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Lenkrolle, tragendes Gehäuse aus Stahlblech, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382532 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 12 mm Rollenbreite : 62 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 37.5 mm Störkreis-Ø : 200 mm Bauhöhe : 150 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 100 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 125 kg Tragfähigkeit (statisch) : 250 kg

Krankenunterlage mit Saugkörper aus Zellstoffflocken für eine rasche und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme. Das Trockenvlies mit rutschfester Außenfolie gewährt eine bedarfsgerechte und effiziente Anwendung. Krankenunterlagen helfen im häuslichen Pflegebereich, den Pflegekomfort zu erhöhen, die tägliche Arbeit zu erleichtern und nicht zuletzt dienen sie als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren. Sie sind bei uns als Lagen- und Flockenunterlagen in unterschiedlichen Qualitäten erhältlich. Normen und Anforderungen: – ISO 11948-1 - Saugkörper aus Zellstoffflocken - Bedarfsgerechte und effiziente Anwendung - Schnelle und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme - Rutschfester Außenfolie - Rückseitenschicht: Polyethylen-Schicht - Innenseite: Vliesstoff - Erhöht den Pflegekomfort im Pflegebereich - Dient als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren - Für den Einmalgebrauch - Maße / Saugleistung / Inhalt je Packung – 40 x 60 cm = ca. 750ml (50 Stk./Pack.) – 60 x 60 cm = ca. 900ml (25 Stk./Pack.) – 60 x 90 cm = ca. 1590ml (25 Stk./Pack.) - Haltbarkeit: 5 Jahre (Kühl und trocken lagern), vor direkter Sonneneinstrahlung schützen Normen und Anforderungen: Ja – ISO 11948-1: Ja Saugkörper aus Zellstoffflocken: Ja Bedarfsgerechte und effiziente Anwendung: Ja Schnelle und vollflächige Feuchtigkeitsaufnahme: Ja Rutschfester Außenfolie: Ja Rückseitenschicht: Polyethylen-Schicht: Ja Innenseite: Vliesstoff: Ja Erhöht den Pflegekomfort im Pflegebereich: Ja Dient als Bettschutz um die Wäscheberge zu reduzieren: Ja Für den Einmalgebrauch: Ja Maße / Saugleistung / Inhalt je Packung: Ja – 40 x 60 cm = ca. 750ml (50 Stk./Pack.): Ja – 60 x 60 cm = ca. 900ml (25 Stk./Pack.): Ja – 60 x 90 cm = ca. 1590ml (25 Stk./Pack.): Ja Haltbarkeit: 5 Jahre: Ja Kühl und trocken lagern: Ja

Lenkrolle, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382853 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.118 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

KINGFA MEDICAL Nitril Medizinische Untersuchungshandschuhe haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: CAT 3 - CE-2777 zertifiziert - Strukturierter Finger, Perlenmanschette - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Schwarz - Form: Universell - Verfügbare Größen: S | M | L | XL - Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD. MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: CAT 3: ja CE-2777 zertifiziert: ja Strukturierter Finger, Perlenmanschette: ja Innenfläche: puderfrei: ja Material: Nitril: ja Latexfrei: ja Nicht steril: ja Hoher Tragekomfort: ja Allergieverträgliches Material: ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Farbe: Schwarz: ja Form: Universell: ja Verfügbare Größen: S | M | L | XL: ja Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD.: ja

Das Latex der STYLE SERIES garantiert ein sehr sensibles Gefühl und eine hervorragende Griffigkeit bei der Handhabung von Instrumenten und werden aus Premium-Latex hergestellt, wodurch sie sehr dünn, aber dennoch superelastisch und reißfest sind. Qualitätszertifizierung: ISO 9001 :2008, ISO 13485 :2012 Konformität mit den Normen: ASTM D3578, EN455 (1-4) EN 420, EN 374: 1-2 MDR 2017/745 Klasse I - MD (Medizinprodukt) - Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln - Beidhändig, mit Perlenstulpe, strukturiert - Naturkautschuk-Latex (NRL) - Nicht-steril - Puderfrei (mit Grip) ISO 9001 :2008: ja ISO 13485 :2012: ja ASTM D3578: ja EN455 (1-4): ja EN 420: ja EN 374: 1-2: ja MDR 2017/745 Klasse I: ja MD (Medizinprodukt): ja Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln: ja Beidhändig, mit Perlenstulpe, strukturiert: ja Naturkautschuk-Latex (NRL): ja Nicht-steril: ja Puderfrei (mit Grip): ja

dermagel® coated Untersuchungs- und Schutzhandschuhe aus Latex für den einmaligen Gebrauch. Mercator Latex comfort sind puderfrei. Die Handschuhe erfüllen eine Reihe von Normen und können auf dieser Grundlage als Untersuchungs- und Schutzhandschuhe klassifiziert werden. Sie sind an den Fingerspitzen texturiert und bieten daher eine gute Griffsicherheit, auch in feuchten Umgebungen. Die Handschuhe Mercator Latex comfort sind als PSA der Kategorie III zertifiziert – ein Beweis für ihre Widerstandsfestigkeit. Normen und Anforderungen: – CE 0598 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 24 cm - Antistatisch: nein - Farbe: creme - Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 0598 – KAT. III: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universellManschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 24 cm: Ja Farbe: creme: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Lenkrolle, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382679 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.118 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe nitrylex® magenta – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® magenta – ein universelles Produkt in einer modischen Farbe. Normen und Anforderungen: – CE Kennzeichnung – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 15223-1 – EN ISO 13485 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 24 cm - Antistatisch: nein - Farbe: magenta - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE Kennzeichnung: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN ISO 13485: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 24 cm: Ja Farbe: magenta: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, elektrisch leitfähig, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382808 Bestellnummer: 00039227 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.929 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Medizinische Untersuchungshandschuhe – puderfrei. Die Handschuhe Mercator Medical dermagel® coated sind puderfrei und mit einer Polymerschicht überzogen, die das Anziehen der Handschuhe mit nassen Händen erleichtert. Die Handschuhe dermagel® coated erfüllen eine Reihe von Normen und können auf dieser Grundlage als Untersuchungs- und Schutzhandschuhe klassifiziert werden. Sie sind an den Fingerspitzen texturiert und bieten daher eine gute Griffsicherheit, auch in feuchten Umgebungen. Die Handschuhe dermagel® coated sind als PSA der Kategorie III zertifiziert – ein Beweis für ihre Widerstandsfestigkeit. Normen und Anforderungen: – CE 2777 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 24 cm - Antistatisch: nein - Farbe: naturcreme - Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2777 – KAT. III: Ja – Medizinpro – Verordnung (EU) 2017/745 dukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 24 cm: Ja Farbe: naturcreme: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanze. Handschuhe aus Nitril haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: KAT III - CE2777 - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Blau - Form: Universell - Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL MD (Medizinprodukt): Ja Schutztyp: KAT III: Ja CE2777: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Material: Nitril: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Farbe: Blau: Ja Form: Universell: Ja Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL: Ja

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382839 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.935 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. New Gene COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab - 1er Selbsttest nasal CE1434 BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40%

teilbare Rundrohrverbindung für 25 mm Ø mit Schnell-Spannkloben Zweiteiliger Spannkloben mit Schnell-Spannkloben aus poliertem Aluminium für 2 Rundrohre 25 mm Ø. Als Rohrverbindung oder Rohrverlängerung einsetzbar, zum Beispiel zur Überbrückung oder zum Umbauen von Kabelkanälen, Pumpen etc.

Der 360° drehbare Monitorträger aus Stahl hat eine Adapter Vorrichtung zur Montage einer Quick Mount Unit. Der 360° drehbare Monitorträger aus pulverbeschichtetem Stahl hat eine solide Unterkonstruktion mit zwei Schienenklauen zur Montage an zwei parallelen Normprofilschienen. Die Trägerplatte mit der 45° Aufkantung lässt sich dank der offenen Ecken leicht reinigen. Der Monitorträger ist bei sachgerechter Montage bis zu max. 10 kg belastbar. Eine Quick Mount Unit ist im Lieferumfang nicht enthalten. Die Monitorträgerplatte ist jedoch mit einer Vorrichtung zur Montage einer Quick Mount Unit ausgestattet. Trägerplatte: mit Aufkantung 45°, Ecken offen Unterkonstruktion: verschweißte Unterkonstruktion mit zwei Klauen Belastbarkeit: max. Belastbarkeit bei sachgerechter Montage 10 kg Adapter: ohne Adapter, mit Vorrichtung zur Montage einer Quick Mount Unit

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

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Produktdetails Normschienen-Querschnitt 25 x 10mm B x T x H 125 x 140 x 205mm Anzahl Gasflaschen 1 Ø Gasfasche 100mm Max. Zuladung 10kg Gewicht ca. 0,8kg Material Aluminium / Feinblech Oberfläche pulverbeschichtet, RAL 9010 Produktvorteile Tragevorrichtung zur Aufnahme von 2ltr. und 3ltr. Gasflaschen Positionierung der Gasflasche durch Fixier- und Stützring Werkzeuglos montierbar Befestigung an Normschienen 25 x 10mm nach DIN EN ISO 19054

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

Antiferromagnetische Gelenkarme mit doppeltem Schlauchhalter für Beatmungsschläuche. Wahlweise mit 1, 2 oder 3 Gelenken. MRT Gelenkarm aus pulverbeschichteten Aluminiumrohren mit Gelenken aus stabilem Zinkdruckguss. Der Gelenkarm ist am oberen Ende mit einem flexiblen Endstück mit Schnell-Spannklemme aus Zinkdruckguss verbunden. Das Kugelgelenk des Schlauchhalters wird in der Schnell-Spannklemme fixiert und in Position gebracht. Die robuste Halterung aus schwarzem Kunststoff ist für bis zu zwei Beatmungsschläuche ausgelegt. Die Schnell-Spannklaue unten ermöglicht die einfache, schnelle und sichere Befestigung des Schlauchhaltearms an Normprofilschienen. Die Gelenkarme sind optional mit einem, zwei oder drei Gelenken erhältlich. MRT-Eignung: MR conditional (bedingt MR-tauglich), 3 Tesla Schlauchhalter: aus schwarzem Kunststoff, Kugelgelenk, 2 Schlauchklemmen Befestigung: Schnell-Spannklaue zur Montage an Normschienen Gelenke: 3 Gelenke