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Schützen Sie effektiv die Spitzen Ihrer Instrumente. Bezeichnung: Osteotom-Protektoren Inhalt/VE: 100 Productdetails: 10 mm breit Artikelnummer: V-38

Stimmgabel aus Leichtmetall, für medizinische Zwecke z.B. Gehörprüfungen (Luft- u. Knochenleitung), für Sensibilitätsprüfungen und andere diagnostische Zwecke. c4 2048 Hz Artikelnummer: STIGA-25

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

BESTRAHLUNGSKAMMERN FÜR FORSCHUNG, ENTWICKLUNG UND PRODUKTION Eine der Kernkompetenzen der Opsytec Dr. Gröbel GmbH ist die Entwicklung und Herstellung von UV- und Tageslicht-Bestrahlungskammern. Unsere Bestrahlungskammern sind in unterschiedlichen Baugrößen und Leistungsklassen erhältlich. In der BS-Serie erzeugen hocheffiziente UV-Leuchtstofflampen eine vielfach höhere Bestrahlungsstärke als die natürliche Sonne. Die Anwendungen reichen von der Desinfektion über die UV-Alterung bis hin zu Photostabilitätstests. Für die vielfältigen Anwendungen des UV-Klebens eignen sich die kompakte UV-LED-Bestrahlungskammer BSL-01i und die größere BSL-02 hervorragend. Mit einer Bestrahlungsstärke von 100 mW/cm² bis 200 mW/cm² lassen sich die gängigsten Klebungen in nur wenigen Sekunden durchführen. Ein besonderer Vorteil ist die bereits integrierte Dosiskontrolle - ein zusätzlicher UV-Sensor ist dafür ausreichend. In der Härtungskammer BSH-02 erreichen wir durch UVC-Amalgamstrahler eine extrem hohe UVC-Bestrahlungsstärke von 85 mW/cm². Somit ist ihre Stärke um 750% höher als in unserer vergleichbaren Bestrahlungskammer BS-02. Die BSM-Serie nutzt Hg-Mitteldruckstrahler für technische Anwendungen, wie UV-Kleben und UV-Härten. Durch die hohe Bestrahlungsstärke und den integrierten Shutter ist die UV-Belichtung in wenigen Sekunden beendet und gleichzeitig absolut reproduzierbar. Alle Bestrahlungskammern können zur Dosiskontrolle mit dem UV-MAT (oder der LEDControl) gesteuert werden. Sobald die gewünschte Dosis erreicht ist, beendet der UV-MAT die Bestrahlung für bis zu zwei Spektralbereiche. Dadurch lassen sich die Bestrahlungen optimal reproduzieren und kontrollieren. Auch Verschmutzung, Alterung und Temperatur können die Anwendung nicht beeinträchtigen.

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Intercus ist ein innovativer Implantate-Hersteller mit Sitz und Fertigung in Deutschland. Von der Entwicklung, über die Produktion der Implantate bis hin zum Service - in allen unseren Bereichen wird QUALITÄT großgeschrieben. Hochmotivierte und bestens qualifizierte Mitarbeiter garantieren eine hohe und gleichbleibende Qualität nach EN ISO 13485:2016 und Richtlinie 93/42/EWG, Anhang II, ohne Abschnitt 4. Am Standort in Thüringen arbeitet unser Team im Zweischichtsystem an top modernen CNC-Maschinen.

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10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl

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Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Schon seit 25 Jahren beschäftigen wir uns mit der Versorgung von Diabetikerfüßen. Seit 2003 sind wir mit Begeisterung aktiv im Netzwerk Diabetischer Fuß Köln und Umgebung e.V Wir führen alle gängigen Diabetikerschuhe. Darüber hinaus fertigen wir auch Modulschuhe für Diabetiker an. Diese lassen sich mit den meisten Kassen abrechnen. Der beste Schuh ist immer der, der am Ende auch angezogen wird.

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

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Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

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