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Schlüsselanhänger in Herzform + Chip und Schlüsselring Artikelnummer: 579464

Fliegenklatsche mit Fluchtloch in Herzform Standard-Lieferzustand: Patsche und Stiel separat Artikelnummer: 975331

Unsere Aufhänger für Infusionsflaschen werden nach ISO-DIN 58369 produziert und sind besonders für Glasflaschen geeignet. Dank der beidseitig angebrachten Laschen hängt die Flasche gerade nach unten und bleibt stabil. Die Aufhänger sind in verschiedenen Größen für Infusionslösungen von 50ml bis 1000ml erhältlich. Für die Größen 100ml und 250ml bieten wir auch Lösungen mit größeren Laschen an, um den unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden. Die Aufhänger werden in Kartonagen mit unterschiedlichen Stückzahlen geliefert, je nach Größe der Infusionsflasche. Wir können die Verpackungsgrößen individuell anpassen und bieten auch spezielle Konfektionierungen an. Besprechen Sie einfach Ihre Wünsche mit uns, und wir erstellen ein maßgeschneidertes Angebot für Sie. Unsere Aufhänger sind robust und zuverlässig, ideal für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen.

Unser Hersteller von Labor-Sprühtrocknern und Labor-Sprühgranulatoren ist der einzige Hersteller der Welt, der eine breite Palette von Sprühtrocknern herstellen kann. Das Portfolio umfasst: - Tisch-Sprühtrockner - Vakuum-Sprühtrockner - Sprüh-Gefriertrockner - All-in-One-Maschine für die Sprühtrocknung fluidisiertes Granulat - Sprühtrockner für organische Lösungsmittel - Nano-Sprühtrockner.

Schützen medizinisches Personal beim Umgang mit Infusionskathetern vor Krankheitserregern POREX® sichere Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter sind selbstdichtende Komponenten, die in Kathetern integriert sind. Dieses medizinische Gerät wird in die Vene eines Patienten eingeführt, um mehrere wichtige Funktionen zu erfüllen: Blutprobenentnahme von Patienten, Infundierung von Flüssigkeiten, wie Kochsalzlösung oder zur Arzneimittelverabreichung, wie Infusionsantibiotika. Die selbstdichtenden Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter von POREX werden bei Kontakt mit Flüssigkeiten, einschließlich Blut, sofort geschlossen. Hierdurch wird ein Bypass in die Rückflusskammer verhindert, was wiederum das medizinische Fachpersonal vor Blut und blutübertragenen Erregern schützt. Unsere Entlüftungen für Infusionskatheter sind mit Gammastrahlen-, Elektronenstrahl- und Ethylenoxid (EtO)-Sterilisationsverfahren kompatibel: - Schutz des medizinischen Personals vor Exposition– Die „selbstdichtende“ Funktion der Be- und Entlüftung, die sich bei Kontakt mit Flüssigkeiten sofort schließt, verhindert den Flüssigkeitsbypass und schützt die medizinischen Mitarbeiter vor Blut und durch Blut übertragene Krankheitserreger. - Erfüllen die Anforderungen an den Luftfluss – Das optimierte Design ist für den gewünschten Luftfluss und Druckabfall unter Venendruck optimiert. - Kann an spezifische Montageanforderungen angepasst werden – Die Be- und Entlüftungsdesigns sind für die Integration in bestimmte Geräte und für hochvolumige, automatisierte Montageprozesse konzipiert.

Unser Stickstoff ist ein unverzichtbarer Bestandteil vieler industrieller Prozesse und Anwendungen. Mit einer hohen Reinheit und Zuverlässigkeit bieten wir die Qualität, die Sie benötigen, um Ihre Prozesse effizient und effektiv zu gestalten. Unsere Gase sind in verschiedenen Flaschengrößen erhältlich, um Ihren spezifischen Bedarf zu decken, und sind jederzeit verfügbar, um sicherzustellen, dass Sie nie ohne das benötigte Gas dastehen. Ob für Schweißanwendungen oder andere industrielle Prozesse, unser Stickstoff bietet die Leistung und Zuverlässigkeit, die Sie benötigen, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität und Zuverlässigkeit, um sicherzustellen, dass Sie die richtigen Lösungen für Ihre spezifischen Anforderungen erhalten.

METOCLEAN Kopfhaube KS-53-W, Kopfhaube aus Vliesstoff, atmungsaktiv Feinster Vliesstoff, fusselfrei, atmungsaktiv Universalgröße. Reinraumklasse 10000 - 1000 Schützt das Produkt und den Raum vor ausfallenden Haaren 100% silikonfrei Aus ungewebtem Vliesstoff, ca. 14 gr/m2 Beutel mit 100 Hauben Anwendungsbereiche: Labor, Reinraum, Elektronik, Leiterplatten, Bestückung, Telekommunikation, Halbleiter, CD/DVD, Solar, Automotiv, Optik, Pharmazie, Film, Landwirtschaft, Restaurant, Hotels usw. Bitte fragen Sie nach unseren Preisen bei Großaufträgen und Rahmenabschlüssen. METOCLEAN ist eine eingetragene Marke der ASMETEC GmbH und steht für professionelle Reinraumtechnik Artikelnummer: 100417 Verpackungseinheit: 100 Stk/Beutel Geeignet: Reinraumklasse >10.000

Der Goldstandard in der Hautverjüngung Der CO2 Laser steht an der Spitze der Hauterneuerungstechnologien und bietet eine hochwirksame Lösung für eine Vielzahl von Hautproblemen. Diese fortschrittliche Laserbehandlung nutzt die Energie von Kohlendioxid, um feine Linien, Falten, Narben, Pigmentflecken und andere Hautunregelmäßigkeiten zu minimieren. Durch die gezielte Abtragung der obersten Hautschichten stimuliert der CO2 Laser die natürliche Kollagenproduktion, was zu einer strafferen, glatteren und jugendlicher aussehenden Haut führt. Anwendungsbereiche des CO2 Lasers Der CO2 Laser wird vorrangig in der ästhetischen und rekonstruktiven Dermatologie eingesetzt. Seine Fähigkeit, präzise und kontrolliert die Haut zu erneuern, macht ihn ideal für die Behandlung von: Altersbedingten Hautveränderungen wie Falten und Elastizitätsverlust Aknenarben und anderen Narbentypen Sonnengeschädigter Haut Pigmentstörungen und Altersflecken Erweiterten Poren und Hauttexturproblemen Vorbereitung und Nachsorge: Schlüssel zu optimalen Ergebnissen Die Vorbereitung auf eine CO2 Laserbehandlung beinhaltet in der Regel eine Beratung mit einem Facharzt, um die spezifischen Hautbedürfnisse und Behandlungsziele zu besprechen. Es ist wichtig, die Haut vor der Behandlung vor Sonnenexposition zu schützen und bestimmte Hautpflegeprodukte oder Medikamente, die die Hautempfindlichkeit erhöhen könnten, zu vermeiden. Nach der Behandlung ist die Haut besonders empfindlich und benötigt sorgfältige Pflege, um eine optimale Heilung zu gewährleisten. Dies umfasst die Vermeidung direkter Sonneneinstrahlung, die Anwendung von beruhigenden und heilungsfördernden Hautpflegeprodukten sowie gegebenenfalls die Verwendung von speziellen Feuchtigkeitscremes oder Heilsalben. Die vollständige Heilung und das Erscheinen der endgültigen Ergebnisse können einige Wochen bis Monate in Anspruch nehmen, abhängig von der Tiefe der Behandlung und der individuellen Heilungsreaktion der Haut. Sicherheit und Wirksamkeit Die CO2 Laserbehandlung ist eine sichere und effektive Methode zur Verbesserung der Hautqualität und -textur. Durch die präzise Kontrolle der Laserenergie und die Anpassung der Behandlungsparameter an die individuellen Bedürfnisse jedes Patienten minimiert der CO2 Laser das Risiko von Nebenwirkungen und fördert eine schnelle Heilung. Patienten berichten häufig von einer signifikanten Verbesserung ihrer Hautbeschaffenheit, einer Verringerung von Falten und Narben sowie einer allgemein verjüngten Ausstrahlung.

Die Immunitätstherapie von CBDium ist darauf ausgelegt, die Abwehrkräfte und das allgemeine Wohlbefinden zu stärken. Diese Kur besteht aus einer Kombination von CBD-Ölen, die reich an Phytocannabinoiden, Mineralien und Vitaminen sind. Sie ist ideal für Menschen, die ihre Immunität aufbauen oder stärken möchten, sowie für diejenigen, die an chronischen Erkrankungen leiden. Die Immunitätstherapie unterstützt nicht nur die körperliche Gesundheit, sondern fördert auch das geistige Wohlbefinden. Durch die regelmäßige Einnahme dieser Therapie können Nutzer eine spürbare Verbesserung ihrer Gesundheit und Lebensqualität erfahren.

Um die Genauigkeit und Präzision jeder einzelnen Pipette zu gewährleisten, muss die Kalibierung regelmäßig überprüft werden. Unsere IPCS hilft benutzerfreundlich bei der Planung, Durchführung und Dokumentation sämtlicher Kalibrierprüfungen. Terminieren und realisieren Sie Ihre nächste Kalibrierung mit Leichtigkeit. Die automatische Übertragung der Messdaten von der Waage verbessert die Kalibrierungsqualität. Die Software verfügt über einen speziellen Auto-Modus zur Erfassung und Übertragung von Temperatur, Feuchtigkeit und Druck. Kalibrieren Sie Ihre Pipette selbst Geeignet für alle Varianten der IKA-Pipetten Benutzerfreundliche Schnittstelle Einfaches Terminieren der nächsten Kalibrierung Automatische Übertragung der Wiegeergebnisse Einfache Auswahl von Normen für Kalibrierprüfungen Speichern Sie Ihre Kommentare und Ergebnisse im Kalibrierprotokoll Automatische Berechnung des Z-Faktors

Entdecken Sie die Präzision der Mikrozerspanung von Ramme Drehteile GmbH. Mit unserer Spezialisierung im Langdrehen bieten wir technisches Know-how, innovative CNC-Technologien und höchste Qualitätsstandards. Unsere Erfahrung erstreckt sich über verschiedene Industriezweige, insbesondere im Bereich der Medizinprodukte. Vertrauen Sie auf unsere langfristige Partnerschaft und gemeinsamen Erfolg. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und einen persönlichen Austausch. Medizintechnik-Drehteile, Medizintechnik-Drehteil, Mikromechanische Komponenten für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteile, Drehteile für die Medizintechnik, Medizintechnische Präzisionsteile, Sondermaschinen für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteil, Mechatronische Komponenten für die Medizintechnik, Sondermaschine für die Medizintechnik, Antriebe für die Medizintechnik, Präzisionsteile für die Medizintechnik, Ingenieurbüro für die Medizintechnik, Ingenieurbüro Medizintechnik, Frästeile Medizintechnik

Der 1620 ist ein kalibrierter Relativdrucksensor für den klinisch relevanten Druckbereich von -50 bis 300 mmHg. Ein biokompatibles Gel schützt die Druckmesszelle vor dem zu messenden Medium. Aus hygienischen Gründen ist der Sensor als leicht auszutauschendes Wegwerfprodukt konstruiert. Als solches kann es mit <1% Abweichung gegen einen neuen 1620 ausgewechselt werden. Durch seine Einsatzdauert von bis zu 168h kann er auch eine komplette Woche lang in Kontakt mit Körperflüssigkeiten bleiben. Zum Einsatz kommt der 1620 vor allem bei Operationen, im intensivmedizinischen Bereich, in Infusionspumpen oder Dialysemaschinen, in der Pränatalmedizin oder Geburtshilfe. Dazu kann er mit ETO, Gamma- oder Elektronenstrahlen desinfiziert werden. Eigenschaften - Relativdruckmessung -50 .. 300 mmHg - Biokompatibler Gelschutz - Getestet und kalibriert - Sensitivität: 5.0 µV/V/mmHg - Wiederholgenauigkeit bei Austausch: 1% - Temperaturbereich: 5 – 40 °C - Lagertemperatur: -25 – 70 °C - RoHS konform

Pillenbox mit vier Tageszeiten Tablettendispenser aus PP / PVC mit transparentem Schiebedeckel, unterstützt die regelmäßige und zeitgereichte Medikamenteneinnahme morgens, mittags, abends und nachts. - Vier Tageszeiten – Morgens, Mittags, Abends, Nachts - Transparenter Schiebedeckel - Material: PP / PVC - Farben und Maße: – Weiß 22/6/1,5cm – Blau 22/6/1,7cm Vier Tageszeiten: Ja – Morgens, Mittags, Abends, Nachts: Ja Transparenter Schiebedeckel: Ja Material: PP / PVC: Ja Farben und Maße:: Ja – Weiß 22/6/1,5cm: Ja – Blau 22/6/1,7cm: Ja

einfach, schnell und sicher - nur 3 Komponenten: Testkassette, Tupfer (dick) und Extraktionsröhrchen mit Puffer. Sonderzulassung zur Selbsttestung des BfArM HIGHTOP Antigen Schnelltest mit Sonderzulassung des BfArM - schnell, einfach und sicher. Nur 3 Komponenten erleichtern den Gebrauch wie auch die Schnellanleitung mit vielen Bildern. Dicker Tupfer ist angenehm in der vorderen Nase. Schnelles und zuverlässiges Ergebnis durch einen verlässlichen Test, der in Österreich bei Massentests zum Einsatz kommt. Covid 19 Schnelltest, Corona Schnelltest, Schnelltest Corona, Laientest, Corona Laientest, Corona Schnelltest, SARS-CoV-2 Schnelltest Inhalt: 5 Testkits - Gebrauchsanweisung - Schnellanleitung Gewicht: 100 g GTIN: 4260732790105 Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Abmessungen: 22,3 x 7 x 32,5 cm

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Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung T-Handsiegelzange Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung

Schaumstoffkerne für Nasentamponaden, die zur Blutstillung, Stabilisierung nach Operationen und Optimierung der Wundheilung verwendet werden. Der Kern aus PUR-Weichschaumstoff stellt aufgrund seiner hohen Elastizität und Kompressibilität sicher, dass die Tamponaden möglichst schmerzfrei eingeführt und wieder entfernt werden können. In größeren Serien kostengünstig und konturengenau gestanzt, in kleineren Serien oder bei besonderen Anforderungen alternativ auch wasserstrahlgeschnitten. Unter Berücksichtigung erhöhter Hygiene- und Dokumentationsanforderungen produziert.

CBDium VET 400 light ist eine duale tierärztliche Ölessenz aus Bio-Kürbiskernöl und Bio-Hanfextrakt. Diese Essenz wurde speziell zur Unterstützung der Immunität, der allgemeinen Vitalität und der Heilung nach akuten Problemen bei Hunden, Katzen und anderen Säugetieren entwickelt. Sie ist ideal für Tiere mit geschwächtem Immunsystem oder für solche, die sich von akuten Gesundheitsproblemen erholen. Die Essenz fördert die Homöostase, beruhigt das Nervensystem und unterstützt die Selbstheilungsprozesse des Körpers. Die Anwendung ist einfach und kann durch Tropfen auf das Futter oder direkt auf die Zunge erfolgen. Die Dosierung variiert je nach Gewicht des Tieres und sollte im Zweifelsfall mit einem Tierarzt besprochen werden.

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Der Sensor-Hygienespender hilft Ihnen, die Hände keimfrei zu halten und Personen vor Infektionen zu schützen – berührungslos, schnell und zuverlässig. Der sensorgesteuerte Spender ermöglicht eine kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel und verhindert so den direkten Kontakt mit dem Spender. Der Hygieneständer aus beschichteten Stahl sorgt für eine bessere Wahrnehmung und Einhaltung von Hygienemaßnahmen. Durch sein schlichtes Design eignet er sich nicht nur in Gesundheitseinrichtungen, medizinischen Räumlichkeiten und Büros, sondern auch in Empfangsbereichen von Geschäften, Fitnessstudios, Hotels und Restaurants. Er ermöglicht eine exakt dosierte Handdesinfektion mit Flüssig-Desinfektionsmitteln. Die integrierte Leerflasche hat ein Füllvolumen von 1000 ml. Das flexible Standgerät ist mit einem stabilen Fußelement ausgestattet. Der Tropfschutz verhindert Verunreinigungen auf dem Fußboden. Die abschließbare Front verhindert den Diebstahl oder eine Manipulation des Desinfektionsmittels. - Zuverlässige Desinfektion - Die kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel verhindert die Übertragung von Kreuzkontamination mit Keimen, Viren und Bakterien - Mit Batterie-Betrieb, von Stromquellen unabhängig überall flexibel einsetzbar - Auf Wunsch aber auch mit Netzteil und Stromanschluss - Kostensparend und umweltfreundlich - Integrierte PET-Flasche kann immer wieder neu befüllt werden, ermöglicht den Kauf von großen Vorratspackungen und vermeidet so unnötigen Verpackungsmüll TECHNISCHE DATEN: Größe: 25 cm x 10,5 cm x 12,5 cm (Länge x Breite x Tiefe) Höhe Ständer: höhenverstellbar zwischen 80cm und 110cm Größe Standfuß: 40 x 40 cm Material/Farbe Gehäuse: ABS-Kunststoff, schwarz/weiß Material Ständer: schwarz beschichteter Stahl geeignet für: flüssiges Desinfektionsmittel Füllmenge: 1000 ml

Für alle Bereiche mit erhöhten Hygieneanforderungen in Kliniken, Praxen Ambulanzen, Pflegeeinrichtungen oder auch privaten Haushalten. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 500ml – 1000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja - 500ml: Ja -1000ml: Ja

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

auch unsteril - bulk lieferbar in der Farbe PA, rot in der Verpackung VP1 Art.Nr.: 50.09.33

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

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Pillenbox deluxe – 7 Tage. Pillenbox deluxe in der Farbe weiß/blau für 7 Tage mit je 4 Tageszeiten. - Material: ABS/PS/PP - Einzeln herausziehbare Boxen - Deutsche Beschriftung - B:11,5cm H:4,3cm T:13cm Material: ABS/PS/PP: Ja Einzeln herausziehbare Boxen: Ja Deutsche Beschriftung: Ja B:11,5cm H:4,3cm T:13cm: Ja 7 Tage mit je 4 Tageszeiten: Ja

Urgent für Kinder ist eine spezielle Kur, die für Kinder im Alter von 3 bis 14 Jahren bei akuten, chronischen oder psychischen Erkrankungen entwickelt wurde. Diese Kur bietet umfassende Unterstützung in schwierigen Zeiten und fördert das allgemeine Wohlbefinden. Die Anwendung ist einfach und kann je nach Bedarf angepasst werden. Diese Kur ist eine wertvolle Ergänzung für alle Eltern, die ihren Kindern in herausfordernden Situationen helfen möchten.

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

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