Finden Sie schnell pharmaceuticals für Ihr Unternehmen: 1558 Ergebnisse

Rohstoff Methyl Sulfonyl Methane für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln.

Biotin in einer Reinheit von 1% bis 98% erhältlich. Nach Kundenwunsch ist ein Anpassung möglich.

Unsere fachkundigen Validierungsingenieure unterstützen Sie bei thermischer Validierung und Monitoring in den Bereichen Biotech, Pharma, Cell & Gene sowie CDMO mit erstklassigem Kundenservice. Mit ihrem Fachwissen und einer langjährigen Erfahrung unterstützen unsere Experten Sie in allen Bereichen der thermischen Validierung und Qualifizierung wie bei Sterilisationsprozessen, Reinigungsprozessen, SIP-Validierungen, Umgebungsmonitoring oder Temperaturmapping. Zusammen mit unserem vorab kalibrierten Messequipment stehen unsere Experten Ihnen sofort einsatzbereit zur Verfügung. Wir begleiten Sie bei der Qualifizierung, Prozessvalidierung bis hin zur Prozessoptimierung Ihrer Anlagen und helfen, komplexe Anforderungen in regulierten Umgebungen, wie die 21 CFR Part 11 Compliance, zu erfüllen. Dabei stehen die Datenintegrität und die sorgfältige Dokumentation nach cGDP-Standards für uns an oberster Stelle. Damit sind Sie nicht nur auf interne Betriebsprüfungen vorbereitet, sondern auch auf externe Audits wie beispielsweise von der FDA oder der EMA. Wir von Ellab meistern die Herausforderungen aller Anlagen und Prozesse - egal, ob Kühlschrank, Gefrierschrank, Kühlraum, Klimakammer, Inkubator, Lagerhaus, Sterilisator, Reinraum oder Gefriertrockner. Unsere Expertise erstreckt sich auch auf Vor-Ort-Kalibrierungen und GMP-Beratung. Bei uns finden Sie alles aus einer Hand, denn wir sind sowohl als Kalibrierdienstleister als auch im Consulting tätig. Unsere Validierungsservices im Überblick: • Projektmanagement • Planung der Validierung • Bereitstellung von Personal • Consulting • Projektbasierte Validierungsdienstleistungen und definierte Scope-Of-Work (SOW) Validierungsprojekte • Temperatur-Mappings • Mapping der relativen Luftfeuchtigkeit (RH) oder CO2 • Erstellen eines Validierungsplans • Erstellen von Validierungs- & Qualifizierungsreports • Inbetriebnahme, Qualifizierung- & Validierungsdienstleistungen • FAT & SAT • Installationsqualifizierung (IQ) • Betriebliche Qualifizierung (OQ) • Leistungsqualifizierung (PQ) • Kontinuierliche Qualifizierung (CQ) / Re-Qualifizierung (RQ) Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

Für den Einsatz in Medizin, Pharmazie und hochwertiger Naturkosmetik. Anwendung Mit seiner besonderen Konsistenz ist reiner Bienenwachs (pharmazeutisch) im Vergleich zu anderen Wachsen oder wachsähnlichen Produkten ein außergewöhnliches Material. Neben dem Einsatz in der Pharmazie und Medizin, ist Bienenwachs (Cera Flava) oftmals Basis hochwertiger Naturkosmetik und ist aufgrund seiner unter anderem hohen antibakteriellen Wirkung beliebt als Bestandteil von selbst hergestellten Salben und Cremes. Es kann auch in kleinem Manufaktur-Maßstab sehr gut verarbeitet werden. In der Anwendung sagt man reinem Bienenwachs eine hohe hautschützende Wirkung nach, da es für eine besonders langanhaltende Feuchtigkeit der Haut sorgt. Bienenwachs (pharmazeutisch) enthält zudem die Vitamine A und C und ist auch als Nahrungsmittelzusatz E901 einsetzbar. Zudem ist einer der wichtigsten Verbraucher die Bienenwirtschaft selbst, denn innerhalb der Produktionszyklen von Honig wird notwendigerweise Bienenwachs benötigt. Dort wird Bienenwachs zur Fertigung von sogenannten Mittelwänden regelmäßig verwendet. Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Essen, Trinken oder Rauchen und beim Verlassen des Arbeitsplatzes die Hände und andere exponierte Körperstellen mit milder Seife und Wasser waschen. Prozessbereich mit guter Be- und Entlüftung ausstatten um die Bildung von Dämpfen zu vermeiden. Nicht offenem Feuer aussetzen. Rauchverbot. Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. Nach Gebrauch Hände, Unterarme und Gesicht gründlich waschen. Gefahrenhinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Sicherheitshinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Weitere Informationen Bienenwachs besteht in der Hauptsache aus Estern, ein Spaltprodukt aus langkettigen Fettalkoholen und organischen Säuren und natürlicherweise auch aus Kohlenwasserstoffen. Natürliches, ungebleichtes Bienenwachs, das verschiedenste herkunftsbedingte Gelbtöne besitzt, zeigt darüber hinaus ein charakteristisches Aromenmuster, das Rückschlüsse auf die Biene selbst zuläßt. Diese Komponenten machen sogar mehrere Prozent der Gesamtmasse aus und weisen auf die Herkunft und Bienenrasse hin. Und davon gibt es weltweit betrachtet sogar weit mehr als 20.000 Arten. Allerdings nutzt der Mensch lediglich neun verschiedene Bienenarten als Honig- bzw. Bienenwachsproduzenten. Lagerung Nur im Originalbehälter an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Behälter verschlossen halten, wenn dieser nicht in Gebrauch ist. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. CAS Nummer: 8012-89-3 Gewicht: 20 kg

Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesiumcitrat als Pulver, mikronisiertes Pulver und Granulat in den Qualitäten Food/Pharma/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 3344-18-1 | 153531-96-5 Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesiumcitrat als Pulver, mikronisiertes Pulver und Granulat in den Qualitäten Food/Pharma/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Pharmabereich wird es zur Behandlung von Hypomagnesiämie eingesetzt. Im Foodbereich wird es eingesetzt zur Magnesiumanreicherung. CAS 3344-18-1 | 153531-96-5 EINECS 222-093-9 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Magnesium Citrate as powder, micronized powder and granules in food/pharma/chem. pure grade as well as for food supplements. For pharmaceutical applications, it is used for the treatment of hypomagnesemia. For food applications, it is used for magnesium fortification. CAS 3344-18-1 | 153531-96-5 EINECS 222-093-9 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

• IntrLogic Mikroprozessor-Steuerung • Umluftkühlung • Automatische Abtauung • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Großes digitales Display • Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall • Voll ausziehbare Schubladen • Glastür Produktmerkmale • Temperatur Einstellbar: +1°C bis +8°C (+4°C voreingestellt) • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Graphische Thermometer-Anzeige zeigt den Status eindeutig an. • Abschließbares Kontrollpanel, das die versehentliche oder vorsätzliche Verstellung der Temperatur- oder Alarm-Einstellungen verhindert. • Akustischer und visueller Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall mit Statusreport für kritische Zustände • Voreingestellte Alarmgrenzen: Übertemperaturalarm bei 5,5 °C, Untertemperaturalarm bei 1,5°C • Hochentwickelter Abtau-Sensor steuert den Abtau-Zyklus • Roste, verstellbar in 25 mm Abständen • Höhenverstellbare Stellfüße • Alle Modelle sind mit einer glatten, kratzfesten Oberfläche ausgestattet, die sich gut und einfach reinigen läßt • Automatische Kondenswasser-Abführung • Kompressor und Bedienelemente oben • Innenraumbeleuchtung (automatisch bei Türöffnung) und zusätzlicher Schalter im Bedienpanel • Tür bleibt bei 90° automatisch offen • Abschließbar • Selbstschließende Türen Allgemeines zur Produktgruppe "Revco Arzneimittelkühlschränke" Für die optimale Lagerung von Medikamenten sind die Revco-Arzneimittelkühlschränke mit voll ausziehbaren Schubladen und Glastüren ausgestattet. Die Geräte sind ausgestattet mit IntrLogic microprocessor control, einem Umluft-System, Qualitätsgehäusen und besonders leistungsfähigen Kompressoren. Anzahl Schubfächer: 12 Außenmaße ( HxBxT ): 1970 x 1440 x 910 mm Gewicht: 359 KG Inhalt: 1447 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1470 x 1320 x 730 mm Temperaturbereich: 1° bis 8° C

Neu bei CiK Solutions ist der Edelstahl-Temperatur- und Feuchtigkeits- Datenlogger RHTemp125 XL der Serie Tecnosoft. Er zeichnet Temperaturen von -40 °C bis +125 °C und Feuchte von 0 % bis 90 % rF (nicht kondensierend) auf. Dieser Tecnosoft Logger bietet Lösungen für die Überwachung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit in der Lebensmittelindustrie und im Gesundheitswesen wie z. B. in Krankenhäusern, von der Kühlkette über Umgebungsmonitoring bis hin zur Prozessüberwachung, bei der Sterilisation und Lyophilisation. Zu den möglichen Anwendungen des RHTemp125 gehört auch die Überwachung von Trocknungsprozessen, insbesondere im Lebensmittelbereich bei z. B. Teigwaren, in Pulver- und Getreidespeichern oder in anderen extremen Umgebungen. Der Logger ist vollständig lebensmittelecht, enthält eine vom Benutzer austauschbare Batterie (Software zeigt Batteriestatus an) und wird mit einem rückführbarem Accredia-Kalibrierungszertifikat (entspricht NIST) geliefert. Über eine USB-Schnittstelle kann der Datenlogger mit einem PC verbunden und per TS Manager Software ausgelesen und verwaltet werden. Diese berechnet u. a. auch den Letalitätswert (F0, PU, A0 usw.).

Pharma Greven bietet die zu Ihren Bedürfnissen passenden Audits bzw. auch die kompetente Beratung und Durchführung an.

Die Abfüllmaschine Typ A1001 ist eine manuelle Füllmaschine, die für die Befüllung von Einzelbeuteln konzipiert wurde. Diese Maschine ist für fast alle Flüssigkeiten geeignet und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion, die Langlebigkeit und Zuverlässigkeit gewährleistet. Mit einer hochwertigen Geräteaustattung und einer benutzerfreundlichen Bedienung ist die A1001 ideal für kleinere Produktionsumgebungen, die eine flexible und effiziente Lösung für ihre Abfüllprozesse benötigen. Die Maschine erfüllt die CE-Sicherheits- und Bauvorschriften, was die Einhaltung höchster Sicherheitsstandards sicherstellt. Die A1001 bietet einen Füllbereich von 3 bis 20 Litern und arbeitet mit einem Druckluftsystem, das Festo-Komponenten verwendet. Die Spannung/Stromversorgung beträgt 230V (50Hz) bei 16A, mit einer Steuerspannung von 24V. Diese technischen Spezifikationen machen die A1001 zu einer vielseitigen und leistungsstarken Lösung für die Abfüllung von Flüssigkeiten in verschiedenen Branchen. Die Maschine ist wartungsfreundlich und bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung, was sie zu einer kosteneffizienten Wahl für Unternehmen macht, die ihre Produktionskapazitäten erweitern möchten.

Cosmitaly bietet einen Vertriebsservice für pharmazeutische Produkte, der maximale Effizienz und Sicherheit gewährleistet. Mit einem logistisch-operativen Labor von 1500 mg positioniert sich das Unternehmen als Referenzpunkt für die Verteilung von pharmazeutischen Produkten und stellt sicher, dass jedes Produkt unter optimalen Bedingungen geliefert wird. Durch den Einsatz modernster Software und Barcodes minimiert Cosmitaly die Möglichkeit von Fehlern und gewährleistet, dass jedes Produkt während des gesamten Vertriebsprozesses präzise nachverfolgt wird. Das ausgewählte und angemessen geschulte Personal sorgt dafür, dass jede Phase des Prozesses mit höchster Aufmerksamkeit für Sicherheit und die Einhaltung der geltenden Vorschriften durchgeführt wird. Cosmitaly zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, sich an die spezifischen Bedürfnisse des pharmazeutischen Sektors anzupassen, indem es einen Vertriebsservice anbietet, der sowohl flexibel als auch hoch effizient ist. Dank seiner dreißigjährigen Erfahrung im Multiservice-Sektor ist das Unternehmen in der Lage, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den einzigartigen Anforderungen jedes Kunden gerecht werden. Die akribischen Kontrollen und die absolute Einhaltung der geltenden Vorschriften machen Cosmitaly zu einem Qualitätspartner, der aus jeder Perspektive die Integrität der vertriebenen Produkte bewahrt. Dieser Service ist ideal für Unternehmen, die einen zuverlässigen Partner für das Management ihrer pharmazeutischen Vertriebskette suchen.

Die Papiertüten für Apotheken von AstellPapel sind darauf ausgelegt, Privatsphäre und Sicherheit beim Transport von Medikamenten zu bieten. Mit einem eleganten und diskreten Design sind diese Tüten ideal für Apotheken, die ihren Kunden einen qualitativ hochwertigen Service bieten möchten. Sie sind in verschiedenen Größen erhältlich und passen sich an unterschiedliche Arten von pharmazeutischen Produkten an. Eine Personalisierung ist möglich, sodass die Tüten die Identität Ihres Unternehmens widerspiegeln, während die wasserbasierten Tinten ein sicheres und umweltfreundliches Produkt gewährleisten.

Zur Vermittlung von Prozessmaschinen und zur Vermittlung von Industrieanlagen gehört auch die Vermittlung von Maschinen und Anlagen aus der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Falls Sie aus diesem Bereich gebrauchte Industriemaschinen verkaufen möchten, sind wir Ihr kompetenter Partner. Neben der eigentlichen Vermittlung bieten wir Ihnen eine Verkaufsunterstützung sowie eine kompetente Verkaufshilfe an. Auch dann, wenn Sie gebrauchte Industriemaschinen kaufen möchten, finden Sie bei uns Hilfe. Sie können alles über uns abwickeln, sodass Sie Ihre eigentliche Arbeit nicht unterbrechen müssen. Welche Vorteile Sie im Einzelnen haben, erfahren Sie nachfolgend

Über 35 Jahre Erfahrung im Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland. Möchten Sie mit uns zusammenarbeiten?

Herausforderungen wie die Partikelgrößenreduzierung bis in den Nanobereich, die Verarbeitung unter explosionsgeschützten Bedingungen (ATEX) oder die exakte Zuführung kleiner API-Mengen mit kontrollierter Homogenisierung sind nur einige Beispiele für die anspruchsvolle Gesundheits-, Körperpflege- und Pharmaindustrie. Unsere ProXES-Experten bieten Ihnen die optimalen Lösungen für Ihre Anforderungen. WONACH SUCHEN SIE? API-Suspensionen Cremes & Lotionen Augentropfen Gele Lippenstift Mascara Make-up-Creme Nagellack Salbe Shampoo & Dusche Softgel Kapseln Zahnpaste

Herausforderungen wie die Partikelgrößenreduzierung bis in den Nanobereich, die Verarbeitung unter explosionsgeschützten Bedingungen (ATEX) oder die exakte Zuführung kleiner API-Mengen mit kontrollierter Homogenisierung sind nur einige Beispiele für die anspruchsvolle Gesundheits-, Körperpflege- und Pharmaindustrie. Unsere ProXES-Experten bieten Ihnen die optimalen Lösungen für Ihre Anforderungen. WONACH SUCHEN SIE? API-Suspensionen Cremes & Lotionen Augentropfen Gele Lippenstift Mascara Make-up-Creme Nagellack Salbe Shampoo & Dusche Softgel Kapseln Zahnpaste

Wir haben die Gesundheit im Blick. Dank unserer Expertise bieten wir Kunden der Pharmaindustrie kompetente Beratung und beliefern Sie mit pharmazeutischen Roh- und Wirkstoffen höchster Qualität. Ihre Ansprechperson für Pharma Markus Sierigk Head of Business Unit Pharma

Dentalprodukte für Fachleute Hygiene Prophylaxe Retraktion / Hämostase Chirurgie Endodontie Füllungsmaterialien Abformung Sterilisation

Wir stellen diverse Produkte für die Qualitätskontrolle und Beschriftung Ihrer Pharma-Produkte her. Produkte für den Bereich Pharma: Etikettierung Kontrollwaagen KWS Bildverarbeitung / Machine Vision Barcode Scanning Engineering Software Elektronik Steuerungen Internet of Things (IoT) Lösungen nach Branche Maschinen & Apparate Nahrungsmittelindustrie Chemie Pharma Forschung Recycling & Entsorgung Gebäudeautomatisierun

Neues: Aktuelle Infothemen Ideen, Visionen und Wünsche... ...verwiklichen wir für Sie! High-Tech Falzmaschinen Nano folding - Miniatur Outserts

Gesucht wurde ein Principle Scientist , der sich um die Herstellung von Generika kümmert und das Produkt in eine andere Darreichungsform (Tablette, Saft, Dragee etc.) bringt. Herausforderung: schwieriger Standort in Norddeutschland, weltweite Suche, Erfahrung in der Formulierungsentwicklung für Generika und GMP Umfeld

Um einen funktional optimalen Zustand der Pharma-Edelstahl-Oberfläche zu erreichen, bedarf es einer intakten und homogenen Passivschicht. Diese charakterisiert sich dadurch, dass sie die Korrosionsresistenz des Edelstahls weitgehend sichert. Das wiederum ist der Garant für das Ausbleiben von Kontaminationen des pharmazeutischen Mediums mit Korrosionsprodukten. Speziell in aseptischen Produktionsbereichen ist daher die Oberflächenausführung des Werkstoffes von besonderer Bedeutung. Eine Kontamination der Medien bzw. der Pharma-Produkte mit Fremdpartikeln gilt es in jedem Fall zu vermeiden. Die beste Methode um solche Oberflächenzustände zu erreichen ist eine fachgerechte Elektropolitur . Sie optimiert die Oberfläche hinsichtlich Topografie Morphologie Energieniveau/Potenzial Wir blicken auf über 40 Jahre Erfahrung in der Bearbeitung von Pharma-Edelstahloberflächen zurück und lassen diese Expertise stets auch in Ihre Produkte einfließen. Dienstleistungen für die Pharmaindustrie Wir elektropolieren Rohre, Formteile, Behälter und Wärmetauscherapparate Rohrabmessungsreihen DIN, ISO und Imperial (ab Innendurchmesser 2 mm) Rohrlängen bis 18 Meter, auch U-Rohre Behälter bis 150 m³ Volumen Elektropolieren von Behältern auch vor Ort Werkstoffe 1.4404, 1.4435, 1.4539, Hastelloy®, etc. Oberflächenrauheiten bis Ra 0,2 μm Pharmagerechte Bearbeitungsdokumentation Hier erfahren Sie mehr zum Elektropolieren. Pharmabehälter elektropoliert Passivieren neuer Pharma-Anlagen Vor Erstinbetriebnahme neuer Systeme ist eine Passivierung zur Erreichung optimaler Oberflächenverhältnisse ratsam. Zusätzlich werden hierdurch Verunreinigungen, die durch die Anlageninstallation entstanden sind, mitausgespült. Wir bieten Ihnen an: Anlageninspektion Vorreinigung (Entfetten) Durchführung einer nasschemischen Passivierung GMP-konform hergestellte Chemikalien GMP-konforme Dokumentation der Prozesse Fachgerechte Aufbereitung gebrauchter Chemikalien und chemischer Lösungen/ Spülwässer Derougen und Repassivieren Reinstwässer oder Reinstdämpfe als Medien in Edelstahlsystemen führen durch diverse thermodynamisch-chemische Vorgänge zu sogenannten Rougebelägen innerhalb der Anlagen. Die ausbleibende frühzeitige Beseitigung dieser Beläge führt u.U. dazu, dass das gängige Spezifikationsziel „optisch sauber“ nicht mehr einzuhalten ist und das pharmazeutische Medium kontaminiert wird. Eine weitere Konsequenz kann die Verschleppungen der Beläge in Produktionssysteme sein. Erheblich zeit- und kostenintensivere Beseitigungen von „Rougeinseln“ im gesamten Systemkreislauf sind die Folge. Die frühzeitige und auch turnusmäßgige Abreinigung der Rougebeläge ist daher sehr empfehlenswert. Unser Angebot für Sie: Anlageninspektion Vorreinigung (Entfetten) Abreinigung der Beläge Anschließende Repassivierung der Oberflächen Sicherheitsmanagement GMP-konform hergestellte Chemikalien Fachgerechte Aufbereitung gebrauchter Chemikalien und chemischer Lösungen/ Spülwässer Hier erfahren Sie mehr zum Derougen und Repassiveren. Professionelle Filterscreeen Reinigung Mehr Effizienz für die Downstream Chromatographi

Antiseptika statt Antibiotika Die Lösungen von eca biomed können zu pharmazeutischen Produkten weiterverarbeitet werden. Mit einem speziellen Verdicker lassen sich aus den Lösungen auch Gele unterschiedlicher Konsistenz herstellen. Anwendungen: Wundreinigung und -pflege, antiseptische Mittel zur Behandlung von Fuss- und Nagelpilz, Herpes, Akne, Neurodermitis u.a. Da sich die Anschaffung einer Produktionsanlage erst ab einem bestimmten Produktionsvolumen lohnt, vertreiben wir unter der Bezeichnung ANOSEPT ® eine Lösung als pharmazeutischen Rohstoff für die Pharmabranche. Dieser Rohstoff kann zu antiseptischen Produkten (Lösungen, Gele) weiterverarbeitet werden. Unsere Produktionsanlagen für die Pharmaindustrie sind so dokumentiert und ausgelegt, daß sie die erforderlichen Qualifizierungsprozesse bestehen.

So verschieden Menschen sind, so individuell sind auch Krankheitsverläufe und damit die Anforderungen an die optimale Behandlung jedes einzelnen Patienten. Zahlreiche Indikationen machen eine spezialisierte Arzneimittelversorgung erforderlich, die in vielen Bereichen der modernen Medizin immer wichtiger wird. Als Experten für Specialty Pharma umfasst unser Kompetenzspektrum daher die wichtigsten Anwendungsgebiete patientenindividueller Therapien wie Onkologie, Neurologie, Gastroenterologie oder auch Autoimmunerkrankungen. Daneben zählen auch Hämophilie, HIV und Ophthalmologie zu unseren Schwerpunkten. Ergänzend bieten wir Infusionslösungen zur parenteralen Ernährung sowie zur Schmerztherapie an, die in den verschiedensten Bereichen zum Einsatz kommen. Autoimmunologi

Die Herstellung von Produkten in der pharmazeutischen Industrie ist ein sehr sensibler Bereich, der an den Lieferanten höchste Anforderungen an das Wissen, die Materialien und das Qualitätsmanagement stellt. Wichtig ist hier die Transparenz der Produkte, welche mit Zertifikaten, Zeugnissen und Lotnummern steril oder unsteril nach den internationalen Vorgaben gefertigt und geliefert werden. ZIND Verfahrenstechnik GmbH & Co. KG stellt sich diesen Herausforderungen und bietet als kompetenter Partner multinational operierend ein, den Anforderungen der Pharmazeutischen Industrie gerechtes Portfolio, das sich in folgende Produktbereiche gliedert: Dead End Filtration Sterilfiltration von Flüssigkeiten und Gasen Vor- und Sterilfiltration von LVP und SVP Sterilfiltration von Seren ( Mycoplasmenfiltration ) Entpyrogenisierung Belüftung von Tanks, Fermentern Hardware Standard oder nach Kundenwunsch gefertigte Gehäuse nach pharmazeutischen Anforderungen in Edelstählen wie 1.4571, 1.4404, 1.4435 oder in Sonderanfertigungen wie Hastelloy und PVDF Mobile oder stationäre Anlagen für Filtrationsanlagen Pharamaventile manuell und steuerbar Rohrbündel-Wärmetauscher Testgeräte Integritätstestgerät für Flüssigkeiten und Gase ( WIT ) Service Desinfektion von Anlagen, Rohrleitungen und Lagerbehältern Integritätstest von Filtern mit Dokumentation Halbleiter Pharma/Biotech Wasser Gas-Druckluft-Analysefilter Sonderanfertigungen Sterilfilter und Gehäuse Capsule Minifilterkerzen Pharmagehäus

Hygiene und Pharma Hygiene und Pharma Die Merseburger Verpackungs GmbH bietet ein nach HACCP – Richtlinien ausgerichtetes Produktionsumfeld. „Good Manufacturing Practice“ gehört genauso zum Standard wie die Gewähr-leistung hygienisch einwandfreier Fertigungsbedingungen. Unsere erfahrenen Maschinenführer garantieren mit der Unterstützung von Inline-Prozessüber-wachungen geringste Fertigungstoleranzen und damit perfekte Laufeigen-schaften auf den Weiterverarbeitungsanalgen. Ein integriertes Hochleistungs-Inspektionssystem detektiert kleinste Beschädigungen und Kontaminationen nicht nur durch unsere Fertigungs-leistung sondern auch Verunreinigungen, die durch Rohmaterialien eingeschleppt wurden. In Zusammenarbeit mit Entwicklern der Endanwender sowie Anlagen-herstellern werden Produktlösungen angeboten, die den anspruchsvollen Erwartungen unserer Partner entsprechen. Papier / Aluminium / spezielle Siegelschicht (z. B. Ionomer) z.B. Sachet für Brausetabletten oder Desinfektionstüchern, Pharma-verpackungen Nonwoven / Polymer – Verbunde z.B. Hygieneartikel, Wundauflage, Krankenhausausstattung Bei der Merseburger Verpackungs GmbH wird QUALITÄT und SERVICE groß geschrieben. Wir sind der kompetente & zuverlässige Partner an Ihrer Seite.

Unser Sortiment an Pharma-Produkten umfasst sämtliche in der Schweiz zugelassene Präparate – Originale sowie Generika. Als Galexis Kundin und Kunde bestellen Sie zentral an einem Ort. Zum Informations- und Bestellporta

Studienprotokolle, SOPs, Impfappelle, ärztliche Befunde, wissenschaftliche Abhandlungen – bei unseren erfahrenen Übersetzer:innen sind diese in den besten Händen.

Als eins der weltweit führenden Unternehmen für Spezialchemie produziert Evonik auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnittene Produktlösungen für den Pharma, Medizin und Gesundheit. Aktivsauerstoffe zur Reinigung und Desinfektion Wasserstoffperoxid und Peressigsäure eignen sich hervorragend für die wirksame und nachhaltige Reinigung und Desinfektion in Krankenhäusern, Arztpraxen und Wäschereien sowie für Reinigungsanwendungen im industriellen, institutionellen und privaten Umfeld. Mehr zu unseren Aktivsauerstoffen zur Reinigung und Desinfektion Aktivsauerstoffe für Pharma und Healthcar

GMP-Fachwissen für kompetent umgesetzte Kundenprojekte agap ist an Pharma- und Biotechnologieprojekten beteiligt, von Routine im Qualitybereich über Qualifizierung und Validierung bis hin zu Projektmanagement. Unser Fachwissen Entdecken Sie unsere Fachgebiete Forschung und Entwicklung Zulassung Produktion Qualitätsmanagement EPCM Forschung und Entwicklung Wissenschaftliche Forschung Präklinische Studien toxikologische Studien Pharmazeutische und analytische Entwicklung, Galenik Biostatistik Statistical Programming ( Oracle Clinical) Vertragsmanagement mit Contract Research Organization ( Projektmanagement Zulassung Klinische Studien (Clinical Project Management, Clinical Trials, Clinical Data Management) Statistical Programming (SAS, Oracle Clinical) Biostatistik Vertragsmanagement mit Contract Research Organizations (CROs) Projektmanagement Regulatory Affairs (Planung, Koordination und Durchführung von Zulassungen, Publishing) Medical Affairs Pharmakovigilanz Inspektionen Produktion Prozesstransfer Scale-up Engineering Prozessoptimierung Qualifizierung (Laborgeräte, Produktionsanlagen, Reinräume) Validierung (Methoden, Prozesse, Reinigung, Transport) Lean Management (SixSigma, 5S, Kaizen) Vertragsmanagement mit Contract Manufacturing Organisations (CMOs) Projektmanagament Qualitätsmanagement Qualitätskontrolle (Methodenentwicklung und Validierung) Qualitätssicherung (GLP, GMP, GCP) Support der Qualitätssysteme (Abweichungs-, Änderungs-, Dokumentenmanagement, Reklamationswesen, Training, Lieferantenqualifizierung) Inspektionsvorbereitung (Mock-Audits) und Unterstützung bei Behördeninspektionen GMP-Compliance Projektmanagement Engineering, Beschaffung & Baumanagement Engineering (Lasten-und Pflichtenhefte (URS), Basic-und Detail-Engineering, Risikoanalyse, Technische Dokumentation, Anlagen- und Prozessoptimierung) Procurement (Ausschreibungen, Vertragsmanagement, Lieferanten- und Terminüberwachung) Construction/Comissioning (Bauleitung, HSE, Vertrags- und Beschwerdemanagement, Inbetriebnahme (FAT/SAT), Validierung computergestützter Systeme (CSV) ) Projektmanagement (Kostenschätzung und Kostenkontrolle, Zeit- und Ressourcenplanung, Gesundheits-, Sicherheits-und Umweltmanagement) Unser Angebot Verschiedene Stufen des Engagements Ergebnisverpflichtung Unsere Dienstleistung können wir als Verpflichtung auf ein Ergebnis vereinbaren. Mit dem Kunden werden hierbei Ziele mittels Lastenheften vereinbart. Die Kostenabrechnung wird dabei pro zu leistender Aufgabe oder pro Projektmeilenstein definiert. Die Umsetzung der definierten Aufgaben passiert eigenständig und Gesamtprojektaufträge können aus einer Hand realisiert werden. Ressourcenbindung Die Ressourcenbindung ermöglicht eine große Flexibilität und Reaktionsfähigkeit. Sie kann für abgegrenzte Aufgaben mit konkreter Leistungsbeschreibung verwendet werden oder für Projekte, in denen eine enge und integrierte Mitarbeit im Kundenteam notwendig ist. Die Kostenabrechnung findet hier über definierte Stundensätze und die tatsächlich aufgewendete Zeit statt. Wie arbeiten wir? Entdecken Sie unsere Projektvertragsmöglichkeiten Unsere Vertragsmöglichkeiten zielen darauf ab, auf die Probleme unserer Kunden so genau und angemessen wie möglich zu reagieren. Personalüberlassung : Beratung zum aktuellen AÜ-Gesetz | Flexible Integration und einfache Anpassung der Tätigkeit | Operative Unterstützung des Projektleiters | Abrechnung der geleisteten Stunden nach Stundensatz Dienstleistungs- und Beratungsvertrag : Beratung bei der Ausarbeitung der Projektdefinition | Selbstständige Durchführung der Projekte vor Ort | Projektdokumentation | Kommunikation und Projektbegleitung | Abre

Der Einsatz an Mensch oder Tier verlangt genaues und verlässliches Arbeiten. Dafür steht IGS seit Jahrzehnten. Die regelmäßig erneuerten Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485 und Produktion nach AMG und cGMP sichern höchste Qualitäten. Jeder Bedarf und Markt ist einzigartig. Mit seiner individuellen Herangehensweise begleitet IGS neue Produkte und Anwendungsformen bereits ab der konzeptionellen Phase bis hin zum praxisgerechten Endprodukt. Auf dem Weg vom Wirkstoff zum fertigen Aerosolprodukt, inkl. hochwertigster Einzelverpackungen, begleitet IGS Projekte von Anfang an. So können auch bestehende Wirkstoffe und Produkte, etwa Salben, aufgrund jahrelanger Erfahrung in Aerosoltechnologie übersetzt werden. Ganz individuell. Aerosole Lösungssprays Suspensionssprays Schaumsprays Gele / Mousse Propan / Butan HFO CO2 N2, bzw. komprimierte Luft Weißblech Aluminium 15 ml bis 500 ml Non Aerosole Liquida Pumpsprays Einzelanfertigungen – Customized Neben der reinen Herstellung der Produkte bietet IGS auch die Prüfung der Produkte in der internen Qualitätskontrolle. Für Arzneimittel kann auf Wunsch die Prüfung bis hin zur Marktfreigabe durchgeführt werden. Stabilitätsuntersuchungen (Langzeitstudien bei 25°C/60%r.F. und beschleunigte Stabilitäten bei 40°C/75%r.F.) sowie Zuarbeit bei Arzneimittelregistrierung sind ebenfalls im Programm der IGS. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.