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Benzylate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet sind, die an verschiedene funktionelle Gruppen gebunden ist. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylate dienen als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese und tragen zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Durch ihre einzigartige Reaktivität spielen Benzylate eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und sind daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertige Benzylate sind unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylaten anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass die Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Externe Experten arbeiten eng mit uns zusammen. Über die LEO Pharma Research Foundation fördert LEO Pharma den nationalen und internationalen Wissenschaftsdialog. Seit 2008 wird jährlich ein mit 1,5 Mio. dänischen Kronen dotierter Forschungspreis an zwei junge Wissenschaftler vergeben. Diese oft langjährigen Beziehungen ermöglichen uns ein noch besseres Verständnis der Krankheiten, die mit unseren Produkten geheilt oder zumindest gelindert werden, und geben uns die Möglichkeit, noch bessere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln. LEO Pharma macht Zuwendungen an Ärzte und Organisationen transparent Vor diesem Hintergrund veröffentlichte die LEO Pharma GmbH bislang bereits seine Zuwendungen an medizinische Einrichtungen oder Organisationen mit einem Wert von über € 10.000. Zuwendungen an Patientenorganisationen werden grundsätzlich ab dem ersten Euro veröffentlicht. Transparenzkodex ist verbindlicher Maßstab Nun gehen LEO Pharma und die anderen Mitgliedsunternehmen des AKG (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V) noch einen Schritt weiter: Der gemeinsam entwickelte Transparenzkodex ist ein verbindlicher Maßstab für Ethik und Transparenz in der Pharma-Industrie. Danach macht LEO Pharma künftig alle mittelbaren und unmittelbaren geldwerten Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen aus dem Vorjahr transparent. Zuwendungen und Empfänger werden jährlich veröffentlicht LEO Pharma wird seine Zuwendungen einmal jährlich mit den Daten aus dem vorangegangenen Kalenderjahr veröffentlichen. Der Bericht wird ab dem 30. Juni 2016 auf dieser Seite veröffentlicht. Veröffentlicht werden geldwerte Leistungen aus den folgenden Bereichen: Leistungen im Rahmen von Forschung und Entwicklung (zusammengefasste bzw. aggregierte Veröffentlichung) Spenden und Zuwendungen Sponsoring und andere finanzielle Förderungen Einladungen zu Fortbildungsveranstaltungen, Sponsoring (individuell sowie aggregiert) Dienstleistungs- und Beratungshonorare (individuell sowie aggregiert) Auch die Erstattung von Auslagen wie z.B. Reisekosten wird veröffentlicht.

Unter Einhaltung der GMP-Standards sowie der BRC/IOP-Hygienestandards produziert die Kunststoffwerk Lahr GmbH Folien und Säcke unter reinen Bedingungen für Primär- als auch Sekundärverpackungen für die chemische und pharmazeutische Industrie. Unser Fokus liegt dabei auf der Gewährleistung der Produktsicherheit, welche wir durch den Einsatz, gemäß Pharmakopöe zugelassenen Rohstoffen und der Einhaltung unserer Qualitätspolitik garantieren. Unsere Rohstoffe unterliegen der European Pharmacopeia 3.1.3 sowie den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration). Materialien: PP, PE

T&O LabSystems leistet einen wichtigen Betrag zur sicheren und effizienten Logistik von Blut- und Urinprobenröhrchen – von der Probenentnahme bis zur Analytik im Labor. Unsere Kernkompetenz liegt in der Schaffung von flexiblen und innovativen Lösungen für medizinische Labore. Unser Erfolg beruht auf solider Ingenieurskunst mit klarem Blick auf die Kundenbedürfnisse. Wir pflegen ein partnerschaftliches Verhältnis zu unseren Kunden und Partnern. Bei uns bekommen Sie Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service aus einer Hand. Unsere Produkte

Spezielle Erhitzer welchen den hohen Ansprüchen in dem Bereich Pharmatechnik entsprechen. In der Pharma Branche herrschen sehr spezielle und hohe Ansprüche an die verwendeten Lösungen. Dies gilt nicht nur für die Funktion, genaue Temperatur als auch für die Qualität . Hier haben Sie mit JEVI einen erfahrenen Partner mit vielen Jahrzehnten Erfahrung auf welche Sie zurückgreifen können.

Verschraubmomente von 0,2 - 2,5 Nm Max. 12 mm Zentralbohrung für Druckluftzufuhr oder ähnlich Spritzwassergeschützt (Edelstahlausführung) Drehmomenteinstellung über Skala Lieferbar mit verschiedenen Anschlussabmessungen Gehäuse aus Edelstahl oder Aluminium Gewicht: 2,2 kg

Wir sind ein internationales Unternehmen mit Sitz in Pfinztal bei Karlsruhe. Unsere Maschinen zeichnen sich durch ihre individuelle Planung, intelligente Konstruktion und präzise Verarbeitung aus.

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Eindeutige und sichere Kennzeichnung Die Herstellung und Vermarktung, sowie die pharmazeutische Forschung und Entwicklung stellen somit einen enormen Wirtschaftsfaktor dar. Neben einer eindeutigen und sicheren Kennzeichnung, die zu einer Zeit- und somit Kostenersparnis in der Produktion führt, ist die Qualitätskontrolle in diesem Industriezweig eine unabdingbare Konstante. Zusätzlich spielen Faktoren wie eine eindeutige Produktkennzeichnung und Rückverfolgbarkeit sowie Arbeitsschutz und -sicherheit entsprechend der aktuellen Standards eine wichtige Rolle. Gefragt sind auch besondere Materialbeständigkeiten, z.B. bei tiefen Temperaturen oder mechanischen Beanspruchungen von Funktionsetiketten. Nicht zuletzt muss sich auch die Pharmaindustrie mehr und mehr mit dem Thema Produktschutz befassen. Denn laut Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation sind über ein Prozent der legal verkauften Arzneimittel gefälscht. Die zuverlässige Kennzeichnung von Arzneimitteln ist damit ein wichtiger Aspekt zur Qualitätssicherung und Erhöhung der Produktsicherheit. Um dies zu gewährleisten und aufgrund der gesetzlichen Vorgaben, wird es in den nächsten Jahren in den europäischen Märkten zur Einführung von Massenserialisierungsprogrammen kommen, die unter dem Schlagwort "Track & Trace" unter anderem den Einsatz eines maschinenlesbaren 2D-Data-Matrix Codes vorsehen. Als Systemanbieter vertreibt DYNAMIC Systems nicht nur einzelne Hard- und Softwarekomponenten, sondern bietet für die Bedürfnisse im Pharmasektor den Kundenanforderungen angepasste, umfassende und maßgeschneiderte Kennzeichnungslösungen für die automatisierte Identifikation, Rückverfolgbarkeit, Arbeitssicherheit und den Produktschutz an.

Unsere Pharmaprüfschränke wurden speziell für Langzeit- und Stabilitätsprüfungen in der Pharmaindustrie entwickelt und haben besonders kleine Toleranzen. Mit diesen Prüfschränken lassen sich die Haltbarkeit von verschieden Produkten wie Arzneimittel überprüfen und Vorschläge für optimale Lagerbedingungen ermitteln.

Vorteile Zertifiziert nach EU-Verordnungen und US FDA-Regularien Für alle ATEX-Zonen Einsatzgebiete Herstellung von Lebensmitteln sowie pharmazeutische und chemische Industrie, z. B. Trocknung Produktförderprozesse Siloentlüftung Herstellung von Isolatoren Abfüllstationen Beschichtungsprozesse Reinraumtechnik Materialien Selbstverständlich statten wir unsere Entstaubungs-Filterelemente auf Wunsch ausschließlich mit Komponenten aus, die im Kontakt mit Lebensmitteln und pharmazeutischen Produkten unbedenklich sind. Die Rohmaterialien sind bestätigt nach EG-VO 1935 / 2004 EU VO 10 / 2011 US FDA code 21 C.F.R. GMP EU-VO 2023 / 2006 Sie sind geeignet für alle ATEX-Zonen. Filtermedien Die Filter bestehen aus weißem Polyesteroder Polypropylenvlies oder aus Nadelfilz. Sie können auf Wunsch antistatisch, mit ePTFE-Membran oder Beschichtung ausgerüstet sein. Es wird das für den jeweiligen Anwendungsfall optimale Filtermedium ausgewählt. Metallteile Alle Metallteile der Filterelemente bestehen aus Edelstahl. Verschiedene Qualitäten sind möglich. Dichtungen Für die Dichtungen der Filterelemente verwenden wir Werkstoffe, die unbedenklich für Lebensmittel sind. Service Gerne entwickeln wir auch spezielle Filterelemente für Sie. Filterplatten, Filterpatronen und Filterkassetten von R + B Filter werden individuell auf den jeweiligen Anwendungsfall abgestimmt. Technisch versierte Ansprechpartner beraten Sie bei der Auswahl des für Ihren Anwendungsfall am besten geeigneten Filterelements.

Das hochwirksame Hyaluronserum versorgt Ihre Haut mit Feuchtigkeit während Sie schlafen 30 ml Spezial-Hyaluronserum im eleganten Airless-Spender zur Anwendung unter dem Silikon-Pad. Hyaluronsäure ist ein natürlicher und unverzichtbarer Bestandteil der Haut. Diese körpereigene Substanz verringert sich mit zunehmendem Alter. Das Bindegewebe verliert an Volumen und Falten entstehen. Deshalb unterstützen wir die trockene Haut des Dekolletés mit Hyaluronsäure . YOUTHagain® Spezial-Hyaluronserum gibt Ihrer Haut nicht nur die Feuchtigkeit zurück sondern unterstützt auch deren Regenerationsfähigkeit. Das hochwirksame Gel ist frei von belastenden Duft- und Konservierungsstoffen und selbstverständlich dermatologisch getestet. Der elegante Airlessspender ermöglicht eine sparsame und hygienische Entnahme mit vollständiger Restentleerung. Die verbleibende Füllmenge ist im glasklaren Behälter gut sichtbar. Artikelnummer: ER-SHYASER001

Für die Labor- und Reinraumsicherheit im Umgang mit CMR-Arzneimitteln und biologischen Gefahrstoffen sind absorbierende Arbeitsunterlagen erforderlich. Sie sind eine der technischen Schutzmaßnahmen beim Auspacken, Zubereiten und Anwenden von CMR-Arzneimitteln, die in der TRGS 525 - Gefahrstoffe in Einrichtungen der medizinischen Versorgung - gefordert werden. Zur Vermeidung der Verunreinigung von Arbeitsflächen sind diese Arbeiten, einschließlich des Auspackens, stets auf einer saugfähigen und nach unten undurchlässiger Unterlage durchzuführen. Für diesen Zweck bietet Berner spezielle Arbeitsunterlagen in unterschiedlichen Größen sowie als sterile und unsterile Varianten, die die Kontamination der Laboroberflächen bei der Zubereitung von Zytostatika vermeiden. Unsere ChemoSorb-Pads sind ähnlich aufgebaut, ermöglichen aber auch die Aufnahme größerer Flüssigkeitsmengen bis ca. 4L. Diese lassen sich ideal zur Vorbeugung von größeren Verschüttungen auf der Arbeitsfläche in der Sicherheitswerkbank platzieren.

Krempelverpackungen müssen nicht geklebt werden und sind daher eine günstige und hochwertige Alternative zur Stülp- oder Hohlwandschachtel. Hohe Stabilität. Direkt vom Hersteller, auch in Kleinmengen!

Sortiment chemie 0 Comments Likes AdBlue ® Siedesalztabletten Aceton Brennspiritus Isopropanol Salzsäure Wasserstoffperoxid Zitronensäure

Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP (§14 AMG) Bedingungen hergestellt wird. >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin) Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP Bedingungen hergestellt wird. Die Qualitätsprüfung von Purecuma erfolgt im Bereich der Qualitätskontrolle der PharmBioTec GmbH, wo regelmäßig Qualitätsüberprüfungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Fertigarzneimitteln auf höchstem Niveau durchgeführt werden. Jede Charge von Purecuma wir anhand etablierter und validierter Herstellanweisungen, Analysemethoden und arzneimittelrechtlicher Vorgaben hergestellt und auf ihre Reinheit und ihren Gehalt hin überprüft. Zur Herstellung und Prüfung der Produkte werden ausschließlich nur modernste, regelmäßig gewartete und qualifizierte, dem neusten Stand der Technik entsprechende Anlagen verwendet, um die Belastbarkeit der erhobenen Daten sicherzustellen. Die hochqualifizierten Mitarbeiter werden durch interne und externe Schulungen und Fortbildungen stetig weitergebildet. Durch regelmäßige GMP- Inspektionen wird der PharmBioTec GmbH die Einhaltung der GMP-Richtlinien bescheinigt. Durch die regelmäßige Qualitätskontrolle wird sichergestellt, dass nur Curcumin, welches den höchsten Qualitätsansprüchen genügt freigegeben wird. Somit ist Purecuma als Wirkstoff für alle erdenklichen Applikationsorte geeignet; von topisch, über oral bis parenteral – Purecuma steht Ihnen für eine Vielzahl von Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Haltbarkeit: 19 Monate bei Raumtemperatur Gehalt: >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin)

Reinraum System für pharmazeutische Kunststoffverpackung in Hohlkörperblasmaschinenfertigung ISO-Reinraumklasse 7 (US. Fed. Stand. Kl. 10'000) • freitragendes, modulares Baukastensystem • Verbundplatten-Wandfüllungen • großflächige Reinraumfenster • innovatives Dicht-Clip-System • U15 ULPA Hochleistungs-Filter-Fan-Module • ESG Sicherheitsverglasung • voll integrierte, flächenbündige Reinraumleuchten • voll integrierte Reinluft-Überströmgitter in Bodennähe • voll integrierte Medienversorgungen • kompaktes Reinraum-Klimagerät • Integriertes Steuerungs-/Kontrollsystem mit 15" Touchscreen • Material- und Personenscheusen • Reinraumförderbänder • Automatik-Outputschleuse Artikel-Nr.: 3000.4.377

Standardausführung nach DIN 11851, IDF und Clamp Kreisrunde Membran aus Edelstahl, laserverschweißt Volumenoptimiertes Membranbett Totraumfreie Ausführung Systemfüllungen für unterschiedliche Anwendungen Messgeräteanschluss; direkt verschweißt, direkt verschraubt, mit Temperaturentkoppler, mit Fernleitung Geeignet für den Anbau an Druckmessgeräte mit Rohrfedermesssystem und an Druckmessumformer. Der Rohrdruckmittler wird in erster Linie zur totraumfreien Druckmessung eingesetzt. Optionen Materialzeugnis nach EN 10204-3.1 Elektropolierung (messstoffberührte Teile) Oberflächenqualität gemäß Hygiene-Ausführung Sonderwerkstoffe auf Anfrage

Seit über 50 Jahren liefern wir Behälter, Tanks und Apparate in allen Bereichen der chemischen, kosmetischen, Nahrungsmittel-, Getränke- und pharmazeutischen Industrie. Diese Erfahrung und die Tatsache, dass wir Sonderanfertigungen jeder Art herstellen, macht uns zu Spezialisten auf dem Gebiet des Behälter-, Tank- und Apparatebaus. Unsere Art der Herstellung ist geprägt durch ausgereifte Technik, Fertigung und Qualität. Die Dimensionen Behälter aller Art fertigen wir von: 5 bis 200.000 Liter Inhalt mit Wandstärken bis 80 mm mit bis 100 Tonnen Stückgewicht Transport, Aufstellung, Verrohrung und Inbetrieb­nahme können von unseren Montagetrupps schnell und zuverlässig ausgeführt werden.

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NARCOTIC APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amfepramonhydrochlorid Appetitzügler US-DMF, ASMF Buprenorphin Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Buprenorphinhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanyl Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Fentanylcitrat Analgetikum CEP, ASMF Remifentanilhydrochlorid Analgetikum CEP, ASMF Tilidinhydrochlorid-Hemihydrat Analgetikum CEP, ASMF APIS Produkt Indikation Regulatorische Dokumentation Amiodaronhydrochlorid Antiarrhythmikum CEP, ASMF Bisoprololfumarat Antihypertensivum, Betablocker CEP, US-DMF, J-DMF, ASMF Cafedrinhydrochlorid Herzstimulans ASMF Cannabidiol Antiepileptikum, Diverses ASMF Carbamazepin Antiepileptikum, Antikonvulsivum CEP, ASMF Cetirizindihydrochlorid Antihistaminikum CEP, ASMF Dimethylfumarat Schuppenflechte, Multiple Sklerose US-DMF, ASMF Doxapramhydrochlorid Analeptikum CEP, US-DMF, J-DMF Ebastin Antihistaminikum CEP, ASMF Esketaminhydrochlorid Analgetikum, Antidepressivum CEP, US-DMF, ASMF Ketaminhydrochlorid Analgetikum CEP, US-DMF, ASMF Phenprocoumon Antikoagulans ASMF Phytosterol Urologische Erkrankungen ASMF Pyridostigminbromid Parasympathomimetikum CEP, C-DMF, ASMF Sultiame Antiepileptikum, Antikonvulsivum ASMF Theodrenaline Herzstimulans ASMF Torasemid Diuretikum CEP, ASMF, J-DMF F&E-PRODUKTE Produkt Indikation Status Alpelsib Antikrebsmittel In Evaluierung Arketaminhydrochlorid Antidepressivum, Analgetikum Validierung abgeschlossen Kokain Analgetikum In Evaluierung Diroximelfumarat Multiple Sklerose In Evaluierung Gilteritinib Antikrebsmittel In Evaluierung (Hydroxy-/)-Norketamin Antidepressivum Laborbewertung LSD (Lysergsäurediethylamid) Antidepressivum, Sucht In Evaluierung MDMA (Methylendioxymethamphetamin) PTBS In Evaluierung Oliceridin Analgetikum In Evaluierung Ribociclib Antikrebsmittel In Evaluierung Rivastigmin (Tartrat) Alzheimer-Krankheit Validierung Q2 2024 Sufentanil Analgetikum Laborbewertung Tirbanibulin Aktinische Keratose In Evaluierung

In Ergänzung zu unserem, verfügbaren AntiKörper-Schnelltest (PZN 16625943) möchten wir Ihnen auch unseren neuen AntiGen-Schnelltest (ab 1.6.2020) für Sie und Ihre Fachkunden, anbieten. Wo liegen die Unterschiede zwischen AntiKörper und AntiGen -Tests? Ein AntiKörper-Schnelltest (IgM/IgG) wird mittels Blutproben durchgeführt und ermittelt, ob bereits Antikörper gegen Sars-Cov-2 im Körper gebildet wurden. Dies erfolgt jedoch erst nach ca. 7-10 Tagen, weswegen bei diesem Testverfahren keine Frühphase der Infektionen angezeigt werden können. Der AntiGen-Schnelltest (Ag) erfolgt durch einen Nasenraum-Abstrich und prüft auf Eiweißbausteine des Sars-Cov-2-Erregers. Daher kann diese Testverfahren auch bereits in der Startphase einer potenziellen Erkrankung und bei Verdachtsfällen eingesetzt werden, wenn womöglich noch gar keine erkennbaren Symptome angezeigt sind. Dies ist ungemein wichtig, denn wer von seiner Infektion nichts weiß, wird das Virus ahnungslos in die Welt verbreiten. Was macht den AntiGen-Schnelltest besonders? Der AntiGen-Test (Ag) schließt, durch den schnellen Nachweis des Erregers, die Diagnostische Lücke, d.h. das Zeitfenster von der Infektion bis zur Antikörperbildung. Zudem ist er -auch- schnell, einfach und ohne spezielles Laborequipment, dezentral, fast überall, durchführbar und hat eine zuverlässige, gute Genauigkeit: Sensitivität 92%, Spezifität 98% Mit den beiden AntiGen (Ag) & AntiKörper (IgM/IgG)-Schnelltests von Weko Pharma, kann jetzt, sowohl in der Frühphase einer Infektion, als auch in deren späterem Verlauf und Nachgang, eine (überstandene) Erkrankung nachweisen werden. Dies kann ein PCR-Abstrichtest nicht! „Du kannst kein Feuer löschen, von dem du nicht weißt, wo es brennt“ so eine Aussage des Generalsekretärs der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Testen, testen, testen!“ lautet deshalb das Motto im Kampf gegen die Pandemie. Hinweis: europäischer Bevollmächtigter für den Hersteller RapiGen Inc., Korea für die von uns angebotenen Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist die MT Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Südkorea: Germany

Lagerbehälter aus Edelstahl 316l für PW / HPW bzw. Kunststoff (PP, PE oder PVDF) für die Mikroelektronik, Förderpumpen (drehzahlgeregelt) oder permanent durchströmte Doppelpumpstationen Nach der Aufbereitung des PW, HPW oder Reinstwassers erfolgt das Engineering eines kundenspezifischen Lager- und Verteilsystems, um das Produktwasser in applikationsgerechten Distributionssystemen an jedem Point-of-Use nutzen zu können. Auch hier greifen wir die kundenspezifischen Nutzungsbedingungen auf und erstellen ein individuelles Konzept mit folgenden Bausteinen: UV-Desinfektion/Ozonreduktion/TOC Reduktion Zapfstellenmanagement Leitfähigkeitsmessung nach USP <645> bzw. EP oder ASTM D-1125-95 Durchflussmengen-Management Ozonisierung oder Heißsanitisierung bei 85 °C Online TOC -Messung Temperierung mit DTS-Wärmetauscher

Siliconkautschuk ist der ideale Werkstoff für Formartikel mit medizinischer Unbedenklichkeit bei gleichzeitig hervorragenden mechanischen Eigenschaften. Der Kontakt mit Lebensmitteln und der Haut ist möglich, da Siliconkautschuk keine organischen Stabilisatoren, Weichmacher oder ähnliches enthalten. Unsere Formartikel sind: • geruchs- und geschmacksneutral • hygienisch • leicht zu reinigen • dampfsterilisierbar (130°C) • spülmaschinentauglich • mikrowellentauglich • alterungsbeständig • beständig gegen aggressive Bestandteile in Medien • lange Zeit temperaturbeständig bis 180°C (mit Stabilisatoren bis 250°C) • FDA und BgVV konform.

Totraumarm konstruiert mit vollverschweissten Isolationsmänteln Unsere pharmazeutischen und biotechnologischen Apparate werden nicht nur nach den höchsten Standards gefertigt, sondern auch exakt auf Ihre individuellen Anforderungen konzipiert. Bei der Konstruktion und Herstellung setzen wir auf Materialien, welche die chemischen, mechanischen und physikalischen Anforderungen für die jeweilige Anwendung erfüllen. Der Oberflächenfinish wird nach Kundenanforderungen ausgeführt und beinhaltet nebst mechanischen Schleifen auf den gewünschten Rauhigkeitswert bei Bedarf auch Elektropolieren, um die notwendigen Hygieneanforderungen zu erfüllen. Nach dem Fertigungsprozess unterziehen wir unsere Produkte einer akribischen Qualitätskontrolle. Dies beinhaltet eine Vielfallt an zerstörungsfreien Prüfmethoden. Beispielsweise kommen Rauhigkeitsmessungen, Ferritmessungen zur Bestimmung des Ferritgehalts, sowie Riboflavin-Tests zur Überprüfung von Totalauslauf und CIP/SIP-Fähigkeit des Apparates zum Einsatz. Diese detaillierten Prüfverfahren sichern nicht nur die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, sondern gewährleisten auch die Sicherheit und Effizienz Ihrer pharmazeutischen und biotechnologischen Prozesse. In unserer Qualitätsmanagementpraxis sind alle eingesetzten Materialien und Produktionsverfahren dokumentiert. Diese Dokumentation ermöglicht nicht nur eine präzise Überwachung, sondern stellt auch die gezielte Rückverfolgbarkeit aller Schritte im Herstellungsprozess sicher. Unser breites Zulassungsspektrum, darunter PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A2), TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion, ermöglicht es uns, Apparate und Behälter für Ihre Produktionswerke in nahezu allen Ländern der Welt anzubieten. Diese internationale Zulassung unterstreicht unsere Fähigkeit, nicht nur lokale, sondern auch globale Anforderungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie zu erfüllen. Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Behaelter für Biotechanlage, 7‘500 Liter nach China Stamp, innen elektropoliert in 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Mischbehälter, 300 Liter mit Rührwerk nach EN13445, innen elektropoliert in Material 1.4404 Autoklave 1‘000 Liter nach PED, hygienische Ausführung CIP/SIP-fähig in Material 2.4602 (Hastelloy C22) Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Fermenter für Biotech, 3‘000 Liter mit Halbrohrschlangen und Isolationsmantel in Material 1.4404 Fermenter für Biotech,

Zuschnitte aller Art für verschiedene Anwendungen bspw. als Einlage zur Fixierung der Ware oder als fertiges Produkt. Besonders kostengünstig. Direkt vom Hersteller auch in Kleinmengen ab 1 Stück

In verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens fallen Abfälle an, die einen hohen Flüssigkeitsanteil besitzen. Aus infektionspräventiver Sicht sind an die Entsorgung dieser Abfälle (AVV-AS 180104) keine besonderen Anforderungen zu stellen. Die Sammlung und der Transport sind aber oftmals problematisch, da Säcke aufreißen und Flüssigkeiten auslaufen. Eine hygienische Sammlung und ein sicherer Transport dieser Abfälle lässt sich nur mit geeigneten Behältern bewerkstelligen. INFA-BOX 12 Liter INFA-BOX 18 Liter INFA-BOX 30 Liter INFA-BOX 30 Liter N INFA-BOX 50 Liter INFA-BOX 50 Liter N INFA-BOX 60 Liter

Höchste Oberflächengenauigkeit bei Einhaltung engster Toleranzen Wir stellen die verschiedensten Ersatz- und Sonderteile her. Hier ein Auszug unseres Portfolio: Düsennadel, Formhülse, Formkern, Formnadel, Formstift, Hochglanzpolierter Formeinsatz, Kernstift, Nadel, Oberstempel, Pipettenkern, Pipettenspitzenkern, Tablettenstempel, Tippstift, Unterstempel etc.

Transportrechen für die Pharmaindustrie Transportrechen aus hochwertigem rostfreiem Material. Da die Rechen in der Medikamentenproduktion zum Einsatz kommen, ist hier die Materialauswahl ein sehr wichtiges Kriterium. Sondermesser Auch Sie haben besondere Anforderungen? Dann sind Sie hier richtig, unser Know-how geht selbstverständlich weit über unsere Hauptsegmente hinaus. Denn spezielle Anforderungen erfordern immer besondere Lösungen. Standards gibt es bei uns nicht. Unser einziger und kompromissloser Standard ist: das optimale Messer für Ihre Aufgabe zu erstellen. Hier sind wir Ihre Experten. Diese Ausführungen sind möglich: Formen - Verzahnung/Zahnteilungen - Schlitze - Glatt - Einseitige Wate - Beidseitige Wate - Unterschiedlichste Geometrien und Formen Werkstoffe - HSS-Stähle - Chromstähle - Rost- und säurebeständige Stähle, härtbar (auch lebensmittelecht) - Pulvermetallurgische Stähle - Vollhartmetall - Hartmetallbestückung - Bandstähle in verschiedensten Qualitäten Beschichtungen Polymerbeschichtungen, antihaftend: - Teflon - PTFE - PFA PVD Beschichtungen zur Erhöhung von Härte und Standzeit: - TIN Titannitrid - CrN Chromnitrid - TiCN Titancarbonitrid - TiALN Titanaluminiumnitrid - BALINIT® Oberflächen - Elekrolytisches Polieren - Mechanisches Polieren - Vernickeln Härteverfahren - Vakuumhärten - Einsatzhärten - Randschichthärten - Nitrieren - Oberflächenhärten - Salzbadhärten - Induktivhärten (Rand- bzw. Zahnungshärtung für flexible Messer)