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Fibertrommeln sind eine wirtschaftliche und umweltfreund- liche Alternative zu Stahl- und Kunststoffverpackungen. Fibertrommeln sind eine wirtschaftliche und umweltfreundliche Alternative zu Stahl- und Kunststoffverpackungen und zeichnen sich durch vielseitige Einsatzmöglichkeiten und sehr hohe Stapelfestigkeit trotz eines geringen Eigengewichts aus. Die Trommel besteht aus kalt verleimtem Kraftliner und wird je nach Anforderung mit unterschiedlichen Boden- und Deckelvarianten ausgestattet. Als Schließmechanismus wird ein plombierbarer Spannring mit außen anliegendem Hebelverschluss eingesetzt. Höhe: 915 mm UN-Zulassung: Mit oder ohne je nach Ausführung Andere Größen: Auf Anfrage Durchmesser: 500 mm Volumen: 170 L

Extra starker Packfilm für leichte bis mittelschwere Kartons! Starke Klebkraft! Artikelnummer: 851 25 Länge: 66 m Breite: 25 mm Kartoninhalt: 72 Rollen Gesamtstärke: 55mμ

Feinste Vanilletrüffelsterne ohne Alkohol, der Marke Dostler, mit dem unvergleichlich zarten Schmelz. - Haltbarkeit: 3 Monate Artikelnummer: 1083510 Druckbereich: Produkt: 3 cm rund, Verpackung: lt. Druckstandskizze Gewicht: 60g (Produkt), 75g (inkl. Verpackung) Maße: Produkt: 18 x 7 x 2 cm, Verpackung: 18 x 7 x 2 cm Verpackung: In bedrucktem Karton mit Blister verpackt. Verpackungseinheit: 20 Stück

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Das Sicherheitssiegelband von monta schützt verschlossene Kartonagen zuverlässig vor Manipulationen und unbefugtem Zugriff durch Dritte. Dabei hinterlässt das Klebeband die Aufschrift "GEÖFFNET" in fünf verschiedenen Sprachen auf dem beklebten Untergrund. Beim Versuch des erneuten verschließens bleibt der Aufdruck gut sichbar und indiziert den Fremdzugriff auf den Verpackungsinhalt. Technische Daten Trägermaterial Polyesterfolie, biaxial gereckt Klebertyp Acrylat-Dispersion Rollenlänge 50 Meter Rollenbreite 50 mm (5 cm) Kerndurchmesser 76 mm (3" Zoll) Dicke 0,053 mm ±10 % Bruchdehnung 9 % Reißkraft 110 N / 25 mm Farbe rot Besonderheiten Schutz vor Manipulation und Fremdzugriff Artikelnummer: 4110908 Gewicht: 0,430 kg

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aluderm® von SÖHNGEN sind Fixierbinden, welche über eine aluminiumbedampfte Wundauflage aus Polyestervlies und eine hydrophobierte PP-Abschlusslage verfügen. Die Wundauflage ist auf die elastische WS-Fixierbinde aufgesiegelt. Die Wundauflage eignet sich hervorragend für alle oberflächlichen Wunden und Verletzungen. Sie begünstigt die Hautbildung und den Heilungsverlauf durch sichergestellte Wundruhe bei Verbandwechseln. Der Verbandstoff ist besonders weich, die aluminiumbedampfte Wundauflage hat eine Saugfähigkeit 1.400 g/m2. Außerdem verklebt aluderm® nicht mit der Wunde, ist nicht fasernd, atmungsaktiv, hypoallergen und frei von chemischen Bindemitteln. Die sterilen Verbandpäckchen von SÖHNGEN sind mit einem Haltbarkeitsdatum von 20 Jahren versehen (ab Herstellung 20 Jahre haltbar). Produktdetails: • Für oberflächliche Wunden • Kein Verkleben mit der Wunde • Atmungsaktiv, nicht fasernd, hypoallergen • Aluminiumbedampfte Wundauflage • Stark saugende Zwischenlage • Elastische Fixierbinde • Ab Herstellung 20 Jahre haltbar • Einzeln steril verpackt in Peelpackung • DIN 13151 • EO-Gas sterilisiert • Zum Einmalgebrauch • CE 0086 • 20 Jahre Größe: mittel, 4 m x 8 cm Maße | Kompresse: 8 x 10 cm Artikelnummer: 2455

EN 14126, Infektionsschutz gegen Blut und Viren Größen L und XL Der Kittel besteht aus einem speziellen Vliesstoff, der sowohl atmungsakitv, als auch weich und angenehm zu tragen ist. Die elastischen Strickbündchen an den Ärmeln sorgen für einen ausgezeichneten Sitz. Dieser Kittel ist reißfest, flüssigkeitsabweisend und bietet eine hohe Bewegungsfreiheit und daher ist sie auch hervorragend für chirurgische Eingriffe geeignet. Der Vliesstoff hat einen starken Widerstand gegen Durchfeuchtung und Keimdurchwanderung. Dieses Produkt ist gemäß der EN 14126 und der EN ISO 13688 Normen zertifiziert und ist somit eine persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Kennzeichnung/Konformität: EN ISO 13688:2013 und EN 14126+AC:2004 - hygienisch verpackt -EN ISO 13688:2013 - EN 14126+AC:2004 - Farbe blau - langärmelig, gestrickte Ärmelbündchen - Band am Hals und Taille, PP-Stoff - Größe: L und XL - 1 VE = 10 Stück

Dehnband in verschiedenen Größen und Farben. Ideal zum Sichern und Bündeln von Produkten. Einfach in der Anwendung und sehr strapazierfähig. Auch mit Kundenlogo möglich. Sprechen Sie uns einfach an.

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Kalender- und Präsentationsbox für bis zu 10 Stück individuell verpackte CDR's (z.B. in Papierstecktasche etc.) Format: ca. 137x134x26 mm Material: Polystyrol Farbe: glasklar transparent Der Deckel der Box kann weit nach hinten umgeschlagen und die Box somit aufgestellt werden., Art-Nr.: XS00040 Artikelnummer: XS00040 Größe: ca. 137x134x26 mm Format: ca. 137x134x26 mm VPE:: 80 Stk. / VPE Palettengröße:: 5120 Stk. Menge: 80 Stk.

Art.Nr.: Lieferzeit: ca. 3-4 Tage Lagerbestand: Stück Farbe: anthrazit grau blau grün orange türkis Statt 8,00 EUR

Der “BERIGHT“ Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem "BERIGHT" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 95,4% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1172/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Med-Comfort PE Einmal Kältebeutel für Einsätze in Medizin und Pflege als Patienten- und Stationsbedarf Die Kühlung entsteht durch chemische Reaktion. Dafür den Beutel kräftig mit beiden Händen zusammendrücken und den Innenbeutel zum Platzen bringen. Hierzu empfiehlt es sich, den Beutel auf den Tisch zu legen und mit beiden übereinandergelegten Handflächen (,,wie bei einer Reanimation”) kurz festen Druck auf den innenliegenden Beutel auszuüben. Direkten Hautkontakt vermeiden, nicht unter O oder über 45°C lagern Normen und Anforderungen:: ja – EN ISO 13485: ja – Medizinprodukt Klasse II a: ja – Richtlinie 93/42/EWG: ja – CE 0197: ja – ISO 10993-10:2010: ja Branchen: Medizinischer Bereich, Krankenhaus und körpernahe Dienstleistung: ja Größe: 15 x 17 cm: ja Anwendung als: Einwegprodukt: ja Farbe: Blau: ja Material: Polyethylen: ja

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Leiber 07/102 Schiffchen aus Spezialkrepp - 25er Pack - Universalgröße Günstiges Leiber 07/102 Krepp Schiffchen im 25er Vorteilspack. Das Einweg Schiffchen von Leiber ist aus Spezialkrepp und passend für alle Größen / UniversalgrößeAusstattung des Leiber 07/102 Schiffchen aus Spezialkrepp - Einweg Krepp Schiffchen im 25er Pack: • passend für alle Größen • 25er Vorteilspack Gewebe: • Spezialkrepp Einsatzbereiche: • Gastronomie • Nahrungsmittelindustrie Farben: • weiss - 01 Größen: • Universalgröße Artikelnummer: 3007102

Die Frame-Pack RC Toptube Bikepacking Rahmentasche ist die ideale Lösung für Fullsuspension-Mountainbikes. Mit einem Volumen von 4 Litern bietet sie ausreichend Platz für schweres Equipment wie Zeltgestänge, Werkzeug oder Proviant und trägt so zu einem niedrigen Schwerpunkt am Rad bei. Die Tasche ist mit einem wasserdichten Rollverschluss ausgestattet, der mit Silikonringen gesichert wird und den IP64-Standard erfüllt. Dank der variabel zu positionierenden und stabilen Klettverschlüsse lässt sich die Rahmentasche einfach und unkompliziert am Ober- und Sitzrohr Ihres Fahrrads befestigen.

– Von einer EU-benannten Stelle getestete und genehmigte Masken – Material: 26% Vliesstoff, 30% Melt-Blown, 44% Polyester – Struktur: 2 Schichten Vliesstoff, 3 Schichten Melt-Blown, 1 Schicht Polyester – Schutzklasse: FFP3 – Filtrationseffizienz: ≥99% – Zertifizierung: CE 1463 – CE Zertifiziert nach EN 149: 2001 + A1: 2009 – 10 Stück pro Packung Lieferbar ab 10.03.2021

Citest COVID-19 Antigen-Schnelltest (oral fluid) (20er) CE - Spucktest zur professionellen und Eigenanwendung - Testsieger Stiftung Warentest - Bester Test laut PEI-Liste - Gesamtsensitivität >98%

Als Systemanbieter fertigt die ANSMANN AG in Produktionsstätten in Deutschland und Asien alle denkbaren Akkupack-Konfektionierungen nach Kundenwunsch. Entwickelt nach Ihren Wünschen Sie planen eine Neuentwicklung oder ein Redesign eines Akkus oder Ladegeräts? ANSMANN – Ihr Partner von der Idee über die Planung, Konstruktion, Entwicklung und Herstellung bis hin zur Serienfertigung. Anhand Ihrer Anwendung und Anforderungen beraten wir Sie professionell zur Auswahl der richtigen Zellen, den Eigenschaften der notwendigen Schutzelektronik, der Beachtung der Normen und Zertifizierung (bereits in der Entwicklungsphase), den ersten Prototypen als STL-Teil sowie den ersten Messungen. Wir unterstützen Sie bei allen wichtigen Schritten zu Ihrer endgültigen Entscheidung. Die Lieferung und Fertigung aus einer Hand garantiert ein optimales Zusammenspiel von Akku, BMS und Ladegerät. Dabei verwenden wir Zellen von namhaften Herstellern wie LG.

Wir bieten NICD-/NiMH Akkupacks für Alarmsysteme einschließlich Notbeleuchtung sowie medizinische Ausrüstung an. Für den Cadmiumgehalt von Batterien gilt seit längerem ein Grenzwert von 0,002 Gewichtsprozent. Bis 31. Dezember 2016 war der größte Anwendungsbereich von Nickel-Cadmium-Akkumulatoren, schnurlose Elektrowerkzeuge, als Ausnahme befristet. Seit Anfang 2017 sind die herkömmlichen Nickel-Cadmium-Akkus damit verboten. Ausgenommen ist der Einsatz in Not- oder Alarmsystemen einschließlich Notbeleuchtung sowie medizinischer Ausrüstung. Wir arbeiten für eine saubere Umwelt. Wir tragen eine Verantwortung für unsere Erde, denn wir haben nur eine! Umweltschutz ist bei uns daher ein fester Bestandteil.

Geeignet für: Kraftwerke, Kesselhäuser, Hochdruck- und Hochtemperaturanwendungen. Eigenschaften: • Die Hochtemperatur-Graphitimprägnierung erhöht die Querschnittsdichte und dient als formstabiles Druckbett für die Kohlefaser • Elastisch, verschleißfest und spindelschonend • Sehr gut bei Temperatur-Wechsellasten, da Kohle einen ähnlichen Ausdehnungskoeffizient wie Stahl hat • Hervorragend zur Kammerung von Ringen aus expandiertem Graphit geeignet

Hymovis Fertigspritzen sind zur Injektion durch einen Arzt/eine Ärztin bestimmt. Da die Injektionstechnik wesentlich für den Erfolg der Behandlung ist, darf diese nur von Ärzten/Ärztinnen angewandt werden, die eine spezielle Ausbildung nachweisen können.

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Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

Ruukki Dach-Sicherheitstechnik Produktname: Laufsteg + Extra Befestigungspackung Länge in mm: 2920 Bezeichnung: RSBSB + EP/RSBSB Ziegel/Stehfalz Oberflächenschutz: 5

Unser Bio-Folie-Produkt ist eine innovative Lösung für umweltbewusste Verpackungen. Diese Folie ist biologisch abbaubar und bietet eine nachhaltige Alternative zu herkömmlichen Kunststoffverpackungen. Sie wurde entwickelt, um den Bedürfnissen von Unternehmen gerecht zu werden, die ihren ökologischen Fußabdruck verringern möchten. Eigenschaften: Biologisch abbaubar: Unsere Bio-Folie ist aus natürlichen, organischen Materialien hergestellt, die sich unter natürlichen Bedingungen zersetzen. Dadurch wird vermieden, dass sie in der Umwelt zurückbleibt und negative Auswirkungen auf die Natur hat. Umweltfreundlich: Durch den Einsatz dieser Folie können Unternehmen ihren Beitrag zum Umweltschutz leisten. Sie hilft, den Verbrauch von nicht erneuerbaren Ressourcen zu reduzieren und die Entstehung von Abfall zu minimieren. Zertifiziert: Unsere Bio-Folie erfüllt strenge Umweltstandards und ist mit entsprechenden Zertifizierungen versehen. Dies gibt Ihnen die Gewissheit, dass unser Produkt den geltenden Vorschriften und Qualitätsanforderungen entspricht.

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.