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Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

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2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Das neue EasyOne Air Spirometer ist die neue All-in-One-Revolution bei der Lungenfunktionsprüfung und bietet als 2-in-1 Spirometrielösung die mobile sowie die PC-online Spirometrie an. Der EasyOne Air Spirometer arbeitet mit der bewährten ndd TrueFlow Ultraschall-Technologie und bietet hier eine beispiellose Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Messwerte. Ausgestattet mit einer intuitiven und benutzerfreundlichen Bedienoberfläche können Einstellungen schnell und einfach durchgeführt werden. Messkurven zeigt der EasyOne Air Spirometer in Echtzeit und macht Ihn so zum unverzichtbaren professionellen Begleiter in der Arztpraxis, Klinik, Arbeitsmedizin sowie bei Hausbesuchen. Eigenschaften des EasyOne Air Spirometers: ▪ Professionelles und innovatives Spirometer zur Lungenfunktionsdiagnostik ▪ Mit GLI-Sollwerte ▪ Großer Farb-Touchscreen für bequeme Dateneingabe und farbige Kurven- und Datendarstellung ▪ Speicher bis zu 10.000 Tests ▪ Direkte Druckeransteuerung oder mit EasyOne Connect Software ▪ Sofortige Interpretation nach ATS / ERS-Richtlinien ▪ Verschiedene Modi für Tests und Einstellungsmöglichkeiten ▪ Wählbare Sollwerte und Interpretation ▪ Flexible HL7- und XML-Schnittstellen für eine nahtlose Bedienung ▪ Integration in das Krankenhaus-/Praxensystem (mit Software) ▪ Kostenlose Software-Upgrades ▪ Einfache und Intuitive Benutzerführung ▪ Datenaustausch über Bluetooth oder USB mit EasyOne Connect Software ▪ Darstellung der Echtzeitkurve in EasyOne Connect über Bluetooth ▪ EasyOne Connect für einfache Integration in Praxis/ Klinik-EDV-Systeme ▪ Messparameter: FVC, FVL, Tidal FVC, Tidal FVL, SVC & MVV und weitere ▪ Akkubetrieb für umweltbewusste Mobilität ▪ Die bewährte Ultraschall-Technologie ndd TrueFlow ▪ Keine Kalibration, keine Aufwärmzeit, keine beweglichen Teile ▪ Wartungsfrei ▪ 100% hygienisch durch Verwendung von Einmalröhrchen ▪ Vermeidung von Kreuzkontamination Lieferumfang des EasyOne Air Spirometers: ▪ EasyOne Air Spirometer ▪ Netzteil und Adapter ▪ USB Kabel ▪ Batterie ▪ Bedienungsanleitung TrueFlow Ultraschall-Technologie: Die Ultraschallmessung garantiert in allen Flow-Bereichen sehr genaue Resultate, unabhängig von Gaszusammensetzung, Druck, Temperatur und Feuchtigkeit. Darüber hinaus ist während der gesamten Lebensdauer keine Kalibration erforderlich. Der Sensor ist nie im direkten Kontakt mit der Atemluft des Patienten. ndd TrueFlow ist eine hygienische, widerstandsfreie Lösung. Easy Connect: ndd bietet mit EasyConnect eine grosse Auswahl an Standardschnittstellen (HL7, XML, GDT). Mit einer Datenbank und einer Software für alle EasyOne Produkte wird das Datenmanagement wesentlich vereinfacht.

Sprachen: Deutsch, Englisch Sensitivität: 95,5% Spezifität: 98,7% Gesamt: 97,8% Mehrsprachige Verpackung Marke: TWIZUK Artikelbezeichnung: SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit Beschreibung: Antigenschnelltest zum Nachweis des Sars-CoV Virus Haltbarkeit: 24 Monate Lagerung: Temperaturbereich: -2°C bis +30°C Hersteller: Ningbo Lvtang Biotechnology Co. LTD No. 9 Dongpu Road, Chendong Industrial Area Daxu Town, Xiangshan County, Ningbo City Zhejiang Provivance, China Zertifizierung der Herstellerst: ISO 9001, ISO 13485

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

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BfArM gelisteter Corona Antigen (SARS-CoV-2) Test (25 Stück je Packung). Geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen zwecks Test der Arbeitnehmer. Gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV im Sinne § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes. Anwendung gleich den Laientests von Clungene. Die Vorteile des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests auf einen Blick: - Testergebnis in 15 Minuten - Anwendung durch geschultes Personal - einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem (Test Nasal Swap, 2-3 cm tiefe Entnahme in der Nase) -Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht - schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. - Test geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen etc. (gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV) Die Covid-19 Antigen Tests sollen die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von SARS-CoV-2 erleichtern und somit bei der Initialuntersuchung von Patienten helfen. Darüber hinaus dient der Antigen Test als eine wertvolle Ergänzung in der Diagnostik für das initiale Screening von Personen mit direktem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten oder denjenigen, die einer Hochrisikoumgebung ausgesetzt waren. Dadurch kann eine Ausbreitung des Virus unterbunden und die Pandemie eingedämmt werden. Liste der Antigentests (bfarm.de) = AT373/21 Corona Antigen Tests sind vom Rückgaberecht für Verbraucher ausgeschlossen. China: Deutschland

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Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

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Ein Bericht über eine neue Generation der Sauerstoffversorgung der Firma air-be-c Hallo liebe Leser ! Auf der Mukoviszidosetagung in Jena gab es auch eine Produktschau einiger innovativer Firmen rund um die Versorgung von Mukoviszidosepatienten. Dort fiel mir sogleich eine Firma auf, die einen neuen Sauerstoffkonzentrator auf den Markt gebracht hat. Dieses Gerät O-zwei mobil 2.0 wurde in einem handelsüblichen kleinen sehr stabilen Reisekoffer eingebaut. Rollen und Haltegriff sind natürlich direkt integriert. Er kann sogar als Handgepäck mit ins Flugzeug genommen werden. Da er einen 12 Volt > 220 Volt Spannungswandler als Zubehör hat, kann dieser Konzentrator sogar an der normalen Zigarrettenanzündersteckdose angeschlossen werden. Ausserdem hat er einen Akku und kann auch eine kurze Zeit ohne Stromversorgung betrieben werden. Ich konnte mich vor Ort von diesem neuen Gerät direkt überzeugen und war begeistert, obwohl ich eigentlich aus eigener Erfahrung den Flüssigsauerstoff bevorzugt habe. Für die Patienten die noch nicht rund um die Uhr mit Sauerstoff versorgt werden, ist es wohl eine optimale Lösung und hat mich vollkommen überzeugt. Hier nun die Daten und Fakten der Firma air-be-c: Der Nachfolger des O-zwei® mobil-Sauerstoffkoffers vereint neueste technische Erkenntnisse zu einer patientenfreundlichen Versorgung mit folgenden Merkmalen: Der zuverlässige, transportable Sauerstoffkonzentrator für den Dauereinsatz 24 Stunden am Tag. Sauerstoff aus dem Koffer: zu Hause am Stromnetz, während der Autofahrt oder stromunabhängig über Akkubetrieb. O-zwei® mobil 2.0 ist überzeugend leise und hebt sich durch seine dezente Erscheinung von herkömmlichen Sauerstoffgeräten ab. Der Sauerstoff wird nach Wunsch kontinuierlich oder atemzuggesteuert bereitgestellt. Der Nachfolger des O-zwei® mobil-Sauerstoffkoffers vereint neueste technische Erkenntnisse zu einer patientenfreundlichen Versorgung mit folgenden Merkmalen: Abmessungen (L x B x H): 40 x 20 x 55 cm, handgepäcktauglich im Flugzeug und unproblematisch in engen Gängen von Bus, Bahn und Flugzeug Gewicht: 12 kg, der Rollwagen ist bereits in den Koffer integriert Flow bis 6 l/min atemzuggesteuert, wahlweise kontinuierlicher Flow bis 2 l/min Sauerstoffkonzentration bei 6 l/min: 93 % (+/- 3 %), serienmäßig Konzentrationsüberwachung abnehmbare Bedieneinheit, d. h. keine Schalter und Knöpfe direkt am Koffer Leistungsaufnahme: 130 W Schalldruckpegel: 46 dB (A) Zubehör: Spannungswandler fürs Auto und Akku (> 60 min Leistung) CE - Zeichen entsprechend der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG links sehen Sie die Bedieneinheit und auf dem rechten Bild die komplette Einheit ... Sauerstoff aus dem Koffer Der Familienbesuch und der Ausflug am Wochenende sind ohne Zeitlimit realisierbar. Nutzer des O-zwei® mobil 2.0 vermeiden soziale Isolation

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Corona Selbsttest mit nasalem Probenabstrich Mit dem Hotgen Test erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden. Der Hotgen Selbsttest dient, anders als ein Antikörper Test, dem direkten Nachweis einer Infektion. Das heißt, wenn sich das Virus zu Beginn einer Infektion im vorderen Nasenbereich repliziert, ist es bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf Arbeit oder vor Besuchen im Supermarkt oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: DIN EN ISO 13485:2016 - BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) - Einfach durchzuführen - Weder Labor noch weitere Materialien notwendig - Ideal zum Einsatz am Point-of-Care - Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten - Hohe Spezifität und Sensitivität - Lagerung: 4 bis 30°C Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- Schnell und einfach zu Hause auf das Coronavirus testen Die Durchführung des Hotgen Corona Antigen Selbsttests ist besonders einfach und deshalb prädestiniert für die Eigenanwendung. Alle benötigten Testmaterialien dafür sind im Lieferumfang enthalten. Ein Labor sowie weitere Utensilien sind nicht erforderlich, weshalb sich der Test auch ideal für den Einsatz am sogenannten Point-of-Care eignet. Durch den Selbsttest besteht die Möglichkeit, dass sich Infektionsgefahren an vielen Stellen auf ein Minimum reduzieren und somit ein wichtiger Beitrag zur Eindämmung der Pandemie geleistet wird. Dank der Eigenanwendung besteht nicht mehr die Notwendigkeit, für einen Corona Test einen Arzt oder ein Testzentrum aufzusuchen. Dieser kann bequem Zuhause durchgeführt werden, wodurch sich die Infektionsgefahr für medizinisches Fachpersonal reduziert, das andernfalls die Proben entnähme. Die Verantwortung an den Anwender steigt jedoch. Fällt Ihr Corona Selbsttest positiv aus, sind deshalb umgehend der Hausarzt zu kontaktieren und jegliche Kontakte zu vermeiden. BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich): ja Einfach durchzuführen: ja Weder Labor noch weitere Materialien notwendig: ja Ideal zum Einsatz am Point-of-Care: ja Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Lagerung: 4 bis 30°C: ja

Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer LateralFlow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV2 Anbio (Xiamen)® Hygisun Selbsttest Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer LateralFlow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * vorbefüllt * Probenentnahme: Spucke (Speichel) * keine Fachkenntnisse notwendig * Testergebnis nach 15 Minuten * 1 Test pro Box * 300 Tests pro Karton

Das Gerät TRI-BALL® soll die eingeschränkte Atemtechnik des respiratorischen Systems verbessern. Störfaktor ist eine starke Reduzierung des Lungenvolumens durch bronchopulmonale Eingriffe im Thorax und Oberbauch. Therapiekonzept: Der Atemtrainer TRI-BALL® hilft dem Patienten durch langsames, tiefes Einatmen im TRI-BALL® zwei Kugeln anzuheben. Die dritte Kugel soll einen zu hohen Inspirationsflow vermeiden. Der Patient soll bei der Atemtherapie die Kugeln in der ersten und zweiten Kammer in der Schwebe halten. Die dritte Kugel soll nicht angehoben werden. TRI-BALL® genießt bei den Patienten eine hohe Akzeptanz. Das Pflegepersonal wird entlastet. TRI-BALL® ist zum Einpatientengebrauch bestimmt. Ein auf der Unterseite sichtbares Etikett ist für Patientendaten vorgesehen. Um das Gerät in einem einwandfreien, hygienischen Zustand zu halten, sollte nach jedem Gebrauch der Schlauch inkl. Mundstück gereinigt werden. Zur Aufbewahrung wird das Mundstück in die am unteren Ende des Gerätes angebrachte Öffnung gesteckt. Technische Daten: TRI-BALL® Flow Liter pro Sekunde 0,6 – 0,9 Artikelnummer: MEG 690490