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Ursprünglich als Sitzkissen zur Förderung der korrekten Haltung konzipiert, unser Disc’o’Sit ist später auch im funktionellen Training und Rehabilitationsbereich erfolgreich geworden. Ideal für Koordination und Reflexübungen, das Produkt gehört zu vielen Fitnessprogrammen. Als aktives Sitzgerät sorgt es hervorragend für das Wohlbefinden der Wirbelsäule. Die gewünschte Stabilität Ihres Disc’o’Sits wird durch die Luftfüllung reguliert. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 39 cm - Farben: – blau – dunkelgrau Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 39 cm – blau: Ja – dunkelgrau: Ja

Gebrauchsfertige Lösung zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Die Hände, ggf. die Unterarme mit dem unverdünnten Präparat einreiben. Hände, ggf. Unterarme müssen während der gesamten Applikation feucht gehalten werden. Die Standard-Einreibemethoden zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion sind zu beachten! - Alkoholisches Händedesinfektionsmittel auf Ethanolbasis - Rückfettend - Wirkt bakterizid, levurozid und tuberkulozid - Wirksam gegen Noro-Viren in 15 Sekunden und Corona-Viren (SARS-CoV-2 + VOC) in 30 Sekunden - Getestet nach den Standartmethoden der DGHM/VAH und EN 1500/EN 12791 - Sehr gut hautverträglich, auch bei häufiger Anwendung - Reduzierung der bakteriellen transienten Hautflora in 30 Sekunden - Geeignet für den Lebensmittelbereich (HACCP-Verkehrsfähigkeitsbescheinigung) - Desinfiziert chirurgisch in 1,5 Minuten - Frei von Farb-und Parfümstoffen - VAH-gelistet Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion (DGHM/VAH/EN 1500) 30 Sekunden Chirurgische Händedesinfektion (DGHM/VAH/EN 12791) 1,5 Minuten Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (VAH) 30 Sekunden Viruzid (EN 14476 und zusätzlicher Viruzidieprüfung gemäß RKI/DVV) 2 Minuten Noro- und Rota-Viren (EN 14476) 15 Sekunden Adeno- und SV40-Viren 1 Minute Zusammensetzung: In 100 g sind enthalten: Wirkstoff: 73,5 g Ethanol. Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, rückfettendes Tensid. Qualitätssicherung: VAH, HACCP, Biozidverordnung UFI: NAA0-W0N7-G009-660P Produktart: Biozid (BAuA-Nr.: N-56389) Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen. Verwendbarkeit: 3 Jahre Haltbarkeit nach Anbruch: Nach dem Öffnen innerhalb von 12 Monaten verbrauchen. Getestet nach den Standartmethoden der DGHM/VAH und EN 1500/EN 12791: ja Wirkt bakterizid, levurozid und tuberkulozid: ja VAH-gelistet: ja Wirksam gegen Noro-Viren in 15 Sekunden und Corona-Viren (SARS-CoV-2 + VOC): ja Sehr gut hautverträglich, auch bei häufiger Anwendung: ja Reduzierung der bakteriellen transienten Hautflora in 30 Sekunden: ja Geeignet für den Lebensmittelbereich (HACCP-Verkehrsfähigkeitsbescheinigung): ja Desinfiziert chirurgisch in 1,5 Minuten: ja Frei von Farb-und Parfümstoffen: ja Rückfettend: ja

Motorrad-Verbandtasche Erste-Hilfe-Material für motorisierte Zweiradfahrer Normen und Anforderungen: - DIN 13167 - Bietet eine optimale Auswahl an Erste-Hilfe-Material für motorisierte Zweiradfahrer - Set für optimale Erstversorgung im Notfall - Mehrsprachig bedruckt - Passt aufgrund der kleinen Größe sehr gut in ein Staufach im Motorrad - Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material: Nylon - Größe: 140 x 110 x 50 mm - Farbe: rot - Druck: schwarz/weiß Normen und Anforderungen: Ja DIN 13167: Ja Eine optimale Auswahl an Erste-Hilfe-Material für motorisierte Zweiradfahrer: Ja Set für optimale Erstversorgung im Notfall: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Passt aufgrund der kleinen Größe sehr gut in ein Staufach im Motorrad: Ja Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material: Nylon: Ja Größe: 140 x 110 x 50 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: schwarz/weiß: Ja

Haushaltshandschuhe aus gelbem Naturlatex. Sie sind weich und elastisch und gewährleisten Arbeitskomfort und präzise Bewegungen. Die Haushaltshandschuhe MERCATOR yellow haben eine speziell texturierte, griffige Außenseite, die Arbeiten in nassen Umgebungen erleichtert und eine besonders gute Griffsicherheit und präzise Bewegungen gewährleistet. Haushaltshandschuhe aus gelbem Naturlatex. Sie sind weich und elastisch und gewährleisten Arbeitskomfort und präzise Bewegungen. Mit einer verlängerten Stulpe – 300 mm – schützen die Handschuhe auch die Unterarme. Normen und Anforderungen: – CE – KAT. I – EN ISO 374-2 – EN ISO 21420 - Material: Latex - Textur: texturiert - Innenfläche: puderfrei - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 30 cm (Zusätzlicher Schutz für die Unterarme dank langer Manschetten) - Dicke: dickere Handschuhe - Farbe: gelb - Verfügbare Größen: S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE – KAT. I: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 21420: Ja Material: Latex: Ja Textur: texturiert: Ja Innenfläche: puderfrei: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 30 cm: Ja Zusätzlicher Schutz für die Unterarme dank langer Manschetten: Ja Dicke: dickere Handschuhe: Ja Farbe: gelb: Ja Verfügbare Größen: S M L XL: Ja

Desto länger man eine Maske trägt, um so unangenehmer wird der Tragekomfort. Abhilfe schafft der Verstellbare Maskenhalter, der viele Vorteile bieten. Somit sind Alltagsmasken angenehmer zu tragen, da die Gummibänder nicht mehr für Ohrenschmerzen sorgen. - Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren) - In drei Stufen verstellbar - Aus weichem Silikon - Einfache Befestigung - Zum Schutz von Hörgeräte - Optimale Passform - Tolles Design - Im Display Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren): ja In drei Stufen verstellbar: ja Aus weichem Silikon: ja Einfache Befestigung: ja Zum Schutz von Hörgeräte: ja Optimale Passform: ja Tolles Design: ja Im Display: ja

Dieses Universaltuch glänzt im Preis-/Leistungs-Verhältnis. Es überzeugt durch eine hohe Aufnahmefähigkeit und beseitigt zuverlässig Staub und Schmutz. Die verfügbaren Farben sind angelehnt an das Vier-Farben-System aus der Gebäudereinigung und machen das Universal-Reinigungstuch vielseitig einsetzbar: Egal ob in der Hotellerie, im Büro, Haushalt, Hygienebereich oder auch als Werkstatt-Tuch. Mit einem hochwertigen Logodruck wird das Micro Star-Light außerdem im Handumdrehen zu einem tollen Werbemittel und Give-Away. - Normen und Anforderungen: – ISO 9001 – Reach – ÖKO-Tex - Gute Reinigungswirkung - Überzeugendes Preis-/Leistungs-Verhältnis - Als Werbemittel ein echter Hingucker - Individueller Logodruck ab 600 Stk. möglich - Passend zum Vier-Farb-System aus der Gebäudereinigung - Waschhinweise: 95 °C – Maximale Waschtemperatur Farbe rot, gelb & grün separat waschen, Vorsicht kann ausbluten!, Keinen Weichspüler verwenden - Farben: Blau, Gelb, Grün, Rot - Gewicht: 250 g/m² - Maße: 40 x 40 cm - Material: 80% Polyester-Microfaser + 20% Polyamid-Microfaser Hinweis zu roten Tüchern: Bei empfindlichen Oberflächen an uneinsehbarer Stelle testen. Keine Chemikalien verwenden! Normen und Anforderungen: Ja – ISO 9001: Ja – Reach: Ja – ÖKO-Tex: Ja Gute Reinigungswirkung: Ja Überzeugendes Preis-/Leistungs-Verhältnis: Ja Als Werbemittel ein echter Hingucker: Ja Individueller Logodruck ab 600 Stk. möglich: Ja Passend zum Vier-Farb-System aus der Gebäudereinigung: Ja Waschhinweise: 95 °C – Maximale Waschtemperatur: Ja Farbe rot, gelb & grün separat waschen, Vorsicht kann ausbluten!: Ja Keinen Weichspüler verwenden: Ja Farben: Blau, Gelb, Grün, Rot: Ja Gewicht: 250 g/m²: Ja Maße: 40 x 40 cm: Ja Material: 80% Polyester-Microfaser + 20% Polyamid-Microfaser: Ja

KFZ-Verbandkasten Standard Normen und Anforderungen: – DIN 13164 – Praktischer Verbandkasten mit Inhalt nach DIN 13164 – Eignet sich für jeden PKW – Mehrsprachig bedruckt – Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen – Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt – Material Kasten: PP Kunststoff – Größe: 250 x 165 x 75 mm – Farbe: schwarz –Druck: weiß Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Praktischer Verbandkasten mit Inhalt nach DIN 13164: Ja Eignet sich für jeden PKW: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja Material Kasten: PP Kunststoff: Ja Größe: 250 x 165 x 75 mm: Ja Farbe: schwarz: Ja Druck: weiß: Ja

Sparen Sie Zeit und desinfizieren Sie die Umgebung schnell und effektiv mit der COVIGUN dem automatischen Vernebler zur Flächendesinfektion. WL1030 CO2 Messer, Luftgütemonitor, Luftqualitätsmesser zur Überwachung der Raumluftqualität. Lüftungsempfehlung bei schlechten Messergebnissen. Dieser Luftqualitätsmonitor (CO2-Meter) wurde vom deutschen Verbraucherverband als sehr zuverlässig getestet und als Kaufempfehlung empfohlen. Der WL1030 ist ein hochwertiger Luftgütemonitor im unteren Preissegment mit einem nicht-dispersiven Infrarot-(NDIR-)Gassensor. CO2-0 Messbereich geht bis 5000 ppm. Die Lüftungsempfehlung erfolgt auf Basis des CO2-Gehaltes in der Luft. Luftgütesensor zur Überwachung der Luftqualität in geschlossenen Räumen Nicht-dispersiver Infrarot-(NDIR-)Gassensor mit CO2-Messbereich bis zu 5000 ppm, einschließlich Lüftungsempfehlung auf Grundlage des CO2-Gehaltes in der Luft Innentemperaturanzeige in °C oder °F Innenluftfeuchtigkeitsanzeige MIN/MAX-Wertespeicherung der letzten 24 Stunden mit automatischer Bildlauffunktion Luftgütesensor zur Überwachung der Raumluftqualität Einstellbarer Alarm für CO2-Messwert mit optionalem Alarmton Einstellbare Alarme für Ober- und Untergrenzen von Temperatur und Luftfeuchtigkeit Kalibrierungsfunktion für CO2, Temperatur und Luftfeuchtigkeit Eingebauter ROM-Speicher zur Sicherung von Einstellungen Hintergrundbeleuchtung mit einstellbaren Helligkeitsstufen Tischaufstellung Hochwertiger nichtdispersiver Infrarot (NDIR) -Gassensor mit CO2-Messbereich bis 5000 ppm Lüftungsempfehlung basierend auf der CO2-Konzentration in der Luft. Darüber hinaus misst dieses Gerät auch Luftfeuchtigkeit und Temperatur. Ideal für öffentliche Gebäude wie Friseure, Schulen, Fitnessstudios, Museen, Sportvereine usw. Aber auch eine gute Möglichkeit, die Luftqualität zu Hause zu messen. Jeder weiß, wie wichtig gute Belüftung und Luftqualität sind. Mit diesem Luftqualitätsmonitor werden Sie gewarnt, mehr zu lüften, wenn die Luftqualität nicht gut genug ist. Die Qualität kann an den Werten auf dem Messgerät abgelesen werden. Darüber hinaus erhalten Sie eine Belüftungsempfehlung, da sich die Farbe des Hinweisblocks ändert. (Die Zahlen sprechen für sich, der Text auf dem Zähler ist in deutscher Sprache) Vor dem ersten Gebrauch: Die Werte werden innerhalb von 2,5 Minuten angezeigt. Danach wird das Gerät (automatisch) für weitere 24 Stunden kalibriert, um genaue Messwerte anzuzeigen. Dieser Vorgang wird wiederholt, wenn Sie das Gerät bewegen, um beispielsweise die Luftqualität in einem anderen Raum zu messen. Dieser Prozess ermöglicht es dem Technoline Air Quality Meter, genaue Messungen zu gewährleisten. Warum sollte ich ein CO2-Messgerät kaufen? Hohe CO2-Werte in der Luft verringern die Konzentration und Leistung der Menschen und die Ausbreitung von Viren ist einfacher. Regelmäßige und rechtzeitige Belüftung wird empfohlen, um das Raumklima zu verbessern und die Gesundheit zu erhalten! Menschen atmen Sauerstoff ein und atmen CO2 aus. Wenn viele Menschen in einem geschlossenen Raum zusammen sind, befindet sich immer weniger Sauerstoff und mehr CO2 in der Luft. Die Menge an CO2 oder Teilen pro Million (Kubikmeter) oder PPM gibt an, wie sauber die Luft ist. Das CO2-Messgerät erkennt, wann Sie einen Raum lüften müssen, indem es das PPM anzeigt, das angibt, wie viel CO2 sich in der Luft befindet. Wenn das PPM zu hoch wird, wird die Luft ungesund und es ist wahrscheinlicher, dass Keime übertragen werden. Viren sind ab 800 ppm leichter zu verbreiten. Wenn der CO2-Wert höher als 1500 ppm ist, kann dies bereits zu Schläfrigkeit führen. Wenn die ppm auf 2000 ppm ansteigen, können Kopfschmerzen, Konzentrationsschwäche, Konzentrationsverlust, erhöhte Herzfrequenz und leichte Übelkeit auftreten. Hauptvorteile: – Genaues Luftqualitätsmessgerät – Visuelle Warnung und Alarm bei verschlechterter Luftqualität – Temperaturanzeige (Celsius oder Fahrenheit) – Anzeige der Luftfeuchtigkeit – Automatische Kalibrierung – Leicht zu bedienen Luftgütesensor zur Überwachung der Luftqualität in geschlossenen Räumen: ja Lüftungsempfehlung auf Grundlage des CO2-Gehaltes in der Luft: ja Innentemperaturanzeige in °C oder °F: ja Innenluftfeuchtigkeitsanzeige: ja MIN/MAX-Wertespeicherung der letzten 24 Stunden mit automatischer Bildlauffunkt.: ja Luftgütesensor zur Überwachung der Raumluftqualität: ja Einstellbarer Alarm für CO2-Messwert mit optionalem Alarmton: ja Einstellbare Alarme für Ober- und Untergrenzen von Temperatur und Luftfeuchtigk.: ja Kalibrierungsfunktion für CO2, Temperatur und Luftfeuchtigkeit: ja Eingebauter ROM-Speicher zur Sicherung von Einstellungen: ja Hintergrundbeleuchtung mit einstellbaren Helligkeitsstufen: ja Tischaufstellung: ja Abmessungen: 94 x 145 x 50 mm: ja Stromversorgung: Stromversorgung (im Lieferumfang enthalten): ja Temperaturbereich: 0 ° C – 50 ° C bis 32 ° F.: ja Temperaturauflösung: 0,1 ° C.: ja Luftfeuchtigkeitsbereich: 20% – 95% rF: ja Feuchtigkeitsauflösung: 1%: ja Betriebstemperatur: 0 ° C bis 50 ° C <32% bis 122 ° F <95%, nicht kondensierend: ja Messbereich: 400 – 5000: ja PPM-Auflösung: 1 PPM: ja Genauigkeit: +/- 5% + 50PPM: ja Aufwärmzeit: 1 Minute: ja Anzeigebereich: CO2: 400 (≤ 400 ppm) HI (≥ 5000 ppm): ja Temperatur: LO (≤ 0 ° C) .HI (≥ 32 ° C).: ja Luftfeuchtigkeit: 20% (≤ 20%) 95% (≥ 95%): ja Standardeinstellungen: CO2-Alarm: niedrig -400, hoch 2000RH%: ja Standardeinstellungen: Alarm: Niedrig 35%, Hoch 70%.: ja Standardeinstellungen: CO2-akustischer Alarm: Aus: ja Standardeinstellungen: Temperatur: ° C.: ja Standardeinstellungen: Anzeigehelligkeit: hoch: ja

Wärmepads benötigen Sauerstoff um sich zu erwärmen. Wärme-Pad für die Hände sind ideal geeignet für Outdoor-Aktivitäten, Wintersport aller Art, Winterspaziergänge als auch für Besuche im Stadion und am Weihnachtsmarkt. Wärmepads benötigen Sauerstoff um sich zu erwärmen. Nach dem öffnen der Verpackung aktivieren sich die Pads innerhalb von wenigen Minuten von selbst und sind bereit für die Anwendung. - 100% natürlich - Gute Hautverträglichkeit - Einfache Handhabung - Wohltuende Wärme für Ihr Wohlbefinden - Passt perfekt in Ihre Handschuhe, Jacken- oder Hosentasche - Angenehm weich & leicht - Material Polyester/Aktivkohle/Eisenpulver - Im Folienbeutel - 8 Stunden wärme - Temperatur: bis zu 50 Grad - Größe: ca. 9x 5cm pro Wärmepad - Nur für den einmaligen Gebrauch - Zusammensetzung: Eisenpulver, Aktivkohle, Vermikulit, Salz, Wasser. 100% natürlich: Ja Gute Hautverträglichkeit: Ja Einfache Handhabung: Ja Wohltuende Wärme für Ihr Wohlbefinden: Ja Passt perfekt in Ihre Handschuhe, Jacken- oder Hosentasche: Ja Angenehm weich & leicht: Ja Material Polyester/Aktivkohle/Eisenpulver: Ja Im Folienbeutel: Ja 8 Stunden wärme: Ja Temperatur: bis zu 50 Grad: Ja Größe: ca. 9x 5cm pro Wärmepad: Ja Nur für den einmaligen Gebrauch: Ja Zusammensetzung: Eisenpulver, Aktivkohle, Vermikulit, Salz, Wasser: Ja

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382846 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.935 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - INTCO Disposable Nitril Medizinische-Untersuchungshandschuhe – CE2777 / KAT III – EN 374, EN455 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Latex- und puderfrei - Größen: S / M / L / XL - AQL: 1,5 - Marke/Label: INTCO – Medical ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja Allergiefrei, latex- und puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe S: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe M: ja 120 Boxen à 100 Handschuhe | Größe L: ja 30 Boxen à 100 Handschuhe | Größe XL: ja

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Das FACESHIELD Qualitäts Schutzvisier bietet Ihnen einen sicheren Rundum-Schutz für das gesamte Gesicht. DIN, EN, ISO, CE Das FACESHIELD Qualitäts Schutzvisier bietet Ihnen einen sicheren Rundum-Schutz für das gesamte Gesicht. Zertifiziert nach: EN 166:2001, EN 166:2004, EN 168:2001, EN 167:2001, EN ISO 8980-1, EN ISO 8980-2, EN ISO 8980-3 - Folien-Schutzschild - Mit Anti-Fog-Beschichtung - Perfekter Rundum-Gesichtsschutz - Optimale Passform - Gebrauchsfertig, zum Einmalgebrauch - Für Brillenträger geeignet - Effizienter Schutz vor Tröpfchen und Spritzern EN 166:2001: ja EN 166:2004: ja EN 168:2001: ja EN 167:2001: ja EN ISO 8980-1: ja EN ISO 8980-2: ja EN ISO 8980-3: ja Folien-Schutzschild: ja Mit Anti-Fog-Beschichtung: ja Perfekter Rundum-Gesichtsschutz: ja Optimale Passform: ja Gebrauchsfertig, zum Einmalgebrauch: ja Für Brillenträger geeignet: ja Effizienter Schutz vor Tröpfchen und Spritzern: ja

40 x 50 cm I PP - luftdurchlässig - mit Elastikband, latexfrei - universell einsetzbar 40 x 50 cm I PP: ja Luftdurchlässig: ja Mit Elastikband, latexfrei: ja Universell einsetzbar: ja

Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest von Anbio Biotech bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 - BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE zertifizierter Test - PEI Liste-(58%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - Klinische Sensitivität: 98,19 % - Hohe Spezifität: 95 % - Genauigkeit: 95,43 – 99,50 % -Kinderleichte Handhabung - Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten - Rachen, Nasal oder als Spucktest einsetzbar Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Konformitätserklärung: Download Klinische Evaluierung: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Paul Ehrlich Institut: Download Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM: Link Gebrauchsanweisung: Download ------------------- HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT: Klinische Studienergebnisse ab Auftreten der typischen COVID-19 Symptome GENAUIGKEIT: 98,62% (Totale prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SENSITIVITÄT: 95,10% (Positive prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SPEZIFITÄT: 100% (Negative prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 DOWNLOAD: Konformitätserklärung Klinische Evaluierung Paul Ehrlich Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Gebrauchsanweisung BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE zertifizierter Test: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja Klinische Sensitivität: 98,19 %: ja Hohe Spezifität:: 95 % Genauigkeit:: 95,43 – 99,50 % Kinderleichte Handhabung: ja Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten: ja

Die PSA stimmt überein mit den einschlägigen Harmonisierungsrechtsvorschriften der Union bzw. den Bestimmungen der Verordnung (EU) 2016/425. - Normen und Anforderungen: – CE KAT. 1 – PSA (EU) 2016/425 - Polymerbeschichtetes Material - Armgummis - Rückenbindung - Abgeklebte Nähte - Antistatisch - Farbe: gelb - Größen: Einheitsgröße - Abmessung: 145cm lang Verpackungseinheit (VPE): 25 Kittel Mindestabnahme: 1 VPE Versandeinheit: bis 4 VPE 5,90€ Normen und Anforderungen:: ja – CE KAT. 1: ja – PSA (EU) 2016/425: ja Polymerbeschichtetes Material: ja Armgummis: ja Rückenbindung: ja Abgeklebte Nähte: ja Antistatisch: ja Farbe: gelb: ja Größen: Einheitsgröße: ja Abmessung: 145cm lang: ja

Sterile Mullkompressen, mit eingeschlagenen Schnittkanten aus Verbandmull nach EN 14079-VM 17. Zur äußeren Wundversorgung bei sezernierenden und verunreinigten Wunden, Blutabsorption und Sekretaufnahme im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - Gebrauchsfertige Mullkompressen - Steril - Extraweicher Verbandmull - 12-lagig, 17-fädig - DIN EN 14079-VM 17 - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - MDA Directive 93/42/EEC - In verschiedenen Größen erhältlich - 100 % Baumwolle - ES = eingeschlagene Schnittkanten - Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO) Gebrauchsfertige Mullkompressen: ja Steril: ja Extraweicher Verbandmull: ja 12-lagig, 17-fädig: ja DIN EN 14079-VM 17: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja 100 % Baumwolle: ja ES = eingeschlagene Schnittkanten: ja Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO): ja 5 x 5cm: ja 7,5 x 7,5cm: ja 10 x 10cm: ja 10 x 20cm: ja

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Dank der vorgefüllter Pufferlösung weniger fehleranfällig und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - PEI Liste-(64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 96,1% - Spezifität: 98,1% - CE zerifiziert - Leicht zu bedienen - Testergebnis in 10-15 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten - Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 96,1%: ja Spezifität: 98,1%: ja CE Kennzeichnung: ja Leicht zu bedienen: ja Testergebnis in 10-15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Lenkrolle, tragendes Gehäuse aus Stahlblech, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager EAN: 4031582355062 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 74.5 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 45 mm Störkreis-Ø : 240 mm Bauhöhe : 193 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 120 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 250 kg Tragfähigkeit (statisch) : 500 kg

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Antigen Schnelltest CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig - BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig) - Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Point – of – Care – Test - Assay Typ – Lateral flow Prinzip - Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten. - Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich - Sensivität 97,6 % - Spezifität 98,4 % - Genauigkeit: 98,1% - Einfache Handhabung - Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-SÜD Zertifikat: Download Gebrauchsanweisung: Download -------------------- ANWENDUNGSZWECK: Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen. TESTPRINZIP: Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist. VERPACKUNGSINHALT: - Testkassette (einzeln verpackt) - Abstrichtupfer (einzeln verpackt) - Probensammelröhrchen - Arbeitsstation - Beipackzettel / Kurzanleitung BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig): ja Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Point – of – Care – Test: ja Assay Typ – Lateral flow Prinzip: ja Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.: ja Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich: ja Sensivität 97,6 %: ja Spezifität 98,4 %: ja Genauigkeit: 98,1%: ja Einfache Handhabung: ja Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich: ja

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager EAN: 4031582382518 Bestellnummer: 00038181 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12530 Eigengewicht : 1.506 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 200 kg Tragfähigkeit (statisch) : 400 kg

Die weißen Nitril Einmal-Handschuhe für Industrie und Handwerk sind Latexfrei und ideal geeignet für Bäcker, Fleischer, Konditoren und Nahrungsmittelverkäufer. Diese Nitril Handschuhe sind puderfrei, besonders dünn und haben ein sehr gutes Tastempfinden. Zudem sind sie rutschfest und beidhändig tragbar. - TÜV-Rheinland zertifiziert EN ISO 21420: 2020 - CE Kat 1 - PSA-EU-2016/425 und AfPS-GS 2019:01 zertifiziert - Hygiene und Schutz für die Hände - Für Industrie und Handwerk geeignet - Mit bequemer Passform, rutschfest und beidhändig tragbar - Puderfrei für bestmögliche Hygiene - Besonders dünn, trotzdem elastisch und stabil - Latexfrei, für Latexallergiker geeignet - Sehr gutes Tastempfinden - Größen: S, M, L, XL ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE TÜV-Rheinland EN21420 zertifiziert: Download SGS Institut Fresenius Prüfbericht: Download TÜV-Rheinland zertifiziert EN ISO 21420: 2020: ja CE Kat 1: ja PSA-EU-2016/425 und AfPS-GS 2019:01 zertifiziert: ja Hygiene und Schutz für die Hände: ja Für Industrie und Handwerk geeignet: ja Mit bequemer Passform, rutschfest und beidhändig tragbar: ja Puderfrei für bestmögliche Hygiene: ja Besonders dünn, trotzdem elastisch und stabil: ja Latexfrei, für Latexallergiker geeignet: ja Sehr gutes Tastempfinden: ja Größen: S, M, L, XL: ja

Ultra Compact Desinfektionstücher in der praktischen wiederverschliessbaren Verpackung. - Antibakteriell - Hände reinigen in sekundenschnell ohne Wasser - Inhalt pro Packung 100 Tücher - Ohne Rückstände auf der Haut - Angenehmes Pflegegefühl - Praktisch im Büro, Zuhause und passt – in jede Handtasche - Minze-Zitrusduft - Desinfizierend durch Benzalkoniumchlorid * Entfernen Sie das Reinigungstuch aus der Verpackung und wischen Sie die Oberfläche damit ab. Denken Sie daran, den Spenderdeckel sicher zu schließen, damit das Gewebe nicht austrocknet. Die Feuchttücher werden zur Reinigung und schnellen Desinfektion von Dentaleinheiten, Betten und Behandlungßtühlen sowie medizinischen Geräten empfohlen. Die Tücher werden auch zur Desinfektion von vor dem Sterilisationsprozeß sowie für Prothesenlöffel und Silikonabdrücke empfohlen. Das Präparat enthält keine Aldehyde und Phenole, wodurch es die desinfizierte Oberfläche nicht verfärbt. Antibakteriell: Ja Desinfizierend durch Benzalkoniumchlorid: Ja Zertifiziert nach: EN1276, EN1210: Ja Hände reinigen in sekundenschnell ohne Wasser: Ja Inhalt pro Packung 100 Tücher: Ja Ohne Rückstände auf der Haut: Ja Angenehmes Pflegegefühl: Ja Praktisch im Büro, Zuhause: Ja Minze-Zitrusduft: Ja

MERCATOR klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz. nitrylex® black – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Schwarz, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® black – universelles Produkt in schwarzer Farbe, auf der man Verschmutzungen nicht sieht. Normen und Anforderungen: – CE2777 KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 – EN 420 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: ja, Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: black - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE2777 KAT. 3: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja – EN 420: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: normal: Ja Geeignet für empfindliche Haut:: Ja Handschuhe ohne Latex: Ja Farbe: black: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Zwei Reflexbälle im Polybeutel verpackt. Der Reflexball dient optimal zur Stimulation der Reflexzonen, myofasziales Training, Massage und Entspannung. Vier unterschiedliche Größen und Gewichte erhältlich. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Größe: Ø 9 cm/120 gr - Farbe: blau - Zwei Reflexbälle im Polybeutel Normen und Anforderungen: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Größe:: Ø 9 cm/120 gr Farbe:: blau Zwei Reflexbälle im Polybeutel: Ja

Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - MD (Medizinprodukt) - CE2777 / KAT III - EN455, EN374 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Allergiefrei, latex- und puderfrei - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Größen: S/M/L/XL ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja latexfrei: ja puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja EN455: ja EN374: ja

Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Erkennt die Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5 Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste: Download - PZN: 17386707 - CE (IVG): In-Vitro Diagnostik - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante - Drei Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ) - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul Ehrlich Institut: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste: Download: ja PZN: 17386707: ja CE (IVG): In-Vitro Diagnostik: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und Omikron: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ): ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Zur Abdeckung von Tragen, Untersuchungs/Transportliegen, Arbeitstischen und Matratzen. Für alle Typen von Behandlungsliegen und teilentkleidete Untersuchungen und Behandlungen. - Ärztekrepp Liegenabdeckung aus Zellstoff - Mikroperforiert - Sehr saugfähig - Ohne Beschichtung - Farbe: weiß (2-lagig) - Größen – 39 cm x 50 cm (PNZ: 11350476) – 55 cm x 50 cm (PNZ: 11350499) - Zur Abdeckung von Tragen, Untersuchungs/Transportliegen, Arbeitstischen und Matratzen Ärztekrepp Liegenabdeckung aus Zellstoff: Ja Mikroperforiert: Ja Sehr saugfähig: Ja Ohne Beschichtung: Ja Farbe: weiß (2-lagig): Ja Größen:: Ja - 39 cm x 50 cm (PNZ: 11350476): Ja – 55 cm x 50 cm (PNZ: 11350499): Ja Zur Abdeckung von Tragen, Untersuchungs/Transportliegen: Ja Zur Abdeckung von Arbeitstischen und Matratzen: Ja

Unsere dreilagigen Medizinischen Gesichtsmasken Typ IIR bestehen aus einem Vliesstoff aus Polypropylen. Durch die flexible Herstellertellungsweise sorgen Sie bei gleichbleibendem Schutz für ein optimalen Atem- und Tragekomfort. Dank des eingenähten Drahtbügels passt sich die Maske mit ihrer Standardgröße optimal an jedes Gesicht an. - Medizinischer Mundschutz – Typ IIR - Zertifiziert nach EN 14683 - Filterleistung: BFE ≥98% - Hautfreundlich - Latexfrei, nickelfrei und glasfaserfrei - Geringer Atemwiderstand - Ohrschlaufen - Leicht adaptierbar für unterschiedliche Gesichtsformen durch integrierten Nasenbügel - Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Grün, Grau, Schwarz Die übertragung Infektiöser Keime während chirurgischer Eingriffe in Operationssälen und sonstigen medizinischen Einrichtungen kann auf mehreren Wegen erfolgen. Infektionsquellen sind z.B. die Nasen und Münder von Mitgliedern der Opertationsmannschaft. Die hauptsächliche vorgesehene Verwendung medizinischer Gesichtsmasken ist der Schutz des Patienten gegen infektiöse Keime (Typ ll Masken) sowie, zusätzlich in bestimmten Situationen, der Schutz des Trägers gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten (TypllR). Außerdem schützen Sie Ihre Mitmenschen vor möglichen Tröpfcheninfektionen. Medizinischer Mundschutz – Typ IIR: ja Zertifiziert nach EN 14683: ja Filterleistung: BFE ≥98%: ja Hautfreundlich: ja latexfrei, nickelfrei und glasfaserfrei: ja Geringer Atemwiderstand: ja Ohrschlaufen: ja Leicht adaptierbar für unterschiedliche Gesichtsformen: ja Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Grün, Grau, Schwarz: ja