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Bandagen unterstützen das Gelenk an einem speziellen Punkt. Bandagen bestehen meistens aus textilem Material. Mit einem Stützverband werden verletzte Körperteile stabilisiert, damit sie vor Überbeanspruchung geschützt sind. Wir bieten Ihnen eine große Auswahl verschiedener Bandagen an. Beispielsweise für: Fußgelenke Sprunggelenke Kniegelenke Handgelenke Lendenwirbelsäule (LWS) Halswirbelsäule (HWS)

- Fallprüfungen durch Prüfregeln - automatische Prüfung von Fällen mit Anzeige des Prüfergebnisses - Vorschlag zur Falländerung und Einschätzung eines Beanstandungsrisikos in jeder Prüfregel - Anzeige der Differenz zwischen den Fallgewichten des Original- und des Simulationsfalles (Delta-CW) - Unterstützung bei Risikobewertung und vollständiger Leistungsdokumentation - Priorisierung der täglichen Fallprüfung je nach Relevanz des Falles - Berücksichtigung von Prüfungen auf Basis von bestimmten Kriterien

Mit unserem neuen Auftraggeber GILUPI GmbH aus Potsdam sind wir in die faszinierende Welt der Medizintechnik vorgestoßen. GILUPI entwickelt seit der Firmengründung 2006 innovative Medizinprodukte basierend auf einer eigenen, patentierten Technologie. Durch den Einsatz von GILUPIs Produkten zur Zellisolation soll es künftig einfacher werden, eine Krebserkrankung zu erkennen, zu überwachen und betroffene Zellenzu untersuchen. Der GILUPI CellCollector®„fischt“ zirkulierende Tumorzellen direkt aus dem Blutkreislauf. Damit kann sich der behandelnde Arzt einen schnellen Überblick über den Krankheitsverlauf und die Therapie verschaffen und zügiger auf nicht wirksame Behandlungen reagieren. Ein weiterer wichtiger Vorteil – vor allem aus Sicht der Patienten: Eine personalisierte Medizin mit optimalen Behandlungen individuell für jeden Patienten wird zukünftig ermöglicht. GILUPI ist auf der Suche nach einem kreativen Partner aus dem Bereich der Filmproduktion in Berlin auf uns aufmerksam geworden. avidere soll dazu beitragen, neue und bewegte Akzente zur bisherigen Print-Gebrauchsanweisung ihres Medizinprodukts zu setzen. Schon bei unserem ersten Treffen/Briefing fiel die Entscheidung: Ein Schulungsfilm wird die bisherige technisch-kompliziert anmutende Gebrauchsanweisung auf Papier ersetzen bzw. um eine neue Dimension erweitern. Der Einsatz eines Schulungsfilms bedeutet neben reiner Informationsvermittlung auch Unterhaltung und kann komplexe Sachverhalte dadurch einfacher und einprägsamer erklären. Denn Fakt ist, bewegte farbige Bilder garantieren mehr Aufmerksamkeit und bleiben dadurch besser im Gedächtnis haften. Das sorgt speziell beim Einsatz neuer Medizintechniken für nachhaltige Sicherheit: Sowohl beim Fachpersonal als auch bei den Patienten. Die Anwendung des GILUPI CellCollectors existierte nur in Papierform. Ein wichtiges Argument für die Erstellung des Erklärvideos war die lückenlose Darstellung der kompletten Anwendung, leicht verständlich und das in allen gewünschten Sprachen, um so die Fehlerquote bei der Anwendung zu minimieren. Zudem ist ein von avidere produziertes Erklärvideo durch die einprägsame Bildsprache universal verständlich und funktioniert dank unserer internationalen Sprecher auch in allen existierenden Sprachen auf der ganzen Welt. Dem Unternehmen war es wichtig, dass mit dem animierten Schulungsfilm eine breite Zielgruppe angesprochen wird: Interessierte Ärzte, Medizinisches Fachpersonal, Vertriebsmitarbeiter etc. Die GILUPI GmbH kann Ihren Geschäftspartnern und der interessierten Ärzteschaft – die ja bekanntlich berufsbedingt immer unter Zeitdruck steht – so mit einem kurzen einprägsamen Film einen schnellen und einfachen Einblick in die technische Handhabung gewähren bzw. potenzielle Kunden in kurzer Zeit vom Produkt überzeugen. Das Team von avidere hatte viel Spaß dabei, die technischen Grafiken zum Leben zu erwecken und detailreich zu animieren. Der zusammen mit dem Unternehmen ausgearbeitete Sprechertext wurde als krönender Abschluss im Studio von einem professionellen Sprecher aufgenommen. Unser Resümee: Medizintechnik ist ein äußerst spannendes Fachgebiet und wird in den kommenden Jahren sicher noch für viele Innovationen im klinischen und diagnostischen Sektor sorgen. Wir freuen uns darauf, diese Innovationen in bewegte Bilder umzusetzen!

Die intelligente Laborsoftware von SCHMIDT + HAENSCH bietet eine umfassende Lösung zur Verwaltung und Analyse von Laborprozessen. Sie ermöglicht die einfache Integration von Messgeräten und die Automatisierung von Arbeitsabläufen, was die Effizienz und Genauigkeit der Laborarbeit erheblich steigert. Mit benutzerfreundlichen Funktionen und einer intuitiven Oberfläche ist unsere Software ideal für Labore, die ihre Prozesse optimieren und die Qualität ihrer Ergebnisse verbessern möchten. Darüber hinaus bietet sie umfangreiche Analyse- und Berichtsfunktionen, die für die Einhaltung von Vorschriften und Standards unerlässlich sind.

Trenntransformatoren sind spezielle 1-Phasen- und 3-Phasentransformatoren für die Versorgung von medizinischen Geräten und für den Einsatz in medizinisch genutzten Räumen. Medizinische Trenntransformatoren werden als Vorschaltmodul für medizinisch-technisches Equipment oder Anwendungen benutzt, bei denen hohe Anforderungen an einen geringen Ableitstrom gestellt werden. Typische Anwendungen sind Installationen von EDV-Equipment, Druckern, Analysegeräte, Überwachungskamera, Videomonitore in Krankenhäusern. Artikelnummer: A10018 Betriebsspannung prim./sek.: 230/230V Gewicht: 4 kg Leistung: 150VA

• Dynamisches Kühlsystem • Komfort-Elektronik ermöglicht Temperatureinstellung bis auf 1/10 °C • Digitale Temperaturanzeige • Akustischer / optischer Türöffnungs- und Temperaturalarm • potentialfreier Kontakt • Integriertes Min-Max-Thermometer • Sicherheitsthermostat gegen Minustemperaturen • LED - Innenbeleuchtung Produktmerkmale • Durchführungsmöglichkeit für einen externen Temperaturfühler • serielle Bus-Schnittstelle RS 485 • fugenlose Kunststoff-Innenbehälter • Türe selbstschließend • Türanschlag: rechts wechselbar • Glastür Allgemeines zur Produktgruppe "Mediline Laborkühlgeräte im Kompakt-Format" Überall, wo eine geringe Stellfläche zur Verfügung steht oder Laborgeräte unter einer Tischplatte integriert werden sollen, sind die neuen Mediline Labor-Kühlgeräte mit Komfort-Elektronik die ideale Lösung. Diese Geräte entsprechen den hohen Anforderungen, die an Laborgeräte gestellt werden. Das Programm umfasst zwei freistehende und zwei unterbaufähige Laborkühlgeräte, jeweils mit Glas- und Isoliertür. Die Temperatur lässt sich in einem Bereich von +3 °C bis +16 °C einstellen. Das dynamische Kühlsystem gewährleistet in Verbindung mit der präzisen Elektronik eine hohe Temperaturkonstanz und eine gleichmäßige Temperaturverteilung im Inneraum. Die präzise Komfort-Elektronik der neuen Mediline Labor-Kühlgeräte ermöglicht eine Temperatureinstellung mit einer Genauigkeit bis auf 1/10 °C. Die Temperaturanzeige ist digital ausgeführt. Die Elektronik zeigt den Betriebszustand jederzeit genau an. Außerdem werden die maximal und minimal aufgetretenen Innenraumtemperaturen sowie die jeweils letzten drei Temperaturalarme und Netzausfälle mit Uhrzeit, Datum und Dauer des Alarms von der Elektronik gespeichert. Zur Gewährleistung optimaler hygienischer Bedingungen und hoher Reinigungsfreundlichkeit ist die Komfort-Elektronik flächenbündig in die Bedienblende integriert und mit einer Folientastatur abgedeckt. Zur Gewährleistung der hohen Sicherheitsansprüche im Laborbereich bieten diese Geräte eine Vielzahl an unterschiedlichen Alarmfunktionen. Sie verfügen sowohl über einen akustischen als auch über einen optischen Türöffnungs- und Temperaturalarm. Die Alarmparameter des Temperaturalarms können individuell eingestellt werden. Zum Anschluss an eine externe Alarmeinrichtung verfügen die Geräte über einen potentialfreien Kontakt sowie über eine serielle Bus-Schnittstelle RS 485 zur zentralen Temperatur- und Alarmdokumentation. Zur Vermeidung von Temperaturen unter 2 °C sind die Geräte mit einem Sicherheitsthermostat ausgerüstet. Funktional: Der hygienische Innenbehälter Die höhenverstellbaren und bei 90°-Türöffnung entnehmbaren Ablageroste ermöglichen eine flexible Nutzung des Innenraums. Die Auflagerippen verhindern ein Kippen der Roste. Die engmaschigen Roste gewährleisten auch bei der Einlagerung kleiner Gegenstände optimalen Halt. Die Innenbeleuchtung der Glastürgeräte sorgt für eine gleichmäßige Ausleuchtung. Im Bereich des Kompressorraums ist eine Durchführungsmöglichkeit für einen externen Temperaturfühler angebracht. Der fugenlose Kunststoff-Innenbehälter ist besonders pflegeleicht und leicht zu reinigen.

• Erfüllt die Norm DIN 58345 • Optisches und akustisches Signal bei Temperatur Über- bzw. Unterschreitung • Vollintegriertes Digitalthermometer mit Wertspeicher (Min/Max) • Schnittstelle RS 485 (Potenzialfreier Kontakt) Produktmerkmale • Digitale Betriebsstatus- /Fehleranzeige • 3 hochwertige, rollengelagerte Metallschubladen mit ¾ Auszug • Türalarm: Akustisches Signal, wenn die Tür länger als 20 Sekunden geöffnet bleibt • Optisches und akustisches Signal bei Stromausfall für mind. 12h dank integriertem Akku • Türschloss zur sicheren Aufbewahrung • LED-Innenbeleuchtung • Türgriff • Hohe Schubladenfronten schützen vor Wärmeeintritt wenn die Tür geöffnet wird • Türanschlag rechts (NICHT wechselbar) • Freistehendes Gerät • Integrierfähig, Einbau bzw. Unterbau möglich. (Da das Display in der Tür integriert ist, kann jedoch keine Möbeltür mit Schleppscharnier montiert werden) Allgemeines zur Produktgruppe "Dometic DIN-Medikamentenschränke " Die professionelle Lösung zur sicheren Lagerung kleinerer Mengen an Impfstoffen, Insulin und anderen wärmeempfindlichen Medikamenten bei einer Temperatur zwischen 2°C und 8°C. Die Dometic HC-Schränke bieten ein Konstantes Temperaturniveau dank integriertem Lüfter. Manuelle Abtauung ist nahezu nicht mehr notwendig, da der Lüfter eine optimale Luftzirkulation an den Kühlrippen ermöglicht. Die leistungsstarke und energieeffiziente Kompressorkühlung kühlt optimal auch bei hohen Umgebungstemperaturen. Die Schränke erfüllen die Norm DIN 58345 zur Arzneimittellagerung. Anschlusswert: 65 Watt Außenmaße ( HxBxT ): 580 x 422 x 450 mm Energieverbrauch: 0,42 kWh/24h Farbe (außen): weiß Gerätetyp: Medikamentenkühlschrank Geräuschemission: 45.00 dB(A) Gewicht: 20 KG Inhalt: 33 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 438 x 329 x 213 mm Klimaklasse: SN Kältemittel: Typ R134a Temperaturbereich: 2° bis 8° C

• Digitale Temperaturanzeige • Alarmsystem mit Fernalarmkontakt • Mikroprozessorsteuerung Produktmerkmale • Oben angebrachtes Bedienfeld zur einfachen Programmierung der CryoPlus Mikroprozessorsteuerung. • Temperaturhülle für einen effizienteren Gasphasenbetrieb gehört standardmäßig zum Lieferumfang. • Doppelwandig, vakuumisoliert mit Innenraum aus rostfreiem Edelstahl. • Niedrige Höhe, Deckel mit Gegengewicht für einfachen Zugriff und Entnahme von Proben. • Deckel mit hochdichter Polyurethan- Schaumisolation. • Hoch belastbare Laufrollen. • CE-Kennzeichnung. • Lagerkapazität: 13.000 Gefäße (2 ml) Allgemeines zur Produktgruppe "Cryo Plus Serie" Die CryoPlus Serie bietet die perfekte Kombination aus zuverlässiger Flüssigstickstofflagerung und mikroprozessorgesteuerter Technologie. Die Geräte dieser Serie sind in vier Größen mit Fassungsvermögen von 6318, 13000, 24000, und 38500 Gefäßen (2,0 ml) erhältlich. Steuerfunktionen --------------------------- Mikroprozessorgesteuertes und Flüssigkeitsstand-Kontroll- und Alarmsystem für die genaue Steuerung aller Parameter: • Membrantastatur-Bedienfeld mit Sperrfunktion. • Fernalarmkontakte und RS-232-Schnittstelle. • Eingebaute Selbstdiagnose. • Programmierbares System, das die Überwachung von Flüssig- und Gaslagerphasen ermöglicht. • Akustische und visuelle Fernalarme. • Systemstatus-LEDs für Flüssigkeitsstandsensor, Befüllventil, LN2-Quelle, Umleitungssensor, Umleitungsventil und geöffnetes Ventil. • LED-Anzeige für geöffnetes Befüllventil. • Temperaturanzeige. • 24 dreifarbige LED-Anzeigen, die fortwährend den Ist-Flüssigkeitsstand sowie die Sollwerte für Maximal- und Mindest-Füllstand anzeigen.

Viromed NanoRepro Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 durch vorderen Nasenabstrich (1 Test zur Eigenanwendung zu Hause) BfArM AT1155/21 Viromed Antigen Schnelltest NanoRepro / Laientest Abstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten und qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Antigenen durch einen vorderen Nasenabstrich. Der Test ist für den Heimgebrauch durch Laien vorgesehen. Ein positives Ergebnis kann für eine frühere Isolation von Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht einer Infektion verwendet werden, jedoch nicht für die Diagnose dieser. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Das positive Ergebnis sollte durch einen PCR-Test bestätigt werden. Produktdetails: BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml Einfache, schmerzfreie Anwendung schnelles Ergebnis in 15 Minuten keine Zusatzgeräte erforderlich Erkennt auch Virusmutationen Packungsinhalt: Testkassette: 1 / 5 / 20 Stk. Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer: 1 / 5 / 20 Stk. Abstrichtupfer: 1 / 5 / 20 Stk. Ständer für Extraktionsröhrchen : 1 Stk. Packungsbeilage: 1 Stk. BfArM: AT1155/21 BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml

Die Instrumentenwartungs- und Reparaturdienste von Schmidt + Haensch gewährleisten, dass Ihre Laborinstrumente stets in einwandfreiem Zustand sind. Diese Dienste umfassen regelmäßige Wartung, Kalibrierung und Reparatur von Geräten, um sicherzustellen, dass sie optimale Leistung erbringen. Mit einem erfahrenen Team von Technikern bietet Schmidt + Haensch schnelle und zuverlässige Lösungen, die auf die spezifischen Anforderungen jedes Unternehmens zugeschnitten sind. Die Wartungsdienste tragen dazu bei, die Lebensdauer der Instrumente zu verlängern und die Qualität der Laborergebnisse zu gewährleisten. Diese Dienste sind ein unverzichtbares Werkzeug für Labore, die höchste Standards in der Qualitätssicherung einhalten möchten.

Willkommen bei F&L Kunststofftechnik GmbH, Ihrem zuverlässigen Partner für hochpräzise Kunststoffspritzgussteile, speziell entwickelt für die Anforderungen der Medizintechnik. Mit über 20 Jahren Erfahrung und zertifizierter Qualität nach DIN EN ISO 13485 sind wir der ideale Partner für Ihre medizinischen Projekte. Eigenschaften und Anwendungen Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik setzen Maßstäbe in Bezug auf Qualität, Präzision und Sicherheit. Von kleinen Komponenten bis zu komplexen Baugruppen erfüllen unsere Teile die höchsten Standards der Medizinbranche. Zertifizierte Qualität Als ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen sind wir spezialisiert auf die Herstellung von Kunststoffspritzgussteilen für medizinische Anwendungen. Wir garantieren nicht nur strenge Qualitätskontrollen, sondern auch die Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften. Materialvielfalt Unsere Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik werden aus einer Vielzahl von Materialien gefertigt, darunter thermoplastische Polymere wie PEEK, PPS, PPA, technische Kunststoffe wie PC, PA, ABS, sowie Elastomere wie TPU. Die Materialauswahl erfolgt nach den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Anwendungen. Präzise Fertigungstechnologien Unsere Fertigung erfolgt mit modernsten, vollelektrischen Kunststoff-Spritzgussmaschinen, die eine präzise und saubere Produktion ermöglichen. Die Einhaltung höchster Hygienestandards und die Möglichkeit der Fertigung im Reinraum gewährleisten die Sicherheit und Reinheit Ihrer medizintechnischen Produkte. Maßgeschneiderte Lösungen Unser erfahrenes Team begleitet Sie von der Idee über die Entwicklung bis zur Fertigung Ihrer individuellen Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik. Ob Prototypenbau, Einzelteile oder komplexe Baugruppenmontagen – wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für Ihre speziellen Anforderungen. Ganzheitliche Betreuung Wir verstehen die Komplexität der Medizintechnik und bieten daher nicht nur die Fertigung, sondern auch Unterstützung bei der Planung, Konstruktion und Projektentwicklung. Vertrauen Sie auf unsere Expertise für eine erfolgreiche Umsetzung Ihrer medizinischen Projekte. Kontaktieren Sie uns Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere Kunststoffspritzgussteile die höchsten Ansprüche Ihrer medizintechnischen Anwendungen erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

5 X CORONAVIRUS COVID19 ANTIGEN SCHNELLTEST CLUNGENE FÜR DIE EIGENANWENDUNG 5 Stück Ergebnis in 15 min Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch Antigen-Testkits - BfArM zugelassen BfArM Zulassung 5640-S-168/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Spezifität: 100% diagnostische Sensitivität: 98,50% Der Clungen Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21 Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 4 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Produktinformationen "Fieberthermometer Infrarot" Ein modernes Fieberthermometer zur schnellen, kontaktlosen Messung der Körpertemperatur. Das Messergebnis wird innerhalb einer Sekunde angezeigt. Der Patient muss nicht mit dem Thermometer in Berührung kommen. Somit sind auch hygienisch einwandfreie Messungen einer großen Gruppe problemlos möglich. Für die schnelle, unkomplizierte Innbetriebnahme erfolgt die Lieferung inklusive der benötigten Batterien.

Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung - CE 1434 - Hohe Sensitivität von 98,98% - Spezifität >99% - BfaRm: AT1290/2021 - PEI evaluiert - Ergebnisse bereits nach 15 Min Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung, auch geeignet für die Omikron Variante

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

beseitigt 99,9% Bakterien, Pilze und spezielle Viren Produktinformationen "ROBBYROB Händedesinfektion, gebrauchsfertig - 5 L" beseitigt 99,9% Bakterien, Pilze und spezielle Viren zur Sofortanwendung made in Germany wirkt begrenzt viruzid desinfiziert besonders schnell und zuverlässig GEFAHR H225 - Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. P233 - Behälter dicht verschlossen halten. P261 - Einatmen von Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P403+P235 - An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. P501 - Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.

Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest - für Laien / Privatpersonen - Boson" Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest einfache Anwendung schnelles Ergebnis erkennt neue Mutationen BfArM-gelistet, validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für die Anwendung durch Laien / Privatpersonen zugelassen

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%