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Hergestellt & Zertifiziert durch Strongfit MEDICAL. Großer Lagerbestand in Deutschland. Der SMS und SS Schutzkittel ist ein hochwertiger Schutzkittel für den medizinischen Einsatz. Er besteht aus drei Schichten aus SMS-Material (Spunbond-Meltblown-Spunbond), was ihn sehr robust und langlebig macht. Die Schutzkittel bieten einen optimalen Schutz gegen Flüssigkeiten und Partikel, wie beispielsweise Schmutz und Bakterien. Die Passform ist bequem und angenehm zu tragen. Durch den verstellbaren Kragen und die elastischen Manschetten sind sie einfach anzuziehen und passen sich perfekt an den Körper an. Der Reißverschluss ermöglicht einen einfachen Zugang zur Kleidung und dient zugleich als zusätzlicher Schutz gegen Verunreinigungen. Der SMS und SS Schutzkittel ist in einer großen Auswahl an Größen erhältlich und kann somit für eine Vielzahl an Personen verwendet werden. Die Reinigung ist einfach und unkompliziert und ermöglicht eine hygienische Wiederverwendung. Insgesamt ist der SMS und SS Schutzkittel ein hochwertiger Schutz für den medizinischen Einsatz, der Schutz, Komfort und Hygiene vereint. Ebenfalls bei nordeko MEDICAL: Einweg Schutzkittel, Nitrilhandschuhe, Op Masken, FFP2 Masken, FFP3 Masken, Operationsinstrumente, Op Besteck, Op Sets, Hauben, Überzieher

Vivatis Medical Devices GmbH ist ein Unternehmen, das sich darauf spezialisiert hat, erstklassige Verpackungslösungen, Spender und Applikationspumpen für Kunden aus der Pharma- und Kosmetikindustrie zu liefern. Das Unternehmen wurde gegründet, um die Bedürfnisse der Vivatis-Kunden zu befriedigen, die hochwertige und dennoch erschwingliche Verpackungslösungen benötigen. Ob Sie nun standardisierte Einheiten oder maßgeschneiderte Produkte benötigen, Vivatis Medical Devices hat alles für Sie. Dank eines globalen Netzwerks von Lieferanten kann das Unternehmen kundenspezifische Produkte beschaffen, die den individuellen Bedürfnissen und Anforderungen der Kunden entsprechen. Wir bieten fachkundige Beratung Verpackung nach Ihren Wünschen. Die VIVATIS Medical Devices GmbH wurde gegründet, um die Kunden von VIVATIS Pharma aus der Pharma- und Kosmetikbranche mit hochwertigen und dennoch kostengünstigen Verpackungslösungen, Spendern und Applikationspumpen zu versorgen. Als langjähriger und erfolgreicher Lieferant der Pharma- und Kosmetikindustrie ist VIVATIS Pharma nicht nur mit den technischen Anforderungen an Verpackungslinien vertraut, sondern auch mit den Bedürfnissen der Endkunden. Wir können Sie auch bei der Entwicklung völlig neuer Produkte fachkundig beraten.

Stabile und zuverlässige Batteriesysteme mit Sicherheitszertifikaten. Elektrische Patientenlifte | Reha-Betten | medizinische Sauger | Defibrillatoren | Blutdruckmesser | medizinische Laser | Blutpumpen | Tragbare medizinische Geräte u. ä.

Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze (LoD) mit 14,4 TCID 50/ml Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: schnelles Ergebnis in 15 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Spezifizität: 100% Sensitivität: 96,7% Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID 50/ml Ausstattung: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenabstrichtupfer 1er, 3er und 25er Packung verfügbar Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Seit rund 40 Jahren produziert MEDEL am Standort Hamburg hochwertige Geräte für Funktionelle Elektrostimulation. Mit KT Motion, KT Neuro, KT Move und KT Parese setzen wir weltweit wichtige Impulse für eine bessere Lebensqualität unserer Patienten.

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Glas, hydrolytische Klasse 3, Medizin-Flaschen aus PET Staub- und keimarm verpackt, Mündungsdurchmesser 20mm

Gesamt/Teilversorgung an Einweg-Operationsbekleidung. Im Paket entahlten u.A. Handschuhe, Kittel, Atemschutz, Op/Chirurgisches-Besteck & Kopf/Fußschutz. Einweg-Operationsbekleidung ist eine Art von medizinischem Schutzkleidung, die nur einmal verwendet wird und anschließend entsorgt wird. Diese Art von Kleidung ist besonders wichtig in Operationssälen und anderen medizinischen Einrichtungen, um eine Übertragung von Keimen und Bakterien zu verhindern. Einweg-Operationsbekleidung ist bequem zu tragen und bietet eine hohe Bewegungsfreiheit für den Träger. Es ist in verschiedenen Größen und Materialien erhältlich, um den Anforderungen unterschiedlicher medizinischer Prozesse gerecht zu werden. Handschuhe: Nitrilhandschuhe, Sterilehandschuhe, Latexhandschuhe, Nitrilhandschuhe mit langer Stulpe Kittel: SMS Kittel, SS Kittel Atmenschutz: Medizinische Masken, FFP2 Masken, FFP3 Masken Op/Chirurgisches-"Besteck": Sets nach Bedarf & freier Wahl Kopf & Fußschutz: Hauben etc. Ebenfalls bei nordeko MEDICAL: Einweg Schutzkittel, Nitrilhandschuhe, Op Masken, FFP2 Masken, FFP3 Masken, Operationsinstrumente, Op Besteck, Op Sets, Hauben, Überzieher

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Prothesen sind ein Ersatz von Gliedmaßen, die künstlich geschaffen werden. Diese werden für jeden Patienten individuell und nach Maß angefertigt. Ausschlaggebend dafür sind die Wünsche und Ansprüche des Patienten. Ob ein multisensorielles oder ein mehrachsiges Gelenk. Ob für den Alltag oder wasserfest. Eine intensive Zusammenarbeit mit Patient, Angehörigen, den medizinischen und therapeutischen Verantwortlichen, ist für eine erfolgreiche Versorgung zwingend erforderlich. Auch Versorgungen mit einer Badeprothese oder Sportprothese sind möglich und ermöglichen weitere Freiräume und Mobilität.​ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________

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Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test „Einzeltest“" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10 pg/mL Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Die Tücher sind bereits mit Curacid Medical getränkt und sofort einsatzbereit. Curacid Medical ist eine universell einzusetzende Flächendesinfektion. Die Einwirkzeit liegt bei lediglich 60 Sekunden. Produktinformationen "CURACID Medical, Eimer" Die Tücher sind bereits mit Curacid Medical getränkt und sofort einsatzbereit. Curacid Medical ist eine universell einzusetzende Flächendesinfektion. Die Einwirkzeit liegt bei lediglich 60 Sekunden. wirksam gegen Bakterien (inkl. TBC), Pilze und Viren (inkl. Corona und HIV/HBV/HCV) schnell wirksam trocknet schnell verursacht keinen Sprühnebel kräftiges Vlies, angenehme Handhabung praktisch für kleine Flächen wie z. B. Spielzeug, Tastaturen, etc. Flüssigkeit u. a. begutachtet nach den Richtlinien des VAH Inhalt: 120,00 Stück

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest "Einzeltest"" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: • schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Einfachste Handhabung auf dem Markt • Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht • Spezifizität: 100% • Sensitivität: 96,7% Ausstattung: • Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) • Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer • Probenabstrichtupfer • 1er, 3er und 25er Packung verfügbar • Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

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Der Markt für Einmal-Spritzen wächst. Besonders durch den Einsatz in der Insulin-Therapie. Unibody oder mehrteilig: Alle Spritzen unseres Programms entsprechen den höchsten Standards.

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ABEBA Uni6 1760 sportliche und leichte S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder für Medizin und Industrie - antistatische, kratzfeste und rutschfeste S1 Sicherheitsschuhe von Abeba Leichte und moderne Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe aus Funktionsleder wie das Modell 1760. Trendige und moderne Sicherheitshalbschuhe sowie leichte, antistatische und kratzfeste Abeba S1 Sicherheitsschuhe - bestens geeignet für Medizin, Industrie und Krankenhäuser. Ausstattung der leichten und bequemen Uni6 S1 Sicherheitsschuhe von Abeba -  kratzfeste und wasserabweisende Sicherheitsschuhe 1760: • Funktionsleder im Wabendesign, weiss • Zehenschutzkappe aus Stahl • Feuchtigkeitsabsorbierendes Spezialinnenfutter mit Silver Point • rutschhemmende Laufsohle • auswechselbare Einlegesohlen (acc Wave Eilegesohle Art. 3576) • Ristbereich mit Schnürung • wasserabweisend • kratzfest Eigenschaften: • antistatisch • kraftstoffbeständig • SRC Rutschhemmung nach EN ISO 20347:2012 • Sanitized® behandelt (geruchs- und bakterienhemmend) Farbe: •    weiss Größen: •   35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 - 48 Abeba Uni6 S1 Sicherheitsschuhe Modell 1760 - hochwertige moderne Sicherheitshalbschuhe für Medizin und Industrie Artikelnummer: 4001760041

Die Tücher sind bereits mit Curacid Medical getränkt und sofort einsatzbereit. Curacid Medical ist eine universell einzusetzende Flächendesinfektion. Die Einwirkzeit liegt bei lediglich 60 Sekunden. Wirksam gegen Bakterien (inkl. TBC), Pilze und Viren (inkl. HIV/HBV und Noro-Viren), schnell wirksam, trocknet schnell, verursacht keinen Sprühnebel, sehr dickes Vlies, angenehme Handhabung, praktisch für kleine Flächen wie z. B. Spielzeug, Tastaturen, etc., Flüssigkeit u. a. begutachtet nach den Richtlinien des VAH.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich durch seine besonders einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien, BfArM-Gelistet - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma

Abeba the Original Pantolette 77022 | rutschhemmende Clogs aus leichter Microfaser  Die Abeba 77022 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Pantoletten von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus A-mirco.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77022 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss mit Medizin Druck Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010190.3

Abeba the Original Clog 77023 | rutschhemmende Pantolette aus leichter Microfaser  Die Abeba 77023 Clogs sind besonders leicht und aus waschbarer Microfaser. Die atmungsaktiven Arbeitsschuhe von Abeba bieten sehr hohen Tragekomfort durch das Innenfutter aus Leder.   Ausstattung der leichten und rutschhemmenden Abeba 77023 Clogs aus waschbarer Microfaser: • verstellbarer, klappbarer Fersenriemen • Microfaser weiss • Decksohle aus Microfaser ( A-micro ) • waschbar bei 30°C ohne zu schrumpfen • rutschhemmende TPU Spezialsohle (langlebig, leicht und rutschhemmend) • Sanitized behandelt Zertifizierungen: • CE • EN ISO 20347:2012 • SRC Rutschhemmung Zusatzkennzeichnung: • Beständigkeit gegen tierische Fette, Öl und Benzin • Energieaufnahme in der Ferse Farbe: • weiss / blau Größen: •    35 - 36 - 37 - 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 - 45 - 46 - 47 Schuhart: Pantolette | Clog Schuhart: Pantolette | Clog Artikelnummer: 10010189

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Baugleich mit dem Test, welcher ebenfalls zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen ist (Sonderzulassung) - BfArM-Gelistet und somit erstattungsfähig - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Der Einsatz an Mensch oder Tier verlangt genaues und verlässliches Arbeiten. Dafür steht IGS seit Jahrzehnten. Die regelmäßig erneuerten Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485 und Produktion nach AMG und cGMP sichern höchste Qualitäten. Jeder Bedarf und Markt ist einzigartig. Mit seiner individuellen Herangehensweise begleitet IGS neue Produkte und Anwendungsformen bereits ab der konzeptionellen Phase bis hin zum praxisgerechten Endprodukt. Auf dem Weg vom Wirkstoff zum fertigen Aerosolprodukt, inkl. hochwertigster Einzelverpackungen, begleitet IGS Projekte von Anfang an. So können auch bestehende Wirkstoffe und Produkte, etwa Salben, aufgrund jahrelanger Erfahrung in Aerosoltechnologie übersetzt werden. Ganz individuell. Aerosole Lösungssprays Suspensionssprays Schaumsprays Gele / Mousse Propan / Butan HFO CO2 N2, bzw. komprimierte Luft Weißblech Aluminium 15 ml bis 500 ml Non Aerosole Liquida Pumpsprays Einzelanfertigungen – Customized Neben der reinen Herstellung der Produkte bietet IGS auch die Prüfung der Produkte in der internen Qualitätskontrolle. Für Arzneimittel kann auf Wunsch die Prüfung bis hin zur Marktfreigabe durchgeführt werden. Stabilitätsuntersuchungen (Langzeitstudien bei 25°C/60%r.F. und beschleunigte Stabilitäten bei 40°C/75%r.F.) sowie Zuarbeit bei Arzneimittelregistrierung sind ebenfalls im Programm der IGS. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Die Medizintechnik stellt an unsere Kunststoffhablzeuge und -bauteile spezielle Anforderungen. Die bei uns erhältlichen Werkstoffe erfüllen diese optimal. Sprechen Sie uns an! Buck & Sohn ist Partner der führenden Kunststoffhersteller in Deutschland und Europa. Zusammen mit diesen Herstellern entwickeln wir kundenspezifische Lösungen und sorgen für eine gleichbleibend gute Qualität bis hin zur Rohstoffauswahl mit entsprechenden Zertifikaten für: Lebensmittelproduktion, Medizintechnik, Trinkwasserzulassung, Luft- und Raumfahrttechnik etc. Unsere Kunststoffe in der medizinischen Anwendung und für diagnostische Systeme tragen heutzutage entscheidend zum medizinischen Fortschritt bei. Nachfolgend erläutern wir Ihnen einige Anforderungen an unsere Werkstoffe. Sterilisationsbeständigkeit: Unsere Kunststoffe müssen hohe Beständigkeiten gegen Chemikalien und Sterilisationsmittel aufweisen und strenge Regularien (ISO, USP) erfüllen. Biokompatibilität: Auch bei Medizinprodukten mit kurzzeitigem Kontakt (<24h) zum Patienten muss die physiologische Unbedenklichkeit gewährleistet sein. Unsere Medical Grade (MT) Materialien sind daher biokompatibel und nach ISO 10993 am Halbzeug getestet. Röntgenstrahlenundurchlässigkeit: Bei vielen Eingriffen unterstützen Röntgenbilder die Überprüfung der exakten Positionierung des Medizinproduktes wie der Probeimplante bei einer Gelenkoperation. Unsere Medical Grade (MT) Portfolio bietet daher spezielle Röntgenstrahlenundurchlässige XRO Typen welche bei bildgeführten Eingriffen einen genauen Blick auf die Instrumente ermöglichen.

Der NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Produktinformationen "NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Box" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Für die Eigenanwendung für Laien • Sensitivität: 95,06% • Spezifi tät: 99,62% • Sonderzulassung auf der BfArM Liste: 5640-S-104/21 • TÜV EN 13485:2016 • Inhalt: Versiegelter Beutel, Testkarte, Lösungsfläschchen, Tupfer, Trocknungsmittel und Anleitung ANWENDUNG • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 im vorderen Nasenhöhlen-Bereich • Besonders einfache Umsetzung • Bereits für landesweite Selbsttests von Schülern und Kindern eingesetzt Der NASOCHECKcomfort ist ein SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest, der auf einem Abstrich im vorderen Nasenhöhlen-Bereich basiert. Dieser Test ermöglicht den Nachweis von Antigenen auf das SARS-CoV-2-Virus in der Abstrich-Probe. Damit kann eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus nachgewiesen werden. Der Test sollte an einem gut belichteten Ort durchgeführt werden. Zusätzlich zum Lieferumfang benötigen Sie eine Uhr oder einen Timer. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.