika und Hormone zum Durstlöschen Bis heute wird das Trinkwasser nicht auf Medikamentenrückstände kontrolliert. Die Wirkung von medikamenten-haltigem Wasser auf den menschlichen Organismus ist nicht bekannt. „Es ist schwer, Beschwerden nach Jahrzehnten auf bestimme Ursachen zurückzuführen”, sagt der Chemiker Klaus Kümmerer. Es werden vereinzelt Unter-suchungen durchgeführt wie einzelne Rückstände im Trinkwasser auf den Menschen wirken. Wie sich jedoch dieser komplette Medikamenten-Cocktail im Trinkwasser auf den Menschen auswirkt weiß keiner. Somit liegt es bei jedem selber zu entscheiden ob er diesen Cocktail trinken möchte. Kleinkinder haben leider noch nicht diese Möglichkeit zu entscheiden. Sie sind dem Trinkwasser und unserer Entscheidung "ausgeliefert"..... Wie gelangen die Medikamente ins Trinkwasser? Jeder Mensch scheidet die eingenommenen Medikamente anteilmäßig über den Urin aus. Laut Ärzten 50 % bis 70 %.       So gelangen die Medikamentenrückstände  direkt ins Abwasser. Und natürlich auch alle konsumierten Drogen. Diese Stoffe werden bis heute nicht in den Klärwerken beseitigt. Das "gereinigte" Abwasser wird mit z.B. Grundwasser gemischt Wieviele Medikantenrückstände jedoch im Grundwasser (durch Landwirtschaft) sind? Dieses gemischte Wasser ist dann das unser Trinkwasser welches wir zu Hause zapfen können. Zusätzlich werden eine unbekannte Menge an Arzneien direkt in das WC entsorgt und befinden sich noch konzentrierter im Trinkwasser.

Auch bei aggressiven Medien wird ein sicherer Korrosionsschutz durch Beschichtungen aus den Fluorthermoplasten PFA und PVDF erzielt. Wegen des PTFE-ähnlichen molekularen Aufbaues besitzt PFA fast universelle chemische Beständigkeit. Weiter zeichnen sich vor allem PFA-Auskleidungen durch große Temperatur-Einsatzbereiche und sehr gute Reinigungsmöglichkeiten wegen der Anti-Haft-Eigenschaften des Werkstoffes aus. Somit ist es für viele Anwendungen möglich, auf Edelstahl zu verzichten und einen wesentlich günstigeren und von der Verarbeitung her einfacheren Grund-Werkstoff zu wählen. Weil die Beschichtungen im thermoplastischen Transfer-Molding-Verfahren aufgebracht werden, sind konstruktiv einige Voraussetzungen zu erfüllen, die unser Team gerne im Vorfeld mit Ihnen bespricht.

Reinstmediensysteme sind für die Lagerung und Verteilung von Reinstmedien, z. B. AP-, WFI- oder Reinstdampf, konzipiert. Die Verteilsystem werden Vorort montiert und in Betrieb genommen. Rohrleitungen werden orbital geschweißt, endoskopiert und mittels Schweißnahtprotokoll protokolliert.

Unsere fachkundigen Validierungsingenieure unterstützen Sie bei thermischer Validierung und Monitoring in den Bereichen Biotech, Pharma, Cell & Gene sowie CDMO mit erstklassigem Kundenservice. Mit ihrem Fachwissen und einer langjährigen Erfahrung unterstützen unsere Experten Sie in allen Bereichen der thermischen Validierung und Qualifizierung wie bei Sterilisationsprozessen, Reinigungsprozessen, SIP-Validierungen, Umgebungsmonitoring oder Temperaturmapping. Zusammen mit unserem vorab kalibrierten Messequipment stehen unsere Experten Ihnen sofort einsatzbereit zur Verfügung. Wir begleiten Sie bei der Qualifizierung, Prozessvalidierung bis hin zur Prozessoptimierung Ihrer Anlagen und helfen, komplexe Anforderungen in regulierten Umgebungen, wie die 21 CFR Part 11 Compliance, zu erfüllen. Dabei stehen die Datenintegrität und die sorgfältige Dokumentation nach cGDP-Standards für uns an oberster Stelle. Damit sind Sie nicht nur auf interne Betriebsprüfungen vorbereitet, sondern auch auf externe Audits wie beispielsweise von der FDA oder der EMA. Wir von Ellab meistern die Herausforderungen aller Anlagen und Prozesse - egal, ob Kühlschrank, Gefrierschrank, Kühlraum, Klimakammer, Inkubator, Lagerhaus, Sterilisator, Reinraum oder Gefriertrockner. Unsere Expertise erstreckt sich auch auf Vor-Ort-Kalibrierungen und GMP-Beratung. Bei uns finden Sie alles aus einer Hand, denn wir sind sowohl als Kalibrierdienstleister als auch im Consulting tätig. Unsere Validierungsservices im Überblick: • Projektmanagement • Planung der Validierung • Bereitstellung von Personal • Consulting • Projektbasierte Validierungsdienstleistungen und definierte Scope-Of-Work (SOW) Validierungsprojekte • Temperatur-Mappings • Mapping der relativen Luftfeuchtigkeit (RH) oder CO2 • Erstellen eines Validierungsplans • Erstellen von Validierungs- & Qualifizierungsreports • Inbetriebnahme, Qualifizierung- & Validierungsdienstleistungen • FAT & SAT • Installationsqualifizierung (IQ) • Betriebliche Qualifizierung (OQ) • Leistungsqualifizierung (PQ) • Kontinuierliche Qualifizierung (CQ) / Re-Qualifizierung (RQ) Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

Als erfahrener Logistiklösungsanbieter kennt Rhenus Deutschland die​ Herausforderungen, denen sich Healthcare- und Pharmaunternehmen heute bei der Lagerung und Distribution ​ihrer Produkte stellen müssen.​ Gemeinsam mit Ihnen wollen wir Lösungen für die ​Herausforderungen von morgen schaffen.​ Diese Herausforderungen reichen von zunehmenden ​behördlichen Vorschriften, wachsenden Kunden-, Lager- und Distributionsanforderungen sowie​ dem Bedarf nach mehr Flexibilität und Anpassung der​ Dienstleistungen bis hin zu den wichtigsten Faktoren, der ​Forderung nach Kostensenkung und der Prozessoptimierung.