Finden Sie schnell medizintechniken für Ihr Unternehmen: 79 Ergebnisse

Willkommen bei F&L Kunststofftechnik GmbH, Ihrem zuverlässigen Partner für hochpräzise Kunststoffspritzgussteile, speziell entwickelt für die Anforderungen der Medizintechnik. Mit über 20 Jahren Erfahrung und zertifizierter Qualität nach DIN EN ISO 13485 sind wir der ideale Partner für Ihre medizinischen Projekte. Eigenschaften und Anwendungen Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik setzen Maßstäbe in Bezug auf Qualität, Präzision und Sicherheit. Von kleinen Komponenten bis zu komplexen Baugruppen erfüllen unsere Teile die höchsten Standards der Medizinbranche. Zertifizierte Qualität Als ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen sind wir spezialisiert auf die Herstellung von Kunststoffspritzgussteilen für medizinische Anwendungen. Wir garantieren nicht nur strenge Qualitätskontrollen, sondern auch die Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften. Materialvielfalt Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik werden aus einer Vielzahl von Materialien gefertigt, darunter thermoplastische Polymere wie PEEK, PPS, PPA, technische Kunststoffe wie PC, PA, ABS, sowie Elastomere wie TPU. Die Materialauswahl erfolgt nach den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Anwendungen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere Fertigung erfolgt mit modernsten, vollelektrischen Kunststoff-Spritzgussmaschinen, die eine präzise und saubere Produktion ermöglichen. Die Einhaltung höchster Hygienestandards und die Möglichkeit der Fertigung im Reinraum gewährleisten die Sicherheit und Reinheit Ihrer medizintechnischen Produkte. Maßgeschneiderte Lösungen Unser erfahrenes Team begleitet Sie von der Idee über die Entwicklung bis zur Fertigung Ihrer individuellen Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik. Ob Prototypenbau, Einzelteile oder komplexe Baugruppenmontagen – wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für Ihre speziellen Anforderungen. Ganzheitliche Betreuung Wir verstehen die Komplexität der Medizintechnik und bieten daher nicht nur die Fertigung, sondern auch Unterstützung bei der Planung, Konstruktion und Projektentwicklung. Vertrauen Sie auf unsere Expertise für eine erfolgreiche Umsetzung Ihrer medizinischen Projekte. Kontaktieren Sie uns Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Kunststoffspritzgussteile die höchsten Ansprüche Ihrer medizintechnischen Anwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: rot

Belastungsanalyse während des Fahrradfahrens Erfassung und Dokumentation der Druckverteilung Vergleich zweier Messungen Anpassung des Sattels und der Sitzposition intuitiv und praxistauglich Funkdatenübertragung mobil einsetzbar CE-zertifiziertes Medizinprodukt Klasse I

Gebrauchsfertiges, alkoholhaltiges Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Enthält keine kumulierenden Langzeitwirkstoffe. Dermatologisch getestet – sehr gute Hautverträglichkeit auch bei regelmäßiger Anwendung. Enthält erfrischende Duftstoffe.

Unsere Silikonschläuche sind transparent und werden aus "Medical Grade Silicone" produziert. Sie eignen sich speziell für medizinische Anwendungen und haben hervorragende Eigenschaften, wie Sie sehen können. Typische Physikalische Eigenschaften: Härtegrad: 58+/-5 Shore Dichte: 1,14 +/-0,02 Farbe: Transparent Dehnbarkeit 10MPa (min.) Ausdehnung: 550% +/-100 Reißfestigkeit: 22N/mm (min.) Stoßelastizität: 35% (durchschnittlich) Druckverformung: 35% (durchschnittlich, 22hr, 175°C) Temperatur Bereich: -60°C bis 220°C Abmessung Einhei

NiTiBOND® Stapesprothese und Thermo-Dummy® sind zusammen in einem Plastikcontainer. Der Thermo-Dummy® wird mit einem feinen Instrument (Häkchen) angehoben. Der chirurgische Laser wird am Thermo-Dummy® appliziert und die Einstellwerte ermittelt. Nachdem der chirurgische Laser richtig eingestellt ist, kann er zum sicheren Schließen der NiTiBOND® Stapesprothese verwendet werden.

Das Krankenhaus der Zukunft erfolgreich planen und realisieren Vier Jahrzehnte Erfahrung, weit mehr als 1.000 erfolgreich realisierte Gesundheitsprojekte auf fünf Kontinenten und ein weltweit ausgezeichneter Ruf für kundenspezifische Lösungen, Kosten- und Termintreue sowie Verlässlichkeit – das sind die Erfolgsfaktoren für das Projektgeschäft der VAMED. Mit Erfahrung aus dem Betrieb optimal planen und errichten VAMED betreut Gesundheitsprojekte von der Projektidee bis zur Inbetriebnahme – und, wenn gewünscht, auch über den gesamten Betrieb. Wobei nicht nur die Erfahrung aus jedem einzelnen der weltweit realisierten Projekte eine wesentliche Rolle spielt, sondern auch die Tatsache, dass VAMED selbst Gesundheitseinrichtungen erfolgreich führt. Denn wer selbst Gesundheitseinrichtungen betreibt, weiß bereits bei der Planung und bei der Errichtung über die Anforderungen der Betriebsführung bestens Bescheid. In der Projektentwicklung bietet die VAMED ihren Kundinnen und Kunden maßgeschneiderte Lösungen. Das medizinische Konzept bildet die Grundlage für unser Konzept. Darauf basierend entwickeln wir gemeinsam mit unseren Kunden in mehreren Phasen eine individuell abgestimmte, maßgeschneiderte Lösung, die das Projekt im Gesundheitsmarkt funktionell, technisch und finanziell auf den richtigen Weg bringt. Dabei werden unter anderem die Realisierungschancen des Projekts geprüft, Entscheidungsgrundlagen in Detailanalyse, Projektkonzept und Wirtschaftlichkeit erstellt sowie die Gesundheitseinrichtung geplant, errichtet und schließlich in Betrieb genommen. In Zeiten angespannter Budgets gewinnen bedarfsgerechte Finanzierungskonzepte zunehmend an Bedeutung. Auch in diesem Bereich bietet die VAMED professionelle Unterstützung mit der langjährigen Erfahrung vieler erfolgreich umgesetzter Projekte.

Als Corporate Design Agentur mit dem Schwerpunkt Healthcare / Medizintechnik / Pharma blicken wir auf viele Jahre erfolgreicher Zusammenarbeit mit unseren Partnern zurück. Dabei spielt die Entwicklung von Logo und Erscheinungsbild (das Corporate Design) eine ebenso wichtige Rolle wie das Packaging. Denn gerade im Bereich Healthcare sind Corporate Design und Packaging von herausragender Bedeutung: Zwar geht es – wie immer in der Kommunikation – auch hier um die richtige Balance zwischen Information und Emotion, aber im Cluster Healthcare / Medizintechnik / Pharma geht es darüber hinaus speziell um die Vermittlung von Vertrauen und Seriosität.

IONDESIGN gestaltet visuelle Inhalte. Grafikdesign kommuniziert, vermittelt Informationen, schafft Erkennungsmerkmale und bildet Charakter. Mit den Werkzeugen Bild, Farbe, Typografie und Material werden Inhalte und Zusammenhänge sichtbar gemacht – im Printbereich, in elektronischen Medien oder auch auf dreidimensionalen Produkten.

Bohrer-Desinfektion und Intensiv-Reinigung von zahnärztlichen Klein- und Präzisionsinstrumenten CE: 0483 Gebrauchsanweisung

Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Produktinformationen "Fieberthermometer Infrarot" Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Das Messergebnis wird innerhalb einer Sekunde angezeigt. Der Patient muss nicht mit dem Thermometer in Berührung kommen. Somit sind auch hygienisch einwandfreie Messungen einer großen Gruppe problemlos möglich. Für die schnelle, unkomplizierte Innbetriebnahme erfolgt die Lieferung inklusive der benötigten Batterien.

Manuka South Propolis Halsspray wurde entwickelt, um die Vorteile von Propolis und UMF® Manukahonig zu kombinieren. Das Spray zielt direkt auf das betroffene Gewebe im Rachen ab. Dies ermöglicht eine optimale Dosierung und Anwendung. Propolis Halsspray ist ideal auf Reisen oder am Arbeitsplatz während der kalten Jahreszeit. Die Mischung aus Anis, Pfefferminze und Nelkenöl beruhigt gereiztes Gewebe. Nelkenöl wird seit langem verwendet, um schmerzhaftes Gewebe in Mund und Rachen zu betäuben. Myrrhe wurde hinzugefügt, um die gereizten Schleimhäute im Rachen zu beruhigen. Anwendung: Sprühen Sie je nach Bedarf 1 - 2 Mal in den Rachen. Kann bei Bedarf mehrmals täglich angewendet werden. Beruhigend und ganz natürlich gegen trockene und gereizte Kehlen Mit UMF 15+ Manuka Honig Ideal für Flugreisen Geeignet für Kinder und Erwachsene Eigenschaften Hersteller Manuka South Herkunft Neuseeland

Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus. Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im Der MP Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er ist für die schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome konzipiert. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2 Infektion verwendet werden. Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung (Laientest) zur Prüfung auf das Coronavirus Einfache, schnelle und qualitative Bestimmung von SARS-CovV-2 Antigen in anterioren Nasenabstrichen Anwendung im vorderen Nasenbereich (bis zu 2,5 cm) Testergebnis in ca. 15 bis 20 min Inhalt des Testkits: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Testkassette 1 x Steriler Abstrichtupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionslösung Gebrauchsanweisung

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Die patentierte Lösung für einen besseren Schlaf ohne Schnarchen! Snorflex® ist eine so genannte “Biblock-Orthese” mit zwei Mundstücken. Ein Mundstück ist speziell für den Oberkiefer, das andere für den Unterkiefer vorgesehen. Die zwei Mundstücke werden mittels Gummibändern beweglich miteinander verbunden und gewährleisten so die permanente Beweglichkeit des Unterkiefers. Snorflex® bietet dank dieser zweiteiligen Gestaltung einen hohen Tragekomfort, gleichzeitig wird die Zunge vom Rachenraum ferngehalten. Damit wirkt die Schiene gegen eine der häufigsten Ursachen des Schnarchens: die Verengung der Atemwege.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Die Anforderungen an stromführende Teile für medizinische Implantate sind hoch. Wir möchten nicht, daß ein Patient jemals wegen eines von uns gefertigten Teiles zu seinem Arzt zurück muß. Seit den neunziger Jahren fertigen wir Stromleiter und Antennen im automatisierten Drahterosionsverfahren für Anwendungen in Implantaten und der unterstützenden Systemtechnik. Jedes dieser Teile wird in unserer Manufaktur weiterbearbeitet. Ein engmaschiges Netz von Prüfungen sichert die Qualität unserer Teile ab.

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

5 X CORONAVIRUS COVID19 ANTIGEN SCHNELLTEST CLUNGENE FÜR DIE EIGENANWENDUNG 5 Stück Ergebnis in 15 min Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch Antigen-Testkits - BfArM zugelassen BfArM Zulassung 5640-S-168/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Spezifität: 100% diagnostische Sensitivität: 98,50% Der Clungen Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21 Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 4 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung

Automatisierungstechnik für die Herstellung medizintechnischer Produkte, z. B. Einmalprodukte (Disposals), Schlauchsysteme. Komplex geformte, flexible, transparente oder extrem kleine Komponenten sind oft Bestandteil von Medizinalprodukten. Damit industriell gefertigte Medizinalprodukte zuverlässig funktionieren, muss bei der Fertigung der Produktionsanlage viel erfahrungsbasiertes Wissen zur Anwendung kommen. Wir verfügen über dieses profunde Know-how. Sprechen Sie uns an.

FFP3 Schutzmaske Gesichtsmaske

Nitril 30PLUS wird aus Nitril-Butadiene-Kautschuk hergestellt und ist die perfekte Wahl für alle Tätigkeiten in Verbindung mit Lebensmitteln. Die mikrotexturierten Fingerspitzen ermöglichen eine besonders gute Griffigkeit im Umgang mit trockenen und feuchten Gegenständen. Da der Handschuh innen puderfrei ist, besteht keine Gefahr einer Verunreinigung durch Puder während der Anwendung.

Vinyl 45PLUS-Handschuhe sind die preiswerte Wahl für einfache Reinigungszwecke. Diese puderfreien, nicht sterilen Einweghandschuhe passen an beiden Händen und werden gemäß Richtlinie EN 455 hergestellt. Die Handschuhe sind frei von Latexproteinen und Beschleunigern und daher eine gute Alternative zu Latexhandschuhen – insbesondere für Träger mit einem Typ 1 Latex Allergie.

Gebrauchsfertige Lösung zur Sprüh- und Wischdesinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen. Enthält erfrischende Duftstoffe zur Entfernung unangenehmer Gerüche. Aldehyd- und phenolfrei. Gute Benetzung, schnelle und fleckenfreie Abtrocknung

Das COOK Medical Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat dient dem Verschluss von Trommelfellperforationen. Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat ermöglicht einen minimalinvasiven Ansatz bei der Ohrchirurgie, da keine Entnahmestelle erforderlich ist und Patienten so eine zweite Narbe erspart bleibt. ZUVERLÄSSIGER VERSCHLUSS Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat wird vollständig in natürliches Wirtsgewebe umgewandelt, sodass laut Literatur Verschlussraten von 83–100 % erreicht werden. HERVORRAGENDE HANDHABUNG Biodesign® Material lässt sich einfach handhaben und ermöglicht so das präzise Einsetzen des Implantats. Die praktischen Größen und Verpackungen helfen dabei, einfach einen Verschluss zu erzielen. Die kreisförmigen Varianten werden in einem Etui geliefert. Die quadratischen Varianten können in die gewünschte Größe und Form zugeschnitten werden. ZEITERSPARNIS Bei Verwendung des Biodesign® Otologic Repair Graft Implantats muss kein Eigengewebe entnommen werden, was die Dauer des Eingriffs erheblich verkürzt. Zuverlässiger Verschluss Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat sorgt dank Neovaskularisation für einen Komplettverschluss. Komorbiditäten und Narbenbildung in Zusammenhang mit der Entnahme von Patientengewebe treten nicht auf. Die Verschlussraten sind vergleichbar mit denen, die sich mit der Fascia temporalis erzielen lassen. In der Literatur werden 83 bis 100 % angegeben. Platzierung des Biodesign® Otologic Repair Graft Implantats 15 Tage nach der OP 40 Tage nach der OP 60 Tage nach der OP Bilder der endoskopischen Tympanoplastik zur Verfügung gestellt von Dr. Giuseppe Panetti, Dezember 2014, Ascalesi Hospital-ASL Napoli. Tipps zur Erzielung optimaler Ergebnisse Das Implantat kann auch nach der Hydratisierung zugeschnitten werden. Die Underlay-Technik hat sich als erfolgreich erwiesen. Das Implantat trocken einsetzen oder vor dem Einsetzen maximal eine Minute lang hydratisieren. Erhältliche Produktgrößen / Bestellhinweise Referenznummer Größe cm Nominale Dicke mm CK ENT-OTO-0.4-0.6-2 0,4 und 0,6 0,25 CK ENT-OTO-0.6-0.9-2 0,6 und 0,9 0,25 CK ENT-OTO-2.5X2.5-2 2,5 x 2,5 0,25 CK ENT-OTO-5X5-2 5,0 x 5,0 0,25 Quellen D’Eredità R. Porcine small intestinal submucosa (SIS) myringoplasty in children: a randomized controlled study. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2015;79(7):1085–1089. Yawn RJ, Dedmon MM, O'Connell BP, et al. Tympanic membrane perforation repair using porcine small intestinal submucosal grafting. Otol Neurotol. 2018;39(5):e332–e335. Redaelli De Zinis LO, Berlucchi M, Nassif N. Double-handed endoscopic myringoplasty with a holding system in children: preliminary observations. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;96:127–130. Zertifikate

Cyberattacken auf Medizintechnik verhindern VAMED bietet mit vSecure eine smarte und kosteneffiziente Lösung an. Wir identifizieren die Sicherheitsprofile aller Medizingeräte und verhindern Cyberattacken mittels einer digitalen Alarmanlage.

Entdecken Sie die herausragenden Silikonlösungen von F&L Kunststofftechnik GmbH für die anspruchsvollen Anwendungen in der Medizintechnik. Unsere Silikonteile sind gezielt entwickelt, um höchste Qualitätsstandards zu erfüllen und den spezifischen Anforderungen in der Medizinbranche gerecht zu werden. Unsere Silikonteile für die Medizintechnik Präzise Spritzgussteile Unsere Silikonteile werden mittels präzisem Spritzgussverfahren hergestellt. Dies ermöglicht eine exakte Formgebung und die Produktion von hochkomplexen Bauteilen. Wir setzen auf modernste Spritzgusstechnologien, um Silikonteile von höchster Qualität zu gewährleisten. Medizinisch zugelassene Materialien Für die Produktion unserer Silikonteile verwenden wir ausschließlich medizinisch zugelassene Silikonmaterialien. Diese erfüllen die strengen regulatorischen Anforderungen und gewährleisten maximale Sicherheit und Verträglichkeit in medizinischen Anwendungen. Vielseitige Anwendungsbereiche Unsere Silikonteile finden in einer Vielzahl von Anwendungsbereichen in der Medizintechnik Verwendung. Von Dichtungen über Schläuche bis hin zu spezialisierten Baugruppen – unsere Silikonlösungen sind auf Vielseitigkeit und Funktionalität ausgerichtet. Anwendungen in der Medizintechnik Medizinische Geräte Unsere Silikonteile werden in der Herstellung von medizinischen Geräten eingesetzt. Von präzisen Dichtungen für Diagnosegeräte bis zu speziell entwickelten Bauteilen für bildgebende Systeme – wir bieten maßgeschneiderte Lösungen. Implantate und Prothesen Die Verwendung von hochwertigem Silikon in der Medizintechnik erstreckt sich auch auf Implantate und Prothesen. Unsere Silikonteile gewährleisten eine hohe Verträglichkeit und optimale Passform für Patienten. Qualitätsmanagement und Zertifizierung Unser Qualitätsmanagement ist auf höchste Standards ausgerichtet. Alle Silikonteile unterliegen strengen Qualitätskontrollen, um die Einhaltung der Normen und Vorschriften sicherzustellen. Wir sind stolz darauf, zertifiziert nach den relevanten medizinischen Qualitätsstandards zu sein. Kontaktieren Sie uns für hochwertige Silikonteile Erfahren Sie mehr über unsere hochwertigen Silikonteile für die Medizintechnik. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und sichern Sie sich innovative Lösungen für Ihre anspruchsvollen Anwendungen.

Erfahren Sie die Exzellenz in der Herstellung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik mit F&L Kunststofftechnik GmbH. Als zertifizierter Partner nach IN EN ISO 13485 bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für höchste Qualitätsansprüche in der Medizintechnik. Entdecken Sie unsere hochpräzisen Kunststoffteile, die die strengsten Standards erfüllen. Unsere Leistungen für die Medizintechnik Zertifizierte Qualität Als Spezialist für Kunststoffteile in der Medizintechnik sind wir stolz darauf, nach IN EN ISO 13485 zertifiziert zu sein. Diese Zertifizierung belegt unsere Fähigkeit, höchste Qualitätsstandards in der Herstellung medizintechnischer Produkte zu erfüllen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere hochmodernen Spritzgussmaschinen ermöglichen die präzise Fertigung von Kunststoffteilen für die Medizintechnik. Wir setzen auf modernste Technologien, um komplexe Geometrien und höchste Genauigkeitsanforderungen zu erfüllen. Materialvielfalt und -sicherheit Wir verwenden eine breite Palette von Materialien, darunter thermoplastische Polymere wie PS, ABS, MBS, PP, PE-HD, technische Kunststoffe wie POM, SAN, PMMA, PA, PC, TPE, PETP, PU, Hochleistungsthermoplaste (PEEK, PPS, PPA) oder Elastomere (TPU, TPE). Die Materialauswahl erfolgt unter Berücksichtigung höchster Sicherheitsstandards. Unser Engagement für die Medizintechnik Herausforderungen annehmen Die Herstellung von Medizintechnik erfordert höchste Qualität und Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen. Wir stellen uns gerne diesen Herausforderungen und garantieren, dass unsere Kunststoffteile den anspruchsvollen Standards des Medizintechnik-Gesetzes in Deutschland entsprechen. Rückverfolgbarkeit und Dokumentation Unsere Fertigungsorganisation gewährleistet eine lückenlose Rückverfolgbarkeit Ihrer Kunststoffteile. Wir dokumentieren sorgfältig Prozessparameter, um höchste Transparenz und Sicherheit in der Produktion zu gewährleisten. Kontaktieren Sie uns für höchste Qualitätsstandards Erfahren Sie, wie unsere hochpräzisen Kunststoffteile die Anforderungen Ihrer Medizintechnikanwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

Untersuchungs- und Schutzhandschuhe aus Nitril Produktinformationen "Nitril Handschuhe XS - 100 Stück" Untersuchungs- und Schutzhandschuhe aus Nitril Stück: 100 Farbe: dunkelblau texturierte Fingerspitzen MD Regulation (EU) 2017/745 CLASS I --> EN ISO 15223-1, EN 1041, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4 PPE Regulation (EU) 2016/425 CAT I --> EN 420 EN 1149-1

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich