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Vitamin D 3 - Food grade Vitamin D3 Pulver CWS min. 100,000 IU/g

L Arginin AKG der Firma ConPhyMed ist in verschiedenen Spezifikationen verfügbar. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Dr. Paul Lohmann® bietet Eisen(III)-cholincitrat als Pulver in chem. rein an. CAS 1336-80-7 EINECS 215-649-7 Dr. Paul Lohmann® bietet Eisen(III)-cholincitrat als Pulver in chem. rein an. In biopharmazeutischen Anwendungen wird es als Nutrient in Fermentationsprozessen eingesetzt. CAS 1336-80-7 EINECS 215-649-7 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Ferric Choline Citrate as powder in chem. pure. For biopharmaceutical applications, it is used as a nutrient in fermentation processes. CAS 1336-80-7 EINECS 215-649-7 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, elektrisch leitfähig, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382587 Bestellnummer: 00038245 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.146 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Emulsions-Desinfiziens Bei Pulpa- und Wurzelkanalbehandlung zur aktiven Desinfektion und für Einlagen. Bei der Therapie von Parodontitis apicalis, acuta und chronica wird ED 84 mit der Pipette in den Wurzelkanal eingebracht und hochgepumpt. Wenn bei eröffnetem Foramen apicale auch ED 84 in das peri-apicale Gewebe eindringt, tritt kein Schaden ein, da ED 84 gewebsfreundlich ist.

Sie suchen elektronische CO2-Messgeräte oder Sensoren? Wir bieten Datenlogger und Überwachungssysteme, mit denen Sie u. a. Kohlenstoffdioxid in Ihrem Prozess oder im Lager präzise überwachen können. Ob bei der Fermentation, Inkubation oder in kontrollierten Umgebungen, die Überwachung von CO2 spielt in vielen Anwendungen der Pharma- und Biotechindustrie eine entscheidende Rolle. Ellab bietet verschiedene CO2-Sensoren zur Überwachung des CO2-Gehaltes in Ihrem Prozess oder zur kontinuierlichen Überwachung des CO2-Gehaltes in der Luft. Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

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Dermapharm ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München. Das integrierte Geschäftsmodell der Gesellschaft umfasst die hausinterne Entwicklung und Produktion sowie den Vertrieb der Markenprodukte durch einen pharmazeutisch geschulten Außendienst. Neben dem Hauptstandort in Brehna bei Leipzig betreibt Dermapharm weitere Produktions-, Entwicklungs- und Vertriebsstandorte innerhalb Europas, hier vorranging in Deutschland, sowie den USA. Dermapharm vertreibt im Segment „Markenarzneimittel und andere Gesundheitsprodukte“ mehr als 1.300 Arzneimittelzulassungen mit über 380 pharmazeutischen Wirkstoffen. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Im Segment „Pflanzliche Extrakte“ verfügt Dermapharm mit der spanischen Euromed S.A über einen global führenden Hersteller von Pflanzenextrakten und pflanzlichen Wirkstoffen für die Pharma-, Nutrazeutika-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie. Das Geschäftsmodell von Dermapharm umfasst überdies ein Segment „Parallelimportgeschäft“, das unter der Marke „axicorp“ betrieben wird. Ausgehend vom Umsatz gehörte Dermapharm in 2020 zu den fünf umsatzstärksten Parallelimporteuren in Deutschland.

Entdecken Sie die vielfältigen Standorte der internationalen Dermapharm Gruppe. Entdecken Die Gesundheit ist das oberste Gut – die Dermapharm ist in verschiedenen Bereichen wegweisend.

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Packungsgröße 250 ml: 02645474 Packungsgröße 500 ml: 02645480 Packungsgröße 750 ml (Bündelpackung aus 3 x 250 ml): 02645497

Enzym Komplex ist eine synergistisch wirkende Kombination aus hochwertigen Enzymen und Wirkstoffen. Papain, Rooibos, Teufelskralle und Taigawurzel verleihen dem Komplex seine Natürlichkeit. Anwendung Der Komplex wird in Gesichts- und Körperpflegeprodukten, sowie in Spa-Kosmetik eingesetzt. Wirkungsweise Die enthaltene Superoxiddismutase (SOD) wirkt als Radikalfänger. Die Pflanzenextrakte und Papain tragen zum Erneuerungsprozess der Haut bei.

Wir bedienen sämtliche Dienstleistungen – als einzelne Module oder umfassend als Full-Service. Von Beratung und Entwicklung über die Serienproduktion bis hin zu Konfektionierung, Versand und Recycling

Der Lack wurde speziell für Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelverpackungen entwickelt um einen aktiven Oberflächenschutz, Flächendesinfektion, zu gewährleisten. Das Wirkprinzip wurde an einem Druckmuster gegen die Bakterienarten Escherichia-coli (E. coli) und Staphyloccocus aureus (S. aureus) getestet und zeigte eine Reduktion um bis zu 99,99%. Verpackungen werden Keim frei produziert. Sobald sie in den Regalen des Einzelhandels und in den Apotheken landen, sind sie menschlichen Keimen und Viren ausgesetzt.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

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Benzylate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet sind, die an verschiedene funktionelle Gruppen gebunden ist. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylate dienen als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese und tragen zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Durch ihre einzigartige Reaktivität spielen Benzylate eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und sind daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertige Benzylate sind unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylaten anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass die Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Externe Experten arbeiten eng mit uns zusammen. Über die LEO Pharma Research Foundation fördert LEO Pharma den nationalen und internationalen Wissenschaftsdialog. Seit 2008 wird jährlich ein mit 1,5 Mio. dänischen Kronen dotierter Forschungspreis an zwei junge Wissenschaftler vergeben. Diese oft langjährigen Beziehungen ermöglichen uns ein noch besseres Verständnis der Krankheiten, die mit unseren Produkten geheilt oder zumindest gelindert werden, und geben uns die Möglichkeit, noch bessere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln. LEO Pharma macht Zuwendungen an Ärzte und Organisationen transparent Vor diesem Hintergrund veröffentlichte die LEO Pharma GmbH bislang bereits seine Zuwendungen an medizinische Einrichtungen oder Organisationen mit einem Wert von über € 10.000. Zuwendungen an Patientenorganisationen werden grundsätzlich ab dem ersten Euro veröffentlicht. Transparenzkodex ist verbindlicher Maßstab Nun gehen LEO Pharma und die anderen Mitgliedsunternehmen des AKG (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V) noch einen Schritt weiter: Der gemeinsam entwickelte Transparenzkodex ist ein verbindlicher Maßstab für Ethik und Transparenz in der Pharma-Industrie. Danach macht LEO Pharma künftig alle mittelbaren und unmittelbaren geldwerten Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen aus dem Vorjahr transparent. Zuwendungen und Empfänger werden jährlich veröffentlicht LEO Pharma wird seine Zuwendungen einmal jährlich mit den Daten aus dem vorangegangenen Kalenderjahr veröffentlichen. Der Bericht wird ab dem 30. Juni 2016 auf dieser Seite veröffentlicht. Veröffentlicht werden geldwerte Leistungen aus den folgenden Bereichen: Leistungen im Rahmen von Forschung und Entwicklung (zusammengefasste bzw. aggregierte Veröffentlichung) Spenden und Zuwendungen Sponsoring und andere finanzielle Förderungen Einladungen zu Fortbildungsveranstaltungen, Sponsoring (individuell sowie aggregiert) Dienstleistungs- und Beratungshonorare (individuell sowie aggregiert) Auch die Erstattung von Auslagen wie z.B. Reisekosten wird veröffentlicht.

Unter Einhaltung der GMP-Standards sowie der BRC/IOP-Hygienestandards produziert die Kunststoffwerk Lahr GmbH Folien und Säcke unter reinen Bedingungen für Primär- als auch Sekundärverpackungen für die chemische und pharmazeutische Industrie. Unser Fokus liegt dabei auf der Gewährleistung der Produktsicherheit, welche wir durch den Einsatz, gemäß Pharmakopöe zugelassenen Rohstoffen und der Einhaltung unserer Qualitätspolitik garantieren. Unsere Rohstoffe unterliegen der European Pharmacopeia 3.1.3 sowie den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration). Materialien: PP, PE

T&O LabSystems leistet einen wichtigen Betrag zur sicheren und effizienten Logistik von Blut- und Urinprobenröhrchen – von der Probenentnahme bis zur Analytik im Labor. Unsere Kernkompetenz liegt in der Schaffung von flexiblen und innovativen Lösungen für medizinische Labore. Unser Erfolg beruht auf solider Ingenieurskunst mit klarem Blick auf die Kundenbedürfnisse. Wir pflegen ein partnerschaftliches Verhältnis zu unseren Kunden und Partnern. Bei uns bekommen Sie Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service aus einer Hand. Unsere Produkte

Spezielle Erhitzer welchen den hohen Ansprüchen in dem Bereich Pharmatechnik entsprechen. In der Pharma Branche herrschen sehr spezielle und hohe Ansprüche an die verwendeten Lösungen. Dies gilt nicht nur für die Funktion, genaue Temperatur als auch für die Qualität . Hier haben Sie mit JEVI einen erfahrenen Partner mit vielen Jahrzehnten Erfahrung auf welche Sie zurückgreifen können.

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Verschraubmomente von 0,2 - 2,5 Nm Max. 12 mm Zentralbohrung für Druckluftzufuhr oder ähnlich Spritzwassergeschützt (Edelstahlausführung) Drehmomenteinstellung über Skala Lieferbar mit verschiedenen Anschlussabmessungen Gehäuse aus Edelstahl oder Aluminium Gewicht: 2,2 kg

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

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