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Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

10 Stck. Norm: EN 149:2001+A1:2009 FFP3 NR CE-Zertfiziert Gesamte nach innen gerichtete Leckage ≤ 2 % Durchlass des Filtermediums ≤ 1 % Atemwiderstand Einatmung 30 l/min ≤ 1,0 mbar Atemwiderstand Einatmung 95 l/min≤ 3,0 mbar Atemwiderstand Ausatmung 160 ≤ 3,0 mbar Hoher Tragekomfort, hautfreundlich und besonders leichtes Material Ideale Passform, keine Einschränkung des Gesichtsfeldes

Hotgen Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3% Hotgen Corona Antigen Selbsttest, mit: 1 x SARS-CoV-2Antigen-Testkassette 1 x Einweg-Virusprobenabstrich Tupfer 1 x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Schutzoverall Farbe Weiß 3-lagiges SMS-Material 3-teilige Kapuze mit Gummizug Arm-, Bein- und Taillengummi außenliegende Nähte Reißverschlussabdeckung 3-teilige Schritteinlage

verschiedene Größen 100 Stück pro Packung Farbe lavendelblau Arbeitshandschuhe aus Nitril latex- und puderfrei sehr gute Hautverträglichkeit unsteril, mit Rollrand Lebensmittelverträglich

teilbare Rundrohrverbindung für 25 mm Ø mit Schnell-Spannkloben Zweiteiliger Spannkloben mit Schnell-Spannkloben aus poliertem Aluminium für 2 Rundrohre 25 mm Ø. Als Rohrverbindung oder Rohrverlängerung einsetzbar, zum Beispiel zur Überbrückung oder zum Umbauen von Kabelkanälen, Pumpen etc.

Hochwertige Schubfachelemente mit Monitorträger Funktion. Die hochwertigen Schubfachgehäuse sind in verschiedenen Größen erhältlichen und mit einer Abdeckplatte aus Edelstahl ausgestattet und können auch als Monitorträger eingesetzt werden. Die Schubfächer werden mit Klauen an Wandschienen auf Station oder an zum Beispiel medizinischen Wagen befestigt. Konstruktion: Stahlgehäuse mit Abdeckplatte aus Edelstahl, leicht laufende, kugelgelagerte Teleskopauszüge mit Selbsteinzug, Auszugssicherung und Anfahrstopp, 2 justierbare Distanzen, Befestigung: 2 Befestigungsklauenzur festen Montage an Normprofilschienen Größen: Breite 320 x Tiefe 275 x Höhe 120 mm (Nutzhöhe 100 mm)

Der Expert Flaschenwagen ist ein Flaschenfahrgestell für eine 10 l Sauerstoffflasche, oder optional für eine 5 oder 10 l Sauerstoffflasche. Fahrgestell: teilweise verschweißte Konstruktion aus Stahl Rollfuß: starres Druckgusselement aus Aluminium Rollen: 5 hochwertige hochwertige Doppellaufrollen aus Kunststoff 65 mm Ø Flaschenhalterung: für eine Sauerstoffflasche 10 l Ausstattung: mit Normprofilschiene

für 2 Personen BxTxH (cm): 162x162x202 Das seit vielen Jahren schon bekannte und inzwischen etablierte „Collagen-Licht“ im Bereich von etwa 633nm führt ohne UV-Anteile zu einer sichtbaren Hautstraffung und fördert die natürliche Bildung von Collagen in der Haut. Die körpereigene Produktion von Stützproteinen - Collagen ist das prominenteste unter ihnen – lässt mit zunehmendem Alter nach. Hier setzt ELT ein kann bei regelmäßiger Therapie für ein frischeres und jugendlicheres Hautbild sorgen. Der Strahler wird beweglich an der Kabinenwand fixiert und kann somit den Nutzen der ohnehin gesunden IR-Wärmetherapie enorm erweitern. Selbstverständlich sind alle ELT-IR-Lounge-Kabinen in individuellen Maßen erhältlich und in unzähligen hochwertigen Ausstattungen lieferbar. Es kommen nur die bewährtesten Technik-Komponenten zum Einsatz und am Ende des Entwicklungsprozesses steht ein unnachahmliches Premium-Produkt. für 2 Personen BxTxH (cm): 162x162x202 Technische Daten: Außenbeschichtung aus skandinavischem Kiefernholz und vielen anderen Optionen Innenausbau aus kanadischer roter Zeder, Hemlock, Abachi, Espen oder Kiefernholz Ergonomisch geformte Bank aus kanadischer roter Zeder mit Lederimitatbezug Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8mm mit braunen Scharnieren und Griff Beauty Light Plus Gerät 400 Watt Quarz-Heizstrahler vorne, ergonomisch geformter Quarzheizstrahler hinten, Fußbodenheizung 2 angepasste Handtücher mit Ausschnitten für die IR-Heizstrahler LED-Farblicht Bluetooth-Verbindung inklusive 1 Lautsprecher Personen: 2 BxTxH (cm): 162x162x202 Außenbeschichtung: aus skandinavischem Kiefernholz und vielen anderen Optionen Innenausbau: aus kanadischer roter Zeder, Hemlock, Abachi, Espen oder Kiefernholz Ergonomisch geformte Bank: aus kanadischer roter Zeder mit Lederimitatbezug Tür: Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8mm mit braunen Scharnieren und Griff Beauty Light Plus Gerät: 400 Watt Quarz-Heizstrahler vorne, ergonomisch geformter Quarzheizstrahler hinten, Fußbod: ja 2 angepasste Handtücher mit Ausschnitten für die IR-Heizstrahler: ja LED-Farblicht: ja Bluetooth-Verbindung inklusive 1 Lautsprecher: ja

robuste Allzweckflasche, kostengünstig, vielseitig Volumen: 0,8 L Fülldruck: 200 bar Inhalt (Gasliter): 160 L Länge: 300 mm Durchmesser: 82,50 mm Leergewicht: 1,60 kg Die robuste Allzweckflasche. Kostengünstig und vielseitig, verfügbar von 0,8 Liter – bis 50 Liter (geom. Volumen).

ergonomische, tragbare Halterung für eine oder zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l Die ergonomische, tragbare Halterung für Sauerstoffflaschen lässt sich einfach an Normprofilschienen oder Patientenbetten anhängen. Verarbeitung: hochwertig verschweißte Stahlkonstruktion RAL 9002 Struktur pulverbesch Tragegriff: ergonomisch geformt zum Anhängen an: Normprofilschienen, Patientenbetten (Rundrohre bis 40 mm Ø) Fassungsvermögen: zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l

Standard Vierfachsteckdosenleisten zum Betreiben in Kombination mit medizinisch elektrischen Geräten. Die Standard Steckdosenleisten erfüllen die DIN EN ISO 80601-2-13 Anforderungen und dürfen daher auch in Kombination mit Anästhesie-Arbeitsplätzen und Anästhesie-Beatmungsgeräten betrieben werden. Die Standard Steckdosenleisten verfügen über einen Schutzbügel, der das unabsichtliche Entfernen von Netzsteckern sichert und der nur mithilfe eines Werkzeuges, wie einem Kugelschreiber entfernt werden kann. Die Steckdosen sind außerdem mit einer 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) gesichert. Die Höchstbelastung je Steckdose liegt bei maximal 450 Watt. Optional kann die Standard Steckdosenleiste mit einer LED-Kontrollanzeige, verschiedenen Zuleitungen und Befestigungsmöglichkeiten ausgestattet werden. Schutzbügel: Bügel aus Edelstahl zum Sichern von Netzsteckern gegen unabsichtliches Entfernen (nur durch Einsatz eines Werkzeugs bedienbar) Sicherung: 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) Höchstbelastung: max. 450 Watt je Steckdose, max. 1.800 Watt gesamt Zulassung: DIN VDE 0100-710 und DIN EN ISO 80601-2-13 Zuleitung: 3,0 m weiße Zuleitung, Stecker rechts, nach DIN 49441 Form R 2 Befestigung: 2 starre Befestigungsklauen zur Montage an Normprofilschienen LED-Kontrollanzeige: ohne LED-Kontrollanzeige

Die Chaleur Serie bietet die Möglichkeit, aufgrund seiner zahlreichen Konfigurationsmöglichkeiten ein einzigartiges Wellness-Paradies zu schaffen. Das äußere Finish der Infrarotkabine besteht aus skandinavischem Fichteholz aber für Innenverkleidung gibt es verschiedene Optionen: Kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichte. Sie können auch die Systeme der IR-Heizstrahler auswählen, welche in Ihrer Kabine installiert werden sollen: Magnesium-, Quarz- oder auch das intelligente System der DUO-Heizstrahler. Darüber hinaus ist die Serie mit einem modernen Steuergerät ausgestattet, mit dem die Intensität der hinteren und vorderen Heizstrahler verändert werden kann, während Beleuchtung, die Fuß- und Fußbodenheizung ein- oder ausgeschaltet werden können. Durch die Voreinstellung der Temperatur halten die Strahler während einer Infrarotsitzung eine stabile Temperatur aufrecht und ihr Erlebnis wird so individuell wie erholsam gestaltet. Außenverkleidung aus skandinavischem Fichtenholz Innenverkleidung aus kanadischer Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung LED-Farblicht mit Holzabdeckung Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher Aufpreis für maßgeschneiderte Modelle Außenverkleidung: skandinavisches Fichtenholz Innenverkleidung: kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz: ja Getönte Sicherheitsglastür: 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit: ja DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung: ja LED-Farblicht mit Holzabdeckung: ja Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher: ja maßgeschneiderte Modelle: optional

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Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

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COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

Material: Vliesstoff aus reinem Polypropylen Beschichtung: LDPE-Film Eigenschaft: Blut- und virendicht nach EN14126

Einzelverpackt, EAN aufgedruckt Sonderzulassungs nach §11 MPG BfArM GZ: 5640-S-104/21 bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. AT 108/20 Probeentnahme über Speichel (sog. "Lolli-Test"): Die Probenentnahme ist weniger invasiv und erfordert kein Eindringen in den Nasen-Rachenraum. Somit ist dieser Test besonders kinderfreundlich und schonend für alle, die oft testen müssen. Patientenfreundlich – einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasen- und Rachenraum Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (PEI) Ergebnis innerhalb von 15 Minuten alle notwendigen Materialien sind in der Packung enthalten Sensitivität: 99,51% Spezifität: 99,45% Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Gebrauchsanweisung Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-032/21

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx